分子吸收光譜分析

預防醫(yī)學國家級教學團隊規(guī)衛(wèi)衛(wèi)生分析化第七章第七章molecularabsorption1123第一節(jié)第一節(jié)（ultraviolent-visibleabsorptionspectrum,UV-（infraredspectrum,（farinfrared（UV-Vis（UV-Visspectrometry定義特點第二節(jié)第二節(jié)振動能級（Ev轉動能級基激發(fā)ΔΕeΔΕvΔΕr①對同一物質，溶液濃度不影響吸收曲線形狀和②吸收曲線的形狀和λmax可提供物質結構信息，作為定性分析的依據不同濃度的同一種物質，其吸收曲線形狀相似λmaxUV-Vis有關的電子類型有3UV-Vis有關的電子類型有3所需能量ΔΕ②n~σ**和④n*躍n~②配位場躍遷

給電子基吸電子基p電子流動性增加，吸收強度增加苯溶劑對4-甲基-3-戊烯-2-酮的吸收譜帶的影—光吸收基本定律，是光度分析法的理論基礎和定量依 I0Ia

IrI0 Ia透射光的強度It與入射光強度I0之比稱為透光率，用T表示，則TI0AlgT

lgI0AA=lgI0 =lg1=Kbc —比耳定A—比耳定AbcbcEEaa=ε/M（M為摩爾質量摩爾吸光系數ε(molar

表示物質對某一波長的輻射的吸收特性，ε值越大對某波長輻射的吸收力越強不隨濃度c和光程長度b的改變而改變同一吸收物質在不同波長下的ε值不 εmaxεmax

靈敏 高靈敏 不靈

Lamber-Beer’s

入射光沒散

入射光的程相各個光程里吸物質的濃度恒722型光722型光柵分光光度普析通用TU-1221紫外可見分光光度Hitachi普析通用TU-1221紫外可見分光光度檢測信號顯示系其他組 吸收 AAAAISRRIISI2 lgsIsARlgIIR單色光單色光單色吸吸收切光檢測AAlgI0I AlgI0I 當1和2相近時，背景吸收近AA lgI雙波長分光光度計特1.(1)①?變化小，線性關系好，誤差小ΔΔΔΔAmax-ΔAx=ΔA1-參15%~65%內，吸光度為（一）A

b①等吸收點 選擇兩個波長λ1、λ2②系數倍率法選擇兩個波長λ1、λ2亞硝酸 鹽酸萘二 紫紅第三節(jié)第三節(jié)90振動-轉動振動-轉動光 振動過程中應有偶極矩（≠0）類 彈CC小大CC小大C–C–折合質量小大峰位置（cmC–C–折合質量小大峰位置（cm-m21 k k?；菊駝有蝸喖讈喖證O2分簡正振動數目=振動度≠基頻吸收峰分子內原子間振3n-線性分子振3n-T～λ曲 T～σ波數曲

波數官能團區(qū)或基團頻率區(qū)（group官能團區(qū)或基團頻率區(qū)（groupfrequency40001330cm-1（2.5~7.5μm)區(qū)（fingerprint1330670cm-1伸縮振動按吸收特性分為X-H伸縮振動區(qū)：40002500cm-雙鍵伸縮振動區(qū)：12001900cm-叁鍵（CC）伸縮振動區(qū)：25001900cm-X—Y，X—H變形振動區(qū)1650cm-區(qū)(1350650cm-1較復雜 溶劑極素 注意型惰性固體電加熱而發(fā)出高強度的連續(xù)紅外 型FourierTransform。②基