襄陽(yáng)四校高二下學(xué)期期中化學(xué)試卷及答案（選修五）

第一試卷網(wǎng)Shijuan1.Com提供下載曾都一中棗陽(yáng)一中襄州一中宜城一中2015—2016學(xué)年下學(xué)期高二期中考試化學(xué)曾都一中棗陽(yáng)一中襄州一中宜城一中時(shí)間：90分鐘命題牽頭學(xué)校：曾都一中分值：100分命題老師：注意事項(xiàng)：1、本試卷共兩部分，第一部分為客觀題，共16題；第二部分為主觀題，共5題。2、試題內(nèi)容為化學(xué)選修五。3、答案請(qǐng)轉(zhuǎn)到答題卷，寫(xiě)在試卷上無(wú)效?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H：1C：12O：16 第I卷（48分）一、選擇題（本題包括16小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意，每小題3分，共48分）1．下列有關(guān)化學(xué)與生活的敘述錯(cuò)誤的是（）A．利用太陽(yáng)能、潮汐能、風(fēng)力發(fā)電，可以獲取清潔能源B．食用油和汽油都屬于酯類(lèi)，都能用來(lái)工業(yè)上制肥皂C．利用可降解的“玉米塑料”生產(chǎn)一次性飯盒，可防止白色污染D．地溝油若被回收重新流入餐桌，對(duì)人體傷害極大，應(yīng)倡導(dǎo)加工處理生成生物柴油2．下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是（）A．14C原子結(jié)構(gòu)示意圖：B．硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C．CO2的電子式：D．CH4分子的球棍模型：3．設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是（）A．常溫常壓下，0.1molC3H8所含有的共價(jià)鍵數(shù)目為1.1NAB．1mol苯分子中，含有碳碳雙鍵的數(shù)目為3NAC．常溫常壓下，15g甲基（—CH3）所含的電子數(shù)為10NAD．現(xiàn)有乙烯、丙烯的混合氣體共14g，其原子數(shù)為3NA4．二戰(zhàn)期間日本是在戰(zhàn)場(chǎng)上唯一大量使用毒氣彈的國(guó)家。芥子氣〔(ClCH2CH2)2S〕是其中一種毒氣，即使嗅覺(jué)不能感受的極低濃度也會(huì)對(duì)人造成傷害，可用NaOH溶液解毒。芥子氣可用以下方法制備：2CH2=CH2＋S2Cl2→(ClCH2CH2)2S＋S。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．芥子氣不是烴的衍生物B．芥子氣可以和硝酸銀溶液反應(yīng)生成氯化銀沉淀C．S2Cl2中有極性鍵和非極性鍵D．NaOH溶液解毒原理是酸堿中和反應(yīng)5．研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是（）A．蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B．燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法之一C．核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D．對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)6．右圖是立方烷（C8H8）的球棍模型，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A．它的一氯代物只有一種同分異構(gòu)體B．它的二氯代物有三種同分異構(gòu)體C．它與苯乙烯（C6H5－CH=CH2）互為同分異構(gòu)體D．它是一種不飽和烴，既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)7．下列物質(zhì)分類(lèi)錯(cuò)誤的是（）A．同系物：乙酸、軟脂酸、硬脂酸B．同位素：氕、氘、氚C．同素異形體：金剛石、石墨、足球烯D．同分異構(gòu)體：蔗糖、麥芽糖、葡萄糖8．烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成，但若烷基R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒(méi)有C﹣H鍵，則不被氧化，現(xiàn)有分子式是C12H18的二烷基取代苯則它可以被氧化為的異構(gòu)體有（）A．13種 B．14種 C．15種 D．16種9．節(jié)日期間對(duì)大量盆栽鮮花施用S﹣誘抗素制劑，以保證鮮花盛開(kāi)．S﹣誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如下圖，下列說(shuō)法正確的是（）A．1mol該分子可與1molNa發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生H2B．分子中含有兩種官能團(tuán)C．可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．該分子不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色10．下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出結(jié)論正確的編號(hào)是（）編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋與結(jié)論A淀粉溶液加稀硫酸微熱后的水解液加入銀氨溶液后水浴加熱未出現(xiàn)銀鏡淀粉尚未水解B硝酸銀溶液中加足量NaCl溶液，再加KI溶液先出現(xiàn)白色沉淀，后變?yōu)辄S色沉淀Ksp（AgCl）＞Ksp（AgI）C2mL2%CuSO4中加4～6滴2%NaOH，振蕩后加入0.5mLX溶液，加熱煮沸未出現(xiàn)磚紅色沉淀X不含有醛基D等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應(yīng)相同時(shí)間內(nèi)，HA收集到氫氣多HA是強(qiáng)酸11．已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，有關(guān)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：的烴的下列說(shuō)法不正確的是（）A．分子式為C16H18B．分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上C．屬于苯的同系物D．一氯代物存在5種同分異構(gòu)體12．下列八種物質(zhì)：①丙烯、②甲苯、③聚氯乙烯、④聚異戊二烯、⑤丙炔、⑥環(huán)己烷、⑦環(huán)己烯、⑧溴乙烷中既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應(yīng)而褪色的是（）A．①③④⑤⑦B．④⑤⑦C．④⑤D．①④⑤⑦13．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。下列說(shuō)法正確的是（）A．MMF易溶于水 B．1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)C．1molMMF能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．MMF能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)14．下列實(shí)驗(yàn)方案不合理的是（）A．加入飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸B．分離苯和硝基苯的混合物，可用蒸餾法C．除去苯中的雜質(zhì)苯酚可加入濃溴水后過(guò)濾D．從粗苯甲酸中提純苯甲酸，可用重結(jié)晶法15．充分燃燒某液態(tài)芳香烴X，并收集產(chǎn)生的全部水，恢復(fù)到室溫時(shí)，得到水的質(zhì)量跟原芳香烴X的質(zhì)量相等。則X的分子式是（）A．C10H14B．C11H16C．C12H18 D．C13H2016．如圖是一個(gè)核磁共振氫譜，請(qǐng)你觀察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)中的()A．CH3CH2CH2CH3 B．(CH3)2CHCH3C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2COOH第Ⅱ卷（52分）二、非選擇題：（共52分）17．（11分）(1)鍵線式SKIPIF1<0表示的分子式為 ；名稱(chēng)是。SKIPIF1<0中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。(2)戊基有種結(jié)構(gòu)，請(qǐng)寫(xiě)出其中的核磁共振氫譜有二個(gè)吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(3)糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)都是人體必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：Ⅰ.下列物質(zhì)中①葡萄糖②麥芽糖③蔗糖④纖維素⑤淀粉，互為同分異構(gòu)體的是

；具有還原性，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是

。（填序號(hào)）Ⅱ.油脂在酸性環(huán)境下的水解產(chǎn)物為

(寫(xiě)名稱(chēng))。18．（8分）化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C72.0%、H6.67%，其余含有氧；質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150．現(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。方法一：核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：3。方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如圖：已知：A分子中只含有一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，能發(fā)生水解反應(yīng)，試填空：（1）A的分子式為；（2）請(qǐng)寫(xiě)出二種符合要求的化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（3）A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種，其中屬于芳香酸且苯環(huán)上有一個(gè)或二個(gè)取代基的共有種，請(qǐng)寫(xiě)出分子中不含甲基的芳香酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。19．（13分）藥用有機(jī)物A為一種無(wú)色液體，從A出發(fā)可發(fā)生如下一系列反應(yīng)。請(qǐng)回答：（1）E中的官能團(tuán)名稱(chēng)是。（2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）寫(xiě)出反應(yīng)=3\*GB3③的化學(xué)方程，該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是反應(yīng)。（4）寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：。（5）符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有種（不考慮立體異構(gòu)），寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（6）H是E的一種同分異構(gòu)體，已知H可以和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，且在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，試寫(xiě)出H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________。20．（9分）丙二醇是重要的化工原料，利用甘油制備二元醇符合綠色化學(xué)要求。利用1，2﹣丙二醇可制得乳酸〔CH3CH（OH）COOH〕，乳酸與上述反應(yīng)中的某一產(chǎn)物B可以反應(yīng)，轉(zhuǎn)換關(guān)系如下。已知A的碳原子數(shù)與乳酸相同，E、F為鏈狀高分子化合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是反應(yīng)，A中所含官能團(tuán)名稱(chēng)是。（2）B在一定條件下反應(yīng)生成分子式為C2H4O的有機(jī)物，該物質(zhì)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰，寫(xiě)出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（3）F具有良好的光學(xué)性能和親水性可作為隱形眼鏡的材料，寫(xiě)出由D制備F的化學(xué)方程式。（4）寫(xiě)出1，2﹣丙二醇制備乳酸的合成路線。21．（11分）某化學(xué)小組采用類(lèi)似制乙酸乙酯的裝置（如圖1），以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知：密度（g/cm3）熔點(diǎn)（℃）沸點(diǎn)（℃）溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81﹣10383難溶于水（1）制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是。②試管C置于冰水浴中的目的是。（2）制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等．加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在層（填“上”或“下”），分液后用（填選項(xiàng)字母）洗滌。a．KMnO4溶液b．稀硫酸c．Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按如圖2裝置蒸餾，冷卻水從口進(jìn)入。蒸餾時(shí)要加入生石灰，目的是。③收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在左右，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是（填選項(xiàng)字母）。a．蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品b．環(huán)己醇實(shí)際用量多了c．制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出（3）以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是（填選項(xiàng)字母）。a．用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c．用溴水d．測(cè)定沸點(diǎn)

曾都一中棗陽(yáng)一中襄州一中宜城一中2015—2016學(xué)年下學(xué)期高二期中考試化學(xué)參考答案曾都一中棗陽(yáng)一中襄州一中宜城一中一、選擇題（本題包括16小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意，每小題3分，共48分）題號(hào)12345678910111213141516答案BADCCDDBCBCDBCCC第Ⅱ卷（非選擇題共52分）17．（共11分）（1）C6H14（1分）2-甲基戊烷（1分）羥基、酯基（各1分共2分）（2）8（2分）、—CH2C(CH3)3（1分（3）Ⅰ.②③

（1分）

①②（1分）Ⅱ.高級(jí)脂肪酸、甘油（丙三醇或1，2，3-丙三醇）

（答對(duì)一個(gè)得1分共2分）

18.（共8分）（1）C9H10O2；（2分）（2）、、CH3COOCH2C6H5；（任意寫(xiě)二種，各1分共2分（3）8、（各2分共4分）19.（13分）（1）羧基(1分) （2）(1分)（3）