華南理工大學(xué)07年有機化學(xué)考研真題

華南理工大學(xué)07年有機化學(xué)考研真題華南理工大學(xué)07年有機化學(xué)考研真題華南理工大學(xué)07年有機化學(xué)考研真題xxx公司華南理工大學(xué)07年有機化學(xué)考研真題文件編號：文件日期：修訂次數(shù)：第1.0次更改批準(zhǔn)審核制定方案設(shè)計，管理制度一、寫出下列各化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共16分）1>.2.>3>4>5>.水楊酸6>.(E)-二甲基乙烯7>.1,8–二亞硝基蒽8>.甘氨酸二、完成下列反應(yīng)（寫出各題括號內(nèi)字母所代表的物質(zhì)或反應(yīng)條件）（每空2分，共20分）1>2>三、為下列反應(yīng)提出一個合理的反應(yīng)機理（12分）四、指出化合物CH3CHOHCHOHCH3有幾個手性碳，幾個對映異構(gòu)體，寫出這個化合物所有對映異構(gòu)體的Fischer投影式。并用（R/S）標(biāo)記每個手性碳原子。（12分）五、畫出環(huán)庚三烯正離子和環(huán)庚三烯負離子的結(jié)構(gòu)，說明誰的穩(wěn)定性大，理由何在。（8分）六、判斷下列反應(yīng)是否有錯誤？若有請改正（每小題5分，共20分）1>2>3>4>七、化合物(A)的分子式為C10H12O，IR表明在1710cm-1處有強吸收峰，1HNMR表明：δ=1.1ppm(三重峰，3個H)；δ=2.2ppm(四重峰，2個H)；δ=3.5ppm(單峰，2個H)；δ=7.7ppm(多重峰，5個H)；寫出(A)的構(gòu)造式。（10分）八、比較題（用化合物前英文字母排列順序）(每小題3分，共15分)<1>、排列下列各化合物與稀堿進行SN1反應(yīng)的活性（A）、(CH3)3CBr（B）、(CH3)3CCH2Br（C）、CH3CH=CHBr（D）、CH3CHBrCH2CH3<2>、排列下列負離子的穩(wěn)定性次序<A>、CCl3CH2-<B>、CH3CH2CH2-<C>、(CH3)2CH-<D>、(CCl3)3C-<3>.排列下列化合物的水溶性大小次序<A>.BrCH2CH2CH2CH2Br<B>.CH3CH2CH2OH<C>.CH3CH2OCH2CH3<D>.HOCH2CHOHCH2OH<4>排列下列化合物與HBr反應(yīng)的相對活性<A>、對-甲氧基芐醇<B>、α-苯乙醇<C>、芐醇<D>、β-苯乙醇<5>、排列下列化合物與1,3-丁二烯進行Diels-Alder反應(yīng)的活性次序九、用簡便化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物（7分）十、合成題（每小題6分，共30分）（用指定的有機化合物合成目標(biāo)分子，無機試劑可任選）1>、以乙醇為原料合成乙酸丁酯2>、從苯合成3>、從不超過四個碳的有機物合成4