遺傳病的種類及某些性狀遺傳的判斷課件

性狀遺傳方式的判斷2022/12/10Copyright?Jiangyong常染色體顯性遺傳病，如人類的多指癥常染色體隱性遺傳病，如人類的白化病伴X染色體隱性遺傳病，如人類的血友病、色盲癥伴X染色體顯性遺傳病，如人類抗VD性佝僂病伴Y染色體遺傳病，如人的外耳道多毛癥2022/12/10Copyright?Jiangyong遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體?；颊唠p親若無病，則一定是攜帶致病基因的雜合子。近親婚配的情況下，后代發(fā)病機(jī)率大大增高。男女表現(xiàn)該性狀的機(jī)率相等（數(shù)量少不一定反應(yīng)該特點(diǎn)）常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體。患者的雙親中至少一方是患者。雙親中無病，子女中亦無病。男女表現(xiàn)該性狀的機(jī)率相等（后代數(shù)量少不一定能反應(yīng)這一特點(diǎn)）伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性。正常男性的后代中女兒一定正常。男性患者致病基因一定來自母親，而又只能傳給女兒，不存在男性到男性的傳遞。伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性?；颊唠p親中必有一個患者，性狀表現(xiàn)具連續(xù)性。男性患者的后代中，女兒都發(fā)病，兒子都正常。女性患者（雜合子）后代中，子女都有一半發(fā)病機(jī)率伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者，呈上下代連續(xù)傳遞人類遺傳病的5種遺傳方式及其特點(diǎn)2022/12/10Copyright?Jiangyong判斷基因的顯、隱性的方法1、雙親無病生有病子女，則該病為隱性遺傳病2、雙親有病生無病子女，則該病為顯性遺傳病2022/12/10Copyright?Jiangyong3、如果是顯性遺傳病，則患者的雙親中，至少有一方是患者4、如果是隱性遺傳病，則患病的雙親的后代均為患者，不應(yīng)有正常表現(xiàn)的后代。5、顯性遺傳病，一般有明顯的連續(xù)性；隱性遺傳病一般隔代遺傳。2022/12/10Copyright?Jiangyong判斷基因的位置如果基因在常染色體上，這種遺傳病在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)，即不會因性別不同而出現(xiàn)不同的表現(xiàn)頻率。如果基因在性染色體上，由于人類的Y染色體很短，其上的基因很少，況且伴Y染色體遺傳容易識別，所以題目中的伴性遺傳一般是指伴X遺傳。伴性遺傳在后代中的表現(xiàn)與性別有關(guān)，因性別不同而表現(xiàn)不同的頻率。2022/12/10Copyright?Jiangyong遺傳系譜圖的識別1)肯定判斷類常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病圖例分析說明患病女兒致病基因來自父母,父母有致病基因而無病,故致病基因?yàn)殡[性。父有此致病基因而無病,此致病基因不可能于X染色體上。女兒的正?；騺碜愿改?父母雖然有正?；蛉缘貌?致病基因?yàn)轱@性。如致病基因位于X染色體上,女兒必從父方得到帶有致病基因的X染色體而致病。2022/12/10Copyright?Jiangyong伴性遺傳病系譜圖的典型特征伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳病父—病女—病兒病母—病男—病兒2022/12/10Copyright?Jiangyong伴Y染色體性狀遺傳只傳男不傳女，因此系譜圖中不出現(xiàn)女性患者。2022/12/10Copyright?Jiangyong1234567981011最可能為伴X隱請按暫停鍵，思考后再繼續(xù)播放2022/12/10Copyright?Jiangyong最可能為伴X顯請按暫停鍵，思考后再繼續(xù)播放2022/12/10Copyright?Jiangyong常顯請按暫停鍵，思考后再繼續(xù)播放2022/12/10Copyright?Jiangyong四種可能請按暫停鍵，思考后再繼續(xù)播放2022/12/10Copyright?Jiangyong圖是甲、乙兩種遺傳病的某家系譜圖，其中乙病為伴性遺傳?；卮鹣铝袉栴}：1、甲病的致病基因在________染色體上，是______(顯、隱)性遺傳病。2、乙病的致病基因是______染色體上,是______性遺傳病.3、控制甲、乙兩病基因在前后代的傳遞時(shí),發(fā)生在_______________________的過程中.4、若7號和9號結(jié)婚，生育的子女同時(shí)患甲、乙兩病的概率是________(4號和5號基因型相同,6號為非甲病基因攜帶者)5、若已知2號患乙病的同時(shí)又患伴X隱性遺傳的丙病。10號一定患丙病嗎?12345678910男女甲病患者男女乙病患者常隱X隱減數(shù)分裂和受精作用1/24不一定,10號個體的X染色體既可能來自1號,也可能來自2號個體2022/12/10Copyright?Jiangyong男女正常男女色盲男女白化白化病和色盲病兩種遺傳病的家族系譜圖.設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍,色盲的致病基因?yàn)閎,試分析回答:1、寫出下列個體可能的基因型9__________;10__________2、若8和10結(jié)婚，生育的子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是______同時(shí)患兩種遺傳病的概率是______。3、若9和7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是________，發(fā)病的概率是________aaXBXB,aaXBXbAAXbY,AaXbY5/121/12白化,色盲5/1212345678910請按暫停鍵，思考后再繼續(xù)播放2