醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科主要設(shè)備使用授權(quán)表

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科主要設(shè)備使用授權(quán)表醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科主要設(shè)備使用授權(quán)表醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科主要設(shè)備使用授權(quán)表xxx公司醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科主要設(shè)備使用授權(quán)表文件編號(hào)：文件日期：修訂次數(shù)：第1.0次更改批準(zhǔn)審核制定方案設(shè)計(jì)，管理制度主要設(shè)備使用授權(quán)記錄表設(shè)備情況儀器名稱全自動(dòng)血液分析儀制造商日本希森美康自編號(hào)固定資產(chǎn)號(hào)產(chǎn)地日本儀器型號(hào)XE-2100使用日期專業(yè)組臨檢組責(zé)任人設(shè)備獨(dú)立操作使用授權(quán)登記表批準(zhǔn)日期：人員名單日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字備注：此登記表，每年進(jìn)行一次更新并存檔，新進(jìn)人員（包括輪轉(zhuǎn)、實(shí)習(xí)等）必須經(jīng)過專業(yè)人員培訓(xùn)至少1個(gè)月以上，并且考核合格后方能授權(quán)進(jìn)行該儀器的獨(dú)立操作使用，科室人員每年必須參加再次培訓(xùn)考核后方能給予授權(quán)，特種設(shè)備另行要求。授權(quán)人簽字：授權(quán)人職務(wù)：簽字日期：年月日主要設(shè)備使用授權(quán)記錄表設(shè)備情況儀器名稱全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光分析儀制造商德國(guó)羅氏公司自編號(hào)固定資產(chǎn)號(hào)產(chǎn)地德國(guó)儀器型號(hào)羅氏Cobase601使用日期專業(yè)組免疫組責(zé)任人設(shè)備獨(dú)立操作使用授權(quán)登記表批準(zhǔn)日期：人員名單日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字備注：此登記表，每年進(jìn)行一次更新并存檔，新進(jìn)人員（包括輪轉(zhuǎn)、實(shí)習(xí)等）必須經(jīng)過專業(yè)人員培訓(xùn)至少1個(gè)月以上，并且考核合格后方能授權(quán)進(jìn)行該儀器的獨(dú)立操作使用，科室人員每年必須參加再次培訓(xùn)考核后方能給予授權(quán)，特種設(shè)備另行要求。授權(quán)人簽字：授權(quán)人職務(wù)：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科科長(zhǎng)簽字日期：年月日主要設(shè)備使用授權(quán)記錄表設(shè)備情況儀器名稱全自動(dòng)尿液分析系統(tǒng)制造商日本希森美康自編號(hào)固定資產(chǎn)號(hào)產(chǎn)地日本儀器型號(hào)sysmexUF-500i/AX-4030使用日期專業(yè)組臨檢組責(zé)任人設(shè)備獨(dú)立操作使用授權(quán)登記表批準(zhǔn)日期：人員名單日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字備注：此登記表，每年進(jìn)行一次更新并存檔，新進(jìn)人員（包括輪轉(zhuǎn)、實(shí)習(xí)等）必須經(jīng)過專業(yè)人員培訓(xùn)至少1個(gè)月以上，并且考核合格后方能授權(quán)進(jìn)行該儀器的獨(dú)立操作使用，科室人員每年必須參加再次培訓(xùn)