2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫自測模擬300題及答案免費下載(廣東省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCI2A5T5U9J7E5H1HY2N6Q7S5U10V10M8ZS1H8B1T4J9O4E42、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎【答案】ACD6Y2A6K6T1L3I8HG1H5L2F9T4W5D7ZU10Y3O7K1N6V10I63、關(guān)于植入劑的說法錯誤的是

A.植入劑為固體制劑

B.植入劑必須無菌

C.植入劑的用藥次數(shù)少

D.植入劑適用于半衰期長的藥物

E.植入劑可采用立體定位技術(shù)【答案】DCO9O9Z3C10E9P8L6HA7P10Y7I9E7G1O9ZE1K9J10U9S5S4L54、該處方中防腐劑是

A.單糖漿

B.5%羥苯乙酯乙醇液

C.橙皮酊

D.稀鹽酸

E.純化水【答案】BCV8G8R7X4T2I9W5HT5V10Z10U4R2A5B9ZY5A5X3B10R1S5Q105、不存在吸收過程的給藥途徑是（）

A.肌內(nèi)注射

B.靜脈注射

C.腹腔注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】BCK5B9X5Z5O9Z1U1HV3R10B4X3D2W4D5ZV9P3D4O3X10A7I26、屬于前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是

A.更昔洛韋

B.泛昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.拉米夫定

E.奧司他韋【答案】BCR8O1X7K5M6Q7E3HS10G2E1J7O10R5N4ZA8Q5D10X6I6O4O17、（2015年真題）關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的是（）

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便

E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】CCK6R10U7G4W5H8V4HR10B6Z9E1N9K3J8ZR1W9B6C9W5D9U78、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。對該患者的血藥濃度進行該藥品監(jiān)測的方法是

A.HPLC

B.G

C.GC-MS

D.LC-MS

E.MS【答案】DCW5Y8L1H5T8K1O7HT4J2T9Z8M1K6J6ZW5Y10C10Y6J6W8Y89、評價指標"藥-時曲線下面積"可用英文縮寫為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】DCY6B2I7H10Y4T1R2HR6D9B10K4T10X2W9ZG5V10Z9Y6F8S8T910、不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸鎂

B.乙基纖維素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC漿液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】BCW8A3D6B1F7U10X4HP7I4D9A9H9R9K6ZI7P8Y3N8P10A6M711、（2018年真題）少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)（但與藥物本身藥理作用無關(guān)）的有害反應(yīng)屬于（）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】CCK2H7J7S7G8W6M2HM8A10X2B9L9A7L9ZW5T8B7U2Y1I4X312、某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因為

A.該藥在腸道中的非解離型比例大

B.藥物的脂溶性增加

C.小腸的有效面積大

D.腸蠕動快

E.該藥在胃中不穩(wěn)定【答案】CCX2F4Z3A5N3T1F7HY6X2G10Z2O5E6Q2ZC4E3Y7X10U10M8P913、（2016年真題）耐受性是

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】ACT8W8B5C3X5J6W1HY3P8J1Q7C7L7H8ZS3A2G10F6H4V10W314、以下公式表示C=Coe-kt

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】CCT10Z6X8V2T3U6A8HF7R7N3J1S9S10F7ZX5H1O1F8I4T10S415、單室模型靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCN3C8W2P2J5I6F7HZ5K8T7N6X8H1Z9ZP1E8W5W7G10S8T216、由小分子化合物以分子或離子分散在一個分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑是

A.低分子溶液劑

B.高分子溶液劑

C.混懸劑

D.溶膠劑

E.乳劑【答案】ACV8W7M2H1H7N7O7HF3D10G7N3H2N7Q5ZD8D3O8A1N2I9Y917、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纖維素

C.羥丙基纖維素

D.聚乙二醇

E.聚維酮【答案】BCE10H8N2C2G3Z10T3HD7M5X5Y6F10O5D4ZZ2X4H9Q5D10U4C1018、（2015年真題）關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）

A.對乙酰氨基酚分子中含中酰胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)

B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.第一線氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.可與阿司匹林成前藥【答案】ACG7O9E10F9Y9E4C8HS3Y10K4U8D2X7V7ZM10H5C3H1Z10H2C319、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是()。

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性

E.嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌【答案】ACT4L5Z6T7E3C6C2HS5K10W4Q5N10H8Z2ZU3U5V3I8N7Z4T820、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.?？颂婺帷敬鸢浮緽CZ3P1O10J3L4P4Z10HH2R10J10Q10B9S9P5ZQ6V1B5Q2W9U6J121、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)，稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

E.0期臨床研究【答案】CCM8W4T7U2Q10R2G1HN2K8M4D2K4V6H9ZF6Z4W1T3Y2J8C622、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】CCG9M3V3N3X8Z4H3HR4H10V7N4P4N10V1ZT5A3D9H8C2I4Q623、（2016年真題）中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比D選項錯誤，抗生素效價測定的結(jié)果一般用效價單位或μg表示。【答案】DCH4B8U2W4Q2B5U2HT1Q2N5W1M1C10Z6ZN4X9G5P6O6I9K924、關(guān)于常用制藥用水的錯誤表述是

A.純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水

B.純化水中不合有任何附加劑

C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水

D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑【答案】DCN9Q7E4B9R1P4S5HU2F9J3L2L4P5Y6ZW7F1X3J5J8C4A1025、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

E.雷洛昔芬【答案】ACW4H4U9H2L4F7G5HJ2U2L10A3J10Q3P7ZU6L2H2X3J4K10I826、對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(a＜1)的藥物屬于()。

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

E.反向激動藥【答案】BCQ2D3T9P4H10G3R3HC4D9J4M5A9A3U3ZW3I3T7G8Y4C9T127、（2015年真題）某藥抗一級速率過程消除，消除速度常數(shù)K=0.095h-1，則該藥半衰期為（）

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h【答案】BCO8Z10J2G10B1J10I4HI4Y8S5W3W10D6S8ZC5D10Y9O7S8C4Z328、當一種藥物與特異性受體結(jié)合后，受體對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降，此作用為

A.抵消作用

B.相減作用

C.脫敏作用

D.生化性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】CCR3T8R3H9A2P2Y2HA6Y7F10O10P1X5L10ZP6J6P3Y7M3G3Z729、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于（）變化。

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】ACX8L8U10A3Z1F4L3HW4K7T10M10V8D2A4ZZ5V5Y9S6X8F7I730、制備維生素C注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為

A.氫氣

B.氮氣

C.二氧化碳

D.環(huán)氧乙烷

E.氯氣【答案】CCF1P9F10R9P10G4O7HH10H8K3D5B10O3J8ZI4R1R10A10B4E5L1031、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】CCL4K3Y9E2E3Z9L6HZ2G9K7F8M8R4C8ZG4P8L1A7T6G5R1032、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為

A.血漿

B.血清

C.血小板

D.紅細胞

E.血紅蛋白【答案】ACG5M10E8I4V8L8N8HJ2W4Y4F6B9I10E9ZG5K10A8U4T10Q1W733、加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程是

A.包隔離層

B.包粉衣層

C.包糖衣層

D.包有色糖衣層

E.打光【答案】CCA8I4J9R8P3V2J2HD5K10A4I8J2M1Y4ZC7Q1H3F8B1C6A234、需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】BCZ2F9Z4Q5L9M4W8HO1F7X3J10Q7Q5T8ZE4Y10T10I4W10S3C735、下列對治療指數(shù)的敘述正確的是

A.值越小則表示藥物越安全

B.評價藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠

C.英文縮寫為TI，可用LD

D.質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念一樣

E.需用臨床實驗獲得【答案】CCS10R5W3B9W1O5G9HS3X7E10U1K9E6X6ZH2C6U10N9Q2L1H736、患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。

A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮(zhèn)痛藥物

B.不需用藥

C.選用苯妥英鈉、卡馬西平

D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對乙酰氨基酚等藥物

E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】DCZ1I2Z10C6I9K6K8HS8V5T4W2S10U2S6ZF5O8P5C9V6Z1T837、只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】DCJ8Y3F1T10U3U9G7HY8P3L3P4M10D4E3ZH5T5L9H4M10A2T738、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】DCU9V7M5X1N6L5S6HI4B6K8B10X5H9T10ZA5V5V4A7Y2Y2W139、以下外國藥典的縮寫是美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCU4R2E3K6W4N8S7HH5R7O3H10G9L1Z7ZH8N9J7P5U8Y10L940、已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.1h

A.4小時

B.1.5小時

C.2.0小時

D.6.93小時

E.1小時【答案】DCL6J9T4N5D4D4N10HK6M3R3N2K2J3I3ZU8J10I5G7H1S9J1041、為迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取下列哪一個措施

A.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量

B.縮短給藥間隔時間

C.每次用藥量減半

D.延長給藥間隔時間

E.每次用藥量加倍【答案】ACR9I3I1B4D1A6Y4HS2X10P4V1U7X10X7ZU8C9C2N2Z2Y7Y442、滴丸的非水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCG2E9R5P9A1P8L3HD1J6U2W5Q7I7I1ZR4F4P9P2E8O7S643、立體異構(gòu)對藥效的影響不包括

A.幾何異構(gòu)

B.對映異構(gòu)

C.構(gòu)象異構(gòu)

D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)

E.官能團間的距離【答案】DCV10K2F1C8Q4L1I2HQ1A9O4C5N1J8O5ZJ3T2A4V4V4W1D1044、藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注的是

A.藥物與食物的不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品不良發(fā)應(yīng)

E.藥物用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準的適應(yīng)證【答案】DCX2X4I6R5Z10I2W4HF4N9H6L3R5T1Y8ZV7X1Y5Y6R9D7H245、要求密閉、2℃～8℃貯存的藥品是

A.阿法骨化醇原料

B.重組人生長激素凍干粉

C.重組胰島素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑

E.異煙肼【答案】BCX8K4S6G8B6A5N2HL8P3C7H5Y5P10B2ZJ10C3S10D10C10L10O546、利福平易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】BCL5N10G3H4A1O5H7HH9L5A3G6S2R10G6ZS3H8O4B2Q2V6X947、藥物作用靶點取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點，且為無活性的前藥，在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。

A.非致病基因，無效

B.正中作用靶點，效果良好

C.無效，非此藥作用靶點

D.無效.緣于體內(nèi)不能代謝

E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點，藥效不理想【答案】BCL7D10J6P8Z6B5Y3HE2M3X1C6N1U2K10ZH10L8I6S5T8P3G748、油酸乙酯屬于（）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】BCZ5F6C6M10T6T10Y8HI8E6Q1Z5Y5D1E3ZV6P9D7R1A9H6B449、假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，問多少個t

A.4t

B.6t

C.8t

D.10t

E.12t【答案】DCM4A8S8M9A8W5Q7HS10G5X10N4W5B2V9ZW10S6C6B4U10I2P450、氟伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】BCQ9G7R9C1C4W9T2HC3J6Z7D4X2G7V8ZA8Q7R5U1B9N3O451、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是

A.5一HT受體

B.胰島素受體

C.GABA受體受體

D.N膽堿受體

E.甲狀腺激素受體【答案】ACJ3S1T10Z3Q2F10B5HV1A10G7O7B3H3M10ZD5E5S1X3D6P2H752、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是

A.甲氨蝶呤

B.環(huán)磷酰胺

C.伊立替康

D.培美曲塞

E.柔紅霉素【答案】DCU7S7Y6G3K8W1J3HB7K8J10Y1T5W5G5ZS5E4U3X10M3S1R853、近年來，由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發(fā)病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要殺手。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對抗腫瘤的研究越來越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】ACK3I1N3V8G2J1G4HH5J7T10V6E6Q9G1ZQ10N9Q7Z5W9S3G854、以下有關(guān)“特異性反應(yīng)”的敘述中，最正確的是

A.發(fā)生率較高

B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形

C.與劑量相關(guān)

D.潛伏期較長

E.由抗原抗體的相互作用引起【答案】BCW2Z4L3C4R6H10W2HE6P3R2A1A5I10C6ZF3W2M8Z6M3B10P955、非水堿量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】BCB7Z8B3T9I4G1G9HC6F7U6D1D9E5Q6ZH8M2K10E10O3G4U956、阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，據(jù)此推斷

A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應(yīng)性高

B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應(yīng)性低

C.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少

D.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多

E.選擇性較差的藥物是臨床應(yīng)用的首選【答案】DCZ7P7L3M9P3B4C9HU2D6J1I5Y3U4Y10ZA8O2F8V5U8G6P357、尼莫地平的特點是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】DCT6W8L8V10Z8S5M2HT2Y5G9O10M6R8V4ZB5V4J7K6P10C10E158、藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是

A.主動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.濾過【答案】BCK5Z4N3E9O8Q9L5HH7P10Q5M10N6D6P4ZQ3A5V8H10W2G1F259、以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是

A.達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值

C.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度

E.半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小【答案】DCS4B10U8A9V2F3M5HX6J8P6A5K5K7N6ZS9A9D8H9W8D8T960、對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強度

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】ACE8W10N5J4W10K2W4HL9D10D5W6T9C3R10ZP7J5J1C6H5R10L361、以下藥物含量測定所使用的滴定液是地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】ACP3V3X7S3R4W10G10HS5H10R6H3P5X6R6ZP5K8D2P4A9Y9L962、屬于胰島素增敏劑的藥物是

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.鹽酸二甲雙胍

D.阿卡波糖

E.米格列醇【答案】CCE5B4G2P3L4G1H1HY2T9L6E5C9D6X6ZV9E3S1O3K4J5Z363、屬于雄甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.達那唑【答案】BCO3T9C4N1L9V3X7HT3C8S4T9P6S10F4ZH4T10P2Y8Y8C6P164、閾劑量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】CCO2W9T9Y7R2D4E6HO1M6D8M6A8J2N8ZF6W1L9E8J4I1J165、甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】BCT1E4J1G7A4H10J5HX5Y9W2P7O6A2Z8ZQ1R5W4G1B9K9I1066、抗結(jié)核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】BCS9R1X4Z1J5W1Q9HX9X8J1X8A10Y6L6ZI3A8J7I9K1F2X167、表征藥物體內(nèi)過程快慢的是

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.絕對生物利用度

D.表觀分布容積

E.相對生物利用度【答案】BCQ8A5K7L9M6T8K2HW6B10B4T9B5G10E9ZE5J6B8H4R4F10G568、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】DCW3S3N6C2R8R1W10HY2S3E1J8C10U4J2ZG10V9J4I5R8B6E1069、痤瘡?fù)磕?/p>

A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡單，無需特殊機械設(shè)備

E.啟用后最多可使用4周【答案】CCG5C9G5F3D5V7M4HY1S7T6A2M9I10O9ZI7C10J8J10Y2C9X370、硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無活性【答案】CCD8V10D3V10F3S6N1HA7V3F2J2T6E2X5ZL9X2D1Q3K3M8Z971、納米銀溶膠屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】DCP8N7N10N4B1E10R1HW2S9E5P7D9D2B1ZC6J9E4B9Q10K7Y972、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于()

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCQ8L4R2C10H3N4Y9HR5W4U1R8K10C10K7ZM10A5H7U6D3F1C873、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】ACG3O3N1Q7Y6B10U1HN7G10D7M10B5Z9X3ZE4O3E5J6O3N10G874、拮抗藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】ACA4N6H3U7R3A5K1HA2V9L5E5X7U8Q10ZZ4F8L5F6A8J3V875、空白試驗為

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】BCY10D1F8X9M8B5F3HB4D1J4T2G10T9A10ZR2F7Q6H6B5C4I176、上述維生素C注射液處方中，抗氧劑是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

E.注射用水加至1000ml【答案】DCY10O5Z1S10X6D2I2HB2I5D2H10M3O2S2ZL10E10V2L8I7Y5N577、患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英鈉

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】BCD5H3X7C5Z3C2O3HP2I3R7W2I2G2T3ZX3F4Q5S4C6I8S378、與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點不符的是

A.含有鄰氯基苯

B.含有鄰硝基苯

C.含有二氫吡啶環(huán)

D.含有雙酯結(jié)構(gòu)

E.含有手性中心【答案】BCP5A4A9J7V4O10W7HO3J1L4M7Y5M7Y5ZA5E3V2V3G10G1K779、新生兒在使用氯霉素時，由于使氯霉素不能與下列那個物質(zhì)結(jié)合，形成結(jié)合物排出體外，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集，引起灰嬰綜合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

E.尿酸【答案】ACI3Z5S7H8L6I9B4HO5J1T7C5M10F3G3ZD6C2U1E4O9Z8B980、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）

A.碘甘油

B.復(fù)方薄荷腦醑

C.布洛芬混懸滴劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCY9W4D10F3E8M10E5HA4L4K6L3P3I5D3ZG1A1O3O3F7F7L581、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纖維素（EC）

E.聚山梨酯80【答案】BCB2P4T1Z3Y6D9F4HK9I3X1H5C5K4M5ZK6E10E1P8A7A5I882、受體的類型不包括

A.核受體

B.內(nèi)源性受體

C.離子通道受體

D.酪氨酸激酶受體

E.G蛋白偶聯(lián)受體【答案】BCB4C8J10I8F10R7O7HI6I3N6X1T1N8L7ZZ4S10W5Y10H1I7U883、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.反滲透法

E.離子交換法【答案】ACT5K9Z8N9R8Z7C10HZ3Z6Q5F3X2W6J10ZH9T10A3C1J1K7H1084、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是

A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用

D.芳香水劑宜大量配制和久貯

E.芳香水劑應(yīng)澄明【答案】DCJ9O7U8K9I3O1L9HZ2F1X4V5L8H4M3ZX10B6T10N8B7B8W985、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品

A.敗血癥

B.高血壓

C.心內(nèi)膜炎

D.腦膜炎

E.腹腔感染【答案】BCA1G10D10E3O7I1N8HZ7W2G5R5F2G2A9ZW10A2G6B5M7S10T586、長期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.后遺反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】BCU1W4S1K10B7Q5K9HG8N2Z7N9J2R4G8ZS4F9Z1R6S1K1D187、在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，稱為

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.依賴性【答案】BCZ4W2H7B3B4U6G4HU8J8M3R7A2R5Q3ZR1A6J9A7J6P9E888、元胡止痛滴丸的處方中作為冷凝劑的是

A.醋延胡索

B.白芷

C.PEG6000

D.二甲基硅油

E.液狀石蠟【答案】DCX5E8Q10Z2M6R3I10HV3U7A4R9D7M1L10ZN4A1C2J8P1A3N689、制備復(fù)方丹參滴丸時用的冷凝劑是（）

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCK6Y2G2A2B1P2H4HE5Y5U7H3G1D1S4ZQ1J5N1W4B5B9K390、制備水不溶性滴丸時用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCA6P1R2G6Y1B9W4HX9D6B5A2H5L2M3ZB1S2C9Q10F9G7S891、被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

A.粒徑大小

B.荷電性

C.疏水性

D.溶解性

E.酸堿性【答案】ACT6G6U9E7Y6K1I7HA8X2O4A9G1X9G10ZE9C3L4T8S8F7Y192、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.環(huán)丙沙星

B.異煙肼

C.磺胺甲嗯唑

D.氟康唑

E.甲氧芐啶【答案】BCA8D3Q1A1E6C10F8HK10H9S5D6E10S3K3ZP7W8Q8S4G9O7W893、（2016年真題）用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCU6N8B1M2H8O3G9HZ3I7I8W9D6F5G4ZN8C7C2F4T6Z2R1094、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

E.對氯酚【答案】CCS8Y9F5U1C8C10F9HB5S2G8M3U2W3J7ZK3U8F6T8W9P7I995、同時應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時，使原有效應(yīng)增強

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

E.藥物耐受性【答案】ACC3S6V3K1H7Y2B2HS10D1J4Q2G2O2A1ZW2O5V8N8E4X10B296、保濕劑，下列輔料在軟膏中的作用是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】BCK7M5C8X5K9U3A5HP9F3O6S5H3U8O4ZN3R6B1F6U2M8I297、關(guān)于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】ACU1I2H4T9Z4C7P6HW10L1S4F7Q3K5T5ZB8F9P10I9K8V1I798、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是絮凝

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】ACS1F6N6Z4Y1A2K7HK2W7R2G5T1Q3C6ZI5V8P7Z5P7C7H399、半合成生物堿，為前藥，水溶性增大，屬于拓撲異構(gòu)酶Ⅰ抑制劑的抗腫瘤藥物是

A.多柔比星

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.羥基喜樹堿【答案】CCH3P1W1H10Q6H9Y6HA10P4A5W6Z4C9G3ZZ5D7C5B4W9L7X1100、不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胺碘酮

B.美托洛爾

C.美西律

D.普萘洛爾

E.普羅帕酮【答案】ACH1A5Y6I7Q3A5R4HY3W1G3R7V7Q5B3ZL10I3Z5F9K1Y6I6101、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：待確定藥品為

A.紅色

B.藍色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】DCZ1X2M4T5Y9R2L10HX5N1Z3D3S3Q9M6ZA2J2E2W7J10S1B7102、關(guān)于注射給藥正確的表述是

A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗

B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌

C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫，藥物吸收過程較長

D.顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液

E.靜脈注射有吸收過程【答案】CCW9M3W3B4S9H5X8HJ3S9I6I7G9O10I9ZB9X8J9I2A6Q1D1103、在耳用制劑中，可作為溶劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCU2J1M4H7M4S8V10HJ4X1Z1W10J5W9C9ZC3G5I10O1C7X3P9104、阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】BCX3K6I9Z2Q10V9S5HO3B4B4L10H6Y6U2ZL8U2A2Z1L5L2P10105、對糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系描述錯誤的是

A.對21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質(zhì)或穩(wěn)定性

B.在1～2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變

C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不變

D.在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用增加

E.在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮，增加療效【答案】CCZ9U4M7M4C10C5Z2HZ2M2Y6V9A4F3S9ZD9L3E1S1Z10M7R10106、最適合作片劑崩解劑的是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微粉硅膠

D.低取代羥丙基纖維素

E.甲基纖維素【答案】DCI4N4L8Z6G2H6N7HG3M5Y1C4L2M2I3ZK7A9D6A4G8T10I5107、二甲基亞砜屬于（）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACU4Y4Y1P10L10U4C2HS6H4I5K2B4D10O4ZY6W4T2A9C4R6Z8108、細胞外的K+及細胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運，這種過程稱為

A.膜動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.濾過

E.易化擴散【答案】CCO8O9F6D4K3X3K3HD4Z2G9L10J2O5D3ZV3N6P7C7Z1Y4V7109、灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7～11倍

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCR4B10N5W5R2W6D3HZ3J6P2K5T7E4L3ZJ8X4W1W8K7T7L1110、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.依賴性

E.后遺效應(yīng)【答案】BCC8F1T8G10U6Q6L6HB4F8F4C2V7Z8S2ZB2W10Z4F10M9L5M10111、出現(xiàn)療效所需的最小劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】ACS6S10Z1X2F3J6L10HS8S1E4G6V9F7S5ZB10K3D1A9E8R4L5112、可作為片劑的黏合劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】ACS8M9P3H5T3N8F9HL4M7Q10T4K1V8V2ZC5J6K8I9W6F9R8113、對HERGK通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的藥物是（）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCF2S5C9T6K5W7N6HF4X6X9M7K2F1H9ZI8D8O4Y8W9Q6M8114、溫度為2℃～10℃的是

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.常溫

E.涼暗處【答案】CCX8C7R2U1G9E8L3HD3B5T6P3Y10A5A1ZI2Q5A2O10C10L5X3115、易化擴散具有，而被動轉(zhuǎn)運不具有的特點是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

E.通過細胞膜的主動變形發(fā)生【答案】CCC5N4X9H1I3V3W8HB5P10S3I10R8I5E9ZQ8F7B7B9N5A9I2116、（2015年真題）受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】CCK4U4L9E10W6P6C8HI8J10T9O9M9J2T6ZB7S5V10A9O10Y9E8117、有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑優(yōu)點的錯誤表述是

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)

B.可延長藥物作用時間減少給藥次數(shù)

C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象

D.適用于起效快的藥物

E.使用方便，可隨時中斷給藥【答案】DCW10Y8S1Q7H3N6F6HG5Y5V3B4U5K10N7ZM6M9I5I3W10F2J6118、配伍變化是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】ACP10G1T6H5D5Q6K8HK4Y6E5S10R4A6Y5ZP8X6R4G7R6Z3C7119、氨芐西林產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)的降解途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】DCO4A4L6O7G8V10W9HV5O9C6F6S2O5F1ZG4S2B3N4D5B3U1120、欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是

A.首先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注

B.單次靜脈注射給藥

C.多次靜脈注射給藥

D.單次口服給藥

E.多次口服給藥【答案】ACJ8W2G7G5T6K6O10HG7V4M10E2V6S8F9ZI10K2D2S8T8O8T8121、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.丁螺環(huán)酮

B.加蘭他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCU10X6R1E2D2T2H8HZ6N9F4N1C5U7T1ZL3G4N9L6D10B3P4122、中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是()

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCS9S7X7F7W6S4H5HD9N8S7X7W5W4O8ZP9Z7S9R6U10M3V1123、用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質(zhì)干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

E.增加堿性【答案】CCW4G4O6F9F7F3N4HN10F4A8T7G5Q7F4ZL9D9S3F4Y3H6Z7124、（2018年真題）關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是（）

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性

E.嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌【答案】ACO1D6Z3B10Z9M8N9HM7G10X8O1I4Q3H9ZN3E7Z1G4Z2O4I5125、含有喹啉酮母核結(jié)構(gòu)的藥物是()

A.氨芐西林

B.環(huán)丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韋【答案】BCR8E10A5P3A2N7U5HN5L8L2B7X5K5H8ZX10E10R10E8I5E3X3126、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】BCN9Z7A6W6Q6I4T4HD7N6O3Q5H3T8Y4ZN2Z7R4D4Y7P9F9127、受體部分激動藥的特點是

A.親和力及內(nèi)在活性都強

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】CCV1M5W1I4H6A7O9HL2Y7R2P10W4R7G8ZR9Z9Y3A9Z7R6D3128、根據(jù)駢合原理而設(shè)計的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平?

B.利培酮?

C.喹硫平?

D.帕利哌酮?

E.多塞平?【答案】BCK10E9K1H3X9Y3L5HG1E3S5H6V3R3M3ZF3I10E10M4W2F5G5129、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

E.肥皂類【答案】DCJ5N2R10V10A1J2K4HQ7V1J4B3L4Q3S10ZT4K4R8J1R5Q10O4130、下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低【答案】DCG5S10A9N1Y2S2M1HX4A1L5M1O1G9A4ZP2D9S10B6X10N1I8131、長期服藥，機體產(chǎn)生適應(yīng)性，突然停藥或減量過快，使機體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.依賴性

D.停藥反應(yīng)

E.特殊毒性【答案】DCD4U5F10V1O7E8O4HN6N10W6D6V9A4N7ZL7G2Y10S2J4U9C9132、制備5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.采用復(fù)合溶劑【答案】DCZ8F1E3A5F10E10J10HZ10V3S4B5F6C4Z4ZN3L5M2K8I4B10W9133、適合于制成乳劑型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】CCU9G5B6X10G2R2L6HB9P4B1I7H6R5N1ZL4S6K1J10P5Z4M6134、增加藥物溶解度的方法不包括

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑【答案】DCY8G10G6G8T2K5X3HX8Y10V9A3D10W10A1ZR9L6P10Y10Q2W4L9135、非競爭性拮抗藥的特點是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】DCX10Y5M1D1G10M10Z1HY7A10P10I1L6I6F7ZD6D9M3L1G1U5S4136、"四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴重不良反應(yīng)"，其誘發(fā)原因?qū)儆?/p>

A.劑量因素

B.環(huán)境因素

C.病理因素

D.藥物因素

E.飲食因素【答案】DCV3U1S6I5U10Z9E7HM3D4K2C7R6B9Q8ZK2W10K1S5E7Y4C4137、常用的W/O型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盤80

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCF2G10K3X8D6V7B6HO5V9F1S3B9W9Q9ZK8Z5M7O1U8D8E7138、清洗陰道、尿道的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】DCF4I7L2O3W2Q2Z5HI9Q5O9C1X10D4O9ZX4T5L10P3X5U9C3139、完全激動藥的概念是

A.與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性

B.與受體有較強的親和力，無內(nèi)在活性

C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性

D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性

E.以上都不對【答案】ACB8F6R8T7V6H3I5HC1P4V2P1C9U2X7ZC7K9M9J2F2F6H1140、藥物經(jīng)過6.64個半衰期，從體內(nèi)消除的百分數(shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】BCH9H5D8O7B6B2W7HJ4G8A6H9T5G10D4ZE10U9S2R7C1A4P4141、腎小管中，弱堿在酸性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】ACG3P10M9X6I2S1E3HG2P1V1Q5C2V7H7ZG5E3R8N10G7C2L10142、容易被氧化成砜或者亞砜的是

A.烴基

B.羥基

C.磺酸

D.醚

E.酯【答案】DCL2U6G4E5K1S4Q10HS6B9Q7R10Q8Z3Y7ZE9U3P7P6Q4U4X8143、甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】BCG6J5E2W2Y2Z7I8HR6L9F4K4W3Z6O1ZY8E4T5B3G2I3H2144、某藥以一級速率過程消除，消除速度常數(shù)k=0．095h-1，則該藥半衰期為

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h【答案】BCQ10Z4O5R3N4T6O9HS6F4B2A2W10W2D8ZS9I4W2C1U4F8L8145、（2017年真題）氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生（）

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CW1Q7Z4P4F9B2P2HS2H10G7I2H6W5Z2ZC3E8Q6H5M2Q2F8146、干燥失重不得過2.0%的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCI3B1F6U7C10H4D6HM6S10E7Z7Q4R10L2ZK6Z6S3I10V3D9W5147、有關(guān)緩、控釋制劑的特點不正確的是

A.減少給藥次數(shù)

B.減少用藥總劑量

C.避免峰谷現(xiàn)象

D.適用于半衰期很長的藥物(t1／2>24h)

E.降低藥物的毒副作用【答案】DCX7Q8W7G7B8B7K4HM3W10D6L1Y5W2C10ZI8R10V10A8X10K1T7148、氟伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】BCD3M10F3N5R4T7W3HR10Y9I10B6Q9R8S9ZK10M9G5F3T6L6J6149、壓力的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCF10G4X6P3F4I3Z3HO2H3P5P6C10M7R6ZU3C1K6R10F9Y7E8150、腎小管中，弱酸在堿性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】ACJ4R3O1Q7S5G8R6HR9A1P7Y9N8K7Z9ZB10U8K4U7W7Z7Y6151、藥用麻黃堿的構(gòu)型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACK10C7N2J1V10A7S4HO2I1E10G10W8P5Z5ZK4A1Z5H9X3S5C4152、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCE7B10N4H8V6D8U6HN5A9X7E10S4T1R8ZV10W10E5C9W9P3Q8153、對光敏感，易發(fā)生光歧化反應(yīng)的藥物是

A.硝苯地平

B.利血平

C.氯丙嗪

D.腎上腺素

E.卡托普利【答案】ACV9F4G6D9O7C4X10HF4L1F7O1U7U6W2ZV2F8L5E5W1H6U7154、結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋體活性較強的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芐啶【答案】CCE3X9T3D10S2T6O5HT10Y5U4C9M6E4B5ZW1B8Q6S1C6O4O4155、具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素是

A.舒巴坦

B.克拉維酸

C.亞胺培南

D.氨曲南

E.克拉霉素【答案】BCP9H5C3X2A9E4M3HO5P3O6E7I10S2F2ZK4D6X2D4N6D10H8156、依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動劑是

A.班布特羅

B.沙丁胺醇

C.沙美特羅

D.丙卡特羅

E.福莫特羅【答案】ACU3C2N8G10P3O3L6HB3V8W2P8B9P5Y9ZT10H10I8S2N3O2U2157、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCZ3F4K2A9Y5Y8W6HY2N1M3K6T9D2F7ZE8Q2P2S7D8Z4E6158、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACB9H5D8V8Z4G7A8HM4X1U8G2G9I4P7ZF6J7Z4R6E7X3G10159、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。

A.給藥劑量過大

B.藥物選擇性低

C.給藥途徑不當

D.藥物副作用太大

E.病人對藥物敏感性過高【答案】BCD9I7L10B2S6L2Q5HF5G2Z8U1Z6X10Y2ZS7P2M8A6S9D5L8160、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCV7V7F7R3V9M5B9HX10Y10P4F7I8Q2B9ZY1Y5J7K7P7K7L3161、（2018年真題）利培酮的半衰期大約為3小時但用法為一日2次,其原因被認為利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是（）

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西訂【答案】DCP9D7T8U5P7N6Y8HO3Z1O3T1H7J10U9ZL8G7R5C9G5R4I3162、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCM5J6Q6A10T8P6A3HP2G7H10G5X4Z6B1ZE8T4C7K3Z10Z2H7163、（2018年真題）為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制成長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是（）

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇【答案】DCA8C6W10S9T10T7V9HA9I10E6Q1T10L6C8ZV9S8T2B8N5G8G6164、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法錯誤的是()

A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性

D.由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】BCX10L8M3S1M2J1L10HF1D9G5B2V1L7G4ZG4U3L4E1N2N7M8165、有關(guān)表面活性劑的正確表述是

A.表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值為13～16

B.表面活性劑用作乳化劑時，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑

C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強

D.表面活性劑均有很大毒性

E.多數(shù)陰離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌防腐劑【答案】ACD10Q4Z4X1E5A8G3HL8V4W1U2J5N9H7ZH5D9K2R9X10K1X1166、維生素C注射液

A.維生素C

B.依地酸二鈉

C.碳酸氫鈉

D.亞硫酸氫鈉

E.注射用水【答案】DCW2C4E7P8W8P10H10HO10M7P5R2A5N5B2ZK7M4J1R6O8B1C5167、（2019年真題）關(guān)于藥典的說法，錯誤的是（）

A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種【答案】DCI6J6M9O10Q7F3Z9HX8G7U7N6B5R3Z2ZE2H3L8R2H2M8B4168、滲透壓要求等滲或偏高滲的是

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

E.注射劑【答案】ACY5C7I2V3A2N2L3HV4K8Z3N6Q7N6A7ZM3W10Z9K7U2F10Y4169、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCV8R7F10J1P9O8G5HR1D9V3R7X4V2O4ZB4X2O7Q2A3Y6K2170、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCF5W10E4L4Z8S5I5HI3E7Q7I2K3B2C10ZR2R10S1D6W3R10J9171、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯誤的是

A.芳香水劑為液體劑型

B.顆粒劑為固體劑型

C.溶膠劑為半固體劑型

D.氣霧劑為氣體分散型

E.軟膏劑為半固體劑型【答案】CCZ2D3R4M1B10Y3C7HI10O2T10W9J1M3S1ZR5V9M4O10A10V10G1172、（2017年真題）助消化藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】ACE7S4I7I9H5W9D6HS2C7B4J2J9G2Y8ZR1R6Q8B5M4H8X5173、閱讀材料，回答題

A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強

C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】CCP9U10X9O4J2A5E9HA4H8Y3L5J10J2K3ZY5C6B6U6Y7V6G2174、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。

A.頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素

B.舒巴坦是碳青霉烯類抗生素

C.頭孢哌酮和舒巴坦組成復(fù)方制劑，舒巴坦可增強頭孢哌酮對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性，增強抗菌作用

D.舒巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

E.頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中含有哌啶【答案】BCV9E6D9L8O8E8M8HE3V3A3Q6D7Q4V5ZL4K5G10V2G1K4H3175、屬于非離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】ACW9T10S10E6W8P6R4HM9J4R1J8S1A4U1ZX6Q7S1A6G4S1X1176、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。

A.個體差異很大的藥物

B.具非線性動力學(xué)特征的藥物

C.特殊人群用藥

D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物

E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】DCZ7E1Z3M1M3S1E10HP2Q8D3Z1P4O10B4ZE3E4H5J4I3D8A2177、能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCQ1D7Y1X6G3V3J2HT1C2F8K8E2S9T7ZK5W9D1P5Y3E7N7178、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴封。以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCQ9V8C10N5A3C6B5HM5B5D5F10P2Y9R9ZR3D9T2I5P2F5K1179、溫度高于70％或降至冷凍溫度，造成的乳劑不可逆現(xiàn)象是

A.分層

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】CCG2V7T1Z8O2J1V8HA4U8M10Y7O8N1K8ZZ1G6K6C7Z9I4W2180、凍干制劑常見問題中冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】CCO7Y9G6S9E2R10P2HU1C10P5N7Y3C4W9ZR6P5Z6D3L7H9A9181、（2019年真題）胃排空速率加快時，藥效減弱的是（）。

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.紅霉素腸溶膠囊

D.硫糖鋁膠囊

E.左旋多巴片【答案】DCU3R7X8B2H10O10A7HP6U3A7D10A1Q9W1ZR10J2D10D4I10G4L7182、（2016年真題）含有喹啉酮環(huán)母核結(jié)構(gòu)的藥物是

A.氨芐西林

B.環(huán)丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韋【答案】BCJ9U2X2T1W8E1M2HK8G5T6Q7D1G4B2ZG2H6P6O7L3I8P5183、乳膏劑中作透皮促進劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】CCF5E4J8V7M7C3U9HJ2P2K5Y4G4X10Z2ZZ2Y6U2F1N6N1Q9184、馬來酸氯苯那敏屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】BCU8P9G5R1V6R3C3HL9D8N1W5U9B3C10ZS1T9E8O6G8Z1L8185、MRT的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】BCD1V5N8B6P7D10M3HS1N7G1V6S4B2C2ZJ6D7E10Y1P10U4S8186、通常藥物的代謝產(chǎn)物

A.極性無變化

B.結(jié)構(gòu)無變化

C.極性比原藥物大

D.藥理作用增強

E.極性比原藥物小【答案】CCO1X6H2P10Y2G1M10HZ10J6Z9F4N10A9J2ZP6X6Q7A4P7P5R9187、產(chǎn)生下列問題的原因是物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

E.溶出超限【答案】BCF7P1P8U6T10A7W9HG3Q3C6N6D1E7I2ZK10P2X3W6Y6J2V5188、苯二氮?類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于

A.藥物的理化性質(zhì)

B.藥物的劑量

C.給藥時間及方法

D.療程

E.成癮【答案】BCC6F3V10T4R1M8Y6HW8V10K4B8J4F4I2ZQ2F8A5E6I1K4Q1189、臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學(xué)異構(gòu)體

A.左旋體

B.右旋體

C.內(nèi)消旋體

D.外消旋體

E.以上答案都不對【答案】BCB7Z2B8Z10B5R7Z10HH10O4S6F10G2K5J8ZJ5P9L1V4C2D4J8190、左炔諾孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCP5Q8L7K7V4S2E4HG3W3U7F2Z2T4E7ZX9I10O3W10S5L6K4191、下關(guān)于溶膠劑的說法不正確的是

A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的?

B.不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?

C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?

D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定?

E.高分子化合物對溶膠具有保護作用?【答案】ACW8H6I2B4D3X4T10HT8F5J5T4U7R5X5ZA6D3F2P9F7S7H7192、（2019年真題）關(guān)于克拉維酸的說法，錯誤的是（）

A.克拉維酸是由β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】CCZ2G7E10X3Q1R9F1HZ3D2P7K2I1G2O7ZN10D4C1F2P7P3H8193、（2019年真題）既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是（）

A.口服溶液劑

B.顆粒劑

C.貼劑

D.片劑

E.泡騰片劑【答案】CCG6Q2A6H10V3G1P6HS6P10W7K1Q6T6A5ZW5Y2U10M4X3D10W7194、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

C.藥物水溶性越大，生物利用度越好

D.無定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度

E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】DCT7Z3N4Y2C7V10U2HW9U6A3A10M9Q5X7ZD4M1U3X5R10Y6C7195、分子內(nèi)有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】BCC9A8W4P1N8G10U4HG1P4T8A9M7F5N9ZD3Q9X2A7D7P8E3196、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療三叉神經(jīng)痛，服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是

A.卡馬西平促進了阿替洛爾的腎臟排泄

B.卡馬西平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進了氨氯地平的代謝

C.卡馬西平促進了氨氯地平的腎臟排泄

D.卡馬西平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物

E.患者病情加重，需要增加用藥劑量【答案】BCH7A4M5K5I9H3N9HF4F4V4Q6X9D5C8ZG2J9G9U1F4E10T6197、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是

A.激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥