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文檔簡介
磁共振灌注檢查技術(shù)
及臨床應用(一)首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院主講人:孫勝軍磁共振灌注檢查技術(shù)首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院主講人:孫勝軍1磁共振灌注技術(shù)(第一部分)磁共振灌注技術(shù)(第一部分)2MR灌注成像
生理學定義:血流通過毛細血管網(wǎng)將氧和營養(yǎng)物質(zhì)輸送給組織細胞
影像學觀察:通過動態(tài)掃描監(jiān)測毛細血管內(nèi)對比劑流過組織的過程,稱為灌注掃描。MR灌注成像生理學定義:血流通過毛細血管網(wǎng)將氧和營3
Perfusion
MR
Imaging
是用來評價組織微循環(huán)狀態(tài)的一種MR檢查手段
DSC(Dynamic
Suseptibility
Contrast
Enhancement)
DCE(Dynamic
Contrast-Enhanced
)
ASL(
Artery
Spin
Labeling
)需注射對比劑不需注射對比劑 PerfusionMRImagingDSC(4PWI成像毛細血管特點DSC(dynamic
suseptibility
contrastenhancement)血腦屏障完整DCE(dynamic
contrast
enhancement)毛細血管通透性ASL(artery
spin
labling)動脈自旋標記PWI成像毛細血管特點DSC(dynamicsusept5DSC動態(tài)磁敏感增強
DSC(Dynamic
Suseptibility
Contrast
Enhancement)
需用注射對比劑,快速靜脈團注對比劑,快速掃描
依據(jù)時間-信號強度曲線,獲得血流動力學參數(shù)相對值
對比劑無循環(huán)缺失及滲漏,磁敏感信號強度成比例改變
忽略BBB破壞對信號強度的影響,應用長TR時間,小翻轉(zhuǎn)角,減少飽和,T2
(T2*)失相位信號改變
圖像采集時間約2分鐘
rCBV、rCBF、MTT、TTPDSC動態(tài)磁敏感增強DSC(DynamicSus6腦灌注參數(shù)圖
腦灌注圖像的理論基礎
核醫(yī)學放射性示蹤劑稀釋原理
中心容積定律(Central
Volume
principle)rMTT
=
rCBV/rCBF腦灌注參數(shù)圖腦灌注圖像的理論基礎核醫(yī)學放7rCBV=KR2*(t)dt
腦灌注參數(shù)圖
rCBF(regional
cerebral
blood
flow)局部腦血流量,單位時間內(nèi)流經(jīng)一定
量腦組織血管結(jié)構(gòu)內(nèi)的血流量,血流量越小,腦組織的血流量低,
rCBF=Cmax(曲線下最大高度)(ml/100g/min)
rCBV(regional
cerebral
volume)局部腦血容量,是存在于一定量腦組織血
管結(jié)構(gòu)內(nèi)的血容量,根據(jù)時間-密度曲線下方封閉的面積計算得出(ml/100g)rCBV=KR2*(t)dt 腦灌注參數(shù)圖8
MTT(mean
transit
time)平均通過時間,是指對比劑開始注射,時間-密度
曲線下降最高值至一半的時間,反映的是毛細血管血流通暢情況(second)
TTP(time
to
peak)達峰時間,對比劑濃度達到最高濃度的時間,時間越長,血流達到腦組織的時間約慢(second)*
注:血管狹窄時間參數(shù)延長側(cè)枝代償時間參數(shù)延長腦灌注參數(shù)圖MTT(meantransittime)平均通9DSC檢查技術(shù)
開通靜脈18-20號連接管,使用高壓注射器
0.1mmol/kg對比劑用量,1/4-1/3總劑量預負荷以便減少對比劑滲漏引起T1效應
5分鐘過后,以3-5mL/s注入對比劑,20mL生理鹽水跟入
T2*加權(quán)的GRE
EPI序列,參數(shù)TR/TE/α
=
2000/50/35°或者T2加權(quán)的SE
EPI序列,參數(shù)TR/TE/α
=
1500/30/90°DSC檢查技術(shù)開通靜脈18-20號連接管,使用高壓10組織的時間-信號強度曲線相關參數(shù):rCBF(regional
Cerebral
Blood
Volume)ml/min/100grCBF(
regional
Cerebral
Blood
Flow)ml/100gMTT(Mean
Transit
Time)minTTP
(Time
to
Peck)min組織的時間-信號強度曲線相關參數(shù):ml/min/100g11正常腦MR灌注表現(xiàn)rCBV皮層>基底節(jié)>白質(zhì)MTT白質(zhì)>基底節(jié)>皮層正常腦MR灌注表現(xiàn)rCBV皮層>基底節(jié)>白質(zhì)12DCE動態(tài)對比增強
DCE(Dynamic
Contrast-Enhanced
)
評價血管內(nèi)皮毛細血管通透性,血管形態(tài)及血管性質(zhì)
需用注射對比劑,T1縮短效應后的T1WI
圖像采集需要5-10分鐘
監(jiān)測抗腫瘤血管藥物的藥效,指導活檢的高活性區(qū)域,區(qū)分治療反應/腫瘤復發(fā)DCE動態(tài)對比增強DCE(DynamicCont13Perfusion
kinetics
in
human
brain
tumor
withDCE-MRI
derived
model
and
CFD
analysisPerfusionkineticsinhumanbr14Perfusion
kinetics
in
human
brain
tumor
with
DCE-MRI
derived
model
and
CFD
analysisPerfusionkineticsinhumanbr15
在行T1掃描成像之前或T1掃描的過程中,靜脈注入對比劑,利用快速成像技術(shù),
獲得DCE圖像,即目標組織測得的MR信號強度隨著對比劑分布濃度的變化曲線
參數(shù)模型可定量評價對比劑在組織中的灌注,估算組織微環(huán)境相關的定量評價指標,如Ktrans、Kep、Ve等
非參數(shù)模型的處理方法即直接從時間-信號強度曲線中基于信號強度測量相關參數(shù),但無法定量反映毛細血管通透性、血流灌注量等生理信息。DCE后處理技術(shù)(參數(shù)模型及非參數(shù)模型)在行T1掃描成像之前或T1掃描的過程中,靜脈注入對比16磁共振灌注檢查技術(shù)及臨床應用(一)課件17DCE灌注參數(shù)
血流灌注強度及血管通透性
Ktrans
容積轉(zhuǎn)移常數(shù)
Kep
速率常數(shù)
Ve
血管外、細胞外容積比
Ve
=
Ktrans/KepDCE灌注參數(shù)血流灌注強度及血管通透性V18DCE檢查技術(shù)DCE檢查技術(shù)19Ktrans
反映對比劑從血管內(nèi)血漿空間滲漏至細胞外間隙(EES)的速率
與單位體積血流量、局部微血管滲透性及微血管床的表面積相關
直接反映局部組織中血管滲透性的高低
在腫瘤中,與血腦屏障的破壞程度相關Kep
反映對比劑從細胞外間隙(EES)返回血管內(nèi)血漿空間的速率
綜合考慮Ktrans和Kep可得到腫瘤內(nèi)對比劑的轉(zhuǎn)運及分配
對于評價化療藥物的血液動力學改變具有重要意義Ve
代表血管外細胞外容積分數(shù),Ve增大代表血管外細胞外間隙的擴大
與局部組織細胞的壞死程度相關
反映了腫瘤組織的分化和壞死程度。定量參數(shù)的含義解讀Ktrans反映對比劑從血管內(nèi)血漿空間滲漏至細胞外間20腦毛細血管BBB+血管內(nèi)皮緊密連接腦原發(fā)惡性淋巴瘤BBB破壞腦毛細血管BBB+血管內(nèi)皮緊密連接腦原發(fā)惡性淋巴瘤BBB破壞21磁共振灌注檢查技術(shù)及臨床應用(一)課件22ASL概述
ASL(Arterial
Spin-Labeled
)動脈自旋標記技術(shù)20多年前開始
是一種可以利用內(nèi)源性對比劑得到腦血流量量化指標的磁共振檢查方法
檢查技術(shù)逐漸成熟,技術(shù)方法不斷進步
臨床應用逐漸廣泛,具有優(yōu)勢
亟待提高認識、推廣普及ASL概述ASL(ArterialSpin-La23ASL檢查技術(shù)
ASL(Arterial
Spin-Labeled
)動脈自旋標記
無需注射對比劑,內(nèi)源性水分子對比劑
通過血管用射頻磁標記水分子
被標記的水分子流到組織后會減低信號強度
脈沖標記與為標記的圖像采集后相減
通過數(shù)學模型運算得到相關參數(shù)圖
圖像采集需要3-5分鐘ASL檢查技術(shù)ASL(ArterialSpin-24
關于硬件
:1.5T、3T磁共振,多通道線圈
ASL檢查方法:PASL/CASL/PCASL
標記至獲取圖像的時間:TI(Inversion
Time)、PLD(Pulse
Labling
Duration)
背景噪聲的抑制方法:移動/靜止
圖像讀取方法
:2D/3D,推薦3D讀取,血管抑制方法的應用
后處理方法
:根據(jù)不同的標記方法,計算CBF
臨床應用
:圖像的解讀ASL檢查技術(shù)關于硬件:1.5T、3T磁共振,多通道線圈25Pulsed
and
Continuous
LabelingPseudocontinuous
LableingPulsedandContinuousLabeling26磁共振灌注檢查技術(shù)及臨床應用(一)課件27at
a
single
postlabeling
delay
(PLD)atasinglepostlabelingdelay28磁共振灌注檢查技術(shù)及臨床應用(一)課件29判斷ASL檢查質(zhì)量步驟
PCASL掃描,注意低效標定,結(jié)合MRA觀察血管走行及willis環(huán)表現(xiàn)狀態(tài)
注意灰質(zhì)CBF值,個體之間差異,自身血管狀態(tài)導致差異,一般灰質(zhì)
CBF=40-100mL/min/100mL,除病理改變減低外可發(fā)生在標定、移動偽影
檢查移動偽影
注意血管內(nèi)偽影
檢查分水嶺區(qū)異常表現(xiàn)判斷ASL檢查質(zhì)量步驟PCASL掃描,注意低效標定30外科金屬夾,導致右側(cè)頸內(nèi)動脈分布區(qū)CBF減低外科金屬夾,導致右側(cè)頸內(nèi)動脈分布區(qū)CBF減低31磁共振灌注檢查技術(shù)及臨床應用(一)課件32感謝聆聽感謝聆聽33磁共振灌注檢查技術(shù)
及臨床應用(一)首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院主講人:孫勝軍磁共振灌注檢查技術(shù)首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院主講人:孫勝軍34磁共振灌注技術(shù)(第一部分)磁共振灌注技術(shù)(第一部分)35MR灌注成像
生理學定義:血流通過毛細血管網(wǎng)將氧和營養(yǎng)物質(zhì)輸送給組織細胞
影像學觀察:通過動態(tài)掃描監(jiān)測毛細血管內(nèi)對比劑流過組織的過程,稱為灌注掃描。MR灌注成像生理學定義:血流通過毛細血管網(wǎng)將氧和營36
Perfusion
MR
Imaging
是用來評價組織微循環(huán)狀態(tài)的一種MR檢查手段
DSC(Dynamic
Suseptibility
Contrast
Enhancement)
DCE(Dynamic
Contrast-Enhanced
)
ASL(
Artery
Spin
Labeling
)需注射對比劑不需注射對比劑 PerfusionMRImagingDSC(37PWI成像毛細血管特點DSC(dynamic
suseptibility
contrastenhancement)血腦屏障完整DCE(dynamic
contrast
enhancement)毛細血管通透性ASL(artery
spin
labling)動脈自旋標記PWI成像毛細血管特點DSC(dynamicsusept38DSC動態(tài)磁敏感增強
DSC(Dynamic
Suseptibility
Contrast
Enhancement)
需用注射對比劑,快速靜脈團注對比劑,快速掃描
依據(jù)時間-信號強度曲線,獲得血流動力學參數(shù)相對值
對比劑無循環(huán)缺失及滲漏,磁敏感信號強度成比例改變
忽略BBB破壞對信號強度的影響,應用長TR時間,小翻轉(zhuǎn)角,減少飽和,T2
(T2*)失相位信號改變
圖像采集時間約2分鐘
rCBV、rCBF、MTT、TTPDSC動態(tài)磁敏感增強DSC(DynamicSus39腦灌注參數(shù)圖
腦灌注圖像的理論基礎
核醫(yī)學放射性示蹤劑稀釋原理
中心容積定律(Central
Volume
principle)rMTT
=
rCBV/rCBF腦灌注參數(shù)圖腦灌注圖像的理論基礎核醫(yī)學放40rCBV=KR2*(t)dt
腦灌注參數(shù)圖
rCBF(regional
cerebral
blood
flow)局部腦血流量,單位時間內(nèi)流經(jīng)一定
量腦組織血管結(jié)構(gòu)內(nèi)的血流量,血流量越小,腦組織的血流量低,
rCBF=Cmax(曲線下最大高度)(ml/100g/min)
rCBV(regional
cerebral
volume)局部腦血容量,是存在于一定量腦組織血
管結(jié)構(gòu)內(nèi)的血容量,根據(jù)時間-密度曲線下方封閉的面積計算得出(ml/100g)rCBV=KR2*(t)dt 腦灌注參數(shù)圖41
MTT(mean
transit
time)平均通過時間,是指對比劑開始注射,時間-密度
曲線下降最高值至一半的時間,反映的是毛細血管血流通暢情況(second)
TTP(time
to
peak)達峰時間,對比劑濃度達到最高濃度的時間,時間越長,血流達到腦組織的時間約慢(second)*
注:血管狹窄時間參數(shù)延長側(cè)枝代償時間參數(shù)延長腦灌注參數(shù)圖MTT(meantransittime)平均通42DSC檢查技術(shù)
開通靜脈18-20號連接管,使用高壓注射器
0.1mmol/kg對比劑用量,1/4-1/3總劑量預負荷以便減少對比劑滲漏引起T1效應
5分鐘過后,以3-5mL/s注入對比劑,20mL生理鹽水跟入
T2*加權(quán)的GRE
EPI序列,參數(shù)TR/TE/α
=
2000/50/35°或者T2加權(quán)的SE
EPI序列,參數(shù)TR/TE/α
=
1500/30/90°DSC檢查技術(shù)開通靜脈18-20號連接管,使用高壓43組織的時間-信號強度曲線相關參數(shù):rCBF(regional
Cerebral
Blood
Volume)ml/min/100grCBF(
regional
Cerebral
Blood
Flow)ml/100gMTT(Mean
Transit
Time)minTTP
(Time
to
Peck)min組織的時間-信號強度曲線相關參數(shù):ml/min/100g44正常腦MR灌注表現(xiàn)rCBV皮層>基底節(jié)>白質(zhì)MTT白質(zhì)>基底節(jié)>皮層正常腦MR灌注表現(xiàn)rCBV皮層>基底節(jié)>白質(zhì)45DCE動態(tài)對比增強
DCE(Dynamic
Contrast-Enhanced
)
評價血管內(nèi)皮毛細血管通透性,血管形態(tài)及血管性質(zhì)
需用注射對比劑,T1縮短效應后的T1WI
圖像采集需要5-10分鐘
監(jiān)測抗腫瘤血管藥物的藥效,指導活檢的高活性區(qū)域,區(qū)分治療反應/腫瘤復發(fā)DCE動態(tài)對比增強DCE(DynamicCont46Perfusion
kinetics
in
human
brain
tumor
withDCE-MRI
derived
model
and
CFD
analysisPerfusionkineticsinhumanbr47Perfusion
kinetics
in
human
brain
tumor
with
DCE-MRI
derived
model
and
CFD
analysisPerfusionkineticsinhumanbr48
在行T1掃描成像之前或T1掃描的過程中,靜脈注入對比劑,利用快速成像技術(shù),
獲得DCE圖像,即目標組織測得的MR信號強度隨著對比劑分布濃度的變化曲線
參數(shù)模型可定量評價對比劑在組織中的灌注,估算組織微環(huán)境相關的定量評價指標,如Ktrans、Kep、Ve等
非參數(shù)模型的處理方法即直接從時間-信號強度曲線中基于信號強度測量相關參數(shù),但無法定量反映毛細血管通透性、血流灌注量等生理信息。DCE后處理技術(shù)(參數(shù)模型及非參數(shù)模型)在行T1掃描成像之前或T1掃描的過程中,靜脈注入對比49磁共振灌注檢查技術(shù)及臨床應用(一)課件50DCE灌注參數(shù)
血流灌注強度及血管通透性
Ktrans
容積轉(zhuǎn)移常數(shù)
Kep
速率常數(shù)
Ve
血管外、細胞外容積比
Ve
=
Ktrans/KepDCE灌注參數(shù)血流灌注強度及血管通透性V51DCE檢查技術(shù)DCE檢查技術(shù)52Ktrans
反映對比劑從血管內(nèi)血漿空間滲漏至細胞外間隙(EES)的速率
與單位體積血流量、局部微血管滲透性及微血管床的表面積相關
直接反映局部組織中血管滲透性的高低
在腫瘤中,與血腦屏障的破壞程度相關Kep
反映對比劑從細胞外間隙(EES)返回血管內(nèi)血漿空間的速率
綜合考慮Ktrans和Kep可得到腫瘤內(nèi)對比劑的轉(zhuǎn)運及分配
對于評價化療藥物的血液動力學改變具有重要意義Ve
代表血管外細胞外容積分數(shù),Ve增大代表血管外細胞外間隙的擴大
與局部組織細胞的壞死程度相關
反映了腫瘤組織的分化和壞死程度。定量參數(shù)的含義解讀Ktrans反映對比劑從血管內(nèi)血漿空間滲漏至細胞外間53腦毛細血管BBB+血管內(nèi)皮緊密連接腦原發(fā)惡性淋巴瘤BBB破壞腦毛細血管BBB+血管內(nèi)皮緊密連接腦原發(fā)惡性淋巴瘤BBB破壞54磁共振灌注檢查技術(shù)及臨床應用(一)課件55ASL概述
ASL(Arterial
Spin-Labeled
)動脈自旋標記技術(shù)20多年前開始
是一種可以利用內(nèi)源性對比劑得到腦血流量量化指標的磁共振檢查方法
檢查技術(shù)逐漸成熟,技術(shù)方法不斷進步
臨床應用逐漸廣泛,具有優(yōu)勢
亟待提高認識、推廣普及ASL概述ASL(ArterialSpin-La56ASL檢查技術(shù)
ASL(Arterial
Spin-Labeled
)動脈自旋標記
無需注射對比劑,內(nèi)源性水分子對比劑
通
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