2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學專業(yè)一)考試題庫自測模擬300題及解析答案(河南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCE3Y1U3U1Q1N2V8HQ1E8I7G5P2C4M2ZP9Q4K5Y4B7X1D22、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.泡騰片

C.緩釋片

D.舌下片

E.可溶片【答案】BCV6N10P7Y9O1Z9T5HC6B10Z1P5O7T4G10ZQ2B10R3X4O9Y4B103、關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是

A.可作矯味劑、助懸劑

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖漿劑為高分子溶液

D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

E.單純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿【答案】CCK10E1S8Y4E6C2U10HA3B1A7R8R9W3R5ZH7W6Q10V9V5X10B14、苯巴比妥與避孕藥物合用，導致避孕失敗，屬于

A.作用于受體

B.影響酶活性

C.作用于轉(zhuǎn)運體

D.影響細胞膜離子通道

E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】BCN1X5G8D10L7S8R2HF6T6L2F10R10C8Q4ZA10D3H7H2C1Y4P85、單室靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)時穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

E.Css=X／Ck【答案】CCX5N8R9B7S7G4R7HD6E9H6O8C10S4Z1ZW6G8H6R8M1E9A66、通過共價鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物是

A.磺酰胺類利尿藥

B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛

C.乙酰膽堿與受體作用

D.抗瘧藥氯喹

E.烷化劑抗腫瘤藥物【答案】ACF6E4J8J6U1C7O4HB3H10V3F2Q6A4U10ZN5J1H8T2O7M6T27、混合不均勻或可溶性成分遷移產(chǎn)生下列問題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCR5T1S7E10D3Y10T6HS8U3D9S5R1W3Q7ZJ3G7E2F1N5V2Z58、不屬于靶向制劑的是

A.藥物-抗體結(jié)合物

B.納米囊

C.微球

D.環(huán)糊精包合物

E.脂質(zhì)體【答案】DCA5K6Z1W2L4H9Q3HO3L5E7G8U6L3M5ZB1L1Z3K10Y7V8G109、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】BCI10M7D4J5F7B5W1HQ2G6N5Z9P4U8Q7ZB7C6E5G9A10N10J710、以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

E.核磁共振波譜法【答案】CCJ7N10V7N7D10V8F2HB7S10B4W6N2H7V3ZN7G4B7E6U2B5N311、各類食物中，胃排空最快的是

A.碳水化合物

B.蛋白質(zhì)

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一樣【答案】ACZ1Y2Q10H7O6G4R6HD5G7D2X1S4B5Q2ZK3W10U5I8T6M5W112、地西泮的代謝為

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】DCN4Z6R8C9H7N10K1HK10E9A7Y3X8W8Y3ZF6Z8J5E6F4H7J513、患者因失眠睡前服用苯巴比妥鈉100mg，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，這屬于

A.副作用

B.繼發(fā)反應

C.后遺反應

D.停藥反應

E.變態(tài)反應【答案】CCS1T4W5N9G2R5E10HA5F5S9U3X6O9Q2ZM6L8R9R6K6K6U414、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統(tǒng)

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】BCV5L2C10F4V5M9U7HP5U5E7O9N5W8N2ZA3Q5J1S10Q2V7L815、為保證Ⅰ期臨床試驗的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評價藥物的安全性和藥動學特征的研究，屬于

A.臨床前一般藥理學研究

B.臨床前藥效學研究

C.臨床前藥動學研究

D.0期臨床研究

E.臨床前毒理學研究【答案】DCY2C8L3Q7D2K8B4HI2X8S6I3A1D6I3ZS10Y2C5S4P1J7Y716、（2020年真題）屬于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子【答案】DCQ2T10J3V8E4Z4V5HB9G6E9L2W5S6G9ZM9Y8O3Q1N7L2V317、通過置換產(chǎn)生藥物作用的是（）

A.華法林與保泰松合用引起出血

B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降

C.考來烯胺阿司匹林

D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降

E.抗生素合用抗凝藥，使使抗凝藥療效增加【答案】ACQ1K6F9A1C5L7C1HT1D2T4C6W1O9U6ZN10O1K7B5Q4L5I318、格列本脲的化學結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCH8M2B6V3U10F7S2HD6Y9V8C6F4F5Y3ZA6A10G9N4J8Z3X819、治療指數(shù)為

A.LD

B.ED

C.LD

D.LD

E.LD【答案】CCP7M8S9S8H3E2B3HI1E2S4F8W4Y3B3ZU9P5B9U10F8Y6L520、向注射液中加入活性炭，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強氧化劑破壞【答案】CCO3F1T3H9L6F6F3HX10J2N7A7N1O3Y2ZN9Y5M5X1B8Z3B1021、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴銨【答案】BCH4V1Z2L3H7Z3A6HF4A5I3S2Y2C4N2ZB1H10N8X2Q7D8M322、雌激素受體調(diào)節(jié)劑()

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCD3P2M5P5W4J9X6HC9S1L1R7K6F6S5ZA8R9W1M7U6V8O923、制備維生素C注射液時，以下不屬于抗氧化措施的是

A.通入氮氣

B.100℃，15分鐘滅菌

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

E.加入依地酸二鈉【答案】BCI4B3W3G9M4M2X4HB6O5V2N8F6F4E10ZN9Z8Y1P5A7K3E524、氯霉素與雙香豆素合用，加強雙香豆素的抗凝血作用

A.離子作用

B.競爭血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導

E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】CCV8Y5S4U1Y4S8R6HP1N1P3G7Y7A2V10ZU3L2G7J6F3A7T425、蘇木可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】DCP3Q3E7K1W3F10A5HA6J1O2L9O3Y10L2ZY3K9U7V6L8X7C926、下列關(guān)于膠囊劑概念正確敘述的是

A.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑

B.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑

C.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑

D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質(zhì)囊材中而制成的固體制劑

E.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑【答案】DCG10T5V7A5O1K6Z2HN4L10S2B1M8W6C3ZP3E4A3U10D9V1O327、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴銨【答案】ACX7H3W8X7U10V1G10HR9I1Z6R2C9N7O10ZH5V9D3Q10D9O5F528、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括

A.改變藥物的作用性質(zhì)

B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應

D.改變藥物的構(gòu)型

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】DCU6Y3M7K3L8F5I4HZ9P1B2E6J8O9E9ZL1V5U4Y4X5E5Q429、停藥反應是指

A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應

C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應

D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生了適應性，若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應【答案】DCH9A3F6D5L5Q1T10HX3I1Y5G8C5V8A5ZR8C4P8Z10N7T2J1030、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】ACX8Z8F6G5S8T1T4HU7E4R3M8M1N7T1ZI3F7R6X2N7D7B231、藥物警戒和藥品不良反應檢測共同關(guān)注的是

A.藥物與食物的不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品不良發(fā)應

E.藥物用于無充分科學依據(jù)并未經(jīng)核準的適應證【答案】DCT7M10Y7O4P7H6J5HT4H1N1W5W10U5R4ZC9U2R1D3J3I8O1032、有關(guān)藥用輔料的功能不包括

A.提高藥物穩(wěn)定性

B.賦予藥物形態(tài)

C.提高藥物療效

D.改變藥物作用性質(zhì)

E.增加病人用藥的順應性【答案】DCI9B5Q7Q4W9Z1J8HV10D8I9V10Q2G4N5ZK10O1K7K10V7F8L733、（2018年真題）為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制成長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是（）

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇【答案】DCY6I10H7O5T9G9Z5HF6S7E5C4G2I9C3ZG10H3Z8T3K1U1C534、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

E.粉霧劑【答案】DCZ1K8Q3V5C8W3Z6HH9A10W9T5H1H9B8ZU5V6N10C8C7I5F535、（2016年真題）關(guān)于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變【答案】CCG10A7U3V6M3S2V10HJ10E8Q3Z10P9K4W3ZW5O10A8M8Y5R6I136、上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

E.注射用水加至1000ml【答案】CCO2W6W3K5Q6G4U9HM3N7Z10S10K10D2D5ZJ9K5K10E8J6P4C637、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46h

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACO4I6B9S1M8J8I7HX10G10K4S1H9E9B3ZO1G1V7W6T7R2L1038、阿托品用于解脫胃痙攣時，會引起口干、心悸和便秘等副作用；而當用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。

A.不良反應癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】ACG2S9M1M9J8H6K10HH10O9H8M7R7P9F5ZD8J1Z1S3V8J7P439、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿【答案】DCB6J3Q1K2T7A10L6HE8A6K5Z3L3B10J10ZY10A6P8A1W6T8G240、根據(jù)藥物的作用機制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。

A.抑制去甲腎上腺素再攝取

B.抑制5-羥色胺再攝取

C.抑制單胺氧化酶

D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取

E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】DCC6X7M2L6K3K8M4HH9K10X2M9E4I2D3ZY9W5E1Q7J5Z1V441、可待因具有成癮性，其主要原因是

A.具有嗎啡的基本結(jié)構(gòu)

B.代謝后產(chǎn)生嗎啡

C.與嗎啡具有相同的構(gòu)型

D.與嗎啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成癮性【答案】BCH7K7J6A4M6W1B9HT8Z3Q8M8T4B2D6ZD4K10O9J7T5Q10N142、非水酸量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】BCA8Y5Q3G3V3W2E10HE8M2V7R6K4C7P5ZS10N7E9R1L7D5Q243、《中國藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是

A.減小粒徑有利于制劑的均勻性

B.減小粒徑有利于制劑的成型

C.減小粒徑有利于制劑的穩(wěn)定

D.減小粒徑有利于藥物的吸收

E.此項規(guī)定不合理【答案】DCD3A9Y1C5F3G6Y5HO9V1B8J8Z8Z2D1ZO1M10L6C8B5Y6P244、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)【答案】ACC4R10L6N5X4Q2I4HQ5Z2I8N9V2X4A6ZC4F9K3G5D1H5D245、營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)()

A.作用增強

B.作用減弱

C.L

D.L

E.游離藥物濃度下降【答案】ACG1P3I8N10W9U2D8HC4Z8R10I2C10L5N3ZT8N9U6N1M1Y6C346、（2020年真題）具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

E.吲哚洛爾【答案】DCT7H8Z5T5S4J1P4HJ2V3P6Q9Z8L7M4ZM9N10K7U4N7R7A747、在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁?；鶄?cè)鏈，得到的半合成抗生素是

A.慶大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

E.奈替米星【答案】DCO5A4A3F4K3T6X3HL3L5Z6F9P5G5W9ZH2H10Y2X1D6B1Q748、可作為粉末直接壓片的"干黏合劑"使用的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】CCJ8M2J9R7V9N3G5HC7Q10D1S9V8O9K3ZR6F9E5H1C9H3S449、這種分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類【答案】BCU9G5X7H3H5T2X8HU6Q1H1T5K3F3G4ZQ4Y10U2Q1Z10R3J250、與受體牢固結(jié)合,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

E.反向激動藥【答案】DCY4Q7M1O5Y10R2F9HG4T4Y10H8M1V5Q10ZL2Q2E6T8N6G4M551、不作為薄膜包衣材料使用的是

A.硬脂酸鎂

B.羥丙基纖維素

C.羥丙甲纖維素

D.聚乙烯吡咯烷酮

E.乙基纖維素【答案】ACQ4O2T3D8D1R3L2HD4X9V7W6O6D3M4ZA4E10J9W5L2J8I452、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDE

A.奧美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

E.法莫替丁【答案】CCA7X1Z5I1J9O10U2HD9X3X4C10K2S10D4ZB1O5E6N2C4J1F853、單室靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)時穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

E.Css=X／Ck【答案】CCL5H5N5P8Q6T10V7HA10U3Z10S1U2R1E8ZA4Q5X4K5T9D4E1054、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】ACO3I6B1T8M7L8J3HB10J1Q1W3A10X8U1ZZ8D4M3L9F1X3X455、在藥品命名中，國際非專利的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.別名

E.藥品代碼【答案】BCM10E1J6Z10X2A1T10HD7R2Z8Y10X4V2C6ZN7W4F4C4Q6G9R556、單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除99％需要多少時間

A.5.6h

B.10.5h

C.12.5h

D.23.0h

E.30.0h【答案】DCJ8B10I9D1V4V3G4HS6Z10Z3C4I3W3V8ZZ7N3C4Z8I5Z8H657、屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是

A.絲裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑

D.甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體

E.5-氨基水楊酸結(jié)腸靶向制劑【答案】CCA3C2K4J6B9L9A10HC6Q3E8T9V4N5E8ZO8X9W1A8X9D5C858、導致過敏反應，不能耐酸，僅供注射給藥

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】DCG3R2I7I3H1A5V5HH4L3D3H4W2W2O6ZA10S9D6C5J8F4U359、關(guān)于藥物的組織分布，下列敘述正確的是

A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的

B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快

C.當藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用

D.對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應

E.藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同【答案】CCQ5K6F4C9Q3B9M5HK4V2A8J5A10P6Y9ZN2M7C2R5G6C3J460、假性膽堿酯酶缺乏者，應用琥珀膽堿后，常出現(xiàn)呼吸暫停反應屬于

A.變態(tài)反應

B.特異質(zhì)反應

C.毒性反應

D.依賴性

E.后遺效應【答案】BCP10U1K9S1T7H7L3HB2I5V3X6C8N5J6ZL1X6C2L3V4S6P961、（2016年真題）硝苯地平的作用機制是

A.影響機體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】CCS4A1C5B7F4N3I7HG5U7H9M1Y8E3L3ZB7W10Q1L7V7K6F362、可作為腸溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCR4T7L2U7B5Z3D5HL5T7C2W5B10Y7Y3ZK7C5M1H7I10K5U163、蘇木

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】DCY9P5V8Y9A4H10V5HK2H9P3U8A3D7N5ZG2Q2H9E8G4W5P464、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是

A.注射劑內(nèi)不應含有任何活的微生物

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應符合規(guī)定

E.pH應盡可能與血液的pH相近【答案】BCZ10Z8K1G5M4A2D5HG5K8B1U7T7I7G5ZZ1D6P3Q4R7S7T365、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】DCW7W7Y10N8F5D2W6HT7N1B4G4N9Z4R4ZO4P1F3F8Q10S10Z1066、孕婦應用氨基糖苷類抗生素可使嬰兒聽力喪失屬于何種因素()

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】DCZ9P10U3F8F8N3S1HS9O9C9D3S6C4P5ZY5I7A3E4F7A9F767、降血糖藥甲苯磺丁脲的鈉鹽有較大的溶解度，因此顯效快

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】CCJ4V3D4I9I6U2Y7HH4S4O8B6U5D2T5ZV7S10T3G5Q2S3M668、高血壓患者長期使用普萘洛爾，突然停藥引起的血壓升高“反跳”現(xiàn)象，屬于

A.受體脫敏

B.受體增敏

C.異源脫敏

D.高敏性

E.低敏性【答案】BCX5U1K7Q7Q4O9X7HG2H4L8A1H7J6E10ZP8V9T4B1N5J6Y969、氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導致

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】ACK10V7L8A1W4I8H10HD10X7L8B8J2L6E8ZJ4U10N4H4I1D9B1070、滴丸劑的特點不正確的是

A.設(shè)備簡單、操作方便，工藝周期短、生產(chǎn)率高

B.工藝條件不易控制

C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點

E.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型【答案】BCF9P7H5A7D7A1P10HJ4C10W10L7B2W10M4ZI2H7L1K3U5R1B671、長期服藥，機體產(chǎn)生適應性，突然停藥或減量過快，使機體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為

A.變態(tài)反應

B.特異質(zhì)反應

C.依賴性

D.停藥反應

E.特殊毒性【答案】DCG9P8A2Y6Y1V10S1HD9K1J10Y3S4R2R7ZC10Z7R7M3O10X1T772、抗腫瘤藥物巰嘌呤引入磺酸基是因為

A.降低藥物的水溶性

B.增加藥物的脂溶性

C.降低藥物的脂水分配系數(shù)

D.使巰嘌呤以分子形式存在，利于吸收

E.以上都不對【答案】CCA3R4S7W2D6S10Q7HT7Z3W10X4J1Z4J9ZU3X1L4E4V9G7W673、黏度適當增大有利于提高藥物的療效

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

E.注射劑【答案】BCG8E2Y6C2D3I4L1HT9N4L7J5F8W7K2ZL6R9D8M9Z7F6D674、以光學異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是（）

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奧美拉唑

D.埃索美拉唑

E.蘭索拉唑【答案】DCJ4D5Q8Y2J10D6N6HZ6I2J9C3K1V5O10ZP7I6L7X2G7B6E375、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是

A.表面活性劑

B.金屬離子絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】ACA7W10I2C3Z1F9D1HI10T9F8N2O3L6I9ZJ8G1Z3B5G5H8V1076、片劑中常用的黏合劑是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】CCJ7X10J2L6X5N6Y4HD3J10V3O5H5U3J5ZM5G1I10S6D6U8V377、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是酸敗

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】CCB10L10G10C1T4A10T10HV1R3T6Q3T4N7Z7ZO3K4U2T4R9Y7Q178、下列選項中，能減低去極化最大速率，對APD無影響的藥物是()。

A.奎尼丁

B.普羅帕酮

C.美西律

D.奎寧

E.利多卡因【答案】BCD4Q1X2A5N8D8M10HA3C2X1E4R9I4G1ZG1I6L4V6T4D3M179、糊精為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤滑劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】CCE5C5F8E8Y9Z6A6HO6P4A4V8J3O9C2ZW8O8Y9Y10D5L2Q580、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.體內(nèi)再分布

B.吸收不良

C.對脂肪組織親和力大

D.腎排泄慢

E.血漿蛋白結(jié)合率低【答案】CCW2E7B10P4T2F6M2HZ9D8S6Z2U10N8Q3ZZ6C3S10W8X4U6O481、患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，該不良反應是（）。

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異性反應【答案】BCE9R6I3Q9I5E3I7HT2J6V2L7A5Q7Y5ZP1J2Z8S10J1Q5X582、法定計量單位名稱和單位符號，放射性活度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCC8V7B7Z7N6B2K5HC6L6B3I1J1Y1C3ZR4U10J8A4V1Y6C783、脂質(zhì)體的質(zhì)量評價指標是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

E.聚合法【答案】BCE4D2I6N2M5E10M9HO10R4J2H8K5F2C3ZF5C5R10I10K5M3U784、藥物在腦內(nèi)的分布說法不正確的是

A.血液與腦組織之間存在屏障，稱為血一腦屏障

B.血一腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境

C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素

D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外

E.藥物從腦脊液向血液中排出，主要通過蛛網(wǎng)膜絨毛濾過方式進行【答案】DCG5B9O1Z4H7Q9K4HR4M4Q10Q9S7Z8W9ZZ3U4R2Y2R7K5P385、對聽覺神經(jīng)及腎有毒性的藥物是

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】CCZ2G3J3L5Y9O4V7HT1O7T8S10F5F1C6ZJ3N3M5O4G9J6F786、向注射液中加入活性炭，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強氧化劑破壞【答案】CCK4Q3T4M1X9P7B9HV3U6W3F5K3K8T9ZE5T8D6A8U8W9U287、表觀分布容積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】DCZ2J7Y3K6J1B5W2HY9X8M9C6L10Y6R6ZV5H6P3H4G9E3C888、水楊酸乳膏處方中保濕劑為

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.白凡士林C

D.甘油

E.十二烷基硫酸鈉【答案】DCQ3S7J9C6K5H8B10HW4T7G5H10L5X6Y8ZL9U8R9M2Q8X8E189、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是

A.溶化性

B.融變時限

C.溶解度

D.崩解度

E.衛(wèi)生學檢查【答案】ACK7P6S7M9W7G10C8HD2N5I4A9Q9N2O8ZN6Z8Z2U6O3M7A290、口服藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCC1E2G5P10S9Y8Z5HR9H10X10M5E3X5H4ZO9S2I1A8L8G10F891、氟伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】BCO3L3M4N7A6W8P10HN7U4D3T5D8T7L7ZZ4M3Y7I9B5C10T292、（2020年真題）具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r無生物利用度問題的藥物是

A.其他類藥

B.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物

C.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物

D.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物

E.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】BCO3Z8H7L2J3E10E8HY1S6I4M9L9G6Z1ZG7E5S6D6M1J8H693、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動力學有明顯差異的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

E.胺碘酮【答案】DCK6C8Q5T10X10H9Q3HC3G7T4F8N10C3D6ZW7D2X8L10E10D8X794、難溶性固體藥物宜制成

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆?！敬鸢浮緾CE9X1O5R2T4U2W9HJ1D1I4P1C5Y2V2ZT8D10R9Z1A4I6E895、非競爭性拮抗藥的特點是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】DCE4D9J10J8Z4M2I8HA8B1U9I2P1H7X10ZY6M6F7S8W3G8F896、軟膏劑的烴類基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCC4R8B5T9L10K6J4HO5V1Q7X3H9Y4Q4ZB9D5C8W10A8P3S197、繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應，治療劑量下治療作用本身帶來的間接結(jié)果，稱為

A.繼發(fā)反應

B.毒性反應

C.后遺效應

D.特異質(zhì)反應

E.依賴性【答案】ACP1R2F9K5O8A8H4HL8G8N8Z7X5Q3V3ZB6A5A3H1D8S8W498、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。

A.0.05mg／day

B.0.10mg／day

C.0.17mg／day

D.1.0mg／day

E.1.7mg／day【答案】CCI4Q8J10C1K9Q3N2HB9A8R9P4O4E9U5ZZ7J3I8K10A9V10X899、《中國藥典))2010年版中，“項目與要求”收載于。

A.目錄部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附錄部分

E.索引部分【答案】BCO3N4B10X3K8X7M2HO8N8Y2Y9S7O7S3ZQ7D1G4H4B6Q4P10100、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，可以引起眩暈，運動時失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟失調(diào))；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴重時出現(xiàn)耳聾。

A.副作用

B.毒性作用

C.變態(tài)反應

D.后遺效應

E.特異質(zhì)反應【答案】BCT10Q10R2N3E9X2T4HT9T6B8B8J6M5V8ZL2V3F10O4O5T4B7101、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)

C.用來氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)

D.用零級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上

E.用一級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】BCX5A1F1J1J6A3X2HE5V6C6K1M7H3W10ZL6K6H3P9R8Y9Y8102、化學結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

E.萘丁美酮【答案】BCI7D3Z5Z9U3K5P9HE3L10D5L1B1K8C6ZZ10H6W9K3E6Q10O4103、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的

A.通則部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCK7E3Q8E9G1R4H3HU4E6U7I3B2I10Q3ZS10V6N7M10T10M3C10104、利用方差分析進行顯著性檢驗是

A.雙向單側(cè)t檢驗

B.F檢驗

C.穩(wěn)定性試驗

D.90％置信區(qū)間

E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】BCV10M4Y3F2G3F8N7HQ4W10B8R7X10Q4T8ZI4P7H7Z2N3K10T5105、（2017年真題）關(guān)于藥動學參數(shù)的說法，錯誤的是（）

A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

E.清除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】DCI10W1K1W3M4M5W1HD5W6J5I8Z4Y2B2ZE9X9L2U2D5F1Z1106、以下藥物配伍使用的目的是阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效

B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于排泄

E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應【答案】ACB7E1Q8A8A8D8A10HS4V1M2K8B1N7Z10ZU8J8M4K6S1S1L1107、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度與時間的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACM5V1C3Z9K3E1U7HC4R8U1N10G6L9W5ZG7O5R6J8M3J8N9108、能用于液體藥劑防腐劑的是

A.甘露醇

B.聚乙二醇

C.山梨酸

D.阿拉伯膠

E.甲基纖維素【答案】CCQ7R3F8Y2N7G9J8HI3W1T7Y1C8J7N5ZM4E3W7S5T2W4I5109、B藥比A藥安全的依據(jù)是

A.B藥的LD

B.B藥的LD

C.B藥的治療指數(shù)比A藥大

D.B藥的治療指數(shù)比A藥小

E.B藥的最大耐受量比A藥大【答案】CCZ3E2D1M3J4N10Z7HE9Z6U6L2V3J6B3ZI7I3Z7F6L1E10V8110、能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCE5L5O9R8N1U8I9HN5C7J9D7O9U9L7ZP10A6S1R5Q5K6P4111、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是

A.中樞興奮?

B.利尿?

C.降壓?

D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱?

E.抗病毒?【答案】DCY8Q8T7L1U3C3R1HN7G4E2N5E2K5K8ZR5V9D10U3O10Y9G5112、服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象，屬于藥物()

A.后遺效應

B.副作用

C.毒性反應

D.變態(tài)反應

E.繼發(fā)反應【答案】ACH3N7N1J2T8M9Z10HD1D7J10B6Q6R8A5ZM8R7X6O4T9B4B7113、（2018年真題）患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是（）

A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝

C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝

E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復合物【答案】BCG5T3U3K1V1M3Q4HO8E5V5K6Z10Q3T2ZW2R2Y10Q9A4N5V3114、腸肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCM4L7N7C1L10X7Z10HM1Q4W4N6C9G10D6ZQ6A9K10M5N1Z9K3115、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是（）

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑一般濃度很低

D.芳香水劑宜久貯

E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】DCL7T4D3D9E8K3F9HD1Q5J8R2T2W3X1ZQ10I1P10Q4A8Z4R10116、長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態(tài)屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性【答案】ACU9B8W2S8T6L6P10HA3U5X10R7Q3D3M8ZQ5L3O2Q5B7W4L1117、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.鈣離子

B.神經(jīng)遞質(zhì)

C.環(huán)磷酸腺苷

D.一氧化氮

E.生長因子【答案】DCS6T4N7U6H6S9Y8HG10G8Y7M2X3Y7I1ZP8U1R1F6K8S10N9118、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復的指標是

A.血糖節(jié)律恢復正常作為觀察指標

B.尿鉀節(jié)律恢復正常作為觀察指標

C.尿酸節(jié)律恢復正常作為觀察指標

D.尿鈉節(jié)律恢復正常作為觀察指標

E.尿液量恢復正常作為觀察指標【答案】BCW4V2D6P1T5I10A4HS8Y9M7P9L8I10L5ZY9J10S6J7U5P6Y4119、蒸餾法制備注射用水，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強氧化劑破壞【答案】DCU1A2C10A1P5T3H2HZ4Q8V8D9I7H8O7ZZ7W10L10S8P4W8F6120、（2020年真題）單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

E.沉降體積比【答案】BCT5W3A3X7G1P7Z10HI2C7E10S3J1U2Z1ZK1B4V1C6X8I8W3121、下列哪項與青霉素G性質(zhì)不符

A.易產(chǎn)生耐藥性

B.易發(fā)生過敏反應

C.可以口服給藥

D.對革蘭陽性菌效果好

E.為天然抗生素【答案】CCG4M1E6J7R2Q10V9HM7N2L10X3Q4L7E9ZM1U1W4X2W1M8E4122、化學結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔諾酮

D.黃體酮

E.達那唑【答案】CCC10T7U9S1S2D8I2HB2F9L1I9G2L8D1ZT2M10W8Z3E4Z6Y3123、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】BCU6U9M10H10C10F4D1HI5U9P9R5O10B6O1ZN1R9W1G8U5R2B4124、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.副作用

B.繼發(fā)反應

C.首劑效應

D.特異質(zhì)反應

E.致畸、致癌、致突變等【答案】DCU6G4U6T6D8X9O3HC4L6P8M6A5C3Y8ZV3O2L4E2M3C1P9125、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是

A.k=ka，且t足夠大

B.k>ka，且t足夠大

C.k

D.k>ka，且t足夠小

E.k【答案】CCA9V8Z7C2T3O7A7HC8K5D4X4I8V3H2ZX2A6C6P8Y2X4J8126、兩性離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACV1P10R6L5L6F4Z2HN10J4A7S3N4P10W8ZV3J10L3P7X1S6N6127、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】CCT10P5Y10Z2O8A4G5HV9B7U9A5T5Y1J10ZI9J6T7U4U2I7R7128、藥物警戒和藥品不良反應檢測共同關(guān)注的是

A.藥物與食物的不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品不良發(fā)應

E.藥物用于無充分科學依據(jù)并未經(jīng)核準的適應證【答案】DCY6F8O6D7B9X5W4HV6L9L4L3B1O7O9ZG4L1A2R9M7T6D9129、小于10nm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

E.腎【答案】ACF10P1C10D7H7Z6N9HI9F3V7V4X3Q4H6ZE6G5X4B10V7P2N6130、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯誤的是

A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

B.在pH很低時，主要是酸催化

C.在pH較高時，主要由OH-催化

D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計中首要解決的問題

E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACK9B3B7C7D9Y7R6HL3D6U6V10J10W7L10ZQ4V9Y10O10H1M1B9131、半數(shù)致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】ACM3A7D1Z1P3G2D3HK6V7K4P5V4T10U5ZT6E6Q5N4H8Z5V5132、對映異構(gòu)體之問具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACZ8A6Y4R2Q2R9W2HF5D7U5O8P5G8R4ZC6A2N2D1Q6L4K4133、吸入氣霧劑的吸收部位是

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

E.小腸【答案】CCL5Y9N8F1B4Z10Q8HL5O7S9V5V10Q5H2ZF4S7J10H3E4K6D9134、以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是

A.蟲蠟?

B.蜂蠟?

C.甘油明膠?

D.硬脂酸?

E.氫化植物油?【答案】CCC10L4E9Z9R9O10T5HH8W2N2I5G9L5S5ZN2U2K4E10E9D9I1135、在藥品質(zhì)量標準中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

E.附加事項【答案】ACR3Y3W7R2Q2L2R1HZ10T2Y1Z9M7E2E6ZA5U7T10J5C7T9R7136、新藥Ⅲ期臨床試驗需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCD9P10B4M4Y2I9Z3HR6N5J4E7V7Z8J7ZE9Q5S1O9I10H1K3137、作用于拓撲異構(gòu)酶I的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】CCD4X3Y6H9W9O5V4HO1W9J6Y5N10C3B4ZZ8Z8N6O9I7G9R10138、對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外是由于

A.腎清除率

B.腎小球濾過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

E.腸一肝循環(huán)【答案】CCD4Q1J7Y9T5W4M5HT8Y6C10H5K3X5C10ZP8F6K4W7I2U4O1139、屬于靶向制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】DCG3H2E1D10X9E10Q9HX2U2Y2U2P6X8H8ZZ7B10I2U3T8D9C4140、對于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是

A.G蛋白由三個亞單位組成

B.在基礎(chǔ)狀態(tài)時，α亞單位上接有GDP

C.G蛋白只轉(zhuǎn)導信號，而不會放大信號

D.不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上

E.受體與效應器間的信號轉(zhuǎn)導都需經(jīng)過G蛋白介導【答案】CCT6U4F7L6W5J4Y6HF6O9O1M9X8R1S7ZX6I7Z10C7W4Q10B3141、腎小管中，弱酸在酸性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】BCI5D3C2F10C10B9U9HV4T4G10L8W3D8I3ZY5S5M6T3S2Y7Q3142、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素（）

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCR4T2H1Y1Q1S4M7HM3X7E9M9Z5J6Z1ZX10Z5D5Z4H10H6C10143、聚山梨酯類非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

E.十二烷基硫酸鈉【答案】BCO9U1L8G3A3S5Q8HR1I9B5J3Q2Z5H6ZI9L8G1U8G9R7W10144、關(guān)于眼用制劑的質(zhì)量要求中敘述錯誤的有

A.滴眼劑、洗眼劑和眼內(nèi)注射溶液應與淚液等滲

B.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無菌

C.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑可加入抑菌劑

D.用于無外傷的滴眼劑要求無致病菌，不得檢測出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

E.眼用制劑宜密封避光保存，啟用后最多可用四周【答案】CCQ2D6B6Y8D9D4T1HB7C7B3C6W5O1D6ZM10S6V7U10H6C10W9145、關(guān)于非線性藥動學的特點表述不正確的是

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

B.AUC與劑量不成正比

C.藥物消除半衰期隨劑量增加而延長

D.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的

E.其他藥物可能競爭酶或載體系統(tǒng)，其動力學過程可能受合并用藥的影響【答案】ACR3L9X2D1L8T10Z10HA2E4L5C2N1G6G7ZA2J7Z4P5W1G7W4146、“腎上腺皮質(zhì)激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”屬于

A.繼發(fā)反應

B.停藥反應

C.毒性反應

D.后遺效應

E.過度作用【答案】BCS3A3B6R8L6T1M8HK3U10X8G8O10S1K5ZD5I2X3I9W8C9F9147、下列有關(guān)輸液的描述，錯誤的是

A.輸液分為電解質(zhì)輸液、營養(yǎng)類輸液和膠體類輸液

B.靜脈注射脂肪乳劑90％的微粒直徑<1μm

C.由于輸液的無菌要求很嚴格?？蛇m當加入抑茵劑

D.靜脈脂肪乳劑常加入卵磷脂作為乳化劑

E.靜脈脂肪乳劑常加入甘油調(diào)節(jié)滲透壓【答案】CCG9X6Z9A8H1T8M3HU7C5Y9J8S10Q9M6ZA2Z10G5Z10A4Q4R3148、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20%水潤濕【答案】CCG9B3E4Q6A2Z4O3HL1B9G3K10C5H6I3ZE1O9N9Z4B10E7L10149、紫外-可見分光光度法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】DCK5Q10O5S9N10X1C9HI5E4L9Y3Y8R1G4ZX1G3Y4I10C6W5G3150、（2018年真題）在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)。

A.Km、Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β【答案】BCC6G6O2W9B6H3G1HC9U5J3T10U6U3X1ZC1K8H8E7W2E5M10151、細胞攝取固體微粒的方式是

A.主動轉(zhuǎn)運

B.易化擴散

C.吞噬

D.胞飲

E.被動轉(zhuǎn)運【答案】CCS5E6L5W9N1M1V8HI5H8J6V2I2D5H5ZB1D2A5R1T3U3N10152、主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水【答案】CCI2F10H3Q2D6Z10T10HI4P4K6F9F7V9I8ZG5J9P9A7K5K4D10153、N-（4-羥基苯基）乙酰胺屬于

A.藥品通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCC4P1V3K4B9X1H9HL6N8B1U8L6M1M2ZW4O5Q8I7J10A3R9154、異丙托溴銨氣霧劑中無水乙醇的作用是

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.潤濕劑

D.表面活性劑

E.穩(wěn)定劑【答案】BCD9D7N4R5F3M10V1HP6M4X2Y1B10O7H7ZK5T5A8X5S2Y1B3155、潤滑劑用量不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

E.崩解超限遲緩【答案】BCX5L3Y8K3F4N7F7HL5Z8M5Q10D6R2L2ZA6X2H7B4R8Q8P8156、抑菌劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

E.EDTA二鈉鹽【答案】BCK6W7B9O1X6T5X9HO10F9B7H9Y2G3O2ZG4R10O6X8C5X2P3157、治療指數(shù)表現(xiàn)為

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應的閾值

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離【答案】DCK9H4C9B10V3O7B7HH10Q8A9A6Z1K9T3ZD9H3N7E6A6D6A7158、片劑中常用的黏合劑是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】CCC2U7Y1N9Z4B1V5HT3I10F1U5Y8A5J3ZQ7L1R8P6Q7J9N8159、"四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴重不良反應"，其誘發(fā)原因?qū)儆?/p>

A.劑量因素

B.環(huán)境因素

C.病理因素

D.藥物因素

E.飲食因素【答案】DCK3F9V8A2Q4S1Y7HI9O2A8L4Y9J2Z9ZR10J6T2O1G1D9H3160、某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCQ1T5J10E7A2B1M6HK3Y4Q3W9Z6R10C6ZO1E3A4C7K7V5C7161、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCP4P2B9R1V3F9S2HP2V8E7F2K7C8S5ZF9Q7W5O6S1S10A1162、結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，同時具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用，主要用于室性心律失常的是

A.普羅帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

E.奎尼丁【答案】ACO2J9M7U4Y4S3G5HT8U3D4T3K5Y4N9ZZ10R2B1J4O3C6B5163、硝苯地平的特點是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】ACC4G7M9I4B9V2L1HF3R6R5K7P10Y3L6ZU6Q10Y1Z1R4Q5H3164、關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是

A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性強的藥物可以制成滴丸劑

C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑

D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑

E.滴丸劑主要用于口服【答案】DCH5U10B8B7E7T2B9HO4C1V3B7J2P4K10ZQ6E9D1S2F7Y5S10165、潤滑劑用量不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

E.崩解超限遲緩【答案】BCO3Z3X5J9E6M10O8HI7B2I8J7I5N6R10ZU3B5L8O5K7G6K7166、房室模型中的"房室"劃分依據(jù)是

A.以生理解剖部位劃分

B.以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分

C.以血流速度劃分

D.以藥物與組織親和性劃分

E.以藥物進入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分【答案】BCR10I10V6I3O9Y6H1HR6W7R6W7P6J6X7ZJ2L5V2K4A4F1E2167、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時間延長屬于

A.酶誘導

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCF10Z1W7V10G1K1J4HW8B5G7W1E9F3I10ZS6D5Y3S2J8H9B2168、對映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的藥物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普羅帕酮

E.氯胺酮【答案】CCT5H10A8K1B6G4F10HP10D6Q6X6Q10M5Q4ZD8I9W2Y2A5Y7L9169、在苯二氮

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.氟西泮

D.阿昔唑侖

E.氟地西泮【答案】DCF1A8Z8A8M8S9U10HP2U9N2X8Z1O5T9ZU3C5T9I9A1G9V5170、下列哪項與青霉素G性質(zhì)不符

A.易產(chǎn)生耐藥性

B.易發(fā)生過敏反應

C.可以口服給藥

D.對革蘭陽性菌效果好

E.為天然抗生素【答案】CCP8F10V1W1R9W7E9HZ7C5D3R9E6N6F6ZR3G9Q1M10G9U9B8171、關(guān)于注射劑特點的說法，錯誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準確

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物【答案】CCK2H7B1L3P9U9B7HV1P1S10G8S7X10Y2ZO5P10X8C2L9X4N1172、辛伐他汀的化學結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCK2Q3K2E1N5V4R9HZ10P2W7X6Z4X4A4ZP3L4K4C3A7W5F9173、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學穩(wěn)定性的項目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】CCT3B2C1E7S3J6C1HY4N2C9U8T7F1H8ZW3Z9C5K8M2Q5Y3174、聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】CCY3N5D4G6L4F9Y9HH10C6W5Q5T4I8W1ZS6B10E3M6R5Y1I2175、熔點為

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】DCM8P5H5Z3X9M7G6HX10S3L4M3D5N9D4ZT8W10Z7B3E9I1X9176、易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物為

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】BCU7F9F10I3Q9J10N4HL6S1C8M4L8A8S6ZB3E9D7S8N8T3S6177、藥物大多數(shù)通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】BCW4V4W10W5Y5Y1U9HL10Q9S6R2P2M10O10ZU3J3Y5O7Z3A4F6178、（2020年真題）藥物產(chǎn)生等效反應的相對劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.極量

C.效價強度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCP3Y7S10A7S5A3Z10HJ9M10Y5Z6Y3A6W1ZD10B8T10E4P10T6X5179、常用的水溶性抗氧劑是

A.生育酚

B.硫酸鈉

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.焦亞硫酸鈉

E.叔丁基對羥基茴香醚【答案】DCG3O10D5G1J10F2C3HB6I3D10U3L6H8B4ZY9G5I7P3G2V10L1180、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的ED

A.阿司匹林

B.維生素

C.紅霉素

D.氯丙嗪

E.奧美拉唑【答案】DCW10T2M9J9G8O4B5HD6X2L5O7H10Q2E5ZM1M10T9L9V4M4X1181、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】DCK7U9D4M6C9Q2A7HG4T2S7M4S7R1G9ZV10T5M7M2H3Y10A9182、一般認為口服劑型藥物的生物利用度的順序是

A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片

B.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片

C.溶液劑>混懸劑>片劑>膠囊劑>包衣片

D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片

E.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑【答案】DCV2Y4S7W6D6B1J5HR1G2Q9A2N5F8G6ZK4O2K6K5Y8A5J2183、如果藥物離子荷負電，而受H+催化，當介質(zhì)的μ增加時，降解反應速度常數(shù)

A.增加

B.降低

C.不變

D.不規(guī)則變化

E.呈V型曲線變化【答案】BCD4X1C7N5F8T8W10HD10J9X3A4N2X5Z7ZV4J5S2X6V2Q4A8184、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.紅霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素間德教育

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCV5O8U8G8A9M8O6HR2Y7W1J7Q3N1A7ZE8E6I2L8X7H3C10185、6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，抗銅綠假單胞菌強的藥物是

A.青霉素

B.氨芐西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑【答案】DCY2L10U8D4A8N1G10HQ3T5E9W8R3K5Y7ZT6F8A10X4X2N8S1186、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】DCZ9Q8W6M9M3F7Q1HH6Y3H4H7R2W8S1ZQ4H7F3W7N8U10S5187、（2018年真題）頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈（99%）的時間約是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACY7K2F8F8L6H9V9HK3Y4M5U10R7V3W3ZF5J9M5A5O4J3J10188、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應小于1μm

B.為避免輸液貯存過程中自生微生物，輸液中應該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應符合規(guī)定

E.pH值應盡可能與血液的pH值相近【答案】BCR10S5U5J2B7S4T8HP1L4R2K3N8I2B9ZM9L5A3I1F7S9M4189、為延長脂質(zhì)體在統(tǒng)內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是()。

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇【答案】DCU4R5M4B6G7K7V4HM10A8M4U4E1G9S8ZM7S10Y9I9S5X2W10190、常用色譜峰保留時間tR與對照品主峰tR比較進行藥物鑒別的是

A.化學鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.紫外-可見分光光度法【答案】DCH1K5X4P2X8D3C9HN10Z7O10Q10R5M10Y3ZH6L3W3F1B8J5C7191、含氟的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非貝齊【答案】CCD6V3P8V3J6F8Z9HQ5L6X5A5Q6V8E2ZC8A8S7X1N8N5R2192、下列術(shù)語中不與紅外分光光度法相關(guān)的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征區(qū)

D.指紋區(qū)

E.相關(guān)峰【答案】BCS9Y10S1A6P5N9U5HA3A6H6F6D3A9E6ZF9Q3Z2R4A3T2Y1193、下列屬于對因治療的是

A.鐵劑治療缺鐵性貧血

B.胰島素治療糖尿病

C.硝苯地平治療心絞痛

D.洛伐他汀治療高脂血癥

E.布洛芬治療關(guān)節(jié)炎【答案】ACB1W2V9F3F6P8X5HS3W10O5I10W3C5S5ZF7T5B6Z9E9H1R6194、可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCO8V1P5Z5K10X5B8HM5W10K7D8P6W8N3ZO2B6V9W3G9K8U8195、可用于制備不溶性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

E.羥丙甲纖維素【答案】DCX5E9K6S2C1L7Q7HP9S9H3U10N7I6Y8ZY5E2Q6U9B3K10D10196、胺基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】ACU6A3K10N1S1J9P5HF8P2I9R8I10E7W7ZZ9O7E10L2R4N7F7197、脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g，中鏈甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。

A.本品為復方制劑

B.注射用卵磷脂起乳化作用

C.注射用甘油為助溶劑

D.卵磷脂發(fā)揮藥物療效用于輔助治療動脈粥樣硬化，脂肪肝，以及小兒濕疹，神經(jīng)衰弱癥

E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用【答案】CCO1K10Y4D4F2T1K9HB9G3E8E5V5K4R3ZM8I9G8G2J8Y5U3198、下列敘述中哪一項是錯誤的

A.注射劑的pH應和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)

B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓

C.注射劑具有必要的物理和化學穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安全有效

D.注射劑必須對機體無毒性、無刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全

E.溶液型注射劑應澄明，不得有可見的異物或不溶性微?！敬鸢浮緼CN9Z4I4S8E10K5M10HD7S10L9R2N3E7Q3ZR3O2Y5T6E8E6P7199、二甲基亞砜屬于（）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACV4B1R8S6K5B8U6HU5V6P9S5R5A10Z10ZS4D6G2T7M2P1S4200、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于

A.相加作用

B.增強作用

C.增敏作用

D.藥理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCJ7F5P5U4A10D5D7HZ6P1F5F7D3A4G5ZO3S3U9S6Z10E5E8二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

201、以下敘述與艾司唑侖相符的是

A.為乙內(nèi)酰脲類藥物

B.為苯二氮

C.結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三唑環(huán)

D.為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥

E.臨床用于焦慮、失眠和癲癇大、小發(fā)作【答案】BCCE4L9M8U7G2F1I4A8T1X10T4H1W7Z3N7HX7Q6Y9R9M5H3E3Q2R10D7X7A1B2L5V5ZA6U3I2O9S