生物必修二第五章知識點歸納

生物必修二第五章知識點歸納生物必修二第五章知識點歸納生物必修二第五章知識點歸納V:1.0精細整理，僅供參考生物必修二第五章知識點歸納日期：20xx年X月生物必修二第五章知識點歸納基因突變和基因重組一、生物變異的類型1、不可遺傳變異（僅由環(huán)境變化引起）2、可遺傳變異（由遺傳物質的變化引起）基因突變基因重組染色體變異注：不可遺傳的變異和可遺傳的變異是指該遺傳能否傳遞給下一代。二、可遺傳變異基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構改變?；蛲蛔內舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細胞中則一般不能遺傳。植物可以通過無性繁殖傳遞給下一代（如扦插、利用塊根塊莖或葉片繁殖）（1）誘發(fā)因素可分為：物理因素（紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內的DNA）；化學因素（亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基）；生物因素（某些病毒的遺傳物質能影響宿主細胞的DNA）。沒有以上因素的影響，細胞也會發(fā)生基因突變，只是發(fā)生頻率比較低，這些因素只是提高了突變頻率而已。自然條件下進行的突變稱為自然突變，人為誘導進行的突變稱為誘發(fā)突變。（2）基因突變的特點：a、普遍性b、隨機性（基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期；基因突變可以發(fā)生在細胞內的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）；c、低頻性d、多數(shù)有害性e、不定向性（3）意義：它是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料。拓展：基因突變一定改變生物性狀嗎2、基因重組：是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1、類型：a、非同源染色體上的非等位基因自由組合（減數(shù)第一次分裂后期）b、四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換（減數(shù)第一次分裂前期）注意：基因重組是發(fā)生在非等位基因之間，等位基因之間屬于基因分離。受精作用的隨機結合不算基因重組?；蛑亟M能產(chǎn)生新的基因型和性狀組合，但不能產(chǎn)生新基因，也不能產(chǎn)生新的性狀。染色體變異一：基因突變在光學顯微鏡下無法看到，而染色體變異可以看到，所以可以使用鏡檢法判斷某變異是否為染色體變異。染色體變異：染色體結構的變異 染色體數(shù)目的變異1、染色體結構變異類型：缺失、重復、倒位、易位5號染色體缺失導致貓叫綜合征（注意：是“征”而不是“癥”）易位是指非同源染色體直接出現(xiàn)移接或互換，屬于染色體變異。而同源染色體之間的交叉互換屬于基因重組。2、染色體數(shù)目的變異類型個別染色體增加或減少：以染色體組的形式成倍增加或減少：3、染色體組：細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，就是一個染色體組。特點：①一個染色體組中無同源染色體，形態(tài)和功能各不相同；②一個染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息。染色體組數(shù)的判斷：①染色體組數(shù)=細胞中形態(tài)相同的染色體有幾條，則含幾個染色體組②染色體組數(shù)=基因型中等位基因個數(shù)染色體組只和染色體數(shù)目有關，染色體數(shù)目加倍，則染色體組加倍。反之亦然。4、單倍體、二倍體和多倍體由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。有受精卵發(fā)育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫三倍體，以此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。易錯點分析：單倍體不一定只有一個染色體組，如馬鈴薯，單倍體中就有兩個?？捎灾缓腿旧w組數(shù)目有關，偶數(shù)可育，奇數(shù)不可育。因為染色體組為奇數(shù)時，在減數(shù)第一次分裂的前期，會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，導致個體不能產(chǎn)生配子。二、染色體變異在育種上的應用1、多倍體育種：方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。（原理：能夠抑制紡錘體的形成,導致染色體不分離,從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍）原理：染色體變異實例：三倍體無子西瓜的培育；優(yōu)缺點：果實種子大，營養(yǎng)物質含量高，但結實率低，生長發(fā)育遲緩。2、單倍體育種：方法：花粉(藥)離體培養(yǎng)原理：染色體變異實例：矮桿抗病水稻的培育優(yōu)缺點：后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術較復雜。育種方法小結誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學藥品等處理生物雜交用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥(粉)離體培養(yǎng)原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優(yōu)缺點加速育種進程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個體少。方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得純合子。器官較大，營養(yǎng)物質含量高，但結實率低，成熟遲。后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術較復雜。三、低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化實驗原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使染色體不能移向兩極，細胞也不能分裂成兩個子細胞，導致細胞中染色體數(shù)目加倍。步驟：卡諾氏液固定細胞形態(tài)，然后用95%酒精沖洗兩次解離、漂洗、染色（本實驗使用的是改良苯酚品紅染液）、制片人類遺傳病1、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：遺傳?。河蛇z傳物質改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生）先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊?。（不一定是遺傳?。?、人類遺傳病產(chǎn)生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病3、人類遺傳病類型（1）單基因遺傳病概念：由一對等位基因控制的遺傳病。類型：顯性遺傳病伴Ｘ染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素Ｄ佝僂病常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全隱性遺傳病伴Ｘ染色體隱性遺傳?。荷ぁ⒀巡〕Ｈ旧w隱性遺傳?。合忍煨悦@啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、苯丙酮尿癥（2）多基因遺傳病概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。常見類型：無腦兒、原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等。特點：家族聚集；群體發(fā)病率高；易受環(huán)境影響。（3）染色體異常遺傳病（簡稱染色體?。└拍睿喝旧w異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結構異常）類型：常染色體遺傳病結構異常：貓叫綜合征數(shù)目異常：21三體綜合征性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征（XO型，患者缺少一條X染色體）易錯點：有致病基因不一定得遺傳病，如隱性遺傳病；無致病基因不一定不得遺傳病，如染色體異常遺傳病。（重要考點）4、遺傳病的監(jiān)測和預防（1）、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率（2）、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展5、實驗：調查人群中的遺傳病注意事項：調查遺傳方式——在患病家系中進行調查調查遺傳病發(fā)病率——在普通人群中隨機抽樣調查調查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。注：調查群體越大，數(shù)據(jù)越準確6、人類基因組計劃：是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。需要測定22+X+Y共24條染色體強化練習題1．下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()A．單基因突變可以導致遺傳病B．染色體結構的改變可以導致遺傳病C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險D．環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響2．細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是()A．染色體不分離或不能移向兩極，導致染色體數(shù)目變異B．非同源染色體自由組合，導致基因重組C．染色體復制時受誘變因素影響，導致基因突變D．非同源染色體某片段移接，導致染色體結構變異3．21三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬()①單基因病中的顯性遺傳?、趩位虿≈械碾[性遺傳?、鄢Ｈ旧w?、苄匀旧w病A．②①③B．④①②C．③①② D．③②①4．在調查人群中的遺傳病時，有許多注意事項，下列說法錯識的是()A．調查的人群要隨機抽取B．調查的人群基數(shù)要大，基數(shù)不能太小C．要調查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病D．要調查患者至少三代之內的所有家庭成員5．基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()A．1種，全部B．2種，3：1C．4種，1：1：1：1D．4種，9：3：3：16．一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合征(XXY型)患者的孩子，病因是()A．與母親有關B．與父親有關C．與父親和母親均有關D．無法判斷7．某種遺傳病受一對等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述可以成立的是A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅰ2為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，