2021年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題及答案

江西省執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師考核試題與答案（95%以上對(duì)）1、當(dāng)代藥學(xué)進(jìn)入藥學(xué)服務(wù)階段，“處方調(diào)劑”依然是藥師一項(xiàng)重要工作?！疤幏秸{(diào)劑”對(duì)“實(shí)行藥學(xué)服務(wù)”作用重要體當(dāng)前：（1分）*cdA、處方調(diào)劑是治療藥物檢測(cè)窗口B、處方調(diào)劑是參加將康教誨一種形式C、處方調(diào)劑是聯(lián)系、溝通醫(yī)藥護(hù)患重要紐帶D、處方調(diào)劑直接面向患者，便于指引、協(xié)助患者合理地使用藥物2、112.藥師應(yīng)樹立“（）”理念，指引患者合理用藥，保護(hù)病人不受或減少、或減輕與用藥關(guān)于損害，以提高患者生存質(zhì)量：（1分）*dA.以藥物為中心B,以藥理為中心-C.以價(jià)格為中心D.以病人為中心3、什么是中藥質(zhì)量？：（1分）*A.中藥中化學(xué)成分含量B.中藥藥效作用C.擬定中藥藥效物質(zhì)基本D.涉及中藥中化學(xué)成分含量也涉及了中藥藥效作用d4、新復(fù)方大青葉片不適當(dāng)與下列哪種藥物同步服用：（1分）*abcd-A葉酸B磺胺類藥物C紅霉素D碳酸氫鈉5、高效液相色譜法有“四高一廣”特點(diǎn)有哪些？：（1分）*abcA.高壓B.高速、高效C.高敏捷度D.有效性6、對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)重要考慮：（1分）*aA.藥物自腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)B.藥物在肝臟轉(zhuǎn)化C.胃腸對(duì)藥物吸取D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率E.個(gè)體差別7、藥物價(jià)格管制理論根據(jù)是：（1分）*abcA外部性B壟斷性-C信息不對(duì)稱D政府意志8、培養(yǎng)具備藥學(xué)學(xué)科基本理論、基本知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能，能在藥物（）和研究與開發(fā)領(lǐng)域從事鑒定、藥物設(shè)計(jì)等藥學(xué)服務(wù)高檔科學(xué)技術(shù)人才。：（1分）*abcdA.生產(chǎn)B.檢查C.流通D.使用9、中藥學(xué)是由臨床功能直接總結(jié)歸納出來，能直接地指引藥物：（1分）*acA.應(yīng)用B.安全C.生產(chǎn)D.吸取10、維C銀翹片中具有那些化學(xué)成分：（1分）*abcA.對(duì)乙酰氨基酚B.馬來酸氯苯那敏C.維生素CD.鹽酸可樂定11、新生兒出生后第一年，生長(zhǎng)發(fā)育特別快，普通狀況下體重可以增長(zhǎng)：（1分）*aTOC\o"1-5"\h\zA.3倍B.1倍C.2倍D.4倍12、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員須憑（）調(diào)劑處方藥物，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。獲得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格者方可從事處方調(diào)劑工作。：（1分）*cA.醫(yī)師B.服務(wù)C.醫(yī)師處方D.處方13、小兒對(duì)藥物（）和排泄等與成人存在較大差別，因而對(duì)藥物反映不但存在量差別，也也許有質(zhì)區(qū)別，對(duì)藥物敏感度高于成人：（1分）*abcA.吸取B.分布C.代謝D.安全14、中西藥復(fù)方制劑監(jiān)管存在哪些問題：（1分）*abcdA管理類別混亂B質(zhì)量控制存在缺陷C用藥安全存在隱患D藥物名稱不規(guī)范15、合理用藥基本要素：（1分）*abcdA.安全性B.有效性C.經(jīng)濟(jì)性D.恰當(dāng)性16、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，^上（1分）*dA.易穿透毛細(xì)血管壁B.易透過血腦屏障C.不影響其積極轉(zhuǎn)運(yùn)過程D.影響其積極轉(zhuǎn)運(yùn)過程E.仍保持其藥理活性17、信息溝通能力是開展藥學(xué)服務(wù)工作核心，（）于藥學(xué)服務(wù)全過程，而投訴應(yīng)對(duì)能力是開展藥學(xué)服務(wù)更高能力規(guī)定。：（1分）*dbA.有效性B.藥歷制定-C.不良反映D.修改貫穿18、下列藥物哪些不能用作小兒感冒發(fā)熱慣用藥：（1分）*cdA.復(fù)方氨基比林（安痛定）B.三氮唑核苷（病毒唑）口服液C.氯霉素D.含阿司匹林制劑19、如下關(guān)于“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceuticalcare,PC）”論述總，最對(duì)的是：（1分）*dAPC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向用藥患者提供服務(wù)BPC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者提供直接服務(wù)CPC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)DPC是藥師以提供信息和知識(shí)形式，滿足公眾與藥物使用關(guān)于某種特殊需要20、中西藥復(fù)方制劑涉及：（1分）*acdA中藥和化學(xué)藥物B天然藥物和化學(xué)藥物C中藥和天然藥物D中藥天然藥物和化學(xué)藥物21、小兒感冒發(fā)熱38.5^時(shí)，不對(duì)的做法是：（1分）*abA.采用退熱藥退熱B.及時(shí)用抗生素消炎C.選用治感冒中成藥抗病毒D.采用物理降溫22、藥學(xué)服務(wù)效果體當(dāng)前提高藥物治療安全感、有效性、依從性和經(jīng)濟(jì)性，即減少和節(jié)約藥物治療費(fèi)用、合理運(yùn)用醫(yī)藥資源等方面：（1分）*abcdA.安全感B.有效性C.依從性D.經(jīng)濟(jì)性23、下列哪種藥物新生兒、早產(chǎn)兒宜使用：（1分）*dA.氯霉素B.撲熱息痛C.小兒止咳化痰顆粒D.媽咪愛24、消渴丸中具有下列哪種化學(xué)成分：（1分）*bA撲爾敏B格列本脲C碳酸氫鈉D鹽酸可樂定25、兒心理上對(duì)藥物（）也有一定規(guī)定，故應(yīng)掌握小兒心理、生理特點(diǎn)和藥理學(xué)緊密聯(lián)系起來：（1分）*abcdA.色B.香C,味D.外觀26、自動(dòng)化分析在ADMETox實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用：（1分）*abdA離子通道藥物B小腸上皮細(xì)胞系對(duì)藥物吸取與排泄C靶向藥物篩選DP45O酶代謝和細(xì)胞凋亡27、藥師提供藥學(xué)服務(wù)，可以減少藥物）發(fā)生，減少醫(yī)療服務(wù)費(fèi)用，能更好地保障公眾用藥安全、有效：（1分）*abA.不良反映B.藥源性疾病C.良好反映D.藥源性藥理28、藥物分布重要因素是（）藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合限度等：（1分）*adA.脂肪含量B.安全含量C.有效比例D.體液空隙比例29、中西藥復(fù)方制劑外用制劑常具有哪種化學(xué)藥物：（1分）*cA對(duì)乙酰氨基酚B撲爾敏C水楊酸甲酯D維生素E30、合理用藥含義涉及：（）恰本地使用藥物：（1分）*acdA.安全B.含量C,有效D.經(jīng)濟(jì)31、國(guó)內(nèi)于（）頒布了《處方藥與非處方藥分類管理暫行辦法》：（1分）*cTOC\o"1-5"\h\zA.1999年7月20日B.1999年7月21日C.1999年7月22日D.1999年7月23日32、國(guó)內(nèi)醫(yī)院藥物加成政策最早在（）1954年設(shè)立：（1分）*aA.1954年B.1955年C.1956年D.1957年33、如下哪種價(jià)格規(guī)制辦法是老式規(guī)制階段重要辦法：（1分）*aA成本加成B價(jià)格上限C利潤(rùn)分享D成本調(diào)節(jié)契約34、鹽酸可樂定加珍菊降壓片其用量比單用減少：（1分）*dA30%B40%C50%D60%35、從到合計(jì)起來，從真正新藥定義來計(jì)算，國(guó)內(nèi)真正自主創(chuàng)新藥物也只有：（1分）*bA,23個(gè)B,13個(gè)C,33個(gè)D,43個(gè)36、通過0期實(shí)驗(yàn)，新藥開發(fā)者可以實(shí)現(xiàn)如下目的：（1分）*abcdA驗(yàn)證臨床前研究中發(fā)現(xiàn)藥物作用機(jī)制與否在人體上同樣合用B提供重要藥代動(dòng)力學(xué)（pharmacokinetics，PK）信息C從候選藥物中擬定最有但愿先導(dǎo)化合物D摸索藥物生物分布特性。37、“藥學(xué)服務(wù)”一詞在20世紀(jì)（）就已經(jīng)浮現(xiàn)其理念源自“為藥物使用負(fù)（drug-usecontrol）”思想：（1分）*dA.90年代初B.80年代初C.60年代初D.70年代初38、有研究顯示：國(guó)內(nèi)新藥申請(qǐng)10386件，批準(zhǔn)新藥：（1分）*b?A.1003個(gè)B,1113個(gè)C.1103個(gè)D.1123個(gè)39、新版GMP認(rèn)證申報(bào)資料中，成品放行程序規(guī)定：放行程序總體描述以及負(fù)責(zé)放行人員基本狀況（資歷等）。簡(jiǎn)歷涉及：（1分）*cA受權(quán)人B轉(zhuǎn)受權(quán)人C受權(quán)人和轉(zhuǎn)授權(quán)人D以上都不是。40、對(duì)乙酰氨基酚也許產(chǎn)生不良反映是：（1分）*dA低血糖B低血壓C痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎D急性肝衰竭41、政府在制定藥物價(jià)格時(shí)，普通以藥物（）稱作為原則：（1分）*dA.質(zhì)價(jià)B.安全C,價(jià)格D.通用名42、中華人民共和國(guó)藥學(xué)界在20世紀(jì)（），就譯介了藥學(xué)服務(wù)概念：（1分）*aA.90年代初B.80年代初C.60年代初D.70年代初43、.依照（）通過《關(guān)于深化行政管理體制和機(jī)構(gòu)改革意見》，國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)負(fù)責(zé)價(jià)格管理：（1分）*cA.3月B.3月C.3月D.3月44、中西藥復(fù)方制劑管理類別屬于：（1分）*cA中藥管理類別三類新藥B化學(xué)藥管理類別三類新藥C中藥管理類別六類新藥D化學(xué)藥管理類別六類新藥45、依照《價(jià)格法》和《藥物管理法》規(guī)定，政府價(jià)格主管部門應(yīng)當(dāng)依照社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)節(jié)藥物價(jià)格，做到（），消除虛高價(jià)格，保護(hù)用藥者合法利益。：（1分）*aA.質(zhì)價(jià)相符B.安全相符C.價(jià)格相符D.整體相符46、新藥臨床研究適應(yīng)性設(shè)計(jì)與老式設(shè)計(jì)比較具備什么長(zhǎng)處：（1分）*abcdA設(shè)計(jì)靈活B節(jié)約成本C縮短研發(fā)時(shí)間D加快新藥上市47、國(guó)內(nèi)醫(yī)院藥物加成政策最早在設(shè)立于：（1分）*aA1954B199648、（），原國(guó)家計(jì)委頒布《藥物價(jià)格管理暫行辦法》（計(jì)價(jià)管[1996]1590號(hào)），提出將臨床應(yīng)用量大面廣少數(shù)國(guó)產(chǎn)藥物及進(jìn)口藥物納入到政府定價(jià)范疇，由價(jià)格主管部門制定出廠、批發(fā)和零售價(jià)格，揭開了制度整治序幕：（1分）*aTOC\o"1-5"\h\zA.1996年9月B.1997年9月C.1998年9月D.1999年9月49、下面關(guān)于GLP機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人對(duì)的說法為：（1分）*acdA、應(yīng)具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或其他有關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷及相應(yīng)業(yè)務(wù)素質(zhì)和工作能力。B、組織制定和修改原則操作規(guī)程，保存原則操作規(guī)程副本。C、審核算驗(yàn)方案和批準(zhǔn)總結(jié)報(bào)告。D、保證供試品、對(duì)照品質(zhì)量和穩(wěn)定性符合規(guī)定。50、老式價(jià)格管制理論以為價(jià)格管制來源于市場(chǎng)失靈。在完美市場(chǎng)下，通過競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制，價(jià)格可以促使公司為獲利而努力：（1分）*abcA.創(chuàng)新生產(chǎn)方B.研制新產(chǎn)品C.減少生產(chǎn)費(fèi)用D.保持病人信任51、服務(wù)應(yīng)涉及全社會(huì)使用藥物患者，涉及（），監(jiān)護(hù)她們?cè)谟盟幦讨邪踩?、有效、?jīng)濟(jì)和適當(dāng)：（1分）*abcdA.住院患者-B.門診患者C.社區(qū)患者D.家庭患者52、藥物具備防病治病功能，但也也許具備不良反映，只有質(zhì)量符合法定原則藥物才干保證:（1分）*bA.安全B.藥效C.價(jià)格D.合理53、GLP規(guī)定，從事藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)應(yīng)：（1分）*abcdA、建立完善組織管理體系B、配備機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人C、配備質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人D、配備相應(yīng)工作人員54、藥物價(jià)格管制可以分別從（）兩個(gè)層面進(jìn)行分析：（1分）*dA.價(jià)格和體系-B.體制和價(jià)格C.整體和體系D.體制和體系55、ADMET（或ADMETox）實(shí)驗(yàn)，不包括下列哪項(xiàng)：（1分）*abcA吸取實(shí)驗(yàn)B分布實(shí)驗(yàn)C代謝實(shí)驗(yàn)D藥效實(shí)驗(yàn)56、藥學(xué)服務(wù)最基本要素是“與藥物關(guān)于”：（1分）*bA.鍛煉B.服務(wù)C.基本D.含義57、價(jià)格管制主體是政府，對(duì)象是公司價(jià)格行為，根據(jù)是市場(chǎng)活動(dòng)因（）信息不對(duì)稱等偏離帕累托最優(yōu)：（1分）*bcA.安全性B.外部性C,壟斷性D.活躍性58、GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷項(xiàng)目整治指引原則中，“整治方案”正文某些至少應(yīng)涉及：（1分）*abdA缺陷描述B因素分析C有關(guān)風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估D已（擬）采用整治辦法、責(zé)任單位（人）及完畢時(shí)間59、GLP規(guī)定，軟件某些重要涉及：（1分）*abcdA、組織機(jī)構(gòu)和人員B、各項(xiàng)工作原則操作規(guī)程。、研究工作實(shí)行過程及有關(guān)環(huán)節(jié)管理D、質(zhì)量保證體系。60、藥學(xué)服務(wù)于（）年由美國(guó)學(xué)者Hepler和Strand倡導(dǎo)：（1分）*aA,1990B,1992C,1991D,199361、GLP硬件重要涉及：（1分）*abcdeA、動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施B、供試品處置、各類實(shí)驗(yàn)和診斷功能實(shí)驗(yàn)室等設(shè)施C、供試品、檔案等各類保管設(shè)施D、環(huán)境調(diào)控設(shè)施￡、研究需要相應(yīng)儀器設(shè)備。62、期實(shí)驗(yàn)研究三種類型不涉及：（1分）*bA用于評(píng)價(jià)分子靶向抗腫瘤藥物對(duì)人體腫瘤和（或）代替組織藥效學(xué)作用，驗(yàn)證非臨床研究模型中發(fā)現(xiàn)作用機(jī)制B用修正藥理學(xué)與毒理學(xué)研究成果來擬定臨床起始劑量或劑量爬坡C比較研究?jī)煞N以上作用于相似靶點(diǎn)構(gòu)造類似物異同D研究合用于開發(fā)新型顯影探針或顯影技術(shù)，用于評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)生物分布、組織結(jié)合及靶向作用等63、“藥學(xué)服務(wù)具備很強(qiáng)社會(huì)屬性”其中涵義是指“藥學(xué)服務(wù)對(duì)象”：（1分）*dA.限于住院患者B.限于門患者C.限于家庭患者D.設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物患者64、為提高藥物非臨床研究質(zhì)量，保證明驗(yàn)資料（），保障人民用藥安全，依照《中華人民共和國(guó)藥物管理法》，制定《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》：（1分）*acdA、真實(shí)性B、可塑性-C、可靠性D、完整性65、新版GMP申報(bào)資料中，質(zhì)量體系要素涉及：（1分）*abcdA合用范疇B質(zhì)量體系構(gòu)造（職責(zé)和權(quán)限、組織構(gòu)造、資源管理、工作程序）C質(zhì)量體系文獻(xiàn)（質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量籌劃、質(zhì)量記錄）D質(zhì)量體系審核、評(píng)審、評(píng)價(jià)及持續(xù)改進(jìn)辦法等66、GLP規(guī)定，所有數(shù)據(jù)記錄應(yīng)做到及時(shí)、直接、精確、清晰和不易消除，并應(yīng)注明記錄日期，（）簽名：（1分）*c人、研究人員B、專項(xiàng)負(fù)責(zé)人C、記錄者D、質(zhì)量保證人員67、臨床適應(yīng)性設(shè)計(jì)類型不涉及：（1分）*cA適應(yīng)性隨機(jī)化B樣本量重估C、適應(yīng)性生物等效D適應(yīng)性治療轉(zhuǎn)換68、有毒中藥所含毒性成分有（）等，作用于人體不同系統(tǒng)或器官組織，而引起不同癥狀：（1分）*abcdA.生物堿類B.毒苷類C.毒性蛋白類D.金屬元素類69、公司現(xiàn)場(chǎng)自我檢查可采用12種辦法，涉及：（1分）*abcdA順向檢查法、逆向檢查法、橫向檢查法B記錄分析法、對(duì)比分析法、舉一反三法C抽樣檢查法、重點(diǎn)檢查法、復(fù)查復(fù)核法D由淺入深法、時(shí)間順序法、現(xiàn)場(chǎng)指引培訓(xùn)法70、GLP規(guī)定，原則操作規(guī)程存儲(chǔ)應(yīng)以便使用。研究過程中任何偏離原則操作規(guī)程操作，都應(yīng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，并加以記錄。原則操作規(guī)程改動(dòng)，應(yīng)經(jīng)（）確認(rèn)，（）書面批準(zhǔn)。：（1分）*bA、部門負(fù)責(zé)人；質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人；機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人B、專項(xiàng)負(fù)責(zé)人；質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人；機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人；專項(xiàng)負(fù)責(zé)人；機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人D、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人；專項(xiàng)負(fù)責(zé)人；質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人71、中藥材來自于天然，它重要由：（1分）*acdA.植物藥B.動(dòng)物藥C.性狀鑒別D.礦物藥構(gòu)成72、臨床適應(yīng)性設(shè)計(jì)類型重要涉及：（1分）*bTOC\o"1-5"\h\zA8條B10條C12條D6條73、醫(yī)院制劑原料損耗，西藥最高不得超過：（1分）*dA20%B15%C16%D5%74、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)電子采集系統(tǒng)長(zhǎng)處在于實(shí)驗(yàn)與記錄同步，成果：（1分）*abcA.真實(shí)B.可信C,追溯性強(qiáng)D.檢查75、當(dāng)前，國(guó)內(nèi)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑質(zhì)量控制內(nèi)容重要涉及（）及有效成分含量測(cè)定:（1分）*abcdA.外觀鑒別B.性狀檢查C,定性鑒別D.檢查76、下列藥物哪些不能用作小兒感冒發(fā)熱慣用藥：（1分）*bdA.復(fù)方氨基比林（安痛定）B.感冒通片C.三氮唑核苷（病毒唑）口服液D.含阿司匹林制劑77、生產(chǎn)管理，應(yīng)重點(diǎn)抓好：（1分）*abcdA清潔程序風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估B清潔驗(yàn)證成果C產(chǎn)品質(zhì)量分析D偏差解決回顧分78、氣相色譜法是用（）作為流動(dòng)相色譜法：（1分）*bA.應(yīng)用B.氣體C.生產(chǎn)D.吸取79、小兒感冒發(fā)熱38.5^時(shí)，不對(duì)的做法是：（1分）*abA.及時(shí)用退熱藥退熱B.及時(shí)用抗生素消炎C.選用治感冒中成藥抗病毒D.采用物理降溫80、高效液相色譜法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又稱：（1分）*abcdA.高壓液相色譜B.高速液相色譜C,高分離度液相色譜D.近代柱色譜81、如下所列藥學(xué)服務(wù)效果中，對(duì)的是：（1分）*abcdA、提高藥物治療效果B、提高藥物治療安全性C、提高藥物治療依從性D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值82、中藥質(zhì)量控制原則體系從內(nèi)容上可以分為哪幾種某些？：（1分）*abcdA藥材（飲片）質(zhì)量控制技術(shù)B過程質(zhì)量控制技術(shù)C產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)D技術(shù)原則83、小兒服用喹諾酮類藥易引起哪種不良反映，故應(yīng)禁用：（1分）*A.骨關(guān)節(jié)軟骨組織損傷B.過敏反映C.影響造血系統(tǒng)D.雷氏綜合癥84、中藥中農(nóng)藥殘留檢測(cè)辦法重要有哪些？：（1分）*acdA液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法B電感耦合等離子體質(zhì)譜法C免疫分析法D超臨界流體色譜85、下面哪一項(xiàng)不是公司現(xiàn)場(chǎng)自我檢查講究4個(gè)技巧：（1分）*c-A多聽B多看C多說D多問86、中藥復(fù)方配伍毒性研究重要涉及？：（1分）*abcdA機(jī)體參加中藥配伍毒性研究B基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)中藥配伍毒性成分譜研究C基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)中藥配伍毒性研究D基于代謝組學(xué)中藥配伍毒性研究87、下列哪類藥易致小兒急性腎功能衰竭、聽力損壞：（1分）*dA.喹諾酮類B.止咳化痰類C.解熱鎮(zhèn)痛類D.氨基糖苷類88、國(guó)內(nèi)國(guó)家零售指引價(jià)屬于：（1分）*bA投資回報(bào)率管制B價(jià)格上限管制C利潤(rùn)分享籌劃D成本調(diào)節(jié)契約管制89、中藥質(zhì)量控制技術(shù)重要發(fā)展方向涉及哪些？：（1分）*abcdA中藥安全性控制技術(shù)B中藥質(zhì)量控制原則體系C中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)D對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù)90、GLP規(guī)定，實(shí)驗(yàn)方案、標(biāo)本、原始資料、文字記錄、總結(jié)報(bào)告以及其他資料保存期，應(yīng)在：（1分）*bA、藥物上市后至少三年B、藥物上市后至少五年C、藥物上市后至少八年D、藥物上市后至少十年91、如下關(guān)于“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”論述中，對(duì)的是：（1分）*acdA、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源揮霍C、可防止藥物不良反映發(fā)生D、有助