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芳香烴
人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT芳香烴人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳新課引入:
沈海高速曾發(fā)生一起嚴(yán)重的化學(xué)品泄漏事故,30余噸芳香烴類化學(xué)品發(fā)生了泄漏,事故造成了槽罐車罐體著火,現(xiàn)場情況十分危急。消防官兵趕到現(xiàn)場時(shí),發(fā)現(xiàn)事故的發(fā)生原因是油罐車與一拖掛車碰撞,油罐車車頭比較完好駕駛員已經(jīng)逃離,而拖掛車上的司機(jī)和副駕駛則在逃出車體后被熊熊大火吞噬。消防官兵一方面使用水槍滅火,一方面對現(xiàn)場的流淌火進(jìn)行阻燃性堵截,經(jīng)過兩個(gè)小時(shí)的奮戰(zhàn),現(xiàn)場火勢被成功控制,泄漏的芳香烴全部被控制在溝槽內(nèi)并使用大量沙土掩蓋。
事故的發(fā)生是誰都不愿看到的,本次事故還造成了兩人死亡的慘劇,芳香烴類的物質(zhì)是指具有苯環(huán)的碳?xì)浠衔铩>哂斜ㄎkU(xiǎn)和人體腐蝕性的芳香烴類在日常使用和運(yùn)輸中都比較危險(xiǎn),今天我們就一起來學(xué)習(xí)芳香烴的相關(guān)知識。新課引入:
沈海高速曾發(fā)生一起嚴(yán)重的化學(xué)品泄漏事故,3回顧一:什么是芳香烴呢?在烴類化合物中,有很多分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán),這樣的化合物屬于芳香烴練習(xí):下列物質(zhì)屬于芳香烴的是哪些?是最簡單的芳香烴
苯①③⑤回顧一:什么是芳香烴呢?在烴類化合物中,有很多分子里含有一個(gè)
(三)結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式
(二)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):
1.化學(xué)鍵:獨(dú)特的大π鍵
2.空間結(jié)構(gòu):平面正六邊形
3.苯環(huán)上的碳碳鍵:介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵
苯分子的結(jié)構(gòu)
(一)分子式C6H6
最簡式
CH回顧二.苯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì):(三)結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式(二)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1、能證明苯分子中不存在單雙鍵交替的理由是()(A)苯的鄰位二元取代物只有一種
(B)苯的間位二元取代物只有一種(C)苯的對位二元取代物只有一種(D)苯的鄰位二元取代物有二種
A鞏固練習(xí):2、下列物質(zhì)中所有原子都可能在同一平面上的是()BC(A)(B)(C)(D)ClCH=CH2CH31、能證明苯分子中不存在單雙鍵交替的理由是()A鞏固苯的物理性質(zhì)①顏色無色②氣味特殊氣味③狀態(tài)液態(tài)⑤熔點(diǎn)5.5℃沸點(diǎn)80.1℃⑥密度比水?、芏拘杂卸劲呷芙庑圆蝗苡谒?易溶于有機(jī)溶劑。低!易揮發(fā)人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT苯的物理性質(zhì)①顏色無色②氣味特殊氣味③狀態(tài)液態(tài)⑤熔點(diǎn)5.5℃回顧三:苯的化學(xué)性質(zhì)
在通常情況下比較穩(wěn)定,在一定條件下能發(fā)生氧化、加成、取代等反應(yīng)。思考與交流:1.苯的化學(xué)性質(zhì)和烷烴、烯烴、炔烴有何異同點(diǎn)?為什么?2.烴均可以燃燒,但不同的烴燃燒現(xiàn)象不同。乙烯與乙炔燃燒時(shí)的火焰比甲烷的要明亮,并伴有黑煙;而苯燃燒時(shí)的黑煙更多。請你分析產(chǎn)生不同燃燒現(xiàn)象的原因。3.分別寫出苯與氧氣反應(yīng),與氫氣加成,與溴和硝酸發(fā)生取代的化學(xué)方程式.人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT回顧三:苯的化學(xué)性質(zhì)在通常情況下比較穩(wěn)定,在一定1)苯的氧化反應(yīng):在空氣中燃燒2C6H6+15O212CO2+6H2O點(diǎn)燃但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2)苯的加成反應(yīng)環(huán)己烷+3H2Ni加熱人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT1)苯的氧化反應(yīng):在空氣中燃燒2C6H6+15O23)苯的取代反應(yīng)(鹵代、硝化)+Br2Br+HBrFeBr3+HNO3(濃)NO2+H2O濃H2SO450~60℃思考與交流4:根據(jù)苯與溴、濃硝酸發(fā)生反應(yīng)的條件,請你設(shè)計(jì)制備溴苯和硝基苯的實(shí)驗(yàn)方案(注意儀器的選擇和試劑的加入順序)人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT3)苯的取代反應(yīng)(鹵代、硝化)+Br2Br+HBrFeB注意:
1.溴是一種易揮發(fā)有劇毒的藥品
2.溴與苯的反應(yīng)非常緩慢,常用鐵粉
作為催化劑
3.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),不需要加熱苯與溴的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):裝置設(shè)計(jì):
ACD[實(shí)驗(yàn)探究一]人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT注意:1.溴是一種易揮發(fā)有劇毒的藥品
2.溴與苯的反應(yīng)非CCl4
CCl4作用:洗氣,吸收苯和溴蒸氣
注意2:1.反應(yīng)最后苯和溴會有剩余且易揮發(fā)
2.長導(dǎo)管在很多實(shí)驗(yàn)中被用作冷凝蒸氣回流
3.溴化氫的性質(zhì)與氯化氫相似2.有幾個(gè)同學(xué)設(shè)計(jì)如下的實(shí)驗(yàn)裝置用來檢驗(yàn)HBr氣體,
最合理的是?√人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPTCCl4CCl4作用:苯與溴的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):思考:
溴化氫的性質(zhì)與氯化氫相似,
用什么試劑去檢驗(yàn)?現(xiàn)象是什么?
溴化氫氣體易溶于水,Ag++Br-=AgBr↓(淡黃)人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT苯與溴的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):思考:溴化氫的性質(zhì)與氯化氫相似,溴化氫2Fe+3Br2=2FeBr3+Br2Br+HBrFeBr3AgNO3+HBr=AgBr↓+HNO3
人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT2Fe+3Br2=2FeBr3+Br2Br+某同學(xué)采用如圖所示裝置,進(jìn)行苯的溴代反應(yīng),據(jù)圖思考下列問題:一、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:①向三頸燒瓶中加苯和液溴后,三頸燒瓶內(nèi)
,導(dǎo)管口出現(xiàn)
;②反應(yīng)結(jié)束后,三頸燒瓶底部出現(xiàn)
;③錐形瓶內(nèi)有白霧,向錐形瓶中加入AgNO3溶液,出現(xiàn)
沉淀;④向三頸燒瓶中加入NaOH溶液,產(chǎn)生
沉淀。二、實(shí)驗(yàn)裝置及過程分析:①冷凝管及長玻璃導(dǎo)管的作用:
。
②錐形瓶的作用:
。
③錐形瓶內(nèi)導(dǎo)管為什么不伸入水面以下:
,④堿石灰的作用:
。⑤純凈的溴苯應(yīng)為無色,為什么反應(yīng)制得的溴苯為褐色:
。
⑥NaOH溶液的作用:
。
⑦最后產(chǎn)生的紅褐色沉淀是什么:
,反應(yīng)中真正起催化作用的是
。
反應(yīng)迅速進(jìn)行,溶液幾乎沸騰白霧褐色油狀液體淺黃色紅褐色導(dǎo)氣、冷凝回流吸收HBr便于檢驗(yàn)HBr易溶于水,防止倒吸吸收溢出的HBr和溴蒸氣溴苯中含有溴單質(zhì)FeBr3Fe(OH)3除去溴苯中的溴單質(zhì)鞏固提升人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT某同學(xué)采用如圖所示裝置,進(jìn)行苯的溴代反應(yīng),反應(yīng)迅速進(jìn)行,溶液實(shí)驗(yàn)思考題:1.哪些現(xiàn)象說明發(fā)生取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)?2.純凈的溴苯應(yīng)是無色的,怎樣使之恢復(fù)本來的面目?苯與溴反應(yīng)生成溴苯的同時(shí)有溴化氫生成。
因?yàn)槲窗l(fā)生反應(yīng)的溴和少量的催化劑FeBr3溶解在生成的溴苯中而呈褐色,可用水和NaOH溶液反復(fù)洗滌使褐色褪去,還原溴苯本來的面目。人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT實(shí)驗(yàn)思考題:1.哪些現(xiàn)象說明發(fā)生取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)?2.注意:
1.苯與硝酸的反應(yīng)在50℃--60℃時(shí)產(chǎn)物是硝基苯
溫度過高會有副產(chǎn)物。
2.硫酸是該反應(yīng)的催化劑,和硝酸混合時(shí)劇烈放熱。
3.反應(yīng)過程中硝酸會部分分解。
4.苯和硝酸都易揮發(fā)。思考:設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí),考慮以下問題:
1.如何控溫。2.加入藥品的順序。苯與硝酸的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.水浴加熱2.①先將濃硝酸注入大試管中,再慢慢注入濃硫酸,并及時(shí)搖勻和冷卻。②向冷卻后的混酸中逐滴加入苯,充分振蕩,混和均勻。[實(shí)驗(yàn)探究二]人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT注意:
1.苯與硝酸的反應(yīng)在50℃--60℃時(shí)產(chǎn)物是玻璃管某同學(xué)采用如圖所示裝置,進(jìn)行苯的硝化反應(yīng),據(jù)圖思考下列問題:現(xiàn)象:加熱一段時(shí)間后,反應(yīng)完畢,將混合物倒入盛有水的燒杯中,在燒杯底部出現(xiàn)
。注意:①硝基苯
溶于水,密度比水
,有
味;②長導(dǎo)管的作用:
;③為什么要水浴加熱:(1)
;(2)
;④溫度計(jì)如何放置:
。黃色油狀物冷凝、回流,平衡氣壓大苦杏仁不控制溫度,防止產(chǎn)生副產(chǎn)物使反應(yīng)受熱均勻懸于水中,不接觸容器鞏固提升人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT玻璃管某同學(xué)采用如圖所示裝置,進(jìn)行苯的硝化反應(yīng),黃色油狀物冷
鞏固練習(xí):
觀察下列5種物質(zhì),分析它們的結(jié)構(gòu)回答。其中①、③、⑤的關(guān)系是
。
其中②、④、⑤的關(guān)系是
。
它們的通式是
。CnH2n-6(n≥6)同分異構(gòu)體同系物人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT鞏固練習(xí):
觀察下列5種物質(zhì),分析它們的結(jié)構(gòu)回答。二、苯的同系物1.定義:通式:結(jié)構(gòu)特點(diǎn):只含有一個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上連接烷基.苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物CnH2n-6(n≥6)人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT二、苯的同系物1.定義:通式:結(jié)構(gòu)特點(diǎn):只含有一個(gè)苯環(huán),苯環(huán)
實(shí)驗(yàn)探究:取苯、甲苯各2ml分別注入2支試管中,各加入3滴KMnO4酸性溶液,充分振蕩,觀察現(xiàn)象。思考:為什么會出現(xiàn)這樣的現(xiàn)象呢?苯環(huán)對甲基作用使其性質(zhì)變得活潑結(jié)論:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,生成遷移:苯環(huán)對甲基作用使其性質(zhì)變的活潑,那么甲基對苯環(huán)有影響嗎?人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT實(shí)驗(yàn)探究:思考:為什么會出現(xiàn)這2.化學(xué)性質(zhì):
1)取代反應(yīng)淡黃色針狀晶體,不溶于水。不穩(wěn)定.易爆炸2)氧化反應(yīng)⑴可燃性⑵可使酸性高錳酸鉀溶液褪色濃硫酸△+3HNO3+3H2O(可鑒別苯和甲苯等苯的同系物)人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT2.化學(xué)性質(zhì):1)取代反應(yīng)淡黃色針狀晶體,不溶于水。不穩(wěn)定閱讀思考:苯、甲苯硝化反應(yīng)對比
學(xué)與問:比較苯和甲苯與KMnO4溶液的作用,以及硝化反應(yīng)的條件產(chǎn)物等,你從中得到什么啟示?溫度生成物苯甲苯結(jié)論:由于苯環(huán)和甲基的相互作用,使甲基易被氧化,苯環(huán)的鄰、對位更加活潑50℃-60℃30℃硝基苯鄰、對位硝基甲苯閱讀思考:苯、甲苯硝化反應(yīng)對比學(xué)與問:比較苯和甲苯與KMn三.芳香烴的來源及其應(yīng)用1.來源:2.應(yīng)用:a.煤的干餾
b.石油的催化重整①簡單的芳香烴是基本的有機(jī)化工原料。②可用來合成炸藥、染料、藥品、農(nóng)藥、合成材料等。三.芳香烴的來源及其應(yīng)用1.來源:2.應(yīng)用:a.煤的干餾
b鞏固練習(xí)1、(學(xué)案第八題)下列物質(zhì)中,屬于芳香族化合物的是
,屬于芳香烴的是
,屬于苯的同系物的是
。
EFGDECDEFGACDEFG鞏固練習(xí)1、(學(xué)案第八題)下列物質(zhì)中,屬于芳香族化合物的是2.分子式為C7H8的芳香烴,其中一個(gè)氫原子被氯原子取代,生成化合物的異構(gòu)體有
種?用結(jié)構(gòu)簡式表示?CH3ClCH3ClCH3ClCH2Cl42.分子式為C7H8的芳香烴,其中一個(gè)氫原子被氯原子取代,生再見再見芳香烴
人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT芳香烴人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳新課引入:
沈海高速曾發(fā)生一起嚴(yán)重的化學(xué)品泄漏事故,30余噸芳香烴類化學(xué)品發(fā)生了泄漏,事故造成了槽罐車罐體著火,現(xiàn)場情況十分危急。消防官兵趕到現(xiàn)場時(shí),發(fā)現(xiàn)事故的發(fā)生原因是油罐車與一拖掛車碰撞,油罐車車頭比較完好駕駛員已經(jīng)逃離,而拖掛車上的司機(jī)和副駕駛則在逃出車體后被熊熊大火吞噬。消防官兵一方面使用水槍滅火,一方面對現(xiàn)場的流淌火進(jìn)行阻燃性堵截,經(jīng)過兩個(gè)小時(shí)的奮戰(zhàn),現(xiàn)場火勢被成功控制,泄漏的芳香烴全部被控制在溝槽內(nèi)并使用大量沙土掩蓋。
事故的發(fā)生是誰都不愿看到的,本次事故還造成了兩人死亡的慘劇,芳香烴類的物質(zhì)是指具有苯環(huán)的碳?xì)浠衔?。具有爆炸危險(xiǎn)和人體腐蝕性的芳香烴類在日常使用和運(yùn)輸中都比較危險(xiǎn),今天我們就一起來學(xué)習(xí)芳香烴的相關(guān)知識。新課引入:
沈海高速曾發(fā)生一起嚴(yán)重的化學(xué)品泄漏事故,3回顧一:什么是芳香烴呢?在烴類化合物中,有很多分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán),這樣的化合物屬于芳香烴練習(xí):下列物質(zhì)屬于芳香烴的是哪些?是最簡單的芳香烴
苯①③⑤回顧一:什么是芳香烴呢?在烴類化合物中,有很多分子里含有一個(gè)
(三)結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式
(二)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):
1.化學(xué)鍵:獨(dú)特的大π鍵
2.空間結(jié)構(gòu):平面正六邊形
3.苯環(huán)上的碳碳鍵:介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵
苯分子的結(jié)構(gòu)
(一)分子式C6H6
最簡式
CH回顧二.苯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì):(三)結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式(二)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1、能證明苯分子中不存在單雙鍵交替的理由是()(A)苯的鄰位二元取代物只有一種
(B)苯的間位二元取代物只有一種(C)苯的對位二元取代物只有一種(D)苯的鄰位二元取代物有二種
A鞏固練習(xí):2、下列物質(zhì)中所有原子都可能在同一平面上的是()BC(A)(B)(C)(D)ClCH=CH2CH31、能證明苯分子中不存在單雙鍵交替的理由是()A鞏固苯的物理性質(zhì)①顏色無色②氣味特殊氣味③狀態(tài)液態(tài)⑤熔點(diǎn)5.5℃沸點(diǎn)80.1℃⑥密度比水小④毒性有毒⑦溶解性不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。低!易揮發(fā)人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT苯的物理性質(zhì)①顏色無色②氣味特殊氣味③狀態(tài)液態(tài)⑤熔點(diǎn)5.5℃回顧三:苯的化學(xué)性質(zhì)
在通常情況下比較穩(wěn)定,在一定條件下能發(fā)生氧化、加成、取代等反應(yīng)。思考與交流:1.苯的化學(xué)性質(zhì)和烷烴、烯烴、炔烴有何異同點(diǎn)?為什么?2.烴均可以燃燒,但不同的烴燃燒現(xiàn)象不同。乙烯與乙炔燃燒時(shí)的火焰比甲烷的要明亮,并伴有黑煙;而苯燃燒時(shí)的黑煙更多。請你分析產(chǎn)生不同燃燒現(xiàn)象的原因。3.分別寫出苯與氧氣反應(yīng),與氫氣加成,與溴和硝酸發(fā)生取代的化學(xué)方程式.人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT回顧三:苯的化學(xué)性質(zhì)在通常情況下比較穩(wěn)定,在一定1)苯的氧化反應(yīng):在空氣中燃燒2C6H6+15O212CO2+6H2O點(diǎn)燃但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2)苯的加成反應(yīng)環(huán)己烷+3H2Ni加熱人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT1)苯的氧化反應(yīng):在空氣中燃燒2C6H6+15O23)苯的取代反應(yīng)(鹵代、硝化)+Br2Br+HBrFeBr3+HNO3(濃)NO2+H2O濃H2SO450~60℃思考與交流4:根據(jù)苯與溴、濃硝酸發(fā)生反應(yīng)的條件,請你設(shè)計(jì)制備溴苯和硝基苯的實(shí)驗(yàn)方案(注意儀器的選擇和試劑的加入順序)人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT3)苯的取代反應(yīng)(鹵代、硝化)+Br2Br+HBrFeB注意:
1.溴是一種易揮發(fā)有劇毒的藥品
2.溴與苯的反應(yīng)非常緩慢,常用鐵粉
作為催化劑
3.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),不需要加熱苯與溴的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):裝置設(shè)計(jì):
ACD[實(shí)驗(yàn)探究一]人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT注意:1.溴是一種易揮發(fā)有劇毒的藥品
2.溴與苯的反應(yīng)非CCl4
CCl4作用:洗氣,吸收苯和溴蒸氣
注意2:1.反應(yīng)最后苯和溴會有剩余且易揮發(fā)
2.長導(dǎo)管在很多實(shí)驗(yàn)中被用作冷凝蒸氣回流
3.溴化氫的性質(zhì)與氯化氫相似2.有幾個(gè)同學(xué)設(shè)計(jì)如下的實(shí)驗(yàn)裝置用來檢驗(yàn)HBr氣體,
最合理的是?√人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPTCCl4CCl4作用:苯與溴的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):思考:
溴化氫的性質(zhì)與氯化氫相似,
用什么試劑去檢驗(yàn)?現(xiàn)象是什么?
溴化氫氣體易溶于水,Ag++Br-=AgBr↓(淡黃)人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT苯與溴的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):思考:溴化氫的性質(zhì)與氯化氫相似,溴化氫2Fe+3Br2=2FeBr3+Br2Br+HBrFeBr3AgNO3+HBr=AgBr↓+HNO3
人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT2Fe+3Br2=2FeBr3+Br2Br+某同學(xué)采用如圖所示裝置,進(jìn)行苯的溴代反應(yīng),據(jù)圖思考下列問題:一、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:①向三頸燒瓶中加苯和液溴后,三頸燒瓶內(nèi)
,導(dǎo)管口出現(xiàn)
;②反應(yīng)結(jié)束后,三頸燒瓶底部出現(xiàn)
;③錐形瓶內(nèi)有白霧,向錐形瓶中加入AgNO3溶液,出現(xiàn)
沉淀;④向三頸燒瓶中加入NaOH溶液,產(chǎn)生
沉淀。二、實(shí)驗(yàn)裝置及過程分析:①冷凝管及長玻璃導(dǎo)管的作用:
。
②錐形瓶的作用:
。
③錐形瓶內(nèi)導(dǎo)管為什么不伸入水面以下:
,④堿石灰的作用:
。⑤純凈的溴苯應(yīng)為無色,為什么反應(yīng)制得的溴苯為褐色:
。
⑥NaOH溶液的作用:
。
⑦最后產(chǎn)生的紅褐色沉淀是什么:
,反應(yīng)中真正起催化作用的是
。
反應(yīng)迅速進(jìn)行,溶液幾乎沸騰白霧褐色油狀液體淺黃色紅褐色導(dǎo)氣、冷凝回流吸收HBr便于檢驗(yàn)HBr易溶于水,防止倒吸吸收溢出的HBr和溴蒸氣溴苯中含有溴單質(zhì)FeBr3Fe(OH)3除去溴苯中的溴單質(zhì)鞏固提升人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT某同學(xué)采用如圖所示裝置,進(jìn)行苯的溴代反應(yīng),反應(yīng)迅速進(jìn)行,溶液實(shí)驗(yàn)思考題:1.哪些現(xiàn)象說明發(fā)生取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)?2.純凈的溴苯應(yīng)是無色的,怎樣使之恢復(fù)本來的面目?苯與溴反應(yīng)生成溴苯的同時(shí)有溴化氫生成。
因?yàn)槲窗l(fā)生反應(yīng)的溴和少量的催化劑FeBr3溶解在生成的溴苯中而呈褐色,可用水和NaOH溶液反復(fù)洗滌使褐色褪去,還原溴苯本來的面目。人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT實(shí)驗(yàn)思考題:1.哪些現(xiàn)象說明發(fā)生取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)?2.注意:
1.苯與硝酸的反應(yīng)在50℃--60℃時(shí)產(chǎn)物是硝基苯
溫度過高會有副產(chǎn)物。
2.硫酸是該反應(yīng)的催化劑,和硝酸混合時(shí)劇烈放熱。
3.反應(yīng)過程中硝酸會部分分解。
4.苯和硝酸都易揮發(fā)。思考:設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí),考慮以下問題:
1.如何控溫。2.加入藥品的順序。苯與硝酸的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.水浴加熱2.①先將濃硝酸注入大試管中,再慢慢注入濃硫酸,并及時(shí)搖勻和冷卻。②向冷卻后的混酸中逐滴加入苯,充分振蕩,混和均勻。[實(shí)驗(yàn)探究二]人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT注意:
1.苯與硝酸的反應(yīng)在50℃--60℃時(shí)產(chǎn)物是玻璃管某同學(xué)采用如圖所示裝置,進(jìn)行苯的硝化反應(yīng),據(jù)圖思考下列問題:現(xiàn)象:加熱一段時(shí)間后,反應(yīng)完畢,將混合物倒入盛有水的燒杯中,在燒杯底部出現(xiàn)
。注意:①硝基苯
溶于水,密度比水
,有
味;②長導(dǎo)管的作用:
;③為什么要水浴加熱:(1)
;(2)
;④溫度計(jì)如何放置:
。黃色油狀物冷凝、回流,平衡氣壓大苦杏仁不控制溫度,防止產(chǎn)生副產(chǎn)物使反應(yīng)受熱均勻懸于水中,不接觸容器鞏固提升人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT玻璃管某同學(xué)采用如圖所示裝置,進(jìn)行苯的硝化反應(yīng),黃色油狀物冷
鞏固練習(xí):
觀察下列5種物質(zhì),分析它們的結(jié)構(gòu)回答。其中①、③、⑤的關(guān)系是
。
其中②、④、⑤的關(guān)系是
。
它們的通式是
。CnH2n-6(n≥6)同分異構(gòu)體同系物人教版化學(xué)選修第二節(jié)芳香烴PPT人教版化
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