地中海貧血資料課件

地中海貧血陳琪英地中海貧血陳琪英簡要病史

張靜、女、20歲。平素月經規(guī)則，周期30天，經期4天，經量中，色紅，無痛經，末次月經2015年04月11日，停經30余天自測檢查尿妊娠試驗陽性，停經47天查B超提示“宮內妊娠，胚芽長11mm”，與停經時間基本相符。早孕期間無明顯惡心嘔吐等早孕反應。孕12+2周建圍產期保健冊，定期產檢，未見胎心血壓異常。產前篩查低風險，口服葡萄糖耐量試驗3.87-4.37-4.37mmol/l。孕4月余始覺胎動，持續(xù)至今，無明顯增減。孕早期未接觸毒物放射線；孕晚期無頭痛、頭暈，無胸悶、心悸，無皮膚瘙癢，無兩下肢浮腫。5月前產檢查血紅蛋白9.1g/dl，囑進食含鐵豐富食物。3月余前復查血紅蛋白8.8g/dl，予琥珀酸亞鐵片口服治療一月后停藥。2月前于寧波一院行地中海貧血基因檢測，考慮診斷“地中海貧血”，予加強營養(yǎng)、補鐵等治療，1月余前復查血紅蛋白108g/L?，F(xiàn)未服藥。8天前產檢B超檢查提示羊水指數(shù)75mm。予丹參等補液治療，囑多飲水。昨于寧波明州醫(yī)院復查B超提示羊水指數(shù)77mm，未予特殊處理。今患者至我院復查胎兒及附屬物B超提示羊水指數(shù)53mm，最大深度24mm?，F(xiàn)無腹痛腹脹，無陰道流血流液，自覺胎動如常，來我院就診，門診擬“羊水過少？、臀位、地中海貧血、G1P0孕38+4周待產”收住入院。簡要病史張靜、女、20歲。平素月經規(guī)則，周期30天，經期討論1地中海貧血的定義2發(fā)病機制3地中海貧血的分型4地中海貧血的實驗室檢查結果5地中海貧血的治療方法討論1地中海貧血的定義地中海貧血的定義：海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血的定義：海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalasse發(fā)病機制

本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。發(fā)病機制本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成地中海貧血三種類型：

(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進、繼發(fā)性血色病。(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。(3)輕型：輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發(fā)現(xiàn)。地中海貧血三種類型：(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫各型地中海貧血的實驗室檢查結果（一）β地中海貧血1.重型又稱Cooley貧血。實驗室檢查：外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區(qū)擴大，出現(xiàn)異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等；網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞占多數(shù)，成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多＞0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據(jù)。顱骨X線片可見顱骨內外板變薄，板障增寬，在骨皮質間出現(xiàn)垂直短發(fā)樣骨刺。各型地中海貧血的實驗室檢查結果（一）β地中海貧血2.輕型患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發(fā)現(xiàn)。實驗室檢查：成熟紅細胞有輕度形態(tài)改變，紅細胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060)，這是本型的特點。HbF含量正常。2.輕型患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，3.中間型多于幼童期出現(xiàn)癥狀，其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變如重型，紅細胞滲透脆性減低，HbF含量約為0.40～0.80,HbA2含量正?；蛟龈?。3.中間型多于幼童期出現(xiàn)癥狀，其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間，（二）α地中海貧血

1．靜止型患者無癥狀。紅細胞形態(tài)正常，出生時臍帶血中HbBart's含量為0.01～0.02，但3個月后即消失。2．輕型患者無癥狀。紅細胞形態(tài)有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2和HbF含量正?；蛏缘汀；純耗氀狧bBart's含量為0.034～0.140，于生后6個月時完全消失。（二）α地中海貧血

1．靜止型患者無癥狀。紅細胞形態(tài)正常3．中間型又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現(xiàn)差異較大，出現(xiàn)貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現(xiàn)類似重型β地貧的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發(fā)急性溶血而加重貧血，甚至發(fā)生溶血危象。實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧；紅細胞滲透脆性減低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2及HbF含量正常。出生時血液中含有約0.25HbBart's及少量HbH；隨年齡增長，HbH逐漸取代HbBart's，其含量約為0.024～0.44。包涵體生成試驗陽性。

3．中間型又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現(xiàn)差異較大，出現(xiàn)貧4．重型又稱HbBart's胎兒水腫綜合征。胎兒常于30～40周時流產、死胎或娩出后半小時內死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。實驗室檢查：外周血成熟紅細胞形態(tài)改變如重型β地貧，有核紅細胞和網織紅細胞明顯增高。血紅蛋白中幾乎全是HbBart's或同時有少量HbH，無HbA、HbA2和HbF。4．重型又稱HbBart's胎兒水腫綜合征。胎兒常于并發(fā)癥1、過量鐵質積聚：病者會出現(xiàn)心臟衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因為多種內分泌失調而變得身材矮小和發(fā)育不全等等

2、輸血引起的反應：常見輸血時引起的不良反應包括發(fā)熱、發(fā)冷和出紅疹等。較嚴重的反應如急性溶血、氣管收縮和血壓下降等雖然甚少出現(xiàn)，但絕不能忽視。

3、經輸血而傳染的疾病：經輸血而傳染的主要是過濾性病毒疾病。4、脾臟發(fā)大：5、膽石的形成

6、除鐵藥的副作用：值得一提的，除鐵藥有時亦會影響視力、聽覺和骨骼生長。因此，除鐵藥物的注射份量應根據(jù)鐵質積聚的多少而定，切勿擅自把份量增加或減少。并發(fā)癥1、過量鐵質積聚：病者會出現(xiàn)心臟衰竭、肝硬化、肝功能衰鑒別診斷1、缺鐵性貧血輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有相似之處，故易被誤診。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細胞減少，紅細胞游離原葉琳升高，鐵劑治療有效等可資鑒別。2、傳染性肝炎或肝硬化因HbH病貧血較輕，還伴有肝脾腫大、黃疽，少數(shù)病例還可有肝功能損害，故易被誤診為黃疽型肝炎或肝硬化。但通過病史詢問、家族調查以及紅細胞形態(tài)觀察、血紅蛋白電泳檢查即可鑒別。鑒別診斷1、缺鐵性貧血輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細胞的治療方法一、地中海貧血的一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。治療方法一、地中海貧血的一般治療二、地中海貧血的藥物治療

此法在目前仍是重要治療方法之一。1、紅細胞輸注：少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L;然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥，故應同時給予鐵鰲合劑治療。2、鐵鰲合劑：常用去鐵胺(deferoxamine)，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10～20單位后進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷(例如SF>1000μg/L)、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續(xù)皮下注射12小時，或加人等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時;每周5～7天，長期應用?；蚣尤爰t細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發(fā)育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與鰲合劑聯(lián)合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。二、地中海貧血的藥物治療

此法在目前仍是重要治療方法之一。三、脾切除脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以后施行并嚴格掌握適應證。三、脾切除四、造血干細胞移植

異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者，;應作為治療重型β地貧的首選方法。四、造血干細胞移植

異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地五、基因活化治療應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用于臨床的藥物有經基脲、5-氮雜胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在探索之中。五、基因活化治療地中海貧血的預防1、對于地中海貧血，最好的預防辦法是開展人群普查和遺傳咨詢，尤其是做婚前檢查和指導，婚檢可在婚前檢出雙方有無地貧，盡量避免兩個患同樣類型的輕型地貧患者結婚，這是防止下一代患中、重型地貧的最佳辦法。

2、預防的第二種方法是做好產前檢查，如果夫妻雙方是地貧基因的攜帶者，或前一胎曾生過重型地貧者，均應在妊娠早期(2-4個月)到醫(yī)院取羊水做產前診斷，結合B超檢查，如診斷所懷的胎兒患重型地貧，應立即中止妊娠(即做人工流產)，這樣亦可避免重型地貧患兒出生。地中海貧血的預防1、對于地中海貧血，最好的預防辦法是開展人群護理診斷/問題

1活動無耐力：與貧血致組織缺氧有關。2疼痛：與慢性溶血引起的肝脾腫大有關3有外傷的危險:與貧血致頭暈、眼花、疲乏無力4有感染的危險：貧血使機體抵抗力下降5知識缺乏：與缺乏營養(yǎng)、用藥相關知識有關護理診斷/問題

1活動無耐力：與貧血致組織缺氧有關。護理措施1、注意休息，避免劇烈活動和重體力勞動，是常見的地中海貧血的護理要點。嚴重貧血時要臥床休息。2、并發(fā)胃病服用抗酸時，進行地中海貧血的護理應與補鐵補血錯開時間服用。3、樹立戰(zhàn)勝疾病的信心，積極配合醫(yī)生治療，定時到醫(yī)院復查。4、增加營養(yǎng)不僅僅指多進食葷性補血食物。如果缺乏維生素C、葉綠素等物質，同樣會影響鐵質的吸收，故有色的新鮮蔬菜和水果不可缺少。有助于治療貧血的食物有：橘子、廣柑、酸棗、獼猴桃、番茄、紅棗、桂圓、杞子、淡菜、芝麻醬、黃豆、黑豆、芹菜、油菜、杏、桃、葡萄干、無花果、蜂乳、黑木耳等。這也是常見的地中海貧血的護理要點。護理措施1、注意休息，避免劇烈活動和重體力勞動，是常見的地中5、加強安全防護，貧血病人尤其是嚴重貧血者，易發(fā)生暈厥，導致摔倒和跌傷，所以在起床和上廁所時要扶墻緩慢起立，不要過猛，避免登高，家人應在這些方面給予關心和協(xié)助，防止發(fā)生意外。地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法，西醫(yī)一般給以維生素治療，重型者要定期輸血，脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。5、加強安全防護，貧血病人尤其是嚴重貧血者，易發(fā)生暈厥，導致6:向病人及家屬做好用藥、活動、營養(yǎng)的指導，注意衛(wèi)生、保暖，防止感染。保持環(huán)境清潔、空氣新鮮，注意保暖、避免受涼。6:向病人及家屬做好用藥、活動、營養(yǎng)的指導，注意衛(wèi)生、保暖，治療新進展國內外治療β地中海貧血方法上有了一定的發(fā)展：由單一輸血去鐵發(fā)展到與不同鐵螯合劑聯(lián)合應用;干細胞移植發(fā)展到人類白細胞抗原不全相合和異基因移植等;脾栓塞取代脾切除;基因導入干細胞治療的技術有了新進展;中藥輔助治療β地中海貧血出現(xiàn)了新成果。結論：目前治療β地中海貧血的主要方法依然為輸血聯(lián)合去鐵治療、造血干細胞移植及脾臟手術,近年來在基因治療和中西醫(yī)結合治療方面取得了一定的發(fā)展。治療新進展國內外治療β地中海貧血方法上有了一定的發(fā)展：由單一謝謝地中海貧血資料課件人有了知識，就會具備各種分析能力，明辨是非的能力。所以我們要勤懇讀書，廣泛閱讀，古人說“書中自有黃金屋?！蓖ㄟ^閱讀科技書籍，我們能豐富知識，培養(yǎng)邏輯思維能力；通過閱讀文學作品，我們能提高文學鑒賞水平，培養(yǎng)文學情趣；通過閱讀報刊，我們能增長見識，擴大自己的知識面。有許多書籍還能培養(yǎng)我們的道德情操，給我們巨大的精神力量，鼓舞我們前進。人有了知識，就會具備各種分析能力，地中海貧血資料課件地中海貧血陳琪英地中海貧血陳琪英簡要病史

張靜、女、20歲。平素月經規(guī)則，周期30天，經期4天，經量中，色紅，無痛經，末次月經2015年04月11日，停經30余天自測檢查尿妊娠試驗陽性，停經47天查B超提示“宮內妊娠，胚芽長11mm”，與停經時間基本相符。早孕期間無明顯惡心嘔吐等早孕反應。孕12+2周建圍產期保健冊，定期產檢，未見胎心血壓異常。產前篩查低風險，口服葡萄糖耐量試驗3.87-4.37-4.37mmol/l。孕4月余始覺胎動，持續(xù)至今，無明顯增減。孕早期未接觸毒物放射線；孕晚期無頭痛、頭暈，無胸悶、心悸，無皮膚瘙癢，無兩下肢浮腫。5月前產檢查血紅蛋白9.1g/dl，囑進食含鐵豐富食物。3月余前復查血紅蛋白8.8g/dl，予琥珀酸亞鐵片口服治療一月后停藥。2月前于寧波一院行地中海貧血基因檢測，考慮診斷“地中海貧血”，予加強營養(yǎng)、補鐵等治療，1月余前復查血紅蛋白108g/L。現(xiàn)未服藥。8天前產檢B超檢查提示羊水指數(shù)75mm。予丹參等補液治療，囑多飲水。昨于寧波明州醫(yī)院復查B超提示羊水指數(shù)77mm，未予特殊處理。今患者至我院復查胎兒及附屬物B超提示羊水指數(shù)53mm，最大深度24mm。現(xiàn)無腹痛腹脹，無陰道流血流液，自覺胎動如常，來我院就診，門診擬“羊水過少？、臀位、地中海貧血、G1P0孕38+4周待產”收住入院。簡要病史張靜、女、20歲。平素月經規(guī)則，周期30天，經期討論1地中海貧血的定義2發(fā)病機制3地中海貧血的分型4地中海貧血的實驗室檢查結果5地中海貧血的治療方法討論1地中海貧血的定義地中海貧血的定義：海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血的定義：海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalasse發(fā)病機制

本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。發(fā)病機制本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成地中海貧血三種類型：

(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進、繼發(fā)性血色病。(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。(3)輕型：輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發(fā)現(xiàn)。地中海貧血三種類型：(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫各型地中海貧血的實驗室檢查結果（一）β地中海貧血1.重型又稱Cooley貧血。實驗室檢查：外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區(qū)擴大，出現(xiàn)異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等；網織紅細胞正?；蛟龈摺９撬柘蟪始t細胞系統(tǒng)增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞占多數(shù)，成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多＞0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據(jù)。顱骨X線片可見顱骨內外板變薄，板障增寬，在骨皮質間出現(xiàn)垂直短發(fā)樣骨刺。各型地中海貧血的實驗室檢查結果（一）β地中海貧血2.輕型患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發(fā)現(xiàn)。實驗室檢查：成熟紅細胞有輕度形態(tài)改變，紅細胞滲透脆勝正?；驕p低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060)，這是本型的特點。HbF含量正常。2.輕型患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，3.中間型多于幼童期出現(xiàn)癥狀，其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變如重型，紅細胞滲透脆性減低，HbF含量約為0.40～0.80,HbA2含量正常或增高。3.中間型多于幼童期出現(xiàn)癥狀，其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間，（二）α地中海貧血

1．靜止型患者無癥狀。紅細胞形態(tài)正常，出生時臍帶血中HbBart's含量為0.01～0.02，但3個月后即消失。2．輕型患者無癥狀。紅細胞形態(tài)有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2和HbF含量正?；蛏缘??；純耗氀狧bBart's含量為0.034～0.140，于生后6個月時完全消失。（二）α地中海貧血

1．靜止型患者無癥狀。紅細胞形態(tài)正常3．中間型又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現(xiàn)差異較大，出現(xiàn)貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現(xiàn)類似重型β地貧的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發(fā)急性溶血而加重貧血，甚至發(fā)生溶血危象。實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧；紅細胞滲透脆性減低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2及HbF含量正常。出生時血液中含有約0.25HbBart's及少量HbH；隨年齡增長，HbH逐漸取代HbBart's，其含量約為0.024～0.44。包涵體生成試驗陽性。

3．中間型又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現(xiàn)差異較大，出現(xiàn)貧4．重型又稱HbBart's胎兒水腫綜合征。胎兒常于30～40周時流產、死胎或娩出后半小時內死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。實驗室檢查：外周血成熟紅細胞形態(tài)改變如重型β地貧，有核紅細胞和網織紅細胞明顯增高。血紅蛋白中幾乎全是HbBart's或同時有少量HbH，無HbA、HbA2和HbF。4．重型又稱HbBart's胎兒水腫綜合征。胎兒常于并發(fā)癥1、過量鐵質積聚：病者會出現(xiàn)心臟衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因為多種內分泌失調而變得身材矮小和發(fā)育不全等等

2、輸血引起的反應：常見輸血時引起的不良反應包括發(fā)熱、發(fā)冷和出紅疹等。較嚴重的反應如急性溶血、氣管收縮和血壓下降等雖然甚少出現(xiàn)，但絕不能忽視。

3、經輸血而傳染的疾病：經輸血而傳染的主要是過濾性病毒疾病。4、脾臟發(fā)大：5、膽石的形成

6、除鐵藥的副作用：值得一提的，除鐵藥有時亦會影響視力、聽覺和骨骼生長。因此，除鐵藥物的注射份量應根據(jù)鐵質積聚的多少而定，切勿擅自把份量增加或減少。并發(fā)癥1、過量鐵質積聚：病者會出現(xiàn)心臟衰竭、肝硬化、肝功能衰鑒別診斷1、缺鐵性貧血輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有相似之處，故易被誤診。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細胞減少，紅細胞游離原葉琳升高，鐵劑治療有效等可資鑒別。2、傳染性肝炎或肝硬化因HbH病貧血較輕，還伴有肝脾腫大、黃疽，少數(shù)病例還可有肝功能損害，故易被誤診為黃疽型肝炎或肝硬化。但通過病史詢問、家族調查以及紅細胞形態(tài)觀察、血紅蛋白電泳檢查即可鑒別。鑒別診斷1、缺鐵性貧血輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細胞的治療方法一、地中海貧血的一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。治療方法一、地中海貧血的一般治療二、地中海貧血的藥物治療

此法在目前仍是重要治療方法之一。1、紅細胞輸注：少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L;然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥，故應同時給予鐵鰲合劑治療。2、鐵鰲合劑：常用去鐵胺(deferoxamine)，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10～20單位后進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷(例如SF>1000μg/L)、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續(xù)皮下注射12小時，或加人等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時;每周5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發(fā)育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與鰲合劑聯(lián)合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。二、地中海貧血的藥物治療

此法在目前仍是重要治療方法之一。三、脾切除脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以后施行并嚴格掌握適應證。三、脾切除四、造血干細胞移植

異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者，;應作為治療重型β地貧的首選方法。四、造血干細胞移植

異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地五、基因活化治療應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用于臨床的藥物有經基脲、5-氮雜胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在探索之中。五、基因活化治療地中海貧血的預防1、對于地中海貧血，最好的預防辦法是開展人群普查和遺傳咨詢，尤其是做婚前檢查和指導，婚檢可在婚前檢出雙方有無地貧，盡量避免兩個患同樣類型的輕型地貧患者結婚，這是防止下一代患中、重型地貧的最佳辦法。

2、預防的第二種方法是做好產前檢查，如果夫妻雙方是地貧基因的攜帶者，或前一胎曾生過重型地貧者，均應在妊娠早期(2-4個月)到醫(yī)院取羊水做產前診斷，結合B超檢查，如診斷所懷的胎兒患重型地貧，應立即中止妊娠(即做人工流產)，這樣亦可避免重型地貧患兒出生。地中海貧血的預防1、對于地中海貧血，最好的預防辦法是開展人群護理診斷/問題

1活動無耐力：與貧血致組織缺氧有關。