儀器分析題庫

儀器分析-題庫1、分光度計(jì)的可見光波長范圍:A、200~400B、500~1000C、400~760D、760~10002、下列四個電磁波譜區(qū)中,請指出能量最小者:A、X射線B、紅外光區(qū)C、無線電波D、紫外和可見光區(qū)345、電磁輻射的粒子性表現(xiàn)在下述哪種性質(zhì)上:A、能量B、頻率C、波長D、波數(shù)6、吸收光譜按其產(chǎn)生的本質(zhì)分為 、 、核磁共振光譜等7、由于原子沒有振動和轉(zhuǎn)動能級,因此原子光譜的產(chǎn)生主要是 所致。8、原子內(nèi)層電子躍遷的能量相當(dāng)于 光,原子外層電子躍遷的能量相當(dāng)于 和 。9、分子光譜為復(fù)雜的帶光譜是因?yàn)榉肿觾?nèi)有電子能級、轉(zhuǎn)動能級和振動能級,各能級間能量差較小,因而產(chǎn)生的譜線不易分辨開而成所謂的帶狀光譜。答案：正確10、下列哪種分析方法是基于發(fā)射原理的:ABCD11AB、光的波動性C、光的粒子性D、光的折射、干涉、衍射、偏振等現(xiàn)象12帶狀光譜。13、電磁輻射的粒子性表現(xiàn)在下述哪種性質(zhì)上:A、能量B、頻率C、波長D、波數(shù)15、由于原子沒有振動和轉(zhuǎn)動能級,因此原子光譜的產(chǎn)生主要是 所致。16、原子內(nèi)層電子躍遷的能量相當(dāng)于 光,原子外層電子躍遷的能量相當(dāng)于 和 。17、分子光譜為復(fù)雜的帶光譜是因?yàn)榉肿觾?nèi)有電子能級、轉(zhuǎn)動能級和振動能答案：正確18、下列哪種分析方法是基于發(fā)射原理的:ABCD19、光譜分析是一種利用()來確定物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)的儀器分析方法ABCD、光的折射、干涉、衍射、偏振等現(xiàn)象20帶狀光譜。21、下列四個電磁波譜區(qū)中,請指出能量最小者:A、X射線B、紅外光區(qū)C、無線電波D22、原子吸收分光光度計(jì)中原子化器的作用是把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)?ABCD23ABCD24、原子吸收光譜中,吸收峰可以用 來表征A、中心頻率和譜線半峰寬B、峰高和半峰寬C、特征頻率和峰值吸收系數(shù)D、特征頻率和譜線寬度25、原子吸收分析中光源的作用是:A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B、產(chǎn)生紫外光C、發(fā)射待測元素的特征譜線D、產(chǎn)生有足夠強(qiáng)度的散射光26、在原子吸收分光光度計(jì)中,通常所用的檢測器是:A、硒光電池B、光敏電阻C、光電倍增管D、光電管27線稱為ABC、離子譜線D28、原子吸收光譜法是通過火焰中基態(tài)原子蒸氣對來自光源的＿行定量分析的。離子譜線離子譜線D、分析線29的基態(tài)原子數(shù)目減少而使測量產(chǎn)生誤差，這種干擾因素稱為＿。ABCD30將所吸收的能量以光波的形式輻射出來，由此所產(chǎn)生的譜線稱為＿。離子譜線離子譜線D31、消除因基體效應(yīng)發(fā)生所引入的吸光度測量誤差的方法是＿A標(biāo)準(zhǔn)加入法BCD、歸一化法32、原子吸收分光光度法中的標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除的干擾是＿A高濃度鹽類對霧化效率的影響B(tài)、背景吸收C、電離效應(yīng)D、高濃度鹽類產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)硒光電池光敏電阻光電管33、在原子吸收分光光度計(jì)中，通常所用的檢測器是＿硒光電池光敏電阻光電管BCD34、原子吸收分析中光源的作用是＿。A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B、產(chǎn)生紫外光C、發(fā)射待測元素的特征譜線；D、產(chǎn)生有足夠強(qiáng)度的散射光35、在原子吸收分析中，能發(fā)射銳線光譜的光源35、在原子吸收分析中，能發(fā)射銳線光譜的光源有和無極放電燈等36、在原子吸收分光光度計(jì)中，火焰原子化器的構(gòu)成部件是36、在原子吸收分光光度計(jì)中，火焰原子化器的構(gòu)成部件是＿、和＿37、澳大利亞物理學(xué)家瓦爾什提出用37、澳大利亞物理學(xué)家瓦爾什提出用收，從而解決了測量吸收的困難吸收來代替吸38、用測量峰值吸收來代替積分吸收的方法必須滿足的條件是_。A、發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓B、發(fā)射線輪廓大于吸收線輪廓C、發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合D、發(fā)射線的半寬度遠(yuǎn)小于吸收線的半寬度39、在火焰原子化器中,霧化器的主要作用是使試液霧化成均勻細(xì)小的霧滴。40、為保證空心陰極燈所發(fā)射的特征譜線的強(qiáng)度,燈電流應(yīng)盡可能的大。41、空心陰極燈燈電流的選擇原則是在保證光譜穩(wěn)定性和適宜強(qiáng)度的條件下,應(yīng)使用最低的工作電流。42、任何情況下,原子吸收分光光度計(jì)中的狹縫一定要選擇較大的值。43、以峰值吸收替代積分吸收的關(guān)鍵是發(fā)射線的半寬度比吸收線的半寬度小,且發(fā)射線的中心頻率要與吸收線的中心頻率完全重合。44、火焰原子化方法的試樣利用率比石墨爐原子化方法的高。45、在火焰原子化器中,霧化器的主要作用是使試液變成原子蒸氣。46、任何情況下,待測元素的分析線一定要選擇其最為靈敏的共振發(fā)射線。47AAS等于總原子數(shù)。48、一般情況下,原子吸收光譜法的化學(xué)干擾對測定結(jié)果的影響可以忽略。49擾。50、若試液的離子強(qiáng)度較大時,原子吸收光譜法應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量。51小。52、理論上原子光譜產(chǎn)生的是線狀光譜53、原子外層電子由基態(tài)到第一激發(fā)態(tài)的躍遷產(chǎn)生的吸收譜線成為共振吸收線54ABCD55ABC、共振變寬D、自然變寬56、多普勒變寬是由于（ ）產(chǎn)生A、原子的熱運(yùn)動B、原子與其他粒子的碰撞C、原子與同類原子的碰撞D、外部電場的影響57、洛倫茲變寬是由于（）AB、原子與其他粒子的碰撞C、原子與同類原子的碰撞D、外部電場的影響58ABCD59、原子吸收分光光度計(jì)中原子化器的作用是把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)?ABCD60、原子吸收光譜中,吸收峰可以用 來表征A、中心頻率和譜線半峰寬B、峰高和半峰寬C、特征頻率和峰值吸收系數(shù)D、特征頻率和譜線寬度61、原子吸收分析中光源的作用是:A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B、產(chǎn)生紫外光C、發(fā)射待測元素的特征譜線D、產(chǎn)生有足夠強(qiáng)度的散射光62、在原子吸收分光光度計(jì)中,通常所用的檢測器是:A、硒光電池B、光敏電阻C、光電倍增管D、光電管63線稱為AB、共振吸收線C、離子譜線D64、原子吸收光譜法是通過火焰中基態(tài)原子蒸氣對來自光源的＿行定量分析的。離子譜線離子譜線D、分析線65的基態(tài)原子數(shù)目減少而使測量產(chǎn)生誤差，這種干擾因素稱為＿。ABCD標(biāo)準(zhǔn)加入法加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑66、消除因基體效應(yīng)發(fā)生所引入的吸光度測量誤差的方法是＿標(biāo)準(zhǔn)加入法加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑B、C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法D、歸一化法67、在原子吸收分光光度計(jì)中，通常所用的檢測器是＿A硒光電池B、光敏電阻C、光電倍增管D、光電管68、原子吸收分析中光源的作用是＿。A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B、產(chǎn)生紫外光C、發(fā)射待測元素的特征譜線；D、產(chǎn)生有足夠強(qiáng)度的散射光71、用測量峰值吸收來代替積分吸收的方法必須滿足的條件是_ABC、發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合D、發(fā)射線的半寬度遠(yuǎn)小于吸收線的半寬度72、在火焰原子化器中,霧化器的主要作用是使試液霧化成均勻細(xì)小的霧滴。73、任何情況下,待測元素的分析線一定要選擇其最為靈敏的共振發(fā)射線。74何種方法進(jìn)行分析？A、工作曲線法B、內(nèi)標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、間接測定法75AB、待測樣品濃度應(yīng)該在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍內(nèi)CD76、標(biāo)準(zhǔn)加入法的特點(diǎn)ABCD、加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度要與待測試樣接近77、內(nèi)標(biāo)法需注意以下幾點(diǎn)A、選擇試樣中沒有的元素作為內(nèi)標(biāo)物B、內(nèi)標(biāo)物與待測物性質(zhì)相似C、內(nèi)標(biāo)物與待測物濃度相近D78、標(biāo)準(zhǔn)曲線法一條標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測定多個未知試樣79、標(biāo)準(zhǔn)加入法一條標(biāo)準(zhǔn)曲線只能測定一個未知樣品80、內(nèi)標(biāo)法需注意以下幾點(diǎn)ABCD、需要在標(biāo)準(zhǔn)品、空白和樣品中都加入相同量的內(nèi)標(biāo)物81、標(biāo)準(zhǔn)曲線法一條標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測定多個未知試樣82、對大多數(shù)元素，原子吸收日常分析的工作電流建議采用額定電流的（）。A、30%-40%B40%-50%C40%-60%D50%-60%83、一般情況下，原子吸收分光光度測定時總是希望光線從（ ）的部分通A、火焰溫度最高BC、原子蒸氣密度最大D、原子蒸氣密度最小84、石墨爐的升溫程序如下（ ）A、灰化、干燥、原子化和凈化BCD85、原子吸收光譜分析中，乙炔是（ ）A、燃?xì)猓細(xì)釨、載氣C、燃?xì)釪、助燃?xì)?6、原子吸收分光光度計(jì)的單色器是放在原子化系統(tǒng)之前的87、原子吸收分光光度計(jì)開機(jī)過程中，點(diǎn)火之前燃?xì)夂椭細(xì)鈶?yīng)該先打開 ，關(guān)機(jī)時燃?xì)夂椭細(xì)鈶?yīng)該先關(guān)閉 88、原子吸收分光光度計(jì)法中的物理干擾可以用（ ）的方法消A、釋放劑B、背景校正C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、保護(hù)劑89ABCD90ABC、解離（原子化）D、激發(fā)、電離和化合91、紫外光區(qū)可用的光源有:ABCD、白熾燈92、紫外-可見分光光度計(jì)測量吸光度的元件是:ABC、比色皿D、光電管93A0.2~1.0B1.0~2.0C、0.5~1.2D、0.2~0.894、下列哪種因素對朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差:A、溶質(zhì)的解離作用BCD95、有關(guān)摩爾吸收系數(shù)的描述正確的是:A、摩爾吸收系數(shù)是化合物吸光能力的體現(xiàn),與測量波長無關(guān)B、摩爾吸收系數(shù)的大小取決于化合物本身性質(zhì)和濃度C、摩爾吸收系數(shù)越大,測定的靈敏度越高D、摩爾吸收系數(shù)越大,測定的靈敏度越低96ABC、不移動,且吸光度值降低D、不移動,且吸光度值升高97、分光度計(jì)的可見光波長范圍:A、200~400B、500~1000C、400~760D、760~100098A400～760nmB、200～400nmC、200～760nmD、200～1000nm99ABCD100、互為互補(bǔ)色的選項(xiàng)A、黃與藍(lán)B、紅與綠C、橙與青D、紫色與青藍(lán)101、紫外可見吸收光譜主要決定于ABCD、原子的外層電子能級間躍遷102A103n→，→，103n→，→，→躍遷的化合物是ABC1，3-D104ABCD、精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯105、A、選A106n→躍遷的基團(tuán)是BC106n→躍遷的基團(tuán)是ABC、C≡ND、CH3OH107、分光度計(jì)的可見光波長范圍:A、200~400B、500~1000C、400~760D、760~1000108ABCD109、紫外可見吸收光譜主要決定于ABCD、原子的外層電子能級間躍遷110ABCD111ABCD、精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯114擇何種方法進(jìn)行分析？A、工作曲線法B、內(nèi)標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、間接測定法115AB、待測樣品濃度應(yīng)該在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍內(nèi)C、測試樣品與繪制曲線的實(shí)驗(yàn)條件盡可能一致D、可以消除背景吸收116、標(biāo)準(zhǔn)加入法的特點(diǎn)ABCD、加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度要與待測試樣接近117AB、單色光C、可見光D、紫外光118ABCD119ABCD、無法確定120、在紫外-可見吸收光譜中，助色團(tuán)對譜帶的影響使譜帶A、波長變長B、波長變短C、波長不變D、譜帶藍(lán)移121、有色溶液的摩爾吸光系數(shù)越大，則測定時（）ABCD122、分光光度法的吸光度與（）無關(guān)。A、入射光的波長B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度123、電磁輻射的波長越長，輻射能量越大124、紫外可見的吸收光譜和原子吸收光譜都是連續(xù)光譜125、在波長220nm處測水樣中的硝酸鹽，應(yīng)使用玻璃比色皿126、顯示反應(yīng)顯色劑的用量越多越好，以保證顯色完全129ABCD130AB、塔板高度計(jì)算C、解釋色譜流出曲線的形狀D、解釋色譜流出曲線的寬度與哪些因素有關(guān)131、在氣-固色譜分析中,色譜柱內(nèi)裝入的固定相為A、一般固體物質(zhì)B、載體C、載體+固定液D、固體吸附劑132B氣體中的哪一種作為載氣最有利？A、氫氣B、氦氣C、氬氣D、氮?dú)?33、試指出下述說法中，哪一種是錯誤的？A、根據(jù)色譜峰的保留時間可以進(jìn)行定性分析B、根據(jù)色譜峰的面積可以進(jìn)行定量分析C、色譜圖上峰的個數(shù)一定等于試樣中組分?jǐn)?shù)D、色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運(yùn)動情況134AB、正庚烷C、正構(gòu)烷烴D、正丁烷和丁二烯135ABCD136ABCD137ABC、最佳塔板高度時，流速最小D、最佳塔板高度時，流速最大138AB、流速加快C、增大色譜柱直徑D、進(jìn)樣量增加139ABCD140、氣液色譜中，保留值實(shí)際上反映下列（）AB、載氣和固定液C、組分和固定液D、組分和載氣、固定液141ABCD142ABCD、柱彎曲因子143ABCD144、色譜法中定性的依據(jù)是什么？A、保留時間B、峰面積C、柱效D、分配比145AB、峰面積C、柱效D、分配比146、色譜中，分離的基礎(chǔ)/AB、峰面積C、柱效D147ABC、離子交換色譜法D、吸附色譜法148、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（ ）中被分A、檢測器BCD149、在液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力A、組分與流動相B、組分與固定相C、組分與流動相和固定相D、組分與組分150、下列保留參數(shù)中完全體現(xiàn)色譜柱固定相對組分滯留作用的是A、死時間B、保留時間C、調(diào)整保留時間D、相對保留時間151AB、所有組分流經(jīng)色譜柱所需時間C、待測組分流經(jīng)色譜柱所需時間D、完全不與固定相作用組分流經(jīng)色譜柱所需時間152是ABCD、保留時間153、色譜法規(guī)定完全分離時分離度(R)的數(shù)值是A、1.0B、1.5C、2.0D、0.5154、塔板理論對色譜分析的貢獻(xiàn)是A、提出色譜柱效能指標(biāo)B、解釋了色譜峰的分布形狀C、給出了選擇分離條件的依據(jù)D、解釋了色譜法變形擴(kuò)展原因155、下列保留參數(shù)中不能用做定性分析依據(jù)的是( A、死時間B、保留時間C、調(diào)整保留時間D、相對保留時間156、使用“歸一化法”作色譜定量分析的基本要求是A、樣品中各組分均應(yīng)出峰或樣品中不出峰的組分含量已知BCD157、色譜定量分析方法“歸一化法”的優(yōu)點(diǎn)是（ A、不需要待測組分的標(biāo)準(zhǔn)品B、結(jié)果受操作條件影響C、結(jié)果不受操作條件影響D、結(jié)果與檢測器靈敏度無關(guān)158、使用“外標(biāo)法”進(jìn)行色譜定量分析時應(yīng)注意（ A、僅適應(yīng)單一組分分析B、盡量使標(biāo)準(zhǔn)與樣品濃度相近C、不需考慮檢測線性范圍D、進(jìn)樣量盡量保持一致159、下列情況中不適宜使用“外標(biāo)法”定量分析的是ABCD160、下列情形中不是色譜定量分析方法“內(nèi)標(biāo)法”的優(yōu)點(diǎn)是ABCD161、使用“內(nèi)標(biāo)法”定量分析的同時，定性分析的依據(jù)最好使用ABCD162、載體填充的均勻程度主要影響ABC、氣相傳質(zhì)阻力D、液相傳質(zhì)阻力163、根據(jù)速率理論，以下哪些因素跟氣液色譜的柱效有關(guān)（）A、填充物的粒度及直徑B、流動相的種類及流速C、固定相的液膜厚度D、以上幾種因素都有關(guān)164色譜柱中的（）ABCD165、評價色譜柱總分離效能的指標(biāo)是AB、分離度CD166、反映色譜柱柱型特性的參數(shù)是AB、分配比C、相比D、保留值167達(dá)到溶解平衡時，溶解于兩相中溶質(zhì)的（）A、質(zhì)量之比B、濃度之比C、溶解度之比D、正相分配色譜法168a、b、c、d、e105、85、310、50、205，組分流出柱的順序?yàn)椋ǎ〢、abcdeB、cdabeC、ceabdD、dbaec169、俄國植物學(xué)家次維特在研究植物色素的成分時，所采用的色譜方法屬于（）ABCD170效的影響因素171、采用色譜歸一化法定量的前提條件是試樣中所有組分全部出峰172AB、電子俘獲檢測器C、氮磷檢測器D、火焰光度檢測器173、氣相色譜儀需要控溫系統(tǒng)控溫的部有 、 、 。174、根據(jù)速率理論，如何減少范第姆特方程式中渦流擴(kuò)散項(xiàng)對柱效能的影響（ ）A、增大填料粒度，將填料填充得緊而勻B、減少填料粒度，將填料填充得緊而勻C、增大填料粒度，將填料填充得無規(guī)則D、減少填料粒度，將填料填充得無規(guī)則175、色譜分離度大于1就表明兩相鄰組分完全分開176、液相色譜適宜分析的對象ABCD177、HPLCGCAB、流速比GC快CD178、液相色譜中，梯度洗脫適用于分離AB、沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物C、沸點(diǎn)相差大的試樣D、極性變化范圍寬的試樣179、吸附作用在下面哪種色譜方法中起重要作用ABCD、離子交換色譜180、高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點(diǎn)，采用高壓主要是由于AB、高壓可使分離效率顯著提高C、采用了細(xì)粒度固定相所致181、液相色譜的H-曲線（）D、采用了填充毛細(xì)管柱181、液相色譜的H-曲線（）A、與氣相色譜一樣D、H受影響很小BHCHD、H受影響很小182、與氣相色譜相比，在液相色譜中（）A、分子擴(kuò)散項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，速率方程由兩項(xiàng)構(gòu)成B、渦流擴(kuò)散項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，速率方程由兩項(xiàng)構(gòu)成C、傳質(zhì)阻力項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，速率方程由兩項(xiàng)構(gòu)成D、速率方程由三項(xiàng)構(gòu)成，兩者相同183、在下列方法中，組分的縱向擴(kuò)散項(xiàng)可忽略不計(jì)的是AB、高效液相色譜C、氣相色譜184、如果試樣中組分的沸點(diǎn)范圍很寬，分離不理想，可采取的措施為（）ABCD185分離的基礎(chǔ)186譜分離是基于組分在兩相間反復(fù)多次的分配187效果越好188、檢測器性能好壞將對組分分離度產(chǎn)生直接影響189、柱效隨載氣流速的增加而增加190、根據(jù)速率理論，毛細(xì)管色譜高柱效的原因之一是由于渦流擴(kuò)散項(xiàng)A=0191和準(zhǔn)確配置試劑192、色譜外標(biāo)法的準(zhǔn)確性高，但前提是儀器穩(wěn)定性高和操作重復(fù)性好1932000的物質(zhì)，最適當(dāng)?shù)倪x擇是（）。A、液固色譜B、液液色譜C、凝膠色譜D、離子交換色譜194、液相色譜的流動相在使用之前應(yīng)先進(jìn)行過濾和脫氣。195、液液色譜按照固定相和流動相的極性差別可以分為和。196、液相色譜中，固定相極性大于流動相極性屬于（）A、鍵合相色譜B、正相色譜C、反相色譜D197、凝膠色譜中，分子量較大的組分比分子量較小的組分（ABCD198、在正相液相色譜中，極性大小順序?yàn)锳>B>C，則保留時間大小順序?yàn)椋ǎ〢、A>B>CB、C>B>AC、B>A>CD、同時間出峰199、高效液相色譜法與氣相色譜法相比，增加了（ A、恒溫箱B、進(jìn)樣裝置C、程序升溫D、梯度淋洗裝置200、色譜峰的寬度決定于組分在色譜柱中的（ A、保留值B、分配系數(shù)C、擴(kuò)散速度D、理論塔板數(shù)2