遺傳習(xí)題遺傳圖譜的解題方法課件

遺傳習(xí)題的解題方法常染色體顯性遺傳?。憾嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全如抗維生素D佝僂病

如苯丙酮尿癥、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血如紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良外耳道多毛癥等常染色體隱性遺傳?。喊閄染色體顯性遺傳?。喊閄染色體隱性遺傳?。篩染色體遺傳病：人類遺傳病分為五種類型：遺傳圖譜遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常隱父母無(wú)病，女兒有的有病，有的正常，一定是常隱隔代遺傳，男女發(fā)病率相等常顯父母有病，女兒有正常，一定是常顯連續(xù)遺傳，男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無(wú)病，兒子有病，一定是隱性隔代遺傳人類遺傳系譜的判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。遺傳系譜圖的快速判斷：無(wú)中生有隱性無(wú)中生病女常、隱母病兒病X、隱有中生無(wú)顯性有中生無(wú)女常、顯父病女病X、顯隱性遺傳具有隔代遺傳的特點(diǎn)顯性遺傳具有世代連續(xù)的特點(diǎn)口訣：1.無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性2.隱性遺傳看女?。号曰颊叩母赣H和兒子都正常，則一定是常染色體上的隱性遺傳3.顯性遺傳看男病若男性患者的母親和女兒都正常，則致病基因一定在常染色體上。隱性遺傳看女病，

父子無(wú)病非伴性

（2）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）伴X隱性遺傳:母病子必病，女病父必病。3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。試判斷下列遺傳系譜圖的疾病12345678910111213隱性常染色體1234567891011121314顯性常染色體12345678910111213141516隱性常染色體1234567891011121314151617X染色體顯性2、某男子色覺(jué)正常，其父母、祖父母和外祖父母的色覺(jué)也都正常，但弟弟色盲，那么，色盲基因的傳遞過(guò)程是()→()→弟弟。3、外耳道多毛癥是限雄遺傳，就是只有男患者，沒(méi)有女患者；父親是患者，則兒子全是患者，女兒全正常，此遺傳病的基因是位于

染色體。4、某男子患鐘擺眼球震顫遺傳病，他與正常女子結(jié)婚，他們的女兒均患此病，而兒子都正常，則此遺傳病基因是位于

染色體上的

性基因。X顯已知該病為隱性伴性病，7號(hào)的致病基因是由幾號(hào)傳下來(lái)的A、都可能是白化病遺傳的家系B、除②以外，均不可能是紅綠色盲遺傳C、家系④中這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常兒子的概率為3/4D、家系②中患病男孩的父親一定是這種病的攜帶者B1.常顯：“有中生無(wú)”；男女發(fā)病率相等；患者的親代以上，代代有患者有中生無(wú)顯性有中生無(wú)2.常隱：“無(wú)中生有”；男女發(fā)病率相等；隔代遺傳。無(wú)中生