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![高考真題化學全國卷_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view/0f707f902387784f5a8065aa10a2da3c/0f707f902387784f5a8065aa10a2da3c4.gif)
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文檔簡介
2017年化學廣東可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16S32ClK39Ti48Fe56I127.下列生活用品中主要由合成纖維制造的是A.尼龍繩B.宣紙 C.羊絨衫 D.棉襯衣.《本草衍義》中對精制砒霜過程有如下敘述:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下垂如乳,尖長者為勝,平短者次之?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄊ茿.蒸餾 B.升華 C.干餾 D.萃取.已知(2、(d)、(p)的分子式均為C6H6,下列說法正確的是b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種b、d、p的二氯代物均只有三種b、d、p均可與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面.實驗室用H2還原WO3制備金屬W的裝置如圖所示(Zn粒中往往含有硫等雜質(zhì),焦性沒食子酸溶液用于吸收少量氧氣),下列說法正確的是A.①、②、③中依次盛裝KMnO4溶液、濃H2s04、焦性沒食子酸溶液B.管式爐加熱前,用試管在④處收集氣體并點燃,通過聲音判斷氣體純度C.結(jié)束反應(yīng)時,先關(guān)閉活塞K,再停止加熱D.裝置Q(啟普發(fā)生器)也可用于二氧化鎰與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣.支持海港碼頭基礎(chǔ)的鋼管樁,常用外加電流的陰極保護法進行防腐,工作原理如圖所示,其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽極。下列有關(guān)表述不正確的是A.通入保護電流使鋼管樁表面腐蝕電流接近于零B.通電后外電路電子被強制從高硅鑄鐵流向鋼管樁C.高硅鑄鐵的作用是作為損耗陽極材料和傳遞電流D.通入的保護電流應(yīng)該根據(jù)環(huán)境條件變化進行調(diào)整.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物可用作制冷劑,丫的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的。由X、丫和Z三種元素形成的一種鹽溶于水后,加入稀鹽酸,有黃色沉淀析出,同時有刺激性氣體產(chǎn)生。下列說法不正確的是X的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W強丫的簡單離子與X的具有相同的電子層結(jié)構(gòu)丫與Z形成化合物的水溶液可使藍色石蕊試紙變紅Z與X屬于同一主族,與丫屬于同一周期.常溫下將NaOH溶液添加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯誤的是A.Ka2(H2X)的數(shù)量級為10-6B.曲線N表示pH與lg。(HX)的變化關(guān)系2C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH-)D.當混合溶液呈中性時,c(Na+)>c(HX-)>c(X2一)>c(OH-)=c(H+).(15分)凱氏定氮法是測定蛋白質(zhì)中氮含量的經(jīng)典方法,其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機氮轉(zhuǎn)化成銨鹽,利用如圖所示裝置處理銨鹽,然后通過滴定測量。已知:NH3+H3BO3=NH3?H3BO3;NH3?H3BO3+HCl=NH4C1+H3B03O回答下列問題:a的作用是ob中放入少量碎瓷片的目的是of的名稱是O(3)清洗儀器:g中加蒸餾水:打開k「關(guān)閉k2、k3,加熱b,蒸氣充滿管路:停止加熱,關(guān)閉4,g中蒸餾水倒吸進入。,原因是;打開k2放掉水,重復操作2?3次。(4)儀器清洗后,g中加入硼酸(H3BO3)和指示劑。銨鹽試樣由d注入e,隨后注入氫氧化鈉溶液,用蒸餾水沖洗d,關(guān)閉k3,d中保留少量水。打開勺加熱b,使水蒸氣進入6。①d中保留少量水的目的是O②e中主要反應(yīng)的離子方程式為,e采用中空雙層玻璃瓶的作用是(5)取某甘氨酸(C2H5NO2)樣品m克進行測定,滴定g中吸收液時消耗濃度為cmo1-L-1的鹽酸VmL,則樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)為%,樣品的純度W%o.(14分)Li4TiPjjDLiFePO,都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量MgO、$1。2等雜質(zhì))來制備,工藝流程如下:回答下列問題:(1)“酸浸”實驗中,鐵的浸出率結(jié)果如下圖所示。由圖可知,當鐵的浸出率為70%時,所采用的實驗條件為?!八峤焙螅佒饕訲iOCl2-形式存在,寫出相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式TiO2-xH2O沉淀與雙氧水、氨水反應(yīng)40min所得實驗結(jié)果如下表所示:分析40℃時TiO2-xH2O轉(zhuǎn)化率最高的原因。Li2Ti5Oi5中Ti的化合價為+4,其中過氧鍵的數(shù)目為。(5)若“濾液②”中c(Mg2+)=0.02mol?L-1,加入雙氧水和磷酸(設(shè)溶液體積增加1倍),使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1.0x10-5mol.L-i,此時是否有Mg3(PO4)2沉淀生成?(列式計算)。FePOjMgJPO'的工分別為1.3x10-22、1.0x10-24。(6)寫出“高溫煅燒②"中由FePO4制備LiFePO4的化學方程式 。28.(14分)近期發(fā)現(xiàn),H2s是繼NO、CO之后的第三個生命體系氣體信號分子,它具有參與調(diào)節(jié)神經(jīng)信號傳遞、舒張血管減輕高血壓的功能。回答下列問題:(1)下列事實中,不能比較氫硫酸與亞硫酸的酸性強弱的是 (填標號)。A.氫硫酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),而亞硫酸可以B.氫硫酸的導電能力低于相同濃度的亞硫酸C.mol?L1的氫硫酸和亞硫酸的pH分別為和D.氫硫酸的還原性強于亞硫酸(2)下圖是通過熱化學循環(huán)在較低溫度下由水或硫化氫分解制備氫氣的反應(yīng)系統(tǒng)原理。通過計算,可知系統(tǒng)(I)和系統(tǒng)(II)制氫的熱化學方程式分別為、,制得等量h2所需能量較少的是。(3)H2s與CO2在高溫下發(fā)生反應(yīng):H2s(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)。在610K時,將molCO2與mol口5充入L的空鋼瓶中,反應(yīng)平衡后水的物質(zhì)的量分數(shù)為。2①H2s的平衡轉(zhuǎn)化率?!?,反應(yīng)平衡常數(shù)"。②在620K重復試驗,平衡后水的物質(zhì)的量分數(shù)為,H2s的轉(zhuǎn)化率a2匕,該反應(yīng)的AH0。(填“>”“<”或“二”)③向反應(yīng)器中再分別充入下列氣體,能使H2s轉(zhuǎn)化率增大的是(填標號)A.H2s B.CO2C.COs D.N235.[化學一一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)鉀和碘的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)元素K的焰色反應(yīng)呈紫紅色,其中紫色對應(yīng)的輻射波長為nm(填標號)。A. B.C. D.E.(2)基態(tài)K原子中,核外電子占據(jù)最高能層的符號是,占據(jù)該能層電子的電子云輪廓圖形狀為。K和Cr屬于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同,但金屬K的熔點、沸點等都比金屬Cr低,原因是。(3)X射線衍射測定等發(fā)現(xiàn),13As%中存在I+離子。I;離子的幾何構(gòu)型為,中心原子的雜化形式為。(4)KIO3晶體是一種性能良好的非線性光學材料,具有鈣鈦礦型的立方結(jié)構(gòu),邊長為a=nm,晶胞中K、I、O分別處于頂角、體心、面心位置,如圖所示。K與O間的最短距離為nm,與K緊鄰的O個數(shù)為。(5)在KIO3晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中,I處于各頂角位置,則K處于位置,O處于 位置。36.[化學一一選修5:有機化學基礎(chǔ)](15分)化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:回答下列問題:A的化學名稱為。(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別為、。E的結(jié)構(gòu)簡式為。G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學方程式為。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CQ,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6:2:1:1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式。(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁快為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。2017年高考全國I卷理綜化學答案78910111213ABDBCCD(15分)(1)避免b中壓強過大(2)防止暴沸直形冷凝管c中溫度下降,管路中形成負壓(4)①液封,防止氨氣逸出 ②NH4++OHNHJ+H2O保溫使氨完全蒸出(5)至% 0%m m(14分)100℃、2h,90℃,5hFeTiO+4H++4C1-=Fe2++TiOCl2-+2HO3 4 2(3)低于40℃,TiO2-xH2O轉(zhuǎn)化反應(yīng)速率隨溫度升高而增加;超過40℃,雙氧水分解與氨氣逸出導致TiO「xH2O轉(zhuǎn)化反應(yīng)速率下降(4)41.3X10-22Fe3+恰好沉淀完全時,c(PO3-)= mo1*L-1=X10-17mo1?L-1,4 1.0x10-5C3(Mg2+)XC2(PO43-)=3XX10-17)2=X10-40<K[MgJPO’J,因此不會生成MgJPO/沉淀。2FePO4+Li2cO3+H2c'/LiFePOjH2Of+3CO2T(14分)D1HO(1)=H(g)+-O(g)AH=+286kJ/molHS(g)=H(g)+S
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