![《體內(nèi)藥物分析》第04章在線測(cè)試_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/2b53e1156dd202556b87311cfc78fe01/2b53e1156dd202556b87311cfc78fe011.gif)
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《體內(nèi)藥物分析》第04章在線測(cè)試第一題、單項(xiàng)選擇題(155)1、比色法雖具有快速簡便、對(duì)儀器要求不高等特點(diǎn)。但靈敏度不高,BA10ug/mlB1ug/ml以上的樣品C5ug/mlD、只能測(cè)定出0.1ug/ml2、紫外分光光度靈敏度較比色法的高,適用于對(duì)紫外有吸收的藥物,但用于測(cè)定含藥物濃度低的樣品時(shí)受到一定的限制,主要是因?yàn)?)。故該法在體內(nèi)藥物分析中也受到靈敏度和專一性的限制。DA、受到體液中蛋白質(zhì)雜質(zhì)的干擾和影響B(tài)、受到體液中氨基酸雜質(zhì)的干擾和影響C、受到體液中糖類雜質(zhì)的干擾和影響D、受到體液中內(nèi)源性雜質(zhì)的干擾和影響3、紫外分光光度靈敏度較比色法的高,適用于對(duì)紫外有吸收的藥物,但用于測(cè)定含藥物濃度低的樣品時(shí)受到一定的限制,主要是因?yàn)槭艿襟w液中內(nèi)源性雜質(zhì)的干擾和影響。故該法在體內(nèi)藥物分析中也受到A選項(xiàng)A、靈敏度和專一性的限制B、準(zhǔn)確度的限制C、精密度的限制D、回收率的限制4、熒光分光光度法的靈敏度可達(dá)BA、1g/mlB、1pg/mlC、1ng/mlD、1mg/ml5、雖具有熒光的物質(zhì)數(shù)量不多但體內(nèi)許多重要的生化物質(zhì)、藥物及其代謝物或致癌物都有熒光現(xiàn)象。由于(B)試劑的使用,擴(kuò)大了熒光分光光度法在體內(nèi)藥物分析和藥物動(dòng)力學(xué)的應(yīng)用。A、發(fā)光試劑B、熒光衍生物C、吸收光D、散光第二題、多項(xiàng)選擇題(25101、光譜分析法約占應(yīng)用血藥濃度測(cè)定方法總數(shù)的1/3,主要有ABCA、比色法B、紫外分光光度法C、熒光分光光度法D、遠(yuǎn)紅外分光光度法E、免疫分析法2、比色法中只要采用具有選擇性的(AB),可不經(jīng)分離提取等步驟,即可直接用于血藥濃度監(jiān)測(cè)及人群代謝物分行測(cè)定。A、顯色劑B、反應(yīng)條件C、提取劑D、提取次數(shù)E、指定的實(shí)驗(yàn)室3、常用相關(guān)系數(shù)r表示兩種分析方法ABCDA、相關(guān)系數(shù)r表示r=0表示兩法完全不相干B、一般要求兩法的相關(guān)系數(shù)r≥0.95,兩法基本相干,C、相關(guān)系數(shù)r=1兩法完全吻合D、相關(guān)系數(shù)r越接近1說明兩種方法越相關(guān)E、沒有可比性4、考察兩種分析方法的相關(guān)性時(shí)必須要求兩種方法符合一定的BCA、專屬性B、精密度C、準(zhǔn)確度D、線性范圍E、穩(wěn)定性5、體內(nèi)藥物分析方法設(shè)立與建立的一般步驟ABCDEA、以純品進(jìn)行測(cè)定B、以處理過的空白樣品進(jìn)行測(cè)定C、體內(nèi)實(shí)際樣品測(cè)定D、體外試驗(yàn)E、回收率的測(cè)定第三題、判斷題(155)1、體內(nèi)藥物分析方法的評(píng)價(jià)比常規(guī)的藥物分析要求更嚴(yán)正確2、熒光分光光度法在體內(nèi)藥物分析中應(yīng)用比紫外分光光度法更靈敏正確3、紫外分光光度法在體內(nèi)藥物分析中應(yīng)用比熒光分光
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