《藥事管理實(shí)務(wù)》課程教學(xué)日歷

教學(xué)單元單元名稱周次學(xué)時(shí)課程內(nèi)容授課方式授課地點(diǎn)方法手段課外作業(yè)備注項(xiàng)目一：藥事管理概論13一、藥事與藥事管理的概念（一）藥事（二）藥事管理二、我國(guó)藥事管理概況（一）藥事管理的目的和特點(diǎn)（二）藥事管理的主要內(nèi)容三、法學(xué)和管理學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)（一）法學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)（二）管理學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)1．法律的本質(zhì)和基本特征2．法律的淵源3．法律責(zé)任與法律制裁（二）管理學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)1．管理的概念2．管理的基本原則3．管理的基本手段拓展知識(shí)：藥事管理的發(fā)展講授、討論校內(nèi)教室影視案例教學(xué)、案例分析思考題、網(wǎng)站在線測(cè)試練習(xí)項(xiàng)目二：藥事管理體制23一、藥事組織機(jī)構(gòu)（一）藥事組織含義（二）藥事組織的類型1．藥品管理行政組織2．藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)組織3．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房組織4．藥學(xué)教育、科研組織5．藥事社團(tuán)組織二、藥品監(jiān)督管理體制（一）藥品監(jiān)督管理組織體系1．藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)2．藥品監(jiān)督管理的技術(shù)機(jī)構(gòu)3．國(guó)家藥品監(jiān)督管理的相關(guān)部門三藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理體制（一）藥品生產(chǎn)企業(yè)1.概念2.分類（二）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)1.概念2.分類拓展知識(shí)：美國(guó)和日本藥品監(jiān)督管理體系及機(jī)構(gòu)講授、討論校內(nèi)教室問(wèn)題啟發(fā)、案例分析思考題、網(wǎng)站在線測(cè)試練習(xí)項(xiàng)目三：藥品與藥品監(jiān)督管理33一、藥品（一）藥品的概念1．定義2．與其他商品的區(qū)別（二）藥品的分類1.現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥2.新藥與仿制藥3.國(guó)產(chǎn)藥與進(jìn)口藥4.處方藥與非處方藥5.國(guó)家基本藥物目錄6.基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品7.特殊管理藥品（三）藥品的特殊性與一般性1.藥品的一般性商品的一般屬性2.藥品的特殊性二、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理（一）藥品的質(zhì)量特性（二）藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的概念和原則1.概念2.原則（三）藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容（四）藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)1.藥品標(biāo)準(zhǔn)2.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)三、藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理（一）目的和意義（二）定義與分類1.概念含義2.藥品不良反應(yīng)分類（三）藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)制度四、國(guó)家基本藥物制度（一）國(guó)家基本藥物及其目錄（二）遴選原則五、藥品召回管理（一）藥品召回的含義和分級(jí)1.含義2.分級(jí)（二）主動(dòng)召回和責(zé)令召回1.主動(dòng)召回2.責(zé)令召回（三）法律責(zé)任拓展知識(shí)：國(guó)外藥品標(biāo)準(zhǔn)的概況講授、討論校內(nèi)教室案例分析、分組討論思考題、網(wǎng)站在線測(cè)試練習(xí)項(xiàng)目四：實(shí)訓(xùn)：區(qū)分藥品與非藥品42利用藥品的概念進(jìn)行藥品與保健食品的識(shí)別1、介紹實(shí)訓(xùn)目的、內(nèi)容2、分組進(jìn)行討論3、實(shí)物判斷4、匯報(bào)結(jié)果5、總結(jié)評(píng)價(jià)操作演示、實(shí)訓(xùn)練習(xí)校內(nèi)實(shí)訓(xùn)室影視案例教學(xué)、分組討論思考題項(xiàng)目五：藥品管理法53一、藥品管理立法概述（一）我國(guó)藥事管理法律法規(guī)體系1．法律2．法規(guī)3．規(guī)章（二）藥品管理立法的發(fā)展1．我國(guó)近代藥政法規(guī)制訂（1911年～1949年）2．1949-1983年藥政法規(guī)建設(shè)3．現(xiàn)行藥品管理法的制定與修訂（三）《藥品管理法》的特點(diǎn)二、《藥品管理法》內(nèi)容（一）總則1．立法目的2．藥品法適用范圍3.藥品管理的方針4．藥品管理體制5．藥品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（二）藥品生產(chǎn)企業(yè)管理1．開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定程序2．開辦藥廠具備的條件3．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范4．藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則（三）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理1．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》2．開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)具備的條件3．推行藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范4．藥品經(jīng)營(yíng)管理的具體要求5．城、鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)出售藥品的規(guī)定（四）醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理1．人員要求2．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》3．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑（五）藥品管理1．新藥研制管理2．批準(zhǔn)文號(hào)管理3．國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的管理4．藥品采購(gòu)管理5．藥品管理制度6．進(jìn)口藥品的管理7．藥品的國(guó)家檢驗(yàn)8．藥品再評(píng)價(jià)與淘汰9．假藥、劣藥管理（六）藥品包裝的管理（七）藥品監(jiān)督（八）《藥品管理法》的法律責(zé)任1．違反“三證”有關(guān)規(guī)定的處罰2．從事與假、劣藥有關(guān)行為的處罰拓展知識(shí)：藥品通用名稱的命名原則講授、討論校內(nèi)教室影視案例教學(xué)、分組討論、思考題、網(wǎng)站在線測(cè)試練習(xí)項(xiàng)目六：實(shí)訓(xùn)：案例分析63項(xiàng)目六實(shí)訓(xùn)：案例分析案例集中典型案例分析，如“齊二藥”、“雙黃連”、“無(wú)證經(jīng)營(yíng)假藥”、“制售假藥案”、“違法藥品廣告”等1、實(shí)訓(xùn)目的及內(nèi)容2、舉例說(shuō)明案例分析的程序及分析要點(diǎn)3、分組進(jìn)行案例討論4、各組給出案例分析結(jié)果5、總結(jié)評(píng)價(jià)講授、討論校內(nèi)教室分組討論、問(wèn)題啟發(fā)思考題項(xiàng)目七：特殊藥品管理73項(xiàng)目七：特殊藥品管理一、麻醉藥品和精神藥品的管理1．麻醉藥品和精神藥品的含義與特點(diǎn)2．藥物濫用和毒品危害3．麻醉藥品和精神藥品的管制與禁毒4．麻醉藥品和精神藥品的管理體制5．麻醉藥品和精神藥品的含義和品種范圍6．種植、實(shí)驗(yàn)研究和生產(chǎn)管理7．經(jīng)營(yíng)管理8．使用管理9．儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理10．監(jiān)督管理和法律責(zé)任11．走私、販賣、運(yùn)輸、制造毒品的法律責(zé)任二、醫(yī)療用毒性藥品的管理1．醫(yī)療用毒性藥品的定義和品種2．毒性藥品的生產(chǎn)3．毒性藥品的經(jīng)營(yíng)和使用4．罰則三、放射性藥品的管理1．放射性藥品的定義和品種2．放射性藥品的使用管理拓展知識(shí)：易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例講授、討論校內(nèi)教室案例分析、分組討論、影視案例教學(xué)思考題、網(wǎng)站在線測(cè)試練習(xí)項(xiàng)目八：藥學(xué)技術(shù)人員項(xiàng)目九：處方藥與非處方藥管理84項(xiàng)目八藥學(xué)技術(shù)人員一、藥學(xué)技術(shù)人員概述（一）藥學(xué)技術(shù)人員概念和配備依據(jù)（二）藥學(xué)技術(shù)人員分布二、藥師及其管理（一）藥師的定義（二）藥師的類型（三）藥師的功能（四）藥學(xué)技術(shù)人員的職責(zé)三、執(zhí)業(yè)藥師資格制度1.執(zhí)業(yè)藥師的概念與性質(zhì)2.執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)3.執(zhí)業(yè)藥師資格考試管理4.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理5.繼續(xù)教育管理6.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)四、藥學(xué)職業(yè)道德（一）藥學(xué)職業(yè)道德（二）藥學(xué)職業(yè)道德原則(三)藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范項(xiàng)目九：處方藥與非處方藥管理一、處方藥與非處方藥的定義二、處方藥與非處方藥的分類標(biāo)準(zhǔn)和品種特點(diǎn)（一）處方藥分類標(biāo)準(zhǔn)（二）非處方藥分類標(biāo)準(zhǔn)（三）處方藥與非處方藥的品種特點(diǎn)（四）處方藥與非處方藥分類管理的意義三、非處方藥管理(一)我國(guó)非處方藥的分類與目錄（二）非處方藥的生產(chǎn)與銷售管理（三）非處方藥標(biāo)識(shí)物的管理（四）非處方藥的標(biāo)識(shí)和注意事項(xiàng)1.非處方藥的標(biāo)識(shí)2.非處方藥的潛在性不良反應(yīng)四、處方藥的管理（一）處方藥的生產(chǎn)與銷售管理（二）處方藥標(biāo)識(shí)物的管理1.警示語(yǔ)“憑醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買和使用”2.特殊管理的處方藥（三）處方藥的使用注意事項(xiàng)講授、討論校內(nèi)教室?guī)熒?dòng)、問(wèn)題啟發(fā)、分組討論思考題、網(wǎng)站在線測(cè)試練習(xí)項(xiàng)目十：中藥管理93項(xiàng)目十：中藥管理一、中藥管理概述（一）中藥的概念（二）中藥品種二、中藥現(xiàn)代化及其行業(yè)發(fā)展任務(wù)（一）中藥現(xiàn)代化發(fā)展的指導(dǎo)思想、基本原則、戰(zhàn)略目標(biāo)1．指導(dǎo)思想2．基本原則3．中藥現(xiàn)代化發(fā)展戰(zhàn)略目標(biāo)（二）中藥現(xiàn)代化的重點(diǎn)任務(wù)（三）中藥標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展的主要任務(wù)三、中藥材的管理（一）中藥材的生產(chǎn)管理1.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》基本概況2.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證(二)中藥材經(jīng)營(yíng)管理1.中藥材銷售管理規(guī)定2.罌粟殼經(jīng)營(yíng)管理（三）中藥材管理的其他規(guī)定1.在購(gòu)銷活動(dòng)中實(shí)行國(guó)家管理的中藥材2.市場(chǎng)上嚴(yán)禁非法倒賣的走私活動(dòng)的中藥材品種（34種）3.國(guó)家實(shí)行進(jìn)口審批的中藥材品種（13種）4．國(guó)家對(duì)中藥材的出口管理規(guī)定三、中藥飲片的管理（一）中藥飲片的加工、炮制管理（二）中藥飲片包裝管理（三）中藥飲片經(jīng)營(yíng)、使用管理（四）毒性中藥飲片的管理1.生產(chǎn)管理2.經(jīng)營(yíng)管理3.調(diào)劑管理四、中藥品種保護(hù)（一）中藥品種保護(hù)的目的意義1.制定頒布法規(guī)對(duì)中藥品種實(shí)行保護(hù)2.中藥品種保護(hù)的目的意義（二）中藥品種保護(hù)條例適用范圍及管理部門1.《條例》適用范圍2.監(jiān)督管理部門（三）中藥保護(hù)品種的范圍和等級(jí)劃分1.中藥保護(hù)品種的范圍2.中藥保護(hù)品種的等級(jí)劃分3.申請(qǐng)條件（四）申請(qǐng)中藥品種保護(hù)的程序（五）中藥保護(hù)品種的保護(hù)措施1.中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)措施2.中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)措施五、野生藥材資源保護(hù)（一）野生藥材資源保護(hù)的目的及其原則（二）野生藥材物種的分級(jí)及其品種名錄（三）野生藥材資源保護(hù)管理的具體辦法1.對(duì)一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的管理2.對(duì)二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的管理講授、討論校內(nèi)教室?guī)熒?dòng)、問(wèn)題啟發(fā)、案例分析思考題、網(wǎng)站在線測(cè)試練習(xí)項(xiàng)目十一：藥品標(biāo)識(shí)物與價(jià)格廣告管理103項(xiàng)目十一：藥品標(biāo)識(shí)物與價(jià)格廣告管理一、藥品標(biāo)識(shí)物管理（一）藥品標(biāo)識(shí)物的含義與功能（二）《藥品管理法》中關(guān)于標(biāo)識(shí)物的相關(guān)規(guī)定1．藥品包裝應(yīng)遵循的一般原則2．藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書的內(nèi)容3．特殊藥品標(biāo)識(shí)（三）藥品包裝的管理規(guī)定（四）藥品標(biāo)簽的管理規(guī)定1．藥品標(biāo)簽的含義與種類2．藥品標(biāo)簽上的內(nèi)容3．藥品標(biāo)簽的要求4．有效期的標(biāo)注方式（五）藥品說(shuō)明書的管理規(guī)定1．說(shuō)明書的內(nèi)容和作用2．說(shuō)明書的內(nèi)容與格式3．說(shuō)明書的修改4．藥品名稱和注冊(cè)商標(biāo)的使用（六）藥品的特殊標(biāo)識(shí)二、藥品價(jià)格管理（一）藥品價(jià)格管理概況（二）藥品價(jià)格管理1．藥品價(jià)格管理的基本原則2．由政府定價(jià)的藥品目錄3．國(guó)家定價(jià)原則指導(dǎo)下由省級(jí)價(jià)格主管部門定價(jià)的藥品4．政府定價(jià)藥品的價(jià)格管理5.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品價(jià)格管理三、藥品廣告管理（一）藥品廣告的定義和作用1．藥品廣告2．藥品廣告的作用（二）藥品廣告審查1．藥品廣告審查依據(jù)2．藥品廣告審查機(jī)關(guān)3．藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)4．藥品廣告的審批程序（三）藥品廣告范圍和內(nèi)容規(guī)定1．不得發(fā)布廣告的藥品2．處方藥廣告3．對(duì)藥品廣告內(nèi)容原則性規(guī)定4．對(duì)藥品廣告內(nèi)容禁止性規(guī)定5．藥品廣告發(fā)布對(duì)象和時(shí)間規(guī)定6．對(duì)虛假違法廣告的處罰拓展知識(shí)：藥品廣告審批程序講授、討論校內(nèi)教室分組討論、影視案例教學(xué)思考題、網(wǎng)站在線測(cè)試練習(xí)項(xiàng)目十二：藥品申報(bào)注冊(cè)管理113項(xiàng)目十二：藥品申報(bào)注冊(cè)管理一、藥品注冊(cè)管理概述（一）藥品研究開發(fā)（二）藥品注冊(cè)管理的發(fā)展（三）我國(guó)藥品注冊(cè)管理的發(fā)展二、我國(guó)藥品注冊(cè)管理（一）藥品注冊(cè)的有關(guān)術(shù)語(yǔ)1.藥品注冊(cè)2.藥品注冊(cè)申請(qǐng)人3.藥品注冊(cè)申請(qǐng)（二）藥品注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)（三）藥品的注冊(cè)分類1.中藥、天然藥物注冊(cè)分類2.新化學(xué)藥品注冊(cè)分類三、新藥注冊(cè)管理（一）新藥的定義和管理范圍1.定義（二）新藥研究的基本程序（三）新藥臨床前研究1.臨床前研究?jī)?nèi)容2.藥品的命名3.藥品命名原則(四)新藥的臨床研究1.臨床試驗(yàn)的分期及最低病例數(shù)要求2.藥品注冊(cè)中進(jìn)行臨床研究的情況3.藥物臨床試驗(yàn)場(chǎng)所4.藥物臨床試驗(yàn)方案的備案5.臨床研究用藥制備和使用管理6.臨床研究的實(shí)施7.保障受試者安全（五）新藥的申報(bào)與審批1.新藥申報(bào)與審批部門2.新藥臨床研究審3.新藥生產(chǎn)審批程序4.新藥監(jiān)測(cè)期的管理（六）仿制藥的申報(bào)與審批1.申請(qǐng)人條件2.仿制藥條件3.申報(bào)與審批程序（七）進(jìn)口藥品注冊(cè)管理1.申請(qǐng)進(jìn)2.申請(qǐng)審批程序（八）補(bǔ)充申請(qǐng)與藥品再注冊(cè)申請(qǐng)拓展知識(shí)：藥品注冊(cè)員工作指導(dǎo)講授、討論校內(nèi)教室問(wèn)題啟發(fā)、師生互動(dòng)思考題、網(wǎng)站在線測(cè)試練習(xí)項(xiàng)目十三：實(shí)訓(xùn)：藥品模擬申報(bào)123項(xiàng)目十三實(shí)訓(xùn)：藥品模擬申報(bào)一、新藥注冊(cè)分類、新藥申報(bào)程序二、新藥注冊(cè)申報(bào)資料要求三、制定不同類別新藥申報(bào)資料目錄及資料搜集方法實(shí)訓(xùn)步驟：1、實(shí)訓(xùn)目的及內(nèi)容2、舉例說(shuō)明新藥注冊(cè)申報(bào)資料要求3、分組進(jìn)行討論4、各組給出新藥申報(bào)資料目錄及搜集方法5、總結(jié)評(píng)價(jià)操作演示、實(shí)訓(xùn)練習(xí)校內(nèi)實(shí)訓(xùn)室仿真模擬訓(xùn)練、現(xiàn)身說(shuō)案思考題項(xiàng)目十四：藥品生產(chǎn)管理133項(xiàng)目十四：藥品生產(chǎn)管理一、藥品生產(chǎn)概述（一）藥品生產(chǎn)（二）藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)1．性質(zhì)2．特征二、藥品生產(chǎn)管理（一）法制管理（二）藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理（三）藥品生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)管理三、GMP內(nèi)容詳解（一）GMP的產(chǎn)生和發(fā)展1.GMP定義及適用范圍2.國(guó)際GMP發(fā)展3.GMP分類4.GMP與ISO9000的關(guān)系（二）我國(guó)實(shí)施GMP情況1.GMP的實(shí)施要素2.藥品生產(chǎn)管理中的幾個(gè)重要概念（三）10版GMP解析1.人員2.機(jī)器3.物料4.規(guī)程5.環(huán)境四、GMP認(rèn)證1.認(rèn)證機(jī)構(gòu)2.GMP認(rèn)證的主要程序3.GMP認(rèn)證的監(jiān)督管理4.10版GMP改造時(shí)限拓展知識(shí)：世界主要GMP的發(fā)展過(guò)程講授、討論校內(nèi)教室仿真模擬訓(xùn)練、影視案例教學(xué)思考題、網(wǎng)站在線測(cè)試練習(xí)項(xiàng)目十五：實(shí)訓(xùn)：GMP模擬軟件實(shí)訓(xùn)143項(xiàng)目十五：實(shí)訓(xùn)：GMP模擬軟件實(shí)訓(xùn)GMP模擬軟件操作并填寫生產(chǎn)文件實(shí)訓(xùn)步驟：1、實(shí)訓(xùn)目的及內(nèi)容2、教師演示GMP模擬軟件操作要點(diǎn)3、分組進(jìn)行討論4、學(xué)生給出填好的生產(chǎn)文件5、總結(jié)評(píng)價(jià)操作演示、實(shí)訓(xùn)練習(xí)校內(nèi)實(shí)訓(xùn)室仿真模擬訓(xùn)練、案例引導(dǎo)思考題項(xiàng)目十六：藥品經(jīng)營(yíng)管理153項(xiàng)目十六：藥品經(jīng)營(yíng)管理一、藥品經(jīng)營(yíng)概述（一）我國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)（二）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)二、藥品市場(chǎng)營(yíng)銷（一）藥品市場(chǎng)概述（二）藥品市場(chǎng)營(yíng)銷概述三、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的管理四、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)（一）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的概念（二）GSP的主要內(nèi)容（三）GSP認(rèn)證1.管理機(jī)構(gòu)2.認(rèn)證檢查員資質(zhì)五、藥品批發(fā)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理（一）藥品批發(fā)企業(yè)的概念（二）藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理的主要內(nèi)容1、機(jī)構(gòu)與人員要求2、設(shè)施與設(shè)備要求3、進(jìn)貨的質(zhì)量管理4、藥品驗(yàn)收與檢驗(yàn)的質(zhì)量管理5、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量管理6、出庫(kù)與運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量管理7、藥品銷售與銷售服務(wù)中的質(zhì)量管理六、藥品零售企業(yè)七、藥品市場(chǎng)流通監(jiān)管(一) 我國(guó)藥品市場(chǎng)流通領(lǐng)域現(xiàn)狀1.特點(diǎn)：2.流通現(xiàn)狀(二)藥品流通監(jiān)督管理辦法內(nèi)容1.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品的監(jiān)督管理及法律責(zé)任2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存藥品的監(jiān)督管理及法律責(zé)任八、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理（一）電子商務(wù)（二）互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)拓展知識(shí)：藥品零售企業(yè)的特殊性講授、討論校內(nèi)教室問(wèn)題啟發(fā)、師生互動(dòng)思考題、網(wǎng)站在線測(cè)試練習(xí)項(xiàng)目十七：實(shí)訓(xùn)：社會(huì)藥店藥品管理與銷售163實(shí)訓(xùn)：社會(huì)藥店藥品管理與銷售一、零售藥店質(zhì)量管理1、藥品零售企業(yè)的概念2、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理的主要內(nèi)容二、藥品理貨與陳列三、藥品銷售操作演示、實(shí)訓(xùn)練習(xí)校外實(shí)訓(xùn)基地問(wèn)題啟發(fā)、角色扮演思考題項(xiàng)目十八：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理173項(xiàng)目十八：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理概述（一）醫(yī)療機(jī)構(gòu)的概念及類別1．醫(yī)療機(jī)構(gòu)的概念2．醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證3．醫(yī)療機(jī)構(gòu)的分類管理根據(jù)營(yíng)利性質(zhì)分（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理（三）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組織和藥學(xué)部門1．藥事管理委員會(huì)2．醫(yī)院藥學(xué)部門二、調(diào)劑與處方管理（一）調(diào)劑1．定義2．調(diào)劑工作的地位3．