第五單元 減數(shù)分裂和基因在染色體上

編號(hào)：05編寫(xiě)人：劉曉芹審核人：使用日期：學(xué)生姓名：班級(jí)：組別：評(píng)價(jià)PAGEPAGE6第五單元減數(shù)分裂和基因在染色體上一、減數(shù)分裂（一）1、減數(shù)分裂：是一種特殊的有絲分裂，細(xì)胞，而染色體在整個(gè)分裂過(guò)程中的細(xì)胞分裂方式。減數(shù)分裂的結(jié)果是。一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，只形成一個(gè)卵細(xì)胞；而一個(gè)精原細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂則可以形成四個(gè)精子。2、同源染色體：配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，。叫做～；判斷同源染色體的依據(jù)為：①大?。ㄩL(zhǎng)度）相同②形狀（著絲點(diǎn)的位置）相同③來(lái)源（顏色）不同。非同源染色體：不能配對(duì)的染色體之間互稱(chēng)為非同源染色體。聯(lián)會(huì)：發(fā)，叫做～。四分體：每一對(duì)同源染色體就含有四個(gè)染色單體，這叫做～。1個(gè)四分體有同源染色體、有2條染色體、4個(gè)染色單體、分子DNA。（二）精子的形成過(guò)程：1、間期（準(zhǔn)備期）：2、減數(shù)第一次分裂前期：聯(lián)會(huì)、形成，每條染體含2個(gè)姐妹染色單體;減數(shù)第一次分裂中期：在赤道板上，每條染體含2個(gè)姐妹單體;減數(shù)第一次分裂后期：同源染色體分離，自由組合，每條染體含2個(gè)姐妹單體;減數(shù)第一次分裂末期：一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂成次級(jí)精母細(xì)胞，染色體、DNA減半，每條染體含。3、減數(shù)第二次分裂前期：（一般認(rèn)為與減數(shù)第Ⅰ次分裂末期相同）；減數(shù)第二次分裂中期：著絲點(diǎn)排列在赤道板上;減數(shù)第二次分裂后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成染色體，染色體數(shù)目加倍，每一極子細(xì)胞中無(wú)同源染色體；減數(shù)第二次分裂末期：兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂成四個(gè)精子細(xì)胞。精子細(xì)胞變形成精子。4、正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體（1）染色體和染色單體：細(xì)胞分裂間期，染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制成由連著的兩條姐妹染色單體。所以此時(shí)染色體數(shù)目要根據(jù)判斷，即一個(gè)（2）四分體：同源染色體在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中可以?xún)蓛膳鋵?duì)的一對(duì)染色體（有絲分裂中也有同源染色體，但不聯(lián)會(huì)）。四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會(huì)后每對(duì)同源染色體中含有四條姐妹染色單體。一對(duì)同源染色體=四分體=條染色體=4條染色單體=個(gè)DNA分子。交叉互換：指四分體時(shí)期，發(fā)生纏繞，并交換部分片段的現(xiàn)象。注：卵細(xì)胞形成無(wú)變形過(guò)程，而且是只形成一個(gè)卵細(xì)胞，卵細(xì)胞體積很大，細(xì)胞質(zhì)中存有大量營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，為受精卵發(fā)育準(zhǔn)備的。5、意義：6、意義：通過(guò)作用，保證了進(jìn)行有性生殖的，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定；在減數(shù)分裂中，發(fā)生了非同源染色體的自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換，增加了配子的多樣性，加上受精時(shí)卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物的進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。二、基因在染色體上7、薩頓假說(shuō)推論：基因在染色體上，也就是說(shuō)。因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的關(guān)系。研究方法：類(lèi)比推理8、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析摩爾根果蠅眼色的實(shí)驗(yàn)：(A—紅眼基因a—白眼基因X、Y——果蠅的性染色體)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)解釋P：紅眼（雌）×白眼（雄）P：P：F1：↓F1：紅眼F1雌雄交配↓F2：紅眼（雌雄）白眼（雄）F2：９、一條染色體上含有多個(gè)基因，且在染色上。10、性（別）遺傳的概念：此類(lèi)性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。人類(lèi)紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳?。僦虏』騒a正常基因：XA②患者：男性XaY女性正常：男性XAY女性XAXA（攜帶者）③遺傳特點(diǎn)：⑴⑵即男性（父親）→女性（女兒攜帶者）→男性（兒子）。⑶一般為12、抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。僦虏』騒A正?；颍篨a②患者：男性女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性③遺傳特點(diǎn)：⑴。⑵13、Y染色體遺傳：人類(lèi)毛耳現(xiàn)象遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在男性個(gè)體中遺傳規(guī)律點(diǎn)拔1、分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別1.1細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體……減數(shù)第二次分裂1.2細(xì)胞中有同源染色體2.1有同源染色體聯(lián)會(huì)、形成四分體、排列于赤道板或相互分離…減數(shù)第一次分裂2、人類(lèi)遺傳病的判定方法口訣：口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。。解釋?zhuān)焊改笩o(wú)病，子女有病——隱性遺傳（無(wú)中生有）父母無(wú)病，女兒有病——常、隱性遺傳；父母有病，子女無(wú)病——顯性遺傳（有中生無(wú)）父母有病，女兒無(wú)病——常、顯性遺傳（注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無(wú)顯隱之分。三、伴性遺傳的特點(diǎn)與判斷）遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒(méi)有女性患者人類(lèi)中的毛耳第2章基因和染色體的關(guān)系第Ⅰ卷(選擇題，共40分)一、選擇題(本題共20小題，每小題2分，共40分)1．右圖為從顯微鏡中看到一個(gè)正在分裂的動(dòng)物細(xì)胞，試問(wèn)此動(dòng)物的初級(jí)卵母細(xì)胞核中四分體個(gè)數(shù)，染色體個(gè)數(shù)及DNA分子數(shù)分別是()A．3、3、6B．3、6、6C．3、6、12 D．6、6、122．下列現(xiàn)象是細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程共有的是()①DNA復(fù)制一次；②著絲點(diǎn)的分裂；③最終產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞；④有同源染色體的分離；⑤能進(jìn)行非同源染色體組合；⑥有染色體、紡錘體的出現(xiàn)。A．①②⑤⑥ B．①②④⑥C．②③④⑥ D．①②⑥3．血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是()A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩4．下圖表示在細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)染色體的變化曲線，下列相關(guān)的敘述中正確的是()A．d過(guò)程中含有同源染色體 B．b過(guò)程細(xì)胞數(shù)目不變C．c過(guò)程不發(fā)生細(xì)胞融合 D．a(chǎn)過(guò)程中不含染色單體5．人類(lèi)中的Klinefelfer綜合征表現(xiàn)為中間性別，其性染色體為XXY。若患者的性染色體異常為父方引起，則是因?yàn)榫?xì)胞形成精子的過(guò)程中()A．同源染色體不分離 B．四分體時(shí)期交叉互換C．姐妹染色單體不分離 D．兩條X染色體不分離6．某夫婦的一方表現(xiàn)正常，另一方是色盲。子女中女兒的表現(xiàn)型與父親相同，兒子的表現(xiàn)型與母親相同。由此可推出母親、兒子、父親、女兒的基因型依次是()①BB；②XBXB；③Bb；④XBXb；⑤bb；⑥XbXb；⑦XBY；⑧XbY。A．①③⑤⑤ B．⑥⑧⑦④C．④⑦⑦② D．②⑦⑧②7．右圖是細(xì)胞分裂某時(shí)期示意圖下面的敘述中不正確的是A．在后期時(shí)，移向同一極的染色體均為非同源染色體B．④是一個(gè)染色體，包含兩個(gè)染色單體①、③，兩個(gè)染色單體由一個(gè)著絲點(diǎn)②相連C．細(xì)胞中有兩對(duì)同源染色體，即④和⑦，⑤和⑥D(zhuǎn)．因?yàn)榧?xì)胞中有中心體⑨，無(wú)細(xì)胞壁，所以可以斷定該細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞8．如圖為舞蹈癥家系圖，若圖中7和10婚配，這對(duì)夫婦生一個(gè)患舞蹈癥孩子的概率為()A．5/6 B．3/4C．1/2 D．19．下列各組細(xì)胞中一定存在Y染色體的是()A．人的神經(jīng)元、果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞B．人的初級(jí)精母細(xì)胞、男性肝細(xì)胞C．人的肝細(xì)胞、男性成熟的紅細(xì)胞D．人的初級(jí)卵母細(xì)胞、人的第一極體10．下列有關(guān)父方、母方減數(shù)第一次分裂后期的敘述，正確的是()A．通常父方、母方的染色體分別移向一極B．父方、母方的染色體之間任意發(fā)生互換C．父方、母方的染色體在兩極是自由組合的D．配對(duì)的染色體彼此分離，而互換的染色體移向一極11．上圖為果蠅體細(xì)胞染色體，下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A．該果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中的非同源染色體組合種類(lèi)有16種B．基因型如右圖所示的一個(gè)細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子C．該圖表示雄性果蠅體細(xì)胞染色體D．其基因型書(shū)寫(xiě)為AaXWY12．經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得衣藻細(xì)胞中的DNA有84%在染色體上，14%在葉綠體上，1%在線粒體上，1%游離于細(xì)胞質(zhì)中。以上數(shù)據(jù)主要說(shuō)明()A．基因在染色體上B．衣藻細(xì)胞中DNA的主要載體是染色體C．衣藻的遺傳物質(zhì)是DNAD．衣藻染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成13．如下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺(jué)(B)對(duì)色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常體色(A)對(duì)白色(a)為顯性，為常染色體遺傳。正確的是()A．Ⅲ12的致病基因來(lái)源于Ⅱ7B．Ⅱ7的致病基因來(lái)源于Ⅰ1C．Ⅲ12的基因型是AaXBXbD．Ⅱ8的基因型是AaXBXb14．人類(lèi)中有一種性別畸形，XYY個(gè)體，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。據(jù)說(shuō)這種人常有反社會(huì)行為，富攻擊性，在犯人中的比例高于正常人群，但無(wú)定論。有生育能力，2n＝47，XYY。假定有一個(gè)XYY男人與一個(gè)正常女性結(jié)婚，下列判斷正確的是()A．該男性產(chǎn)生精子有X、Y和XY三種類(lèi)型B．所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的幾率為1/2C．所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的幾率為1/2D．所生育的后代智力都低于一般人15．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為M，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為N，則該市婦女患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別為()A．大于M、大于NB．小于M、大于NC．小于M、小于ND．大于M、小于N16．A和B是屬于同種生物的兩個(gè)細(xì)胞，通過(guò)對(duì)其DNA分子含量的測(cè)定發(fā)現(xiàn)，A細(xì)胞中的DNA含量是B細(xì)胞的兩倍，最可能的解釋是()A．A細(xì)胞是正常的體細(xì)胞，B細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)B．A細(xì)胞處于有絲分裂前期，B細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期C．A細(xì)胞處于分裂的前期，B細(xì)胞處于分裂的后期D．A細(xì)胞處于分裂的后期，B細(xì)胞處于分裂的前期17．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1∶1，原因是()A．雌配子數(shù)∶雄配子數(shù)＝1∶1B．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1C．含X的卵細(xì)胞數(shù)∶含Y的精子數(shù)＝1∶1D．含X的精子數(shù)∶含Y的精子數(shù)＝1∶118．上圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是()A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中19．假設(shè)動(dòng)物某精原細(xì)胞的2對(duì)等位基因(Aa、Bb)分別位于2對(duì)同源染色體上，該細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時(shí)，可表示其減數(shù)第二次分裂后期染色體和基因變化是20．下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中行為變化的描述，錯(cuò)誤的是()A．基因在染色體上，因而基因與染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系B．同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離C．染色單體分開(kāi)時(shí)，復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)等位基因也隨之分開(kāi)D．非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類(lèi)也越第Ⅱ卷(非選擇題，共60分)二、非選擇題(共60分)21．(12分)下圖中的甲、乙、丙、丁四個(gè)圖分別表示某種生物(假定只含有兩對(duì)染色體)的四個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)四個(gè)圖表示的細(xì)胞分裂順序是________。(2)甲圖表示____________分裂____________期，判斷的依據(jù)是________________________。分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是____________細(xì)胞。(3)乙圖表示____________分裂____________期，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是____________細(xì)胞。(4)丙圖表示____________分裂____________期，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞有________條染色體。(5)丁圖表示____________分裂____________期。該細(xì)胞中有________對(duì)同源染色體，____________條染色體，________條染色單體。22．(15分)甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：(1)人類(lèi)的血友病基因位于甲圖中的____片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的____________片段。(3)某種病的遺傳系譜圖如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的____________片段。(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。23．(13分)設(shè)某種動(dòng)物的一個(gè)體細(xì)胞核中DNA含量為2個(gè)單位(C)。(1)請(qǐng)?jiān)谙聢D中繪出該動(dòng)物的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中，一個(gè)細(xì)胞核DNA含量變化的