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皮膚性病常見皮膚病名詞解釋皮膚性病常見皮膚病名詞解釋皮膚性病常見皮膚病名詞解釋資料僅供參考文件編號(hào):2022年4月皮膚性病常見皮膚病名詞解釋版本號(hào):A修改號(hào):1頁次:1.0審核:批準(zhǔn):發(fā)布日期:常見皮膚性病名詞解釋√√√√同形反應(yīng)Koebner征累及真皮乳頭層或以下部位的損傷發(fā)生后,在損傷處出現(xiàn)與原發(fā)皮疹相同損害的現(xiàn)象。溶液藥物的水溶液,具有清潔收斂作用,主要用于濕敷。主要用于急性皮炎濕疹類疾病,常用3%硼酸溶液。×√斑疹macule:皮膚黏膜的局限性顏色改變,與周圍皮膚齊平、無隆起/凹陷,大小可不一,性狀可不規(guī)則,直徑一般<2㎝,>2㎝者為斑片?!聊摪抪ustule:為局限性、隆起性、內(nèi)含膿液的腔隙性皮損,可由細(xì)菌或非感染性炎癥引起。×√糜爛erosion:局限性表皮或黏膜上皮缺損形成的紅色濕潤創(chuàng)面,常由水皰、膿皰破裂或浸漬處表皮脫落所致。因損害較表淺,愈后一般不留瘢痕。皮膚劃痕試驗(yàn):用鈍器以適當(dāng)壓力劃過皮膚,可出現(xiàn)以下三聯(lián)反應(yīng):劃過3~15秒,在劃過處出現(xiàn)紅色線條(真皮肥大細(xì)胞釋放組胺引起毛細(xì)血管擴(kuò)張);15~45秒后,在紅色線條兩側(cè)出現(xiàn)紅暈(神經(jīng)軸索反應(yīng)引起小A擴(kuò)張,麻風(fēng)皮損處不發(fā)生);劃后1~3分鐘,在劃過處出現(xiàn)隆起、蒼白色風(fēng)團(tuán)狀線條(組胺激肽引起水腫)。此三聯(lián)反應(yīng)稱為皮膚劃痕癥,可見于蕁麻疹或單獨(dú)發(fā)生。括斑疹、斑塊、丘疹、風(fēng)團(tuán)、水皰和大皰、膿皰、結(jié)節(jié)、囊腫;是診斷皮膚病的重要依據(jù)×裂隙fissure:也稱皸裂,為線狀的皮膚裂口,可達(dá)真皮,常因皮膚炎癥,浸潤增厚或角化導(dǎo)致皮膚彈性下降、脆性增加,牽拉后引起。好發(fā)于掌跖,指趾,口角等部位?!廖satrophy:為皮膚的退行性變,可發(fā)生于表皮、真皮及皮下組織,因表皮厚度或真皮和皮下結(jié)締組織減少所致?!磷ズ踖xcoriation:也稱表皮剝脫,為線狀或點(diǎn)狀的表皮或直達(dá)真皮淺層的剝脫性缺損,常由機(jī)械性損傷所致。若損傷較淺則愈后不留瘢痕?!帘砥ねㄟ^時(shí)間:新生的角質(zhì)形成細(xì)胞有次序地逐漸向上移動(dòng),由基底層移行至顆粒層約需14天,再移行至角質(zhì)層表面脫落又需14天,共約28天,稱為表皮通過時(shí)間。/正常情況下約30%的基底層細(xì)胞處于核分裂期,新生的角質(zhì)形成細(xì)胞有次序地逐漸向上移動(dòng),由基底層移行至顆粒層約需14天,再移行至角質(zhì)層表面并脫落又需14天,共約28天×角質(zhì)形成細(xì)胞×朗格漢斯細(xì)胞:起源于骨髓,為表皮中另一種樹枝狀細(xì)胞,常出現(xiàn)在棘層。基底膜帶:位于表皮和真皮之間,藉此使表皮和真皮緊密連接;它也是一種“多孔的”半透過濾器,為體液和細(xì)胞交換的通道;有許多免疫反應(yīng)的物質(zhì)也常出現(xiàn)在此處?!罵amsay-Hunt綜合征:帶狀皰疹時(shí)如累及膝狀神經(jīng)節(jié),影響運(yùn)動(dòng)及感覺神經(jīng)纖維,可引起面癱、耳痛、外耳道皰疹三聯(lián)征,稱為Ramsay-Hunt綜合征?!淋涴嘈◇w×SSSS葡萄球菌燙傷樣皮膚綜合征×癤×癰×丹毒×蜂窩織炎×狼瘡結(jié)節(jié)×三廓征×雙向真菌×酊劑:是不揮發(fā)性藥物的乙醇溶液。振蕩劑:是由不溶于水的粉劑與水或乙醇混合而成的一種劑型??菇M胺藥:能與組胺競爭組胺受體,使組胺不能與相應(yīng)受體結(jié)合,從而失去其作用,因而收到治療效果的藥物稱之為抗組胺藥。硬膏:是在脂肪、蠟、樹脂、橡膠等固體或半固體的粘性基質(zhì)中加入作用藥物,攤涂于裱背材料或白布上制成者。涂膜劑:系高分子化合物成膜材料溶于有機(jī)溶媒或水中,再加入有治療作用的藥物而成。涂膜劑在皮膚上能形成薄膜,使其中的作用藥物與皮膚密切接觸而易被吸收。Wickham紋:用液體石蠟拭扁平苔蘚皮損表面后,以放大鏡觀察,可見損害表面有灰白色或乳白色帶有光澤小點(diǎn)及縱橫交錯(cuò)的細(xì)線,稱為Wickham紋。角化不全:正常發(fā)育的角質(zhì)層細(xì)胞無細(xì)胞核,角化不全時(shí),棘細(xì)胞未經(jīng)過正常角化階段即轉(zhuǎn)變?yōu)榻琴|(zhì)層細(xì)胞,使其仍含有細(xì)胞核和棘突,堆集較厚,稱為角化不全,此時(shí),顆粒層變薄或消失。常見于銀屑病及亞急性皮炎。角化不良:指棘層及顆粒層個(gè)別或小群角質(zhì)形成細(xì)胞提前異常角化。表現(xiàn)為胞核濃縮深染,胞漿紅染,棘突消失??煞譃榱夹院蛺盒詢尚停夹越腔涣既缑医腔?;惡性角化不良如鱗狀細(xì)胞癌?;准?xì)胞液化變性:表現(xiàn)為基底細(xì)胞空泡化或破碎,使原來基底細(xì)胞的柵狀排列發(fā)生紊亂,表皮與真皮間界限模糊,重者甚至基底層消失,使棘細(xì)胞直接與真皮接觸。增生性萎縮:指皮下組織由于炎癥細(xì)胞的浸潤而使脂肪組織及細(xì)胞發(fā)生變性、萎縮甚至消失,結(jié)果脂肪組織被浸潤細(xì)胞或纖維化的組織所代替,以致皮下組織的體積未見減少,有時(shí)反而增加,如結(jié)節(jié)性紅斑。色素失禁:指基底細(xì)胞及黑素細(xì)胞損傷后,黑素從這些細(xì)胞中脫落到真皮上部,或被吞噬細(xì)胞吞噬,或游離在組織間隙中。棘層松解:指表皮細(xì)胞間失去粘連而呈松解狀態(tài),出現(xiàn)表皮內(nèi)裂隙或水皰。棘層松解征又稱尼氏征,是某些皮膚病(如天皰瘡)發(fā)生棘層松解時(shí)的觸診表現(xiàn),可有四種陽性表現(xiàn):手指推壓水皰一側(cè),水皰沿推壓方向移動(dòng);手指輕壓皰頂,皰液向四周移動(dòng);稍用力在外觀正常皮膚上推擦,表皮即剝離;牽扯已破損的水皰壁時(shí),可見水皰周邊的外觀正常皮膚一同剝離。斑禿:為突然發(fā)生的非炎癥性、非瘢痕性的片狀脫發(fā),一般無自覺癥狀,可發(fā)生于全身任何長毛部位。男性型禿發(fā):又名早禿,是頭皮毛發(fā)從粗長毛漸變?yōu)殡ッ臐u進(jìn)過程。男女均可患病,為常染色體顯性遺傳,其遺傳特性需在雄激素作用下才表現(xiàn)出來。中毒性藥疹:用藥劑量過大所引起的藥疹稱為中毒性藥疹。光感性藥疹:某些藥物進(jìn)入體內(nèi),在紫外線誘導(dǎo)下,可轉(zhuǎn)變成對細(xì)胞有毒性的物質(zhì)而產(chǎn)生藥疹,稱為光感性藥疹。藥物激發(fā)試驗(yàn):指藥疹消退一段時(shí)間后,內(nèi)服試驗(yàn)劑量(一般為治療量的1/8~1/4或更小量)以探查可疑致敏藥物。繼發(fā)性皮損:是由原發(fā)性損害轉(zhuǎn)變而來,或是由于治療及機(jī)械性損傷(如搔抓)所引起。包括糜爛、潰瘍、鱗屑、浸漬、裂隙、瘢痕、萎縮、痂、抓痕、苔蘚樣變。斑疹根據(jù)發(fā)生機(jī)制和特征不同可以分為:紅斑、出血斑、色素沉著及色素減退(或脫失)斑等。出血斑直徑<2㎜時(shí)稱淤點(diǎn),否則稱淤斑。皮膚萎縮:為表皮或和真皮的萎縮性病變。特點(diǎn)為皮膚變薄,表面平滑而略低陷,干燥易皺,有時(shí)可失去正常紋理,患處附屬器也常受累。復(fù)發(fā)性單純皰疹:原發(fā)感染一旦發(fā)生后,有某些因素如發(fā)熱性疾病、胃腸功能紊亂、月經(jīng)、過度疲勞等誘發(fā)下,往往引起皰疹多次復(fù)發(fā),且常復(fù)發(fā)于同一部位,稱為復(fù)發(fā)性單純皰疹。不全型帶狀皰疹(頓挫型帶狀皰疹):僅出現(xiàn)神經(jīng)痛及丘疹性損害而不形成水皰者,稱為不全型帶狀皰疹。麻風(fēng)反應(yīng):指因免疫紊亂所致的對麻風(fēng)桿菌抗原的變態(tài)反應(yīng)性炎癥過程。`丹毒:是由溶血性鏈球菌感染引起的皮膚或粘膜、皮下組織內(nèi)淋巴管及其周圍組織的急性炎癥。蘋果醬現(xiàn)象:尋常狼瘡的基本損害為針頭至黃豆大小的結(jié)節(jié),紅褐色至棕褐色,質(zhì)地柔軟,稱為狼瘡結(jié)節(jié),用玻片壓時(shí)呈棕黃色,如蘋果醬狀,稱之為蘋果醬現(xiàn)象(applejellyphenomenon)。瘙癢:是皮膚或粘膜的一種引起搔抓欲望的不愉快的感覺。精神性出汗:大腦皮質(zhì)活動(dòng),如恐慌、興奮等可引起掌、趾、額、頸等部位出汗,稱為精神性出汗。味覺性出汗:進(jìn)食辛辣、熱燙食物可使口周、鼻、面、頸、背等處出汗,稱為味覺性出汗。角蛋白:是皮膚角質(zhì)形成細(xì)胞和毛發(fā)上皮細(xì)胞的代謝產(chǎn)物和主要構(gòu)成成分,至少有30種,包括20種上皮角蛋白和10種毛發(fā)角蛋白。皮膚黃色瘤病:是由于脂蛋白酯酶活性異常,肝內(nèi)殘余分解代謝異?;虻兔芏戎鞍追纸猱惓K碌囊愿视腿シ纸獯x降低為特點(diǎn)的各種原發(fā)性和繼發(fā)性病變。原發(fā)性皮膚淀粉樣變:是指淀粉樣蛋白沉積于正常的皮膚組織中而不累及其他器官的一種慢性皮膚病。魚鱗病:是一組常見的角化異常性遺傳性皮膚病。臨床上以皮膚上出現(xiàn)片狀魚鱗樣的粘著性鱗屑為特點(diǎn)。掌跖角化?。菏且唤M以掌跖彌漫性或限局性角化過度為特征的遺傳性皮膚病。Gottron征:皮肌炎患者指、肘、膝關(guān)節(jié)側(cè)面對稱性散在扁平的紫紅色、糠狀鱗屑性丘疹稱為Gottron征。 CREST綜合征:有些硬皮病患者皮膚出現(xiàn)鈣質(zhì)沉著(calcinosis,C)、雷諾現(xiàn)象(raynaudphenomenon,R)、食管受累(esophagus,E)、指硬皮癥(sclerodactylia,S)和毛細(xì)血管擴(kuò)張(telangiectasis,T)癥狀,稱為CREST綜合征。屬系統(tǒng)性硬皮病的一種亞型,預(yù)后較好。接觸性皮炎:是由于皮膚、粘膜接觸刺激物或致敏物后,在接觸部位所發(fā)生的急性或慢性皮炎特應(yīng)性皮炎:又稱異位性皮炎。是一種與遺傳過敏素質(zhì)有關(guān)的皮膚炎癥性疾病。其特征是皮膚瘙癢,皮疹多形性并有滲出傾向,在不同年齡階段有不同臨床表現(xiàn)?;颊叱0橛邢?、過敏性鼻炎及血清IgE增高等。蠟滴現(xiàn)象:銀屑病的基本損害為表面有銀白色鱗屑的丘疹或斑丘疹。輕輕搔刮,可出現(xiàn)成層鱗屑,猶如輕刮滴在桌面上的蠟滴,故稱為蠟滴現(xiàn)象。薄膜現(xiàn)象:銀屑病的皮損刮去鱗屑后見半透明薄膜,
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