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本資料來(lái)源于《七彩教育網(wǎng)》考復(fù)習(xí)專題輔導(dǎo)47.乙醇本資料來(lái)源于《七彩教育網(wǎng)》考復(fù)習(xí)專題輔導(dǎo)47.乙醇1.2.說(shuō)明乙醇中羥基上的H分子中羥基上的H④CH3CH2ONa(aq)水解顯堿CH3CH2ONa+H—說(shuō)明乙醇中羥基上的H分子中羥基上的H④CH3CH2ONa(aq)水解顯堿CH3CH2ONa+H—(2)乙醇與HBrCH3—CH2—②反應(yīng)中濃H2SO4③反應(yīng)物HBrH2SO4NaBr2Br-+H2SO4(濃-xCO2+CH3CHO生成時(shí),Cu又被釋出,Cu有的消去其他小分子HXCH3CHO生成時(shí),Cu又被釋出,Cu有的消去其他小分子HX(2)羥基連接(2)羥基連接在鏈烴基上的是醇,如CH3OH(3).此外,還有乙醛還原.此外,還有乙醛還原法、乙酸乙酯水解法、葡萄糖發(fā)酵法都可生成乙醇,這些知識(shí),將逐漸學(xué)到3.例題精的) 都可生成乙醇,這些知識(shí),將逐漸學(xué)到3.例題精的) .一般說(shuō)來(lái),人飲用10mL甲醇就能導(dǎo)致失明,再多則.[2]mgCuCumg的是)ACuOH2SO4HNO3CH3COOH(aq)中,CuOCu2+進(jìn)入溶液;稀HNO3CuCu絲質(zhì)量減輕.A、C、D不可選.ECuOCuCu絲上,Cumg,B采用的是):CuCu絲上,Cumg,B采用的是):A分子具有更強(qiáng)的極性,A38此條件下,AHF,HF劇毒,故A[,叫做異戊二烯.已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)為)AAD.1molA7molH2D.1molA7molH2(公式法):維A分子中的C、O原子個(gè)數(shù)分別為201,維生素A分子的AC20H30O.A分子中僅有一個(gè)—OHCAA2A5個(gè)烯鍵,1molA5molH2 (逆推法)1,3—丁二烯逆推可知①、②分別為鹵代烴和醇,由于①乃丁炔 [6]6-5是某化學(xué)課外活動(dòng)小組設(shè)計(jì)的乙醇與氫鹵酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖.在燒A20mLB中盛放濃鹽酸;CDH2SO4F中填滿堿石灰;燒杯作水浴器.當(dāng)打無(wú)水硫酸銅粉末由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色.此時(shí)水浴加熱后,發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成的氣體從F處逸(1)B中逸出的氣體主要成分 (2)D瓶的作用 (3)E(1)B中逸出的氣體主要成分 (2)D瓶的作用 (3)E管的作用 (4)F管口點(diǎn)燃的氣體 (6 CH2SO4BH2SO4有吸水性,且溶于BHCl(g)DH2SO4A中,HClC2H5OH:(1)氯化氫(2)干燥 (5)乙醇與HCl4一、選擇題(545分1.4一、選擇題(545分1.結(jié)構(gòu))‘A.2B.3C.4D.5A.D.:AgO2140℃時(shí),鍵①或鍵②斷裂,170℃時(shí)鍵②⑤斷裂①水②乙醇③碳酸④苯酚:類(lèi)①取代⑤酯化:類(lèi)①取代⑤酯化維生素AA30H維生素A9.必需的生物活性物質(zhì),分子式為C25H45O。一種膽固醇酯是液晶物分子式為C32H49O2。生成這種膽固醇酯的酸二、非選擇題(55分10.(10分)X32倍于其體積CO23X在適宜條件下能進(jìn)行如下一系列轉(zhuǎn)化:①有機(jī)物XCuAg的催化下能被O2②XZ,ZHCl反應(yīng)生成有機(jī)物③S和NaOH水溶液共熱,生成溶于水的無(wú)機(jī)物QX。試回答下列問(wèn)題:(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(2002 a.b. a.b.c.在許多香料中松油醇還
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