重癥肌無力診治進(jìn)展

重癥肌無力診治進(jìn)展重癥肌無力的定義由T細(xì)胞介導(dǎo)，通過B細(xì)胞分泌乙酰膽堿受體（AchR）抗體和肌肉特異性激酶（MuSK）抗體，并在補(bǔ)體的參與下，作用于NMJ處的AchR或MuSK，使后二者的結(jié)構(gòu)和功能受損，引起傳導(dǎo)功能的安全閥下降，造成受累骨骼肌的易于疲勞。極少部分MG可自發(fā)緩解，但>95％的MG患者必需免疫治療才能使癥狀近期緩解重癥肌無力的治療目標(biāo)

MG患者的發(fā)病年齡大多在社會活動性高峰年代，因此，治療目標(biāo)應(yīng)該是：使眼癥狀、四肢肌無力、吞咽困難及呼吸困難的誘導(dǎo)緩解預(yù)防上述癥狀的復(fù)發(fā)回歸正常的社會生活MG治療的基本指南治療的主要靶器官是胸腺針對煙堿性乙酰膽堿受體自身抗體的產(chǎn)生以根治性免疫療法為中心，長期抑制抗乙酰膽堿受體抗體的產(chǎn)生為目標(biāo)（免疫抑制治療）將抗乙酰膽堿受體抗體短期清除（血漿交換療法）恢復(fù)突觸傳遞功能輔助藥應(yīng)用（抗乙酰膽堿酯酶藥）對胸腺異常者行胸腺切除術(shù)胸腺切除術(shù)胸腺切除術(shù)的適應(yīng)證胸腺瘤是絕對適應(yīng)證非胸腺瘤MG全身型MG，不論嚴(yán)重程度，病程長短及性別均可適應(yīng)，但病程短則療效較好眼肌型患者的AchR抗體測定高效價(jià)或/及向全身型過渡者10歲以下兒童，由于發(fā)病背景可能不同，通常不主張行胸腺切除術(shù)，應(yīng)首選糖皮質(zhì)激素療法，只有在激素及膽堿酯酶抑制劑無效時(shí)才可能考慮手術(shù)治療老年患者，手術(shù)對年齡并不制限，主要應(yīng)根據(jù)全身狀態(tài)作為主要參考條件一組470例MG行胸腺切除術(shù)統(tǒng)計(jì)資料5％術(shù)后一個月內(nèi)惡化術(shù)前有延髓麻痹組20％術(shù)后惡化，其中9％發(fā)生肌無力危象術(shù)后無延髓麻痹組10％術(shù)后惡化，其中肌無力危象僅2％胸腺切除術(shù)的二種手術(shù)方式比較

經(jīng)胸骨切開胸腺摘除內(nèi)窺鏡下胸腺摘除術(shù)優(yōu)點(diǎn)

1、手術(shù)時(shí)間短1、出血量少

2、手術(shù)操作容易2、胸廓術(shù)后創(chuàng)傷小

3、術(shù)后疼痛少缺點(diǎn)

1、出血量多1、手術(shù)時(shí)間長

2、胸部創(chuàng)面大2、手術(shù)者操作必須熟練

3、術(shù)后高度疼痛3、胸腺瘤有浸潤時(shí)，腫瘤不易完整切除胸腺切除術(shù)的療效

日本厚生勞動省免疫性神經(jīng)疾患調(diào)查研究班全國調(diào)查術(shù)后達(dá)到MGFA臨床分級0－Ⅱ度（完全緩解－輕度全身型）者68.2％術(shù)后1年隨訪達(dá)94.0％術(shù)后兩年隨訪達(dá)96.3％MG的皮質(zhì)類固醇療法歷史Simon(1935)首先指出ACTH治療MG有效1950～1970多數(shù)報(bào)導(dǎo)ACTH與皮質(zhì)類固醇（CS）治療MG的報(bào)導(dǎo)，結(jié)論是既有效、又可出現(xiàn)癥狀惡化和諸多副反應(yīng)Kjaer(1971)首創(chuàng)口服強(qiáng)的松龍（PSL）治療有效Warmolto等（1972）提出PSL100mg隔日大劑量療法有效；并將人工呼吸機(jī)應(yīng)用于在治療過程所產(chǎn)生的一過性加重（危象）患者，使病死率大幅度下降，近期改善率達(dá)70～90％River(2000)指出CS療法存在以下問題長期服藥者副反應(yīng)頻度高停藥后易引起復(fù)發(fā)提出如何適當(dāng)選擇CS的用法，防止濫用是當(dāng)前重要的課題MG的CS口服治療常用CS口服藥是PSL服藥方法：每日大劑量療法隔日大劑量療法每日漸增療法隔日漸增療法根據(jù)MG的病型對以上各種療法予以選擇MG的各種PSL口服療法PSL每日療法每日大劑量療法：開始便60～80mg/d，每日一次頓服每日漸增量療法：從15～20mg/d開始，每隔2～3日增加5mg，達(dá)50～60mg/d為止。這二種PSL每日療法，一般待癥狀改善后穩(wěn)定1－3個月；或已達(dá)最大效果狀態(tài)數(shù)周至數(shù)月后，可開始漸漸過渡到隔日服藥；然后，再與隔日療法一樣再漸減量PSL隔日療法PSL隔日漸增療法：從25mg/Qod口服開始，隔日增加12.5mg，直至100mg/Qod。PSL隔日大劑量療法：100mg/Qod，待癥狀明顯改善后2～8個月后，開始漸減量PSL隔日漸增療法在獲得最大療效后1～3個月可漸減至維持量倘若出現(xiàn)非用藥日發(fā)生癥狀惡化的現(xiàn)象時(shí)，則可在非用藥日給予5－10mg/d，并同時(shí)在服藥日減去5－10mg/d以上四種PSL療法的減量均不得>5mg/月，否則易發(fā)生MG癥狀惡化并用其他免疫抑制劑者，PSL減量速度可稍快PSL口服療法對全身型MG的療效每日或隔日大劑量PSL口服療法的療效出現(xiàn)時(shí)間：一般為0.5～75天，平均約2周最大療效出現(xiàn)時(shí)間：3天～6年，平均1～9個月中等度改善～完全緩解率：歐美文獻(xiàn)63％～95％；日本文獻(xiàn)81％～100％CS停藥后的完全緩解率歐美文獻(xiàn)5％～17％；日本文獻(xiàn)22％～39％各種不同口服PLS療法的優(yōu)缺點(diǎn)隔日療法，往往可能在非服藥日出現(xiàn)癥狀加重隔日或每日漸增法的優(yōu)點(diǎn)是很少出現(xiàn)癥狀加重現(xiàn)象，但缺點(diǎn)是療效出現(xiàn)較慢（平均需3個月）不同條件的MG患者對口服PLS療法的影響的不同輕癥病例一般對CS反應(yīng)性較好老年MG患者的有效率較高盡管多數(shù)報(bào)道病程長短對有效率影響不大，但發(fā)病<2年開始系統(tǒng)治療者較>2年開始治療者的完全緩解率較高PSL對MG治療產(chǎn)生的初期癥狀惡化初期癥狀惡化一般發(fā)生于每日與隔日大劑量療法癥狀惡化的主要表現(xiàn)為全身肌力減低，少數(shù)甚至可出現(xiàn)肌無力危象初期惡化的發(fā)生率每日大劑量療法：21％～48％隔日大劑量療法：38％～78％隔日遞增療法：0～32％

MG長期口服CS引起的各種主要副反應(yīng)發(fā)生率作者Branner等Mann等JohnsPasocuzzi等Sghirlanzon等Donaldon等Cosi等Evoil等發(fā)表年份（1976）（1976）（1977）（1984）（1984）（1990）（1991）（1995）病例數(shù)62302212960138142104Cushing征100％56.7－32.620.039.914.822.1糖尿病4.8－－12.46.62.24.93.8高血壓－10.0－12.45.02.11.9白內(nèi)障3.210.013.626.48.318.83.510.6青光眼－－－0.8－－－8.7骨質(zhì)疏松骨折3.23.3－8.56.66.53.5－股骨頭壞死3.23.3－3.91.0消化道癥狀3.2－－1.63.35.14.91.0感染－6.722.74.63.318.1－－

注－：未記載MG的MPPT療法

歷史1982年Matell等在第五屆國際神經(jīng)疾病會議上首先發(fā)表MPPT治療MG的摘要，但具體情況不詳1972年Bruuner等報(bào)道MP60mg/d肌肉注射×10天治療MG，獲得良好結(jié)果Arsus采用MP2g/d，每隔5天注射一次，共3次治療15例MG，10例改善，3例無效改行血漿置換療法，2例延髓麻痹癥狀加重。Lindberg等（1998）MPPT2g/日×2天行小規(guī)模隨機(jī)雙盲試驗(yàn)，二周后取得短期療效

目前常用的MPPT方法MP0.5～2g（平均1g）IVgtt（緩慢）×3天一般可隔2周后重復(fù)一次MPPT后口服PSL20～30mg/d維持MPPT嚴(yán)重副反應(yīng)心律失常引起猝死凝血機(jī)制亢進(jìn)并發(fā)腦血栓一般副反應(yīng)一過性急性關(guān)節(jié)炎鈉水潴留大劑量免疫球蛋白靜脈注射療法（IVIG)適應(yīng)證重癥肌無力危象合并低血壓，不能行血漿交換療法者M(jìn)G慢性經(jīng)過中，維持肌力（緩解肌無力進(jìn)展）

IVIG的作用機(jī)制抑制抗AchR抗體的產(chǎn)生IG與抗AchR抗體結(jié)合，使后者減少增加NK細(xì)胞，刺激T抑制細(xì)胞以減少自身抗體IG使補(bǔ)體活化，在MNJ部位抑制抗原抗體反應(yīng)IVIG的實(shí)際方法0.4g/kg-1×5天MG病程中產(chǎn)生癥狀加重時(shí)，可重復(fù)0.4g/kg-1×1次作為維持療法：每6周重復(fù)一次反復(fù)應(yīng)用IVIG的副反應(yīng)：發(fā)生頻度1％～15%,平均<5％IVIG治療MG的RCT結(jié)果

Wolfe等采用隨機(jī)雙盲試驗(yàn)對88例MG行IVIG治療（對照組靜滴白蛋白），于第1、2、22天評價(jià)，結(jié)果二組無顯著差異MG的FK－506（tacrolimuo)治療FK－560是日本發(fā)現(xiàn)的“劃時(shí)代”的免疫抑制劑此藥是從土壤中分離出來的放線菌Streplomyceotsukubaenesis所產(chǎn)生的一種化合物FK－506可阻礙T細(xì)胞活化的IL2、3、4、5，IFNr及CM-CSF等細(xì)胞因子的基因復(fù)制，從而發(fā)揮免疫抑制作用。FK-560治療MG的療效

日本文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，對經(jīng)胸腺切除后服用CS療效差的全身型MG使用FK－560，MG，獲得臨床癥狀改善、CS的用量減少和副作用減輕。但大多均為個案報(bào)導(dǎo)。目前正大規(guī)模Ⅱ期臨床試驗(yàn)中MG約5％合并甲亢甲亢合并MG的治療應(yīng)首先使甲狀腺功能正?；?，大部分病人MG癥狀也可改善甲狀腺功能正常化約1～2年后，MG癥狀才慢慢改善甲狀腺功能亢進(jìn)合并MG青霉胺誘發(fā)MG青霉胺治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者約0.5％可并發(fā)MG不合并胸腺瘤的MG，一般在青霉胺停藥后，可自行緩解危象搶救

MG患者在患病過程中突然發(fā)生的嚴(yán)重的呼吸困難分