高中有機化學方程式匯總

(圓滿版)高中有機化學方程式匯總(圓滿版)高中有機化學方程式匯總(圓滿版)高中有機化學方程式匯總姓名高中有機化學方程式匯總甲烷及烷烴的反響（烷烴性質(zhì)較堅固，主假如焚燒和代替反響）1.甲烷的代替反響（一氯代替）4+Cl2光照3CHCHCl+HCl(代替反響)2.甲烷的高溫分解3.甲烷的實驗室制取4.石油氣的裂化5.有機物的焚燒通式CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2==xCO2+y/2H2O乙烯的化學性質(zhì)（乙烯產(chǎn)量標記住一個國家石油工業(yè)的發(fā)展水平）6.乙烯與溴水的反響（加成反響）7.乙烯與水的反響（加成反響）8.乙烯與溴化氫反響（加成反響）9.乙烯與氫氣反響（加成反響）10.乙烯的催化氧化（氧化反響）烯烴的焚燒通式12.乙烯的加聚反響（加聚反響）苯密度比水小，沸點為℃，不可以使酸性高錳酸鉀退色，能萃取溴使溴水退色。13.苯與液溴的反響（催化劑為鐵粉）（代替反響）14.苯與濃硝酸的反響（硝化反響）（代替反響）15.苯與濃硫酸反響（磺化反響）（代替反響）16.苯與氫氣反響（加成反響）苯的生成反響濃硫酸甲苯與濃硝酸反響（代替反響）-1-甲苯被酸性高錳酸鉀氧化(高錳酸鉀退色)（氧化反響）鹵代烴的化學性質(zhì)（鹵代烴連結(jié)著烴及烴的衍生物，是有機反響的紐帶）20.鹵代烴生成醇（水解反響）鹵代烴生成烯烴（消去反響）醇類的化學性質(zhì)（甲乙丙等初級醇均可與水混溶，不可以充任溶液的萃取劑）22.工業(yè)上制乙醇（加成反響）乙醇和氫鹵酸反響C2H5OH+H—Br→CH3CH2Br+H2O(代替反響)23.乙醇和鈉反響（代替反響）乙醇的催化氧化（氧化反響）25.乙醇的脫水反響（分子內(nèi)）（消去反響）乙醇的脫水反響（分子間）（代替反響）26.乙醇與酸的酯化反響（代替反響）醛的化學性質(zhì)（甲醛是市內(nèi)裝飾的主要污染物，其水溶液叫福爾馬林）乙醛與氫氣的加成(加成反響)28.乙醛的催化氧化（氧化反響）29.銀鏡反響（氧化）30.醛與新制氫氧化銅的反響（氧化）羧酸的化學性質(zhì)（甲酸的分子構(gòu)造決定了它既有酸的性質(zhì)，又有醛的性質(zhì)）31.冰醋酸與金屬鈉反響（置換/代替）32.醋酸與純堿反響（復分解）33.醋酸與小蘇打反響（復分解）34.醋酸與燒堿反響（中和）-2-35.醋酸與弱堿反響（中和）36.醋酸與醇的酯化反響（酯化/代替）37.甲酸的銀鏡反響（氧化）酯的化學性質(zhì)（有催化劑及加熱狀況下才會水解；堿存在時圓滿水解，反響不可以逆；酸存在時，部分水解，反響可逆）38.酯的堿性水解（代替反響）酯的酸性水解（代替反響）40.酯鍵的縮聚（縮聚反響）41.丁二烯烴的加聚反響（加聚反響）炔烴的化學性質(zhì)（可加成、加聚，可使酸性高錳酸鉀退色）實驗室制乙炔43.乙炔與溴水1:1加成（加成反響）乙炔與氫氣足量加成2H2CHCH33（（加成反響）乙炔與水1:1加成（加成反響）44.1,2-二溴乙烯與液溴的加成（加成反響）氯乙烯的加聚反響（加聚反響）苯酚（易被氧氣氧化成粉紅色，有毒，沾到皮膚時，應立刻用酒精沖洗；常溫下微溶于水，65℃以上時與水混溶；能使高錳酸鉀退色）46.苯酚與強堿的反響（復分解反響）（可用于除掉苯中混有的少許苯酚）47.苯酚的電離?（弱酸性）48.苯酚鈉與二氧化碳反響（復分解反響）（比較碳酸與石炭酸的酸性強弱）49.苯酚與濃溴水的代替反響（代替反響）-3-苯酚與濃硝酸的硝化反響（代替反響）酚類的顯色反響（紫色，可用于查驗酚類物質(zhì)）苯酚與氫氣的加成反響（加成反響）苯酚的縮聚反響基本營養(yǎng)物質(zhì)的構(gòu)成及性質(zhì)葡萄糖的完好氧化二糖蔗糖的水解（代替反響）