2023屆江西省贛州厚德外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題(含解析)_第1頁(yè)
2023屆江西省贛州厚德外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題(含解析)_第2頁(yè)
2023屆江西省贛州厚德外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題(含解析)_第3頁(yè)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、從古至今化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是()A.喝補(bǔ)鐵劑(含F(xiàn)e2+)時(shí),加服維生素C效果更好,因維生素C具有氧化性B.漢代燒制岀“明如鏡、聲如馨”的瓷器,其主要原料為石灰石C.“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”,司南中的“杓”含F(xiàn)e2O3D.港珠澳大橋采用超高分子聚乙烯纖維吊繩,其商品名為“力綸”是有機(jī)高分子化合物2、下列物質(zhì)能使干的藍(lán)色石蕊試紙先變紅后褪色的是A.氯氣B.新制的氯水C.液氯D.久置的氯水3、下列離子方程式的書寫及評(píng)價(jià)均合理的是()選項(xiàng)離子方程式評(píng)價(jià)A將1molCl2通入到含1molFeI2的溶液中:2Fe2++2I-+2Cl2===2Fe3++4Cl-+I(xiàn)2正確;Cl2過(guò)量,可將Fe2+、I-均氧化BMg(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應(yīng):Mg2++HCO3-+OH-===MgCO3↓+H2O正確;酸式鹽與堿反應(yīng)生成正鹽和水C過(guò)量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-===HClO+HSO3-正確;說(shuō)明酸性:H2SO3強(qiáng)于HClOD1mol·L-1的NaAlO2溶液和2.5mol·L-1的HCl溶液等體積互相均勻混合:2AlO2-+5H+===Al3++Al(OH)3↓+H2O正確;AlO2-與Al(OH)3消耗的H+的物質(zhì)的量之比為2∶3A.A B.B C.C D.D4、下列離子方程式正確的是A.過(guò)量NaHSO4溶液加入到Ba(OH)2溶液中:2H++SO42-+Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓B.過(guò)量鐵粉溶于稀HNO3中:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2OC.少量Cl2進(jìn)入FeBr2溶液中:2Br-+Cl2=2C1-+Br2D.少量AlCl3溶液謫入到氮水中:Al3++4NH3·H2O=A1O2-+4NH4++2H2O5、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是A.向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液,溶液變澄清,證明酸性:苯酚>HCOB.在淀粉溶液中加入適量稀硫酸微熱一段時(shí)間,然后加入過(guò)量NaOH溶液中和后,滴加幾滴碘水,無(wú)明顯現(xiàn)象,可以證明淀粉已經(jīng)完全水解C.鑒別己烯中是否混有少量甲苯雜質(zhì),先加足量的酸性高錳酸鉀溶液,然后再加入溴水,溴水褪色證明含有雜質(zhì)D.鑒定鹵代烴(如溴乙烷)中鹵素種類,取適量溴乙烷于試管,向其中加入NaOH的乙醇溶液加熱充分水解后,再滴入AgNO3溶液,觀察產(chǎn)生沉淀的顏色6、下列反應(yīng)屬于人工固氮的是A.N2和H2在一定條件下反應(yīng)生成NH3B.雷雨閃電時(shí)空氣中的N2和O2化合生成NOC.用NH3和CO2合成尿素D.用硫酸吸收氨氣得到硫酸銨7、將過(guò)量的氯氣通入含F(xiàn)e2+、I-、Br-的溶液,溶液中四種粒子的物質(zhì)的量的變化如圖所示。已知b=a+5,線段Ⅳ表示一種含氧酸,且線段I和Ⅳ表示的物質(zhì)中含有相同的元素。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.線段I表示I-的變化情況B.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)消耗Cl2的體積為134.4LC.原溶液中n(Fe2+):n(Br-)=2:3D.線段Ⅳ表明氧化性:C12>HIO38、有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C.苯酚與溴水直接就可反應(yīng),苯與液溴反應(yīng)還需要三溴化鐵作催化劑D.乙醇沒(méi)有酸性,苯酚、乙酸有酸性9、炒過(guò)菜的鐵鍋未及時(shí)洗凈(殘液中含NaCl),不久便會(huì)因被腐蝕而出現(xiàn)紅褐色銹斑。腐蝕原理如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.腐蝕過(guò)程中,負(fù)極是CB.Fe失去電子經(jīng)電解質(zhì)溶液轉(zhuǎn)移給CC.正極的電極反應(yīng)式為4OH―-4e-==2H2O+O2↑D.每生成1mol鐵銹(Fe2O3·xH2O)理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O233.6L10、下列說(shuō)法正確的是()A.室溫下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷B.棉、麻、絲、毛完全燃燒后都只生成CO2和H2OC.用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相同11、下列各種方法中,最適用于煉制相應(yīng)金屬的是A.加熱氧化銅制銅 B.氧化鐵與鋁粉反應(yīng)制鐵C.電解熔融氯化鋁制鋁 D.電解熔融氧化鎂制鎂12、向200mL0.1mo/L的Fe(NO3)2溶液中加入適量的NaOH溶液,使Fe2+恰好完全沉淀,過(guò)濾,小心加熱沉淀,直到水分蒸干,再灼燒后得到固體的質(zhì)量為A.1.44gB.1.6gC.1.8gD.2.14g13、與NO3-互為等電子體的是()A.SO2 B.BF3 C.CH4 D.NO214、2000年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予兩位美國(guó)化學(xué)家和一位日本化學(xué)家,以表彰他們?cè)趯?dǎo)電塑料領(lǐng)域的貢獻(xiàn),他們首先把聚乙炔樹脂制成導(dǎo)電塑料,下列關(guān)于聚乙炔的敘述錯(cuò)誤的是()A.聚乙炔是以乙炔為單體發(fā)生加聚反應(yīng)形成的高聚物B.聚乙炔的化學(xué)式為C.聚乙炔是一種碳原子之間以單雙鍵交替結(jié)合的鏈狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)D.聚乙炔樹脂不加任何填充物即可成為電的良導(dǎo)體15、下列粒子屬于等電子體的是()A.CH4和NH4+ B.NO和O2C.NH2-和H3O+ D.HCl和H2O16、同溫同壓下,某容器充滿O2重116g,若充滿CO2重122g,充滿某氣體重124g,則某氣體的相對(duì)分子質(zhì)量為A.4 B.28 C.32 D.4817、常溫下,某溶液由水電離的c(OH-)=1×10-13mol/L,對(duì)于該溶液的敘述正確的是()A.溶液一定顯酸性 B.溶液一定顯堿性C.溶液可能顯中性 D.溶液可能是pH=13的溶液18、一定溫度下在一個(gè)2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)4A(s)+3B(g)?2C(g)+D(g),經(jīng)2min達(dá)平衡狀態(tài),此時(shí)B反應(yīng)消耗了0.9mol,下列說(shuō)法正確的是A.平衡時(shí),v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=4∶3∶2∶1B.混合氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量可作為平衡標(biāo)志C.充入惰性氣體使壓強(qiáng)增大可加快反應(yīng)速率D.C的平均反應(yīng)速率為0.5mol/(L·min)19、可逆反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)△H<0。在密閉容器中進(jìn)行,當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),欲通過(guò)改變條件,達(dá)到新平衡后使氣體顏色加深,應(yīng)采取的措施是A.增大容器體積B.溫度壓強(qiáng)不變,充入N2O4(g)C.溫度體積不變,充入NO2(g)D.容器容積不變,降低溫度20、已知磷酸的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,分子中的三個(gè)氫原子都可以跟重水分子()中的D原子發(fā)生氫交換。又知次磷酸()也可跟進(jìn)行氫交換,但次磷酸鈉()卻不能跟發(fā)生氫交換。由此可推斷出的分子結(jié)構(gòu)是(

)A. B. C. D.21、已知:鋰離子電池的總反應(yīng)為:LixC+Li1-xCoO2C+LiCoO2,鋰硫電池的總反應(yīng)為:2Li+SLi2S,有關(guān)上述兩種電池說(shuō)法正確的是A.鋰離子電池放電時(shí),Li+向負(fù)極遷移B.鋰硫電池充電時(shí),鋰電極發(fā)生還原反應(yīng)C.理論上兩種電池的比能量相同D.上圖表示用鋰離子電池給鋰硫電池充電22、一種新型污水處理裝置模擬細(xì)胞內(nèi)生物電的產(chǎn)生過(guò)程,可將酸性有機(jī)廢水的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能。下列說(shuō)法中不正確的是A.M極作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.電子流向:M→負(fù)載→N→電解質(zhì)溶液→MC.N極的電極反應(yīng):O2+4H++4e-=2H2OD.當(dāng)N極消耗5.6L(標(biāo)況下)氣體時(shí),最多有NA個(gè)H+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可以從牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色粘稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論稱取A9.0g,升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍試通過(guò)計(jì)算填空:(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為__。將9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g(2)A的分子式為__。另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(3)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán)__、__。A的核磁共振氫譜如圖:(4)A中含有__種氫原子。綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。24、(12分)已知A是芳香族化合物,其分子式為C9H11Cl,利用A合成2-甲基苯乙酸,其合成路線如下:(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。(2)A→B反應(yīng)類型為_______;C中所含官能團(tuán)的名稱為______________。(3)C→D第①步的化學(xué)方程式為____________。(4)在NaOH醇溶液并加熱的條件下,A轉(zhuǎn)化為E,符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有___種,任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。i,苯環(huán)上僅有一個(gè)取代基;ii.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。25、(12分)二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑,回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料,通過(guò)以下過(guò)程制備ClO2:①電解時(shí)陽(yáng)極電極反應(yīng)式為__________________________。②除去ClO2中的NH3可選用的試劑是___________(填標(biāo)號(hào))。a.水b.堿石灰c.濃硫酸d.飽和食鹽水(2)用如圖裝置可以測(cè)定混合氣中ClO2的含量:Ⅰ.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒(méi)過(guò)玻璃液封管的管口;Ⅲ.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;Ⅳ.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點(diǎn)時(shí)共用去20.00mL硫代硫酸鈉溶液。在此過(guò)程中:①錐形瓶?jī)?nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為______________________。②玻璃液封裝置的作用是______________________。③V中加入指示劑,滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是______________________。④測(cè)得混合氣中ClO2的質(zhì)量為______g。⑤某同學(xué)用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嫣幱谌鐖D所示的刻度處,則管內(nèi)液體的體積________(填代號(hào))。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL26、(10分)某研究性學(xué)習(xí)小組,利用固體Na2SO3與中等濃度的H2SO4反應(yīng),制備SO2氣體并進(jìn)行有關(guān)性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2SO3(固)+H2SO4===Na2SO4+SO2↑+H2O。除固體Na2SO3和中等濃度的H2SO4外,可供選擇的試劑還有:①溴水;②濃H2SO4;③品紅試液;④紫色石蕊試液;⑤澄清石灰水;⑥NaOH溶液?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)欲驗(yàn)證SO2的漂白作用,應(yīng)將SO2氣體通入______中(填物質(zhì)編號(hào)),觀察到的現(xiàn)象是____________;(2)欲驗(yàn)證SO2的還原性,應(yīng)將SO2氣體通入______中(填物質(zhì)編號(hào)),觀察到的現(xiàn)象是_______________;(3)為驗(yàn)證SO2的氧化性,通常利用的反應(yīng)是___________(化學(xué)方程式);(4)為防止多余的SO2氣體污染環(huán)境,應(yīng)將尾氣通入______中(填物質(zhì)編號(hào)),反應(yīng)離子方程式為__________________________。27、(12分)氮化鋁(AlN)是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料。某AlN樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),為測(cè)定AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)如下兩種實(shí)驗(yàn)方案。(1)已知AlN與NaOH反應(yīng)得到一種鹽和一種堿性氣體,化學(xué)反應(yīng)方程式是____(方案1)取一定量的樣品,用圖1裝置測(cè)定樣品中AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(夾持儀器已略去)。(2)圖1中儀器a的名稱是___(3)完成以下實(shí)驗(yàn)步驟:組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,首先檢查裝置氣密性,再加入實(shí)驗(yàn)藥品。關(guān)閉K1,打開K2和分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液至不再產(chǎn)生氣體,打開K1,通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間,測(cè)定C裝置在反應(yīng)前后的質(zhì)量變化。通入氮?dú)獾哪康氖莀___(4)由于裝置存在缺陷,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高,請(qǐng)?zhí)岢龈倪M(jìn)意見____(方案2)用圖2裝置測(cè)定mg樣品中AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(部分夾持裝置己略去)。(5)為測(cè)定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是___(填字母序號(hào))。a.CCl4b.H2Oc.飽和NH4Cl溶液d.苯(6)若mg樣品完全反應(yīng),測(cè)得生成氣體的體積為VmL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___。若將b處膠管用彈簧夾夾住,其他操作均不變,則最終測(cè)定的結(jié)果___(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。28、(14分)鋅在工業(yè)中有重要作用,也是人體必需的微量元素?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)Zn原子核外電子排布式為______________。(2)黃銅是人類最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu組成。第一電離能Ⅰ1(Zn)_______Ⅰ1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是_____________。(3)ZnF2具有較高的熔點(diǎn)(872℃),其化學(xué)鍵類型是________;ZnF2不溶于有機(jī)溶劑而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能夠溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑,原因是______________。(4)《中華本草》等中醫(yī)典籍中,記載了爐甘石(ZnCO3)入藥,可用于治療皮膚炎癥或表面創(chuàng)傷。ZnCO3中,陰離子空間構(gòu)型為____,C原子的雜化形式為______。(5)金屬Zn晶體中的原子堆積方式如圖所示,這種堆積方式稱為_______。29、(10分)Ⅰ.為了探究一種固體化合物甲(僅含3種元素)的組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn):(氣體體積已經(jīng)換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)請(qǐng)回答:(1)寫出化合物甲的化學(xué)式________。(2)寫出形成溶液C的化學(xué)方程式:_____________。(3)寫出氣體A通入溶液D中,發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式__________。Ⅱ.近年來(lái)化學(xué)家又研究開發(fā)出了用H2和CH3COOH為原料合成乙醇(反應(yīng)Ⅰ),同時(shí)會(huì)發(fā)生副反應(yīng)Ⅱ。反應(yīng)Ⅰ.CH3COOH(g)+2H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1反應(yīng)Ⅱ.CH3COOH(g)+H2(g)CO(g)+CH4(g)+H2O(g)△H2>0已知:乙醇選擇性是轉(zhuǎn)化的乙酸中生成乙醇的百分比。請(qǐng)回答:(1)反應(yīng)Ⅰ一定條件下能自發(fā)進(jìn)行,則△H1___0。(填“>”或“<”)(2)某實(shí)驗(yàn)中控制CH3COOH和H2初始投料比為1∶1.5,在相同壓強(qiáng)下,經(jīng)過(guò)相同反應(yīng)時(shí)間測(cè)得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):溫度(K)催化劑乙酸的轉(zhuǎn)化率(%)乙醇選擇性(%)573甲4050573乙3060673甲5535673乙4050①有利于提高CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3CH2OH平衡轉(zhuǎn)化率的措施有______。A使用催化劑甲B使用催化劑乙C降低反應(yīng)溫度D投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度E增大CH3COOH和H2的初始投料比②673K甲催化劑作用下反應(yīng)Ⅰ已達(dá)平衡狀態(tài),測(cè)得乙酸的轉(zhuǎn)化率為50%,乙醇的選擇性40%,若此時(shí)容器體積為1.0L,CH3COOH初始加入量為2.0mol,則反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K=_____。③表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,在相同溫度下不同的催化劑對(duì)CH3COOH轉(zhuǎn)化成CH3CH2OH的選擇性有顯著的影響,其原因是_________________。(3)在圖中分別畫出I在催化劑甲和催化劑乙兩種情況下“反應(yīng)過(guò)程-能量”示意圖。_____

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】

A.亞鐵離子易被人體吸收,維生素C具有還原性,可以防止亞鐵離子被氧化,則喝補(bǔ)鐵劑時(shí),加維生素C效果較好,故A錯(cuò)誤;B.瓷器的成分為硅酸鹽,主要原料為黏土,不是石灰石,故B錯(cuò)誤;C.“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”,與磁鐵的磁性有關(guān),則司南中的“杓”含F(xiàn)e3O4,故C錯(cuò)誤;D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機(jī)高分子化合物,故D正確;答案選D。2、B【答案解析】分析:干燥的氯氣不具有漂白作用,氯氣與水反應(yīng)生成HClO,HClO具有漂白性,據(jù)此分析判斷。詳解:A.氯氣不能使干燥的石蕊試紙褪色,故A錯(cuò)誤;B.新制氯水中含有HCl和HClO,能使干燥的藍(lán)色石蕊試紙先變紅后褪色,故B正確;C.液氯不能使干燥的石蕊試紙褪色,故C錯(cuò)誤;

D.久置氯水中HClO分解,不具有漂白性,不能使干燥的石蕊試紙褪色,故D錯(cuò)誤;

故選B。3、D【答案解析】

A、將1molCl2通入到含1molFeI2溶液中,Cl2恰好將還原性強(qiáng)的I-氧化,F(xiàn)e2+沒(méi)有反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為2I-+2Cl2═2Cl-+I2,故A錯(cuò)誤;B、Mg(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀、碳酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為Mg2++2HCO3-+4OH-═Mg(OH)2↓+2CO32-+2H2O,故B錯(cuò)誤;C、過(guò)量SO2與NaClO溶液反應(yīng)生成氯化鈉和硫酸,反應(yīng)的的離子方程式為SO2+H2O+ClO-═2H++Cl-+SO42-,故C錯(cuò)誤;D、偏鋁酸根離子與氫離子1:1反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,1:4反應(yīng)生成鋁離子,等體積1mol·L-1的NaAlO2溶液和2.5mol·L-1的HCl溶液中偏鋁酸根離子與氫離子的物質(zhì)的量比為2:5,則AlO2-與Al(OH)3消耗的H+的物質(zhì)的量之比為2∶3,反應(yīng)的離子方程式為2AlO2-+5H+===Al3++Al(OH)3↓+H2O,故D正確;答案選D。【答案點(diǎn)睛】二氧化硫與次氯酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),不是復(fù)分解反應(yīng)是易錯(cuò)點(diǎn)。4、A【答案解析】本題考查離子方程式的正誤判斷。解析:Ba(OH)2溶液中加入過(guò)量NaHSO4溶液時(shí),氫氧化鋇完全反應(yīng),鋇離子和氫氧根按照物質(zhì)的量之比為1:2進(jìn)行反應(yīng),離子方程式為2H++SO42-+Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓,A正確;過(guò)量鐵粉溶于稀HNO3中,反應(yīng)生成硝酸亞鐵、NO氣體和水,正確的離子方程式為:3Fe+2NO3-+8H+═3Fe2++2NO↑+4H2O,故B錯(cuò)誤;少量Cl2通人FeBr2溶液中,只有還原性較強(qiáng)的亞鐵離子反應(yīng),正確的離子方程式為:2Fe2++Cl2═2Cl-+2Fe2+,故C錯(cuò)誤;氫氧化鋁不能溶解到弱堿溶液中,只能溶于強(qiáng)堿,氯化鋁溶液中滴加過(guò)量的氨水,離子方程式為:Al3++3NH3·H2O═Al(OH)3↓+3NH4++3H2O,故D錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛:離子方程式過(guò)量問(wèn)題就是看生成物能否再和反應(yīng)物反應(yīng).如果生成物能繼續(xù)和反應(yīng)物反應(yīng),說(shuō)明反應(yīng)物過(guò)量和少量的方程式是不一樣的。5、A【答案解析】

A.向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液,溶液變澄清,生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,證明酸性:苯酚>HCO3-,A正確;B.在淀粉溶液中加入適量稀硫酸微熱一段時(shí)間,然后加入過(guò)量NaOH溶液中和后,滴加幾滴碘水,碘與NaOH反應(yīng)生成次碘酸鈉和碘化鈉,使溶液無(wú)明顯現(xiàn)象,不能證明淀粉已經(jīng)完全水解,B錯(cuò)誤;C.己烯中是否混有少量甲苯雜質(zhì),先加足量的酸性高錳酸鉀溶液,己烯與甲苯都能與酸性高錳酸鉀反應(yīng),產(chǎn)物不與溴水反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.鑒定鹵代烴(如溴乙烷)中鹵素種類,取適量溴乙烷于試管,向其中加入NaOH的乙醇溶液加熱充分水解后,再加入稍過(guò)量的硝酸,然后滴入AgNO3溶液,觀察產(chǎn)生沉淀的顏色,D錯(cuò)誤;答案為A6、A【答案解析】

游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為化合態(tài)氮的過(guò)程是氮的固定,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A.N2和H2在一定條件下反應(yīng)生成NH3屬于人工固氮,A正確;B.雷雨閃電時(shí)空氣中的N2和O2化合生成NO屬于自然固氮,B錯(cuò)誤;C.用NH3和CO2合成尿素不屬于固氮,C錯(cuò)誤;D.用硫酸吸收氨氣得到硫酸銨不屬于固氮,D錯(cuò)誤;答案選A。7、B【答案解析】

向含F(xiàn)e2+、I-、Br-的溶液中通入適量氯氣,還原性I->Fe2+>Br-,首先發(fā)生反應(yīng):2I-+Cl2=I2+2Cl-,I-反應(yīng)完畢,再反應(yīng)反應(yīng):2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,F(xiàn)e2+反應(yīng)完畢,又發(fā)生反應(yīng)2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,故線段I代表I-的變化情況,線段Ⅱ代表Fe2+的變化情況,線段Ⅲ代表Br-的變化情況;由通入氯氣可知,根據(jù)反應(yīng)離子方程式可知溶液中n(I-)=2n(Cl2)=2mol,溶液中n(Fe2+)=2n(Cl2)=2×(3mol-1mol)=4mol,F(xiàn)e2+反應(yīng)完畢,根據(jù)電荷守恒可知n(I-)+n(Br-)=2n(Fe2+),故n(Br-)=2n(Fe2+)-n(I-)=2×4mol-2mol=6mol,根據(jù)溴離子判斷溶液中n(FeBr2),根據(jù)離子方程式計(jì)算溴離子反應(yīng)需要的氯氣的物質(zhì)的量,據(jù)此計(jì)算a的值;線段IV表示一種含氧酸,且I和IV表示的物質(zhì)中含有相同的元素,該含氧酸中含有I元素,根據(jù)電子守恒計(jì)算出含氧酸中I的化合價(jià),然后寫出其化學(xué)式.【題目詳解】A.還原性I->Fe2+>Br-,首先發(fā)生反應(yīng):2I-+Cl2=I2+2Cl-,線段I表示I-的變化情況,故A正確;B、由通入氯氣可知,根據(jù)反應(yīng)離子方程式可知溶液中n(I-)=2n(Cl2)=2mol,溶液中n(Fe2+)=2n(Cl2)=2×(3mol-1mol)=4mol,F(xiàn)e2+反應(yīng)完畢,根據(jù)電荷守恒可知n(I-)+n(Br-)=2n(Fe2+),故n(Br-)=2n(Fe2+)-n(I-)=2×4mol-2mol=6mol,根據(jù)2Br-+Cl2=Br2+2Cl-可知,溴離子反應(yīng)需要氯氣的物質(zhì)的量為3mol,故a=3+3=6n(Cl2)=1mol+2mol+3mol=6mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下V=6mol×22.4Ll·mol-1=134.4L,但題干中沒(méi)有明確氣體的狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C、原溶液中n(Fe2+):n(Br-)=4:6=2:3,故C正確;D、線段IV表示一種含氧酸,且I和IV表示的物質(zhì)中含有相同的元素,該元素為I元素,已知碘單質(zhì)的物質(zhì)的量為2mol,反應(yīng)消耗氯氣的物質(zhì)的量為5mol,根據(jù)電子守恒,則該含氧酸中碘元素的化合價(jià)為:(1-0)×2×5mol/2mol=+5價(jià),則該含氧酸為HIO3,線段Ⅳ表示IO3-的變化情況,反應(yīng)為即5Cl2+I(xiàn)2+6H2O=2HIO3+10HCl,線段Ⅳ表明氧化性:C12>HIO3,故D正確;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)計(jì)算、氧化還原反應(yīng)先后順序、氧化性和還原性強(qiáng)弱比較等知識(shí),試題綜合性較強(qiáng),解題關(guān)鍵:明確反應(yīng)過(guò)程及反應(yīng)原理,難點(diǎn):對(duì)圖像的分析要結(jié)合氧化還原反應(yīng)的先后順序,還原性I->Fe2+>Br-,是解題的突破口。8、B【答案解析】

A、甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色是甲基受苯環(huán)的影響,使其易被酸性高錳酸鉀溶液所氧化,生成苯甲酸;而甲烷屬于烷烴,性質(zhì)穩(wěn)定,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;B、乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)是分子結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵官能團(tuán),而乙烷是飽和烴不能再發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、苯酚能與溴水直接發(fā)生取代反應(yīng)的原因是苯環(huán)受羥基的影響,使得位于酚羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子活動(dòng)能力加強(qiáng),易被溴原子所取代;而苯因沒(méi)有受到其他原子或原子團(tuán)的影響,不能與液溴發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D、苯酚顯弱酸性的原因是苯環(huán)影響了羥基,使得羥上的氫易電離而呈弱酸性,同樣的乙酸顯酸性也是受到影響,使得羧基上的羥基更易電離出氫離子,D正確;答案選B。9、D【答案解析】

該原電池中,F(xiàn)e易失電子作負(fù)極、C作正極,負(fù)極上鐵失電子生成亞鐵離子,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)式為、正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O==4OH―?!绢}目詳解】A.從以上分析可以知道原電池反應(yīng),鐵做負(fù)極被腐蝕,碳做正極,A錯(cuò)誤;B.原電池中電子沿外導(dǎo)線從負(fù)極流向正極,不能通過(guò)電解質(zhì)溶液,電解質(zhì)溶液中是離子的定向移動(dòng)形成閉合回路,B錯(cuò)誤;C.正極電極反應(yīng)是溶液中氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)O2+4e-+2H2O==4OH―,C錯(cuò)誤;D.負(fù)極反應(yīng)式為、正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O==4OH―,亞鐵離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,被氧氣氧化生成氫氧化鐵,離子反應(yīng)方程式為、化學(xué)方程式為,每生成鐵銹,鐵元素為2mol,根據(jù)鐵元素守恒計(jì)算:2Fe-O2?2Fe(OH)2?4e-,根據(jù)上述反應(yīng)關(guān)系可知,2molFe參加反應(yīng)消耗氧氣1mol,生成Fe(OH)2為2mol,再根據(jù)4Fe(OH)2?O2關(guān)系可知,消耗2molFe(OH)2,消耗氧氣為0.5mol,理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣體積(1+0.5)×22.4=33.6L,D正確;答案選D。10、A【答案解析】

A.含-OH越多,溶解性越大,鹵代烴不溶于水,則室溫下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷,故A正確;B.絲、毛的主要成分為蛋白質(zhì),含N元素,而棉、麻的主要成分為纖維素,棉、麻完全燃燒都只生成CO2和H2O,故B錯(cuò)誤;C.CH3COOH與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,而Na2CO3溶液與CH3COOCH2CH3會(huì)分層,因此可以用Na2CO3溶液能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3,故C錯(cuò)誤;D.油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸和甘油,堿性條件下水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,水解產(chǎn)物不相同,故D錯(cuò)誤;答案選A。11、B【答案解析】

特別活潑的金屬?gòu)腒到Al用電解方法冶煉;從Al后到Cu的金屬用熱還原方法冶煉,從Hg、Ag用熱分解方法冶煉,據(jù)此分析?!绢}目詳解】A.Cu可用熱還原方法得到,加熱氧化銅不能制銅,A錯(cuò)誤;B.Al的活動(dòng)性比Fe強(qiáng),所以氧化鐵與鋁粉反應(yīng)鋁熱反應(yīng)可制取鐵,B正確;C.氯化鋁是共價(jià)化合物,不含帶電微粒,所以不能電解制取金屬Al,C錯(cuò)誤;D.MgO是離子化合物,由于其熔沸點(diǎn)比MgCl2高,所以一般用電解熔融的MgCl2的方法制取Mg,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查金屬冶煉方法的知識(shí)。掌握金屬的冶煉方法、使用物質(zhì)與金屬活動(dòng)性關(guān)系是本題解答的關(guān)鍵。12、B【答案解析】Fe(NO3)2溶液中加入適量的NaOH溶液,使Fe2+完全沉淀,得到硝酸鈉與氫氧化亞鐵,過(guò)濾,小心加熱沉淀,再灼燒至質(zhì)量不再變化,由于氫氧化亞鐵易被氧化,最終所得固體為Fe2O3,200mL0.1mol/L的Fe(NO3)2溶液中n[Fe(NO3)2]=0.2L×0.1mol/L=0.02mol,由Fe原子守恒可知:n[Fe(NO3)2]=2n(Fe2O3),所以n(Fe2O3)=0.02mol÷2=0.01mol,其質(zhì)量為0.01mol×160g/mol=1.6g,答案選B。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)方程式的計(jì)算,注意氫氧化亞鐵不穩(wěn)定、易被氧化的性質(zhì),關(guān)鍵是判斷最終固體為氧化鐵,最后再利用守恒法計(jì)算。13、B【答案解析】

等電子體的要求是原子總數(shù)相同,價(jià)電子總數(shù)也相同。NO3-原子總數(shù)為4,價(jià)電子總數(shù)為24?!绢}目詳解】A.SO2原子總數(shù)為3,價(jià)電子總數(shù)為18,故A不選;B.BF3原子總數(shù)為4,價(jià)電子總數(shù)為24,故B選;C.CH4原子總數(shù)為5,價(jià)電子總數(shù)為8,故C不選;D.NO2原子總數(shù)為3,價(jià)電子總數(shù)為17,故D不選。故選B。14、D【答案解析】

A.乙炔在高溫高壓、催化劑條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙炔,A正確;B.聚乙炔是由n個(gè)-CH=CH-組成的聚合物,化學(xué)式為,B正確;C.聚乙炔的鏈節(jié)為-CH=CH-,是一種碳原子之間以單雙鍵交替結(jié)合的鏈狀共軛結(jié)構(gòu),C正確;D.聚乙炔經(jīng)溴或碘摻雜之后導(dǎo)電性會(huì)提高到金屬水平,成為電的良導(dǎo)體,D錯(cuò)誤;答案選D。15、A【答案解析】等電子體的原子總數(shù)相同(排除D)、價(jià)電子總數(shù)相同(排除B);選AC16、D【答案解析】

假設(shè)為標(biāo)況下,設(shè)容器的體積為vL;容器的質(zhì)量為ag;則a+v22.4×32=116a+v22.4×44=122,解得v=11.2,a=100,某氣體重24g;物質(zhì)的量為0.5mol;M=24g17、D【答案解析】

水電離出的c(OH-)=10-13mol·L-1<10-7mol·L-1,此溶質(zhì)對(duì)水的電離起抑制作用,溶質(zhì)可能是酸也可能是堿,但溶液不可能顯中性,故選項(xiàng)D正確。18、B【答案解析】

A.在該體系中,A為固態(tài),其濃度恒定,一般不用固體或純液體表示化學(xué)反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)質(zhì)量守恒定律,可知反應(yīng)前后,氣體的質(zhì)量不相等,但是氣體的物質(zhì)的量不變,所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變可以作為平衡的標(biāo)志,B正確;C.充入惰性氣體可以使壓強(qiáng)增大,但是容器的體積沒(méi)有變化,各組分的濃度沒(méi)有變化,所以化學(xué)反應(yīng)速率不會(huì)變化,C錯(cuò)誤;D.2min時(shí),B消耗了0.9mol,則C生成了0.6mol,C的平均反應(yīng)速率為=0.15mol·L-1·min-1,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為B?!敬鸢更c(diǎn)睛】①審題時(shí),要注意體系中各物質(zhì)的狀態(tài);②向恒容容器中,通入惰性氣體,盡管體系的壓強(qiáng)增大,但是體系中各組分的濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率也不會(huì)改變。19、C【答案解析】

A.增大容器體積,相當(dāng)于減壓,平衡左移,各物質(zhì)濃度均減??;B.溫度壓強(qiáng)不變,充入N2O4(g),與原平衡等效,各物質(zhì)濃度不變;C.溫度體積不變,充入NO2(g),相當(dāng)于增大NO2(g)濃度;D.降低溫度,平衡右移,NO2(g)濃度降低。【題目詳解】A.增大容器體積,濃度降低,氣體顏色變淺,A錯(cuò)誤;B.由于反應(yīng)前后均是一種物質(zhì),因此溫度、壓強(qiáng)不變,充入N2O4(g),與原平衡等效,各物質(zhì)濃度不變,氣體顏色不變,B錯(cuò)誤;C.由于反應(yīng)前后均是一種物質(zhì),因此溫度體積不變,充入NO2(g),相當(dāng)于增大NO2(g)濃度,氣體顏色加深,C正確;D.正反應(yīng)放熱,容器容積不變,降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,NO2濃度減小,顏色變淺,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C?!敬鸢更c(diǎn)睛】可逆反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)△H<0,當(dāng)容器的體積、溫度不變時(shí),充入和反應(yīng)無(wú)關(guān)的氣體,速率不變,平衡不移動(dòng),混合氣體的顏色不變;當(dāng)壓強(qiáng)、溫度不變時(shí),充入和反應(yīng)無(wú)關(guān)的氣體,速率減慢,平衡向左移動(dòng),混合氣體的顏色變淺。20、B【答案解析】

根據(jù)題目信息可知,酸分子中的羥基上的氫原子可以和發(fā)生氫交換,而非羥基上的氫原子不可置換。【題目詳解】已知,次磷酸()也可跟進(jìn)行氫交換,但次磷酸鈉()卻不能跟發(fā)生氫交換,則次磷酸只含有1個(gè)羥基,答案為B【答案點(diǎn)睛】分析磷酸分子中的氫原子與次磷酸中氫原子的位置是解題的關(guān)鍵。21、B【答案解析】

A、電池放電時(shí),電解質(zhì)內(nèi)部Li+向正極移動(dòng),A錯(cuò)誤;B、鋰硫電池充電時(shí),鋰電極發(fā)生得電子反應(yīng),為還原反應(yīng),B正確;C、兩種電池的變價(jià)不同,所以比能量不相同,C錯(cuò)誤;D、充電時(shí)正接正,負(fù)接負(fù),所以Li電極連接C電極,D錯(cuò)誤;答案選B。22、B【答案解析】

A.M極加入有機(jī)物,有機(jī)物變成二氧化碳,發(fā)生氧化反應(yīng),說(shuō)明M作負(fù)極,故正確;B.M為負(fù)極,N為正極,所以電子流向:M→負(fù)載→N,電子只能通過(guò)導(dǎo)線不能通過(guò)溶液,故錯(cuò)誤;C.N極為正極,氧氣在正極上得到電子,電極反應(yīng):O2+4H++4e-=2H2O,故正確;D.當(dāng)N極消耗5.6L(標(biāo)況下)氣體基5.6/22.4=0.25mol氧氣時(shí),轉(zhuǎn)移0.25×4=1mol電子,所以最多有NA個(gè)H+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜,故正確。故選B。二、非選擇題(共84分)23、90C3H6O3-COOH-OH4【答案解析】

(1)相同條件下,氣體的相對(duì)分子質(zhì)量之比等于密度之比;

(2)濃硫酸可以吸收水,堿石灰可以吸收二氧化碳,根據(jù)元素守恒來(lái)確定有機(jī)物的分子式;(3)羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成二氧化碳,-OH、-COOH和金屬鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成氫氣,根據(jù)生成氣體物質(zhì)的量判斷含有的官能團(tuán);(4)核磁共振氫譜圖中有幾個(gè)峰值則含有幾種類型的等效氫原子,峰面積之比等于氫原子的數(shù)目之比;(5)結(jié)合A的分子式、含有的官能團(tuán)確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。【題目詳解】(1)由其密度是相同條件下H2的45倍,可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為45×2=90,故答案為:90;(2)由題意可推知:n(A)=9.0g÷90g/mol=0.1mol,n(C)=n(CO2)=13.2g÷44g/mol=0.3mol,n(H)=2n(H2O)=2×5.4g÷18g/mol=0.6mol,n(O)=(9g?0.3×12g?0.6×1g)÷16g/mol=0.3mol,所以根據(jù)原子守恒可知A的分子式為C3H6O3,故答案為:C3H6O3;(3)0.1molA與NaHCO3反應(yīng)放出0.1molCO2,則說(shuō)A中應(yīng)含有一個(gè)羧基,而與足量金屬鈉反應(yīng)則生成0.1molH2,說(shuō)明A中還含有一個(gè)羥基,故答案為:-COOH;-OH;(4)核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰,面積之比為1:1:1:3,可知A中應(yīng)含有4種不同環(huán)境的氫原子,根據(jù)核磁共振氫譜圖看出有機(jī)物中有4個(gè)峰值,則含4種類型的等效氫原子,且氫原子的個(gè)數(shù)比是3:1:1:1,所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。24、取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))醛基3或或)【答案解析】

根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,A堿性水解發(fā)生取代反應(yīng)得B,B氧化得C,C發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成D,根據(jù)C的名稱和A的分子式為C9H11Cl,可知B為,可反推知A為,C為,D為。據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上面的分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;(2)根據(jù)上面的分析可知,轉(zhuǎn)化關(guān)系中A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),B→C發(fā)生氧化反應(yīng),將羥基氧化為醛基,C中官能團(tuán)為醛基,故答案為取代反應(yīng);醛基。(3)反應(yīng)C→D中的第①步的化學(xué)方程式為,故答案為;(4)在NaOH醇溶液并加熱的條件下,A發(fā)生消去反應(yīng)生成E:,E的同分異構(gòu)體的苯環(huán)上有且僅有一個(gè)取代基,且能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明有碳碳雙鍵,則苯環(huán)上的取代基可以是-CH=CHCH3或-CH2CH=CH2或-C(CH3)=CH2,所以符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或或)故答案為或或)。25、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O吸收殘留的ClO2當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變0.027d【答案解析】

(1)電解時(shí)與電源正極相連的陽(yáng)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),與電源負(fù)極相連的陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。根據(jù)題中ClO2的制備過(guò)程,可知電解產(chǎn)物有H2、NCl3,據(jù)此可得出電極反應(yīng)方程式。(2)分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程,可知實(shí)驗(yàn)過(guò)程中涉及的反應(yīng)方程式有:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,據(jù)此進(jìn)行分析?!绢}目詳解】(1)①電解時(shí)陽(yáng)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),結(jié)合題中電解過(guò)程生成的產(chǎn)物,可知陽(yáng)極電極反應(yīng)方程式為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;答案為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;②根據(jù)ClO2和NH3的性質(zhì)進(jìn)項(xiàng)分析:a.ClO2和NH3均易溶于水,不能用水和飽和食鹽水來(lái)除去氨氣,a項(xiàng)錯(cuò)誤;b.堿石灰不能吸收氨氣,b項(xiàng)錯(cuò)誤;c.濃硫酸可以吸收氨氣,且不影響ClO2,故除去除去ClO2中的NH3可選用的試劑濃硫酸。c項(xiàng)正確;d.ClO2和NH3均易溶于水,不能用飽和食鹽水來(lái)除去氨氣,d項(xiàng)錯(cuò)誤;答案為:c;(2)①由題給信息可知,ClO2通入錐形瓶把I-氧化為I2,自身被還原為Cl-,同時(shí)生成水,則錐形瓶?jī)?nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;答案為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;②由于ClO2是氣體,容易揮發(fā)到空氣中,所以玻璃液封裝置的作用是吸收殘余的ClO2氣體,答案為:吸收殘留的ClO2;③根據(jù)淀粉遇碘變藍(lán),溶液中應(yīng)是加入了淀粉作指示劑,當(dāng)?shù)竭_(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),I2完全轉(zhuǎn)化為I-,溶液藍(lán)色褪去。故滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;答案為:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;④根據(jù)反應(yīng)方程式:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,可得關(guān)系式:2ClO2~5I2~10S2O32-,由此可知混合氣體中ClO2的質(zhì)量為。答案為:0.027;⑤圖中液面讀數(shù)為22.40mL,滴定管最大讀數(shù)為50.00mL,故液面與最大讀數(shù)間的液體體積差為27.60mL,因?yàn)榈味ü芗庾觳糠秩杂幸欢ǖ囊后w,則滴定管內(nèi)液體體積應(yīng)大于27.60mL,答案選d。答案為:d。26、③品紅試液褪色①溴水的橙色褪去2H2S+SO2=3S↓+2H2O⑥SO2+2OH-=SO32-+H2O【答案解析】分析:(1)SO2能使品紅溶液褪色,說(shuō)明SO2具有漂白性;(2)溴水具有氧化性,能氧化二氧化硫;(3)二氧化硫能把H2S氧化;(4)SO2是酸性氧化物,能被堿液吸收。詳解:(1)SO2具有漂白性,能使品紅溶液褪色,欲驗(yàn)證SO2的漂白作用,應(yīng)將SO2氣體通入品紅溶液,溶液紅色褪去;(2)SO2具有還原性,能被溴水溶液氧化而使溶液褪色,欲驗(yàn)證SO2的還原性,應(yīng)將SO2氣體通入溴水溶液,溴水的橙色溶液褪色;(3)SO2具有氧化性,能與硫化氫反應(yīng)生成單質(zhì)硫沉淀,欲驗(yàn)證SO2的氧化性,應(yīng)將SO2氣體通入H2S溶液生成淡黃色的硫沉淀,方程式為SO2+2H2S=3S↓+2H2O;(4)二氧化硫有毒,是酸性氧化物,能與堿反應(yīng),為防止多余的SO2氣體污染環(huán)境,應(yīng)將尾氣通入NaOH溶液,發(fā)生反應(yīng)2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,離子方程式為2OH-+SO2=SO32-+H2O。27、AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑干燥管將A中殘留氣體全部趕至C中C裝置后添加一個(gè)裝有堿石灰的干燥管a、d4.1V22.4m【答案解析】

(1)已知AlN與NaOH反應(yīng)得到一種鹽和一種堿性氣體,根據(jù)反應(yīng)物,鹽為偏鋁酸鈉,堿性氣體為氨氣;(2)根據(jù)裝置特點(diǎn),圖1中儀器a的名稱是干燥管;(3)反應(yīng)結(jié)束時(shí),為了使測(cè)量的含量更準(zhǔn)確,將裝置A、B中殘留有氨氣排入裝置C,被硫酸完全吸收;(4)濃硫酸具有吸水性,防止?jié)饬蛩嵛胀饨鐨怏w中的水蒸氣造成誤差;(5)為測(cè)定生成的氣體氨氣的體積,并利用U型管測(cè)量氣體體積,則要求U型管內(nèi)液體不溶解氨氣,且不與氨氣反應(yīng);(6)根據(jù)N原子守恒,n(NH3)=n(AlN)進(jìn)行計(jì)算;若將b處膠管用彈簧夾夾住,加入的NaOH溶液的體積會(huì)計(jì)算成氨氣的體積;【題目詳解】(1)已知AlN與NaOH反應(yīng)得到一種鹽和一種堿性氣體,根據(jù)反應(yīng)物,鹽為偏鋁酸鈉,堿性氣體為氨氣,方程式為AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑;(2)根據(jù)裝置特點(diǎn),圖1中儀器a的名稱是干燥管;(3)反應(yīng)結(jié)束時(shí),為了使測(cè)量的含量更準(zhǔn)確,將裝置A、B中殘留有氨氣排入裝置C,被硫酸完全吸收;(4)濃硫酸具有吸水性,防止?jié)饬蛩嵛胀饨鐨怏w中的水蒸氣造成誤差,則應(yīng)在裝置C后加一干燥裝置;(5)為測(cè)定生成的氣體氨氣的體積,并利用U型管測(cè)量氣體體積,則要求U型管內(nèi)液體不溶解氨氣,且不與氨氣反應(yīng),a.CCl4與氨氣不相溶,且不反應(yīng),a正確;b.H2O可溶解氨氣,少量反應(yīng),b錯(cuò)誤;c.飽和NH4Cl溶液,可降低氨氣的溶解度,但氨氣依然有較多的溶解,c錯(cuò)誤;d.苯與氨氣不相溶,且不反應(yīng),d正確;答案為ad;(6)根據(jù)N原子守恒,n(NH3)=n(AlN)=V×10-3L÷22.4L/mol,AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=V×10-3L÷22.4L/mol×41g/mol÷m×100%=4.1V22.4m%;若將28、[Ar]3d104s2大于Zn核外電子排布為全滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),較難失電子離子鍵ZnF2為離子化合物,ZnCl2、ZnBr2、ZnI2的化學(xué)鍵以共價(jià)鍵為主、極性較小平面三角形sp2六方最密堆積【答案解析】

(1)Zn是第30號(hào)元素,其核外電子排布式為[Ar]3d104s2;(2)Zn的第一電離能大于Cu的第一電離能,因?yàn)閆n的外圍電子每個(gè)能級(jí)都能是全滿的狀態(tài),故答案為大于、Zn核外電子排布為全滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),較難失電子;(3)由氟化鋅的熔點(diǎn)可判斷其為離子化合物,故存在離子鍵,離子化合物一般難溶于有機(jī)溶劑中,而氯化鋅、溴化鋅、碘化鋅為共價(jià)化合物,分子極性較小,能夠溶于乙醇等弱極性的有機(jī)溶劑中,故答案為ZnF2為離子化合物,ZnCl2、ZnBr2、ZnI2的化學(xué)鍵以共價(jià)鍵為主、極性較??;(4)碳酸鋅中的陰離子為CO32-,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,其中心原子C的價(jià)電子對(duì)為3+(4-3×2+2)/2=3對(duì),所以空間構(gòu)型為正三角形,中心C為sp2雜化,故答案為平面三角形、sp2;(5)由圖示,堆積方式為六方最密堆積,故答案為六方最密堆積。29、FeAl2S4(或Al2FeS4或FeS?Al2S3或Al2S3?FeS)Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+<CD0.16或5/32表中數(shù)據(jù)表明此時(shí)反應(yīng)未達(dá)到平衡,不同的催化劑對(duì)反應(yīng)Ⅰ的催化能力不同,因而在該時(shí)刻下對(duì)乙醇選擇性有影響?!敬鸢附馕觥?/p>

Ⅰ.固體甲在空氣中灼燒生成的氣體A能使品紅褪色,加熱后恢復(fù)紅色,說(shuō)明氣體A為SO2,且物質(zhì)的量為=0.04mol;固體乙用NaOH溶解后并過(guò)濾,固體丙用稀硫酸溶解后的溶液中滴加KSCN溶液變紅色,說(shuō)明固體丙為Fe2O3,其物質(zhì)的量為=0.005mol;固體乙有部分固

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