高中生物核心概念高考復(fù)習(xí)興奮在神經(jīng)元上產(chǎn)生傳導(dǎo)和傳遞

刺激（stimulus）活的機(jī)體或組織細(xì)胞所生存的環(huán)境，條件復(fù)雜、多變，有一些環(huán)境條件變化與機(jī)體活動(dòng)無(wú)關(guān)，有一些能被機(jī)體或組織細(xì)胞所感受，并使它們的活動(dòng)發(fā)生變化。這種正在變化的并能被機(jī)體所感受的內(nèi)外環(huán)境條件被稱為刺激。

根據(jù)性質(zhì)不同可將刺激分為：機(jī)械的（包括振動(dòng)、擴(kuò)張、壓力）、化學(xué)的、溫度的、電的、聲的、光的，生物的、放射性的等等，都存在時(shí)間的閾值。興奮（excitation）機(jī)體對(duì)刺激所產(chǎn)生的反應(yīng)是多種多樣的，形式各異，但都屬于各器官或組織細(xì)胞的特有功能表現(xiàn)，如肌肉收縮、神經(jīng)傳導(dǎo)、腺體分泌、纖毛運(yùn)動(dòng)、變形運(yùn)動(dòng)等等。這些功能表現(xiàn)若在感受有效刺激后明顯加強(qiáng)（由相對(duì)靜止?fàn)顟B(tài)變?yōu)轱@著活躍狀態(tài)），生理學(xué)中稱其為興奮；感受有效刺激后功能表現(xiàn)明顯減弱，則稱為抑制。抑制并不是無(wú)反應(yīng)，而是與興奮過程相對(duì)立的另一種主動(dòng)過程。如在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，以電刺激家兔頸部交感神經(jīng)，動(dòng)物的心跳加快、加強(qiáng)（興奮）；若刺激頸部迷走神經(jīng)，心跳減慢、減弱，甚至停止（抑制）。興奮性（excitability）興奮性是活機(jī)體的另一個(gè)重要特征，同時(shí)也說(shuō)明了活機(jī)體與周圍環(huán)境的另一種關(guān)系，即機(jī)體生存的環(huán)境條件改變時(shí)能引起機(jī)體活動(dòng)的變化。這種特性不僅完整機(jī)體有，組成機(jī)體的每一種活組織或活細(xì)胞也具有這種特性。細(xì)胞直接生存的環(huán)境（稱為內(nèi)環(huán)境）條件改變時(shí)同樣引起生活的組織或細(xì)胞發(fā)生活動(dòng)的變化。刺激引起的機(jī)體或組織細(xì)胞活動(dòng)的變化稱為反應(yīng)。反應(yīng)是刺激引起的，反應(yīng)本身又是生命活動(dòng)的特征，因此，廣義地說(shuō)，興奮性是指活機(jī)體或活組織細(xì)胞對(duì)刺激發(fā)生反應(yīng)的能力。近些年來(lái)，人們對(duì)興奮性提出了更本質(zhì)的理解。認(rèn)為興奮性的實(shí)質(zhì)是細(xì)胞在受刺激時(shí)產(chǎn)生動(dòng)作電位的能力。興奮就是指產(chǎn)生了動(dòng)作電位。刺激、興奮和興奮性

反應(yīng)神經(jīng)、肌肉、腺體三種組織均能在接受刺激后迅速產(chǎn)生特殊生物電反應(yīng)，因此三者被稱為可興奮組織。有效刺激可興奮組織興奮抑制可被感受正在變化神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)單極細(xì)胞雙極細(xì)胞多極細(xì)胞根據(jù)功能分：感覺神經(jīng)元（傳入神經(jīng)元）中間神經(jīng)元（聯(lián)絡(luò)神經(jīng)元）運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（傳出神經(jīng)元）神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)神經(jīng)纖維是神經(jīng)元突起的延長(zhǎng)部分，由軸突或樹突以及鞘狀結(jié)構(gòu)組成。其主要功能是傳導(dǎo)動(dòng)作電位。神經(jīng)纖維傳導(dǎo)神經(jīng)興奮的特征：1、生理完整性2、絕緣性3、雙向性4、不衰減性5、相對(duì)不疲勞性

神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)靜息電位及其形成原理靜息電位（restingpotential，RP）：指細(xì)胞未受刺激時(shí)存在于細(xì)胞膜內(nèi)外兩側(cè)的電位差。將一對(duì)測(cè)量電極中的一個(gè)放在細(xì)胞的外表面，另一個(gè)與微電極相連，準(zhǔn)備刺入細(xì)胞膜內(nèi)。當(dāng)兩個(gè)電極都位于膜外時(shí)，電極之間不存在電位差。在微電極尖端刺入膜內(nèi)的一瞬間，示波器上顯示一突然的電位躍變，表明兩個(gè)電極間出現(xiàn)電位差，膜內(nèi)側(cè)的電位低于膜外側(cè)電位。該電位差是細(xì)胞安靜時(shí)記錄到的，因此稱為靜息電位。幾乎所有的動(dòng)、植物細(xì)胞的靜息電位都表現(xiàn)為膜內(nèi)電位值較膜外為負(fù)，如規(guī)定膜外電位為0，膜內(nèi)電位可以負(fù)值表示，即大多數(shù)細(xì)胞的靜息電位在-10～-100mV之間。神經(jīng)細(xì)胞的靜息電位約為-70mV，紅細(xì)胞的約為-10mV。靜息電位及其形成原理細(xì)胞膜兩側(cè)存在電位差，以及此電位差在某種條件下會(huì)發(fā)生波動(dòng)，使細(xì)胞膜處于不同的電學(xué)狀態(tài)。人們將細(xì)胞安靜時(shí)膜兩側(cè)保持的內(nèi)負(fù)外正的的狀態(tài)稱為膜的極化；當(dāng)膜電位向膜內(nèi)負(fù)值加大的方向變化時(shí)，稱為膜的超極化；相反，膜電位向膜內(nèi)負(fù)值減小的方向變化，稱為膜的去極化；細(xì)胞受刺激后先發(fā)生去極化，再向膜內(nèi)為負(fù)的靜息電位水平恢復(fù)，稱為膜的復(fù)極化。靜息電位及其形成原理細(xì)胞膜內(nèi)、外的離子濃度差離子細(xì)胞內(nèi)液（mmol/L）細(xì)胞外液（mmol/L）平衡電位（mV）K+

40020-75Na+

50440+55Cl-

52560-60A-

385--A-表示帶負(fù)電的蛋白質(zhì)基團(tuán)靜息電位及其形成原理安靜時(shí)K+離子通過細(xì)胞膜擴(kuò)散的實(shí)質(zhì)是因?yàn)槟ど嫌蟹情T控的K+離子通道。這種離子通道沒有門，總是開著的。K+離子是否通過和通過多少是由膜兩側(cè)的離子濃度差和電位差決定的。細(xì)胞內(nèi)外存在K+的濃度差（細(xì)胞內(nèi)高鉀），K+具有從膜內(nèi)側(cè)向膜外側(cè)擴(kuò)散的趨勢(shì)（K+外流）。雖然胞內(nèi)A-的濃度也很高，但細(xì)胞膜對(duì)A-不能通透，它只能因正負(fù)電荷的相互吸引作用，排列于細(xì)胞的內(nèi)側(cè)面。而擴(kuò)散出細(xì)胞的K+也不能遠(yuǎn)離膜，而排列在膜的外側(cè)面。這樣在膜的內(nèi)外兩側(cè)就形成了外正內(nèi)負(fù)的電位差。K+的這種外向擴(kuò)散不能無(wú)限制的進(jìn)行，因?yàn)镵+外流造成的外正內(nèi)負(fù)的電場(chǎng)力，將阻礙帶正電的K+繼續(xù)外流，而且K+外流愈多，這種電勢(shì)的阻礙就會(huì)愈大。當(dāng)促使K+外流的膜兩側(cè)K+濃度差勢(shì)能，與阻礙K+外流的電位差勢(shì)能相等時(shí)，即膜兩側(cè)電-化學(xué)勢(shì)的代數(shù)和為零時(shí)，K+外流量與回收（回到胞內(nèi)）的量達(dá)到了動(dòng)態(tài)平衡，K+的跨膜凈移動(dòng)為零，此時(shí)膜兩側(cè)電位差就穩(wěn)定在某一不再增大的數(shù)值，即靜息電位。靜息電位及其形成原理K+Na+Cl-Na+Cl-K+膜內(nèi)膜外281111330離子濃度差=電位差

在靜息狀態(tài)下，細(xì)胞膜內(nèi)K+的高濃度和安靜時(shí)膜主要對(duì)K+的通透性，是大多數(shù)細(xì)胞產(chǎn)生和維持靜息電位的主要原因。（K+的平衡電位）靜息電位及其形成原理細(xì)胞在靜息狀態(tài)下存在于細(xì)胞膜兩側(cè)的電位差，稱為靜息電位，也稱跨膜靜息電位。動(dòng)作電位及其形成原理動(dòng)作電位（actionpotential,AP）：指膜受刺激后在原有的靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生的一次膜兩側(cè)電位的快速而可逆的倒轉(zhuǎn)和復(fù)原。由鋒電位和后電位組成的。鋒電位是AP的主要成分，因此通常說(shuō)AP時(shí)主要指的是鋒電位。AP的幅度約為90～130mV，神經(jīng)和骨骼肌纖維的AP的去極化上升支超過0mV電位水平約35mV，這一段稱為超射。神經(jīng)纖維的AP一般歷時(shí)0.5～2.0ms，可沿膜擴(kuò)布，又稱神經(jīng)沖動(dòng)。因此，興奮和神經(jīng)沖動(dòng)是動(dòng)作電位的同意語(yǔ)。動(dòng)作電位及其形成原理第一階段：動(dòng)作電位上升支的形成（去極化相的形成）產(chǎn)生原因：由于刺激引起膜對(duì)Na+的通透性瞬間增大（Na離子通道被激活），膜外的Na+內(nèi)流，使膜電位由-70mV增加至0mV，進(jìn)而上升為+35mV，Na+通道隨之失活。動(dòng)作電位及其形成原理第二階段：動(dòng)作電位下降支形成：

Na+通道失活后，膜恢復(fù)了對(duì)K+的通透性，大量的K+外流。使膜電位由正值向負(fù)值轉(zhuǎn)變，形成了動(dòng)作電位的下降支。動(dòng)作電位是在極短的時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的，因此，在體外描記的圖形為一個(gè)短促而尖銳的脈沖圖形，似山峰般，稱為峰電位。動(dòng)作電位及其形成原理第三階段：后電位的形成：當(dāng)膜電位接近靜息電位水平時(shí)，K+的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)停止。隨后，膜上的Na+-K+泵（Na+-K+-ATP酶）被激活，將膜內(nèi)的Na+離子向膜外轉(zhuǎn)運(yùn)，同時(shí)，將膜外的K+向膜內(nèi)運(yùn)輸，形成了負(fù)后和正后電位。動(dòng)作電位及其形成原理河豚毒素能阻斷鈉通道，對(duì)鉀通道無(wú)影響。用河豚毒素處理，影響的是曲線哪一段？四乙胺能阻斷鉀通道,而不影響鈉通道。用四乙胺處理，影響的是曲線哪一段？abcdef“局部電流學(xué)說(shuō)”——

細(xì)胞膜上任何一個(gè)部位受刺激后所產(chǎn)生的動(dòng)作電位，都可以沿著細(xì)胞膜向周圍擴(kuò)布，使興奮部位與未興奮部位之間形成局部電流，導(dǎo)致整個(gè)細(xì)胞膜都經(jīng)歷一次跨膜離子移動(dòng)，實(shí)現(xiàn)動(dòng)作電位在膜上的傳導(dǎo)。動(dòng)作電位的傳導(dǎo)興奮性的變化1、絕對(duì)不應(yīng)期：鋒電位上升支與下降支初期

特點(diǎn)：對(duì)任何刺激均不產(chǎn)生反應(yīng)。2、相對(duì)不應(yīng)期：鋒電位下降支的后期

特點(diǎn)：對(duì)閾上刺激反應(yīng)。3、超常期：負(fù)后電位

特點(diǎn)：對(duì)閾下刺激產(chǎn)生反應(yīng)。4、低常期：正后電位

特點(diǎn)：對(duì)閾上刺激產(chǎn)生反應(yīng)。神經(jīng)元與神經(jīng)元之間無(wú)原生質(zhì)相連，但是，信息可由一個(gè)神經(jīng)元傳遞給另一個(gè)神經(jīng)元，信息的傳遞依靠它們之間的特殊部位——突觸進(jìn)行傳遞。突觸及其信息傳遞突觸的分類：（2）按對(duì)繼后神經(jīng)元的影響分：（3）根據(jù)突觸信息傳遞的方式分：（1）按突觸形成部位分：興奮性突觸和抑制性突觸化學(xué)性突觸和電突觸軸-樹、軸-軸、軸_體、樹-樹突觸突觸及其信息傳遞突觸及其信息傳遞突觸的分類：突觸及其信息傳遞化學(xué)性突觸電突觸突觸的結(jié)構(gòu)：化學(xué)性突觸電突觸突觸前膜（有無(wú)囊泡）突觸間隙（距離大?。┩挥|后膜（有無(wú)受體）突觸及其信息傳遞突觸及其信息傳遞突觸及其信息傳遞神經(jīng)遞質(zhì)與受體：神經(jīng)遞質(zhì)指是指突觸前末梢處釋放，能特異性作用于突觸后膜受體，并產(chǎn)生突觸后電位的信號(hào)物質(zhì)。突觸及其信息傳遞突觸及其信息傳遞外周遞質(zhì)：乙酰膽堿（Ach）去甲腎上腺素（NE）嘌呤或肽類絕大多數(shù)交感節(jié)后纖維。主要存在于胃腸道。全部植物性神經(jīng)節(jié)前纖維；絕大多數(shù)副交感神經(jīng)節(jié)后纖維；全部軀體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)；支配汗腺和舒血管平滑肌的交感節(jié)后纖維。中樞遞質(zhì)：乙酰膽堿（Ach）單氨類——肽類——NE，5-HT，多巴胺。神經(jīng)肽。多數(shù)為興奮作用。氨基酸——谷氨酸、天冬氨酸；GABA、甘氨酸細(xì)胞膜或細(xì)胞膜內(nèi)能與某些化學(xué)物質(zhì)（神經(jīng)遞質(zhì)或化學(xué)激素）發(fā)生特異性結(jié)合并誘發(fā)產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)的特殊生物分子——受體膽堿能受體：M受體，N受體腎上腺素能受體：α受體，β受體突觸前受體中樞遞質(zhì)的受體煙堿型受體（nicotinicreceptor）毒蕈堿型受體（muscarinicreceptor）突觸及其信息傳遞遞質(zhì)的代謝合成：主要在胞體