高三一輪復(fù)習(xí)強(qiáng)化訓(xùn)練 優(yōu)秀獎(jiǎng) 市賽獲獎(jiǎng)

2022高三一輪復(fù)習(xí)強(qiáng)化訓(xùn)練（七）一、選擇題（本題共12小題，每小題5分，共60分）1.用下列哪種結(jié)構(gòu)作為實(shí)驗(yàn)材料，既可看到比體細(xì)胞多一倍染色體的細(xì)胞，又可看到同源染色體正在分離的細(xì)胞()A.小鼠早期胚胎B.小鼠精巢C.小鼠腫瘤細(xì)胞D.小鼠子宮細(xì)胞【解析】比體細(xì)胞多一倍染色體的細(xì)胞是有絲分裂后期的細(xì)胞，同源染色體分離的細(xì)胞是減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞。既能發(fā)生減數(shù)分裂又能發(fā)生有絲分裂的器官是生殖器官（精巢或卵巢）。【答案】B2.處于正常細(xì)胞分裂后期的某細(xì)胞內(nèi)含有14個(gè)DNA分子。下列情況不可能出現(xiàn)的是()A.該細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂后期B.該細(xì)胞可能處于有絲分裂后期C.該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期D.產(chǎn)生該細(xì)胞的生物體細(xì)胞中的染色體數(shù)目可能是7條或14條【解析】處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞已完成DNA分子的復(fù)制，而且含有同源染色體；如果該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，那么該細(xì)胞未復(fù)制時(shí)只含有7個(gè)DNA分子，只有7條染色體，無同源染色體存在。因此該細(xì)胞不可能處于減數(shù)第一次分裂后期?！敬鸢浮緼3.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)？后者的病因發(fā)生在什么時(shí)期？()A.與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂B.與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂C.與父母親都有關(guān)、受精作用D.與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂4.如圖表示一對(duì)同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯(cuò)誤的是()A.來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂【解析】圖中同源染色體上非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，每條染色體上均既含A又含a,所以在減Ⅰ過程中這一對(duì)同源染色體分開，染色體1上的A與染色體2上的a分開。減Ⅱ過程中，染色體1上的兩條姐妹染色單體分開，其上的A與a也分開，C項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾5.（2022屆·珠海質(zhì)檢）如圖是某種單基因遺傳病的家族系譜圖，下列有關(guān)分析中不正確的是()A.進(jìn)行顯、隱性分析的關(guān)鍵性個(gè)體是7號(hào)個(gè)體的表現(xiàn)型，依此可以排除是顯性遺傳B.通過對(duì)9號(hào)個(gè)體表現(xiàn)型的分析，可以排除是Y染色體上的遺傳病C.如果8號(hào)個(gè)體患病，則可以排除是X染色體上的隱性遺傳病D.這種遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病，在群體中的發(fā)病率較高【解析】該系譜中出現(xiàn)了女性患者（Ⅲ9)，故可排除伴Y染色體遺傳；由于具有明顯的“無中生有”的特征，即Ⅱ3和Ⅱ4生出了患兒Ⅲ7，可判斷為隱性遺傳。若為伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ8患病，則其父親（Ⅱ4)一定是患者，與系譜圖不符，故可排除。單基因隱性遺傳病在群體中發(fā)病率低，多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高?！敬鸢浮緿6.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是()A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個(gè)等位基因D.體細(xì)胞（細(xì)胞核）中基因成對(duì)存在，染色體也成對(duì)存在【解析】一條染色體上有一個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子上可有許多基因，基因在染色體上呈線性排列，等位基因應(yīng)位于同源染色體同一位置上，不能位于一條染色體上?！敬鸢浮緾7.雄性動(dòng)物（基因型為AaBbCc，三對(duì)基因位于三對(duì)同源染色體上）的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在四分體時(shí)期，一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體上含A、a基因的部位發(fā)生了交叉互換。該細(xì)胞以后進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，產(chǎn)生的精子類型有()種種種種【解析】解題時(shí)最好畫出四分體時(shí)期的染色體組成，注明染色單體上的基因，含A、a的部位互換，姐妹染色單體上的基因有所不同，用圖解表示出減數(shù)分裂的過程，可得出一個(gè)精原細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生4個(gè)精子，且有4種類型?！敬鸢浮緾8.（2022屆·蕪湖模擬）人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個(gè)先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個(gè)低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為()168C.1/32【解析】由于生有一個(gè)正常女孩，因此該夫婦的基因型是AaXbY、aaXBXb，所生女兒正常的概率是1/4，兒子正常的概率是1/4，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為1/16?！敬鸢浮緼9.如圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅰ2無乙病基因。下列說法不正確的是()A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.乙病為性染色體隱性遺傳病C.Ⅲ3是純合子的概率是1/8D.設(shè)Ⅱ4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/8【解析】雙親（Ⅰ1、Ⅰ2）均患甲病，子代有女性正常者（Ⅱ4)，說明甲病為常染色體顯性遺傳病，A項(xiàng)正確；雙親均不患乙病，且Ⅰ2無乙病基因，其子Ⅱ6患乙病，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，B項(xiàng)正確；據(jù)此可推知Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別為：AaXBXb、AaXBY。Ⅱ3可能的基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，為純合子的概率為1/3×1/2=1/6，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ4可能的基因型為aaXBXB或aaXBXb且概率相等（均為1/2），與正常男性（aaXBY)結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/2×3/4=3/8，D項(xiàng)正確。【答案】C10.（2022屆·莆田一中階段考試）下列各圖所示細(xì)胞均來自同一生物體，則下列敘述中錯(cuò)誤的是()A.圖①和圖②可能來自同一初級(jí)精母細(xì)胞B.精子的形成過程應(yīng)為圖中④③②⑥①C.圖②細(xì)胞中有8條脫氧核苷酸長鏈D.該生物體細(xì)胞染色體數(shù)為4【解析】根據(jù)圖①和圖②中染色體的形態(tài)和來源看，它們可能是來自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，只是①為精細(xì)胞，②為次級(jí)精母細(xì)胞，A項(xiàng)正確；按照減數(shù)分裂的過程，如果不加仔細(xì)分析，只根據(jù)染色體的形態(tài)和數(shù)目，精子的形成過程可以是圖中的④③②⑥①，但是幾個(gè)圖中的染色體的標(biāo)記明顯不同，所以這幾個(gè)圖在減數(shù)分裂的過程中，不具有連續(xù)性，它肯定不是一個(gè)原始生殖細(xì)胞演變來的，所以B項(xiàng)錯(cuò)誤。圖②細(xì)胞中2條染色體、4個(gè)DNA分子，即有8條脫氧核苷酸長鏈，C項(xiàng)正確；圖④是原始的生殖細(xì)胞，其中有染色體4條，體細(xì)胞與原始生殖細(xì)胞中的染色體的數(shù)目是相同的，D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緽11.（2022屆·無錫調(diào)研）下圖是與細(xì)胞分裂相關(guān)的坐標(biāo)圖（不考慮質(zhì)DNA），下列說法正確的是()A.甲圖中CD段一定發(fā)生在有絲分裂后期B.甲圖中的AB段若發(fā)生在高等哺乳動(dòng)物的精巢中，細(xì)胞肯定進(jìn)行減數(shù)分裂C.乙圖中AB段細(xì)胞中染色體、染色單體、DNA的比例為1∶2∶2D.乙圖中的CD段細(xì)胞中的染色體數(shù)目一定為正常體細(xì)胞的一半【解析】甲圖中CD段也可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，A項(xiàng)錯(cuò)誤；精巢中細(xì)胞也進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生精原細(xì)胞，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙圖中的CD段細(xì)胞中的染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾12.（2022屆·沈陽四校聯(lián)考）下圖是果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂示意圖，下列說法正確的是()A.圖Ⅰ表示的細(xì)胞中有8條染色體、4個(gè)染色體組B.①過程可能發(fā)生同源染色體的交叉互換和自由組合C.圖Ⅲ中的a、b、c、d4個(gè)細(xì)胞不可能有三個(gè)極體D.若a細(xì)胞內(nèi)有5條染色體，一定是②過程出現(xiàn)異?！窘馕觥繄DⅠ果蠅細(xì)胞中有8條染色體，2個(gè)染色體組，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該果蠅為雄性個(gè)體，不可能產(chǎn)生極體，C項(xiàng)正確；若a細(xì)胞內(nèi)有5條染色體，可能是減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體沒分離，也可能是減數(shù)第二次分裂時(shí)，著絲點(diǎn)分裂后，染色體移到了同一極，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【答案】C二、非選擇題（本題共3小題，共40分）13.（10分）如圖是科學(xué)家根據(jù)果蠅的遺傳實(shí)驗(yàn)，繪制出的果蠅某一條染色體上的某些基因的位置圖，請(qǐng)回答：（1）基因和染色體行為存在著明顯的關(guān)系。（2）繪出果蠅的基因在染色體上位置圖的第一位學(xué)者是。（3）染色體的主要成分是和。（4）圖中染色體上的朱紅眼基因和深紅眼基因是一對(duì)等位基因嗎？為什么？【答案】（1）平行（2）摩爾根（3）DNA蛋白質(zhì)（4）不是；等位基因應(yīng)處于一對(duì)同源染色體的同一位置上，而圖中的朱紅眼基因和深紅眼基因位于同一條染色體上。14.（2022屆·蚌埠質(zhì)檢）（14分）下列示意圖分別表示某動(dòng)物（2n=4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系及細(xì)胞分裂圖像，請(qǐng)分析回答：（1）圖1中a、b、c柱表示染色單體的是，圖1中所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中存在同源染色體的是。（2）圖1中Ⅱ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖2中，由Ⅱ變?yōu)棰螅喈?dāng)于圖2中過程。（3）圖2乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為。（4）請(qǐng)繪出該細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，每條染色體DNA分子含量變化曲線?！窘馕觥勘绢}首先由圖2中的乙確定是雌性動(dòng)物。（1）判斷染色單體，其技巧是含量可以為0，即可確定b。存在同源染色體則染色體數(shù)與正常體細(xì)胞相同，還得排除減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后的染色體暫時(shí)加倍。圖1中的Ⅰ可為原始生殖細(xì)胞卵原細(xì)胞、Ⅱ是初級(jí)卵母細(xì)胞，都含同源染色體。（2）圖1的Ⅱ中有4條染色體、8條染色單體、8個(gè)DNA分子，與圖2中乙相對(duì)應(yīng)。由Ⅱ變?yōu)棰笕旧w數(shù)目減半是因?yàn)槌跫?jí)卵母細(xì)胞（乙）中同源染色體分離形成次級(jí)卵母細(xì)胞和極體。（3）由（2）題知初級(jí)卵母細(xì)胞（乙）產(chǎn)生的子細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞和極體。（4）繪圖的第一步就得標(biāo)出橫、縱坐標(biāo)的意義。本題繪圖要特別注意縱坐標(biāo)為每條染色體DNA分子含量，其中的關(guān)鍵變化點(diǎn)有：間期DNA復(fù)制，DNA含量逐漸加倍，1條染色體上含有2個(gè)DNA分子；減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后，1條染色體上含有1個(gè)DNA分子。【答案】（1）bⅠ、Ⅱ（2）乙乙到丙（3）次級(jí)卵母細(xì)胞、極體（4）如下圖15.（16分）（1）有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物，屬XY型性別決定，但雌株卻是由兩個(gè)異型的性染色體決定的，雄株是由兩個(gè)同型的性染色體決定的，已知其葉片上的斑點(diǎn)是由X染色體上的隱性基因（b）控制的，某園藝場(chǎng)要通過雜交培育出一批在苗期就能識(shí)別雌雄的植株，則應(yīng)該選擇：①表現(xiàn)型為的植株作母本，其基因型為。②表現(xiàn)型為的植株作父本，其基因型為。③子代中表現(xiàn)型為的是雌株，子代中表現(xiàn)型為的是雄株。(2)如圖為甲（A、a）、乙（B、b）兩種