減數(shù)分裂和伴性遺傳習(xí)題集

減數(shù)分裂和伴性遺傳習(xí)題集減數(shù)分裂和伴性遺傳習(xí)題集減數(shù)分裂和伴性遺傳習(xí)題集資料僅供參考文件編號(hào)：2022年4月減數(shù)分裂和伴性遺傳習(xí)題集版本號(hào)：A修改號(hào)：1頁(yè)次：1.0審核：批準(zhǔn):發(fā)布日期：減數(shù)分裂和伴性遺傳1.下列是動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂各期的示意圖，正確表示分裂過(guò)程順序的是A．③一⑥一④一①一②一⑤B．⑥一③一②一④一①一⑤C．③一⑥一④一②一①一⑤D．③一⑥一②一④一①一⑤2.對(duì)性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞。下列有關(guān)推測(cè)合理的是A．若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)B．若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)C．若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)D．若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)3.右圖為基因型AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是A．此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞B．此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生C．此細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞D．此動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個(gè)染色體組4.（2010山東高考理綜）．蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是 A．每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記B．每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記C．只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記D．每條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記5.(2008廣東理基·46)右圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說(shuō)法正確的是（）A．II-3與正常男性婚配，后代都不患病B．II-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．II-4與正常女性婚配，后代都不患病D．II-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/86.為了觀察減數(shù)分裂各時(shí)期特點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)材料選擇恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ傩Q豆的雄蕊②桃花的雌蕊③蝗蟲的精巢④小鼠的卵巢①②B．③④C．①③D．②④7.(2008廣東理基·48)對(duì)右圖減數(shù)分裂過(guò)程某階段的描述，正確的是（）A．同源染色體移向兩極B．非姐妹染色單體交換結(jié)束C．減數(shù)第二次分裂的中期D．姐妹染色單體排列在赤道板上8.以下為某植物生殖細(xì)胞形成過(guò)程中某些時(shí)期的示意圖，正確的描述是（）A．①紡錘絲牽引著姐妹染色單體分開B．②紡錘絲牽引著同源染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)C．③同源染色體排列在赤道板上D．④減數(shù)第一次分裂染色體排列在赤道板上9.（2008廣東單科卷·21）僅在減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)，而有絲分裂過(guò)程中不出現(xiàn)的選項(xiàng)是（）A．分裂問(wèn)期DNA復(fù)制與相關(guān)蛋白質(zhì)合成B．姐妹染色單體分離分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞C．聯(lián)會(huì)后非姐妹染色單體發(fā)生部分DNA交換D．同源染色體分開分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞10.(08海南卷20).紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.紅眼對(duì)白眼是顯性B.眼色遺傳符合分離規(guī)律C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合D.紅眼和白眼基因位于X染色體上11.下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是A．該病為常染色體隱性遺傳B．II-4是攜帶者C．II一6是攜帶者的概率為1／2D．Ⅲ一8是正常純合子的概率為1／212.果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是A．F1代中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅B．F2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1代的父方C．F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D．F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等13.（多選）一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（）A．該孩子的色盲基因來(lái)自祖母B．父親的基因型是雜合子C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3和a為控制果蠅體色的一對(duì)等位基因，只存在于X染色體上。在細(xì)胞分裂過(guò)程中，發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是 （） A．初級(jí)精母細(xì)胞B．精原細(xì)胞 C．初級(jí)卵母細(xì) D．卵原細(xì)胞15.在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯(cuò)誤的是A．女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B．男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體C．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D．黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體121234567男患者女患者A．1號(hào)B．2號(hào)C．3號(hào)D．4號(hào)17.下列敘述中正確的A細(xì)胞中的DNA都在染色體上B細(xì)胞中每條染色體都只有一個(gè)DNA分子C減數(shù)分裂過(guò)程中染色體與基因的行為一致D以上敘述均對(duì)18.同源染色體指A一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體B分別來(lái)自父親和母親的兩條染色體C形態(tài)特征大體相同的兩條染色體D減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)的兩條染色體基因型為AaBbCc（獨(dú)立遺傳）的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞分別產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞基因型的種類數(shù)比為A4︰1B3︰1C2︰1D1︰120.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是A雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D白眼雌果蠅×白眼雄果蠅簡(jiǎn)答題：1.（09山東理綜）27．（18分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為____________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為____________。2.（2008廣東單科卷·33）(8分)玉米植株的性別決定受兩對(duì)基因(B—b，T—t)的支配，這兩對(duì)基因位于非同源染色體上。玉米植株的性別和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：基因型B和T同時(shí)存在(BT)T存在，B不存在(bbT)T不存在(Btt或bbtt)性別雌雄同株異花雄株雌株（1）基因型為bbTt的雄株與BBtt的雌株雜交，F(xiàn)1的基因型為，表現(xiàn)型為；F1自交，F(xiàn)2的性別為，分離比為。（2）基因型為的雄株與基因型為的雌株雜交，后代全為雄株。（3）基因型為的雄株與基因型為的雌株雜交，后代的性別有雄株和雌株，且分離比為1：1。3.（2008江蘇卷·28）某種昆蟲長(zhǎng)翅（A）對(duì)殘翅（a）為顯性，直翅（B）對(duì)彎翅(b)為顯性，有刺剛毛(D)對(duì)無(wú)刺剛毛（d）為顯性，控制這3對(duì)性狀的基因均位于常染色體上?，F(xiàn)有這種昆蟲一個(gè)體基因型如下圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。⑴常翅與殘翅、直翅與彎翅liangdui相對(duì)性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律，并說(shuō)明理由。（2）該昆蟲一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為（3）該昆蟲細(xì)胞有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因有（4）該昆蟲細(xì)胞分裂中復(fù)制形成的兩個(gè)D基因發(fā)生分離的時(shí)期是（5）為驗(yàn)證基因自由組合定律，可用來(lái)與該昆蟲進(jìn)行交配的異性個(gè)體的基因型分別是4.人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：組合序號(hào)雙親性狀父母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合計(jì)670141134191204①控制該相對(duì)性狀的基因位于染色體上，判斷的依據(jù)是.②一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測(cè)母親的基因型是，這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒的概率是。③從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒(méi)有呈典型的孟德爾分離比（3：1），其原因是。答案和解析：1.答案：D答案：B解析：在減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)形成染色體。等位基因位于同源染色體上，若這2對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上，由于經(jīng)過(guò)了間期DNA的復(fù)制，則1個(gè)四分體中有2個(gè)A，2個(gè)a，2個(gè)B，2個(gè)b，即1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)。若在2對(duì)同源染色體上，則四分體中只有A，a或者只有B，b，不能同時(shí)存在。3..解析：選A此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體。B選項(xiàng)：某動(dòng)物的基因型AABb，此細(xì)胞中的大的那條染色體上的兩條染色單體上是基因A,因此a的出現(xiàn)是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生的。【答案】B【解題思路】由于DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，在有放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中一個(gè)細(xì)胞周期后，每個(gè)DNA分子中有一條鏈含放射性。繼續(xù)在無(wú)放射性的培養(yǎng)基中培養(yǎng)時(shí)，由于DNA的半保留復(fù)制，所以DNA分子一半含放射性，一半不含放射性，每個(gè)染色單體含一個(gè)DNA分子，所以一半的染色單體含放射性。答案：B。6答案：C。7答案：B8答案：C9答案：CD。答案：C。11.答案：B12.答案：AC由于紅綠色盲基因位于X染色體上，7號(hào)的致病基因一定來(lái)自5號(hào)，5號(hào)的致病基因一定來(lái)自2號(hào)，因?yàn)?號(hào)正常，因而不可能來(lái)自1號(hào)19.CD解析：由于抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定，無(wú)論男女，只要含有該基因就一定患病。1.答案：（1）常染色體顯性遺傳伴X隱性遺傳AaXbYaaXBXb7\32答案：(1)F1的基因型為BbTt,表現(xiàn)型為雌雄同株異花。F1自交F2的性別為雌雄同株異花、雄株、雌株，分離比為：9：3：4。（2）基因型為bbTT的雄株與基因型為bbtt的雌株雜交，后代全為雄株。（3）基因型為bbTt的雄株與基因型為bbtt的雌株雜交，后代的性別有雄