第5章第1節(jié)基因突變與基因重組課件

第5章第1節(jié)基因突變與基因重組課件第5章第1節(jié)基因突變與基因重組課件第5章第1節(jié)基因突變與基因重組課件先聽一個故事：先聽一個故事：1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人,病人臉

色蒼白,四肢無力,是嚴(yán)重

的貧血病患者。先聽一個故事：1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人,病人臉

色蒼白,四肢無力,是嚴(yán)重

的貧血病患者,但醫(yī)生使用

所有能治療貧血病的藥物,

對這個病人無效。先聽一個故事：1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人,病人臉

色蒼白,四肢無力,是嚴(yán)重

的貧血病患者,但醫(yī)生使用

所有能治療貧血病的藥物,

對這個病人無效。對病人

做血液檢查時發(fā)現(xiàn),紅細(xì)胞

在顯微鏡不是正常的圓餅

形。先聽一個故事：1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人,病人臉

色蒼白,四肢無力,是嚴(yán)重

的貧血病患者,但醫(yī)生使用

所有能治療貧血病的藥物,

對這個病人無效。對病人

做血液檢查時發(fā)現(xiàn),紅細(xì)胞

在顯微鏡不是正常的圓餅

形,而是又長又彎的鐮刀形。先聽一個故事：1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人,病人臉

色蒼白,四肢無力,是嚴(yán)重

的貧血病患者,但醫(yī)生使用

所有能治療貧血病的藥物,

對這個病人無效。對病人

做血液檢查時發(fā)現(xiàn),紅細(xì)胞

在顯微鏡不是正常的圓餅

形,而是又長又彎的鐮刀形,稱為鐮刀型細(xì)胞貧血癥。先聽一個故事：1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人怎樣確定這是否為遺傳病呢?怎樣確定這是否為遺傳病呢?1928年,科學(xué)家通過調(diào)查研究發(fā)現(xiàn):鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者能將這種病遺傳給下一代，并且發(fā)現(xiàn)該病是一種常染色體上的隱性遺傳病。

怎樣確定這是否為遺傳病呢?1928年,科學(xué)家通過調(diào)查研究發(fā)現(xiàn):鐮刀型細(xì)這種病是怎樣造成的呢?這種病是怎樣造成的呢?1949年，美化學(xué)家鮑林將正常人和鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白，分別放在一定的溶液中電泳，發(fā)現(xiàn)正常人和患者血紅蛋白的電泳圖譜明顯不同，鮑林推測鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白分子缺陷造成的。經(jīng)過分析，鮑林認(rèn)為鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子病。1949年，美化學(xué)家鮑林將正常人和鐮刀型細(xì)胞1.鮑林為什么認(rèn)為鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子病?

這種病是怎樣造成的呢?1.鮑林為什么認(rèn)為鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子病1956年，英格拉姆等人用酶將正常的血紅蛋白和鐮刀型細(xì)胞的血紅蛋白在相同條件下切成肽段，通過電泳對二者進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)有一個肽段的位置不同。1956年，英格拉姆等人用酶將正常的血紅蛋白1.鮑林為什么認(rèn)為鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子病?2.根據(jù)英格拉姆等人的實(shí)驗(yàn)，從教材P81圖中可以看出正常肽鏈中的哪一個氨基酸發(fā)生了什么樣的突變？這種病是怎樣造成的呢?1.鮑林為什么認(rèn)為鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子病正常異常…－脯氨酸－谷氨酸－谷氨酸－……－脯氨酸－纈氨酸－谷氨酸－…

正常血紅蛋白由四條肽鏈組成，鐮刀狀細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白有兩條肽鏈上，第6位上的谷氨酸被纈氨酸取代。研究發(fā)現(xiàn)：…－5

－

6－7－…正常異?！彼幔劝彼幔劝彼幔彼幔i氨酸－谷正常異?！彼幔劝彼幔劝彼幔彼幔i氨酸－谷氨酸－…

正常血紅蛋白由四條肽鏈組成，鐮刀狀細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白有兩條肽鏈上，第6位上的谷氨酸被纈氨酸取代。…－5

－

6－7－…為什么谷氨酸會被纈氨酸取代呢？研究發(fā)現(xiàn)：正常異常…－脯氨酸－谷氨酸－谷氨酸－……－脯氨酸－纈氨酸－谷DNA片段TCTCAGAGCGTA

AT替換GAAGAGCTTC

TCDNA片段TCTCAGAGCT原句：THECATSATONTHEMAT.錯句：1．THEKATSATONTHEMAT.2．THEHATSATONTHEMAT.3．THECATONTHEMAT.4．THEOLDCATSATONTHEMAT.原句：增添缺失DNA片段

ATCTC

TAGAGCGTACTCTCGAGAGTCTCAGAGCGTA

AT替換GAAGAGCTTC

TC增添缺失DNA片段ATCTCTA(一)基因突變的概念(一)基因突變的概念

由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添，缺失或替換，而引起的基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。(一)基因突變的概念由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添，缺失或替換

由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添，缺失或替換，而引起的基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。(一)基因突變的概念由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添，缺失或替換

由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添，缺失或替換，而引起的基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。(一)基因突變的概念由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添，缺失或替換

由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？思考與討論由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？思考與

由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？思考與討論由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？思考與

由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？思考與討論由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？思考與(二)基因突變的特點(diǎn)(二)基因突變的特點(diǎn)一個基因可以產(chǎn)生一個以上的等位基因⑤不定向性:多數(shù)有害，少數(shù)有利④少利性:自然界突變率很低:10-5-10-8③低頻性:②隨機(jī)性:自然界的物種中廣泛存在①普遍性:可發(fā)生在任何時期(二)基因突變的特點(diǎn)一個基因可以產(chǎn)生一個以上的等位基因⑤不定向性:多數(shù)有害，少數(shù)基因突變發(fā)生的時間基因突變發(fā)生的時間細(xì)胞周期中的分裂間期基因突變發(fā)生的時間細(xì)胞周期中的分裂間期基因突變發(fā)生的時間細(xì)胞周期中的分裂間期DNA在進(jìn)行復(fù)制時發(fā)生錯誤或由于某種原因斷裂后進(jìn)行修復(fù)時發(fā)生錯誤。基因突變發(fā)生的時間細(xì)胞周期中的分裂間期DNA在進(jìn)行復(fù)制時發(fā)生錯誤B.減數(shù)第一次分裂間期A.有絲分裂間期細(xì)胞周期中的分裂間期DNA在進(jìn)行復(fù)制時發(fā)生錯誤或由于某種原因斷裂后進(jìn)行修復(fù)時發(fā)生錯誤。基因突變發(fā)生的時間B.減數(shù)第一次分裂間期A.有絲分裂間期細(xì)胞周期中的分裂間B.減數(shù)第一次分裂間期（但一般不能傳給后代）A.有絲分裂間期體細(xì)胞中可以發(fā)生基因突變細(xì)胞周期中的分裂間期DNA在進(jìn)行復(fù)制時發(fā)生錯誤或由于某種原因斷裂后進(jìn)行修復(fù)時發(fā)生錯誤。基因突變發(fā)生的時間B.減數(shù)第一次分裂間期（但一般不能傳給后代）A.有絲分裂B.減數(shù)第一次分裂間期生殖細(xì)胞中也可以發(fā)生基因突變（但一般不能傳給后代）（可以通過受精作用直接傳給后代）A.有絲分裂間期體細(xì)胞中可以發(fā)生基因突變細(xì)胞周期中的分裂間期DNA在進(jìn)行復(fù)制時發(fā)生錯誤或由于某種原因斷裂后進(jìn)行修復(fù)時發(fā)生錯誤?；蛲蛔儼l(fā)生的時間B.減數(shù)第一次分裂間期生殖細(xì)胞中也可以發(fā)生基因突變（但一般(四)基因突變的原因(四)基因突變的原因(四)基因突變的原因化學(xué)因素：生物因素：亞硝酸和堿基類似物等病毒和某些細(xì)菌等物理因素：X射線、激光等(四)基因突變的原因化學(xué)因素：生物因素：亞硝酸和堿基類似物(三)基因突變的意義(三)基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）(三)基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）(三)基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）可以產(chǎn)生新的基因(三)基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）可以產(chǎn)生新的基因(三)基因突變的基因突變新基因（等位基因）基因型（改變）表現(xiàn)型（改變）可以產(chǎn)生新的基因(三)基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）基因型（改變）表現(xiàn)型（改變）可以產(chǎn)基因突變新基因（等位基因）基因型（改變）表現(xiàn)型（改變）可以產(chǎn)生新的基因

是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了原始材料。(三)基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）基因型（改變）表現(xiàn)型（改變）可以產(chǎn)1.概念:二、基因重組1.概念:二、基因重組1.概念:二、基因重組在生物進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1.概念:二、基因重組在生物進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀1.概念:2.類型:二、基因重組在生物進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1.概念:2.類型:二、基因重組在生物進(jìn)行有性生殖過程中，控第5章第1節(jié)基因突變與基因重組課件AaBbAaBbAaBBAabbAaBBAabbAb和aBAB和abAaBBAabbAb和aBAB和abAaBBAabbAb和aBAB和ab非同源染色體上的非等位基因自由組合AaBBAabbAb和aBAB和ab非同源染色體上的AaBBAabb1.概念:2.類型:

非同源染色體上的非等位基因的自由組合二、基因重組在生物進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1.概念:2.類型:非同源染色體上的非等位基因的自由1.概念:2.類型:①基因的自由組合:

非同源染色體上的非等位基因的自由組合二、基因重組在生物進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1.概念:2.類型:①基因的自由組合:非同源染色體非同源染色體上的非等位基因自由組合

一種具有23對等位基因(這23對等位基因分別位于23對同源染色體上)的生物進(jìn)行雜交時，F(xiàn)2可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型就有__________種。非同源染色體上的一種具有23對等位基因(這23對等位

一種具有23對等位基因(這23對等位基因分別位于23對同源染色體上)的生物進(jìn)行雜交時，F(xiàn)2可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型就有__________種。223非同源染色體上的非等位基因自由組合一種具有23對等位基因(這23對等位基因分別位于23第5章第1節(jié)基因突變與基因重組課件同源染色體的非姐妹染色單體

之間的局部交換同源染色體的非姐妹染色單體

之間的局部交換AabB同源染色體的非姐妹染色單體

之間的局部交換AabB同源染色體的非姐妹染色單體

之間的局部交換AabBAabB同源染色體的非姐妹染色單體

之間的局部交換AabBAabB同源染色體的非姐妹染色單體

之間的局部交換1.概念:2.類型:①基因的自由組合:

非同源染色體上的非等位基因的自由組合

同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生局部互換.二、基因重組在生物進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1.概念:2.類型:①基因的自由組合:非同源染色體①基因的自由組合:②連鎖基因的互換：

非同源染色體上的非等位基因的自由組合

同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生局部互換.1.概念:2.類型:二、基因重組在生物進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。①基因的自由組合:②連鎖基因的互換：非同源染色體3、意義:3、意義:3、意義:

通過有性生殖實(shí)現(xiàn)基因重組為生物變異提供了極其豐富的來源，是生物多樣性的重要原因之一。3、意義:通過有性生殖實(shí)現(xiàn)基因重組為生物變異

基因重組能否產(chǎn)生新的基因?3、意義:

通過有性生殖實(shí)現(xiàn)基因重組為生物變異提供了極其豐富的來源，是生物多樣性的重要原因之一?；蛑亟M能否產(chǎn)生新的基因?3、意義:基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期(DNA復(fù)制時)基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期(DNA復(fù)制時)突變率低基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期(DNA復(fù)制時)突變率低基因重新組合基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期(DNA復(fù)制時)突變率低基因重新組合不產(chǎn)生基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期(DNA復(fù)制時)突變率低基因重新組合基因型不產(chǎn)生基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期(DNA復(fù)制時)突變率低基因重新組合基因型有性生殖過程中(減數(shù)分裂)不產(chǎn)生基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期(DNA復(fù)制時)突變率低基因重新組合基因型有性生殖過程中(減數(shù)分裂)非常豐富不產(chǎn)生基因突變和重組引起的變異有什么區(qū)別內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期演講完畢，謝謝觀看！演講完畢，謝謝觀看！第5章第1節(jié)基因突變與基因重組課件第5章第1節(jié)基因突變與基因重組課件第5章第1節(jié)基因突變與基因重組課件先聽一個故事：先聽一個故事：1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人,病人臉

色蒼白,四肢無力,是嚴(yán)重

的貧血病患者。先聽一個故事：1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人,病人臉

色蒼白,四肢無力,是嚴(yán)重

的貧血病患者,但醫(yī)生使用

所有能治療貧血病的藥物,

對這個病人無效。先聽一個故事：1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人,病人臉

色蒼白,四肢無力,是嚴(yán)重

的貧血病患者,但醫(yī)生使用

所有能治療貧血病的藥物,

對這個病人無效。對病人

做血液檢查時發(fā)現(xiàn),紅細(xì)胞

在顯微鏡不是正常的圓餅

形。先聽一個故事：1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人,病人臉

色蒼白,四肢無力,是嚴(yán)重

的貧血病患者,但醫(yī)生使用

所有能治療貧血病的藥物,

對這個病人無效。對病人

做血液檢查時發(fā)現(xiàn),紅細(xì)胞

在顯微鏡不是正常的圓餅

形,而是又長又彎的鐮刀形。先聽一個故事：1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人,病人臉

色蒼白,四肢無力,是嚴(yán)重

的貧血病患者,但醫(yī)生使用

所有能治療貧血病的藥物,

對這個病人無效。對病人

做血液檢查時發(fā)現(xiàn),紅細(xì)胞

在顯微鏡不是正常的圓餅

形,而是又長又彎的鐮刀形,稱為鐮刀型細(xì)胞貧血癥。先聽一個故事：1910年,赫里克醫(yī)生的

診所來了一位病人怎樣確定這是否為遺傳病呢?怎樣確定這是否為遺傳病呢?1928年,科學(xué)家通過調(diào)查研究發(fā)現(xiàn):鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者能將這種病遺傳給下一代，并且發(fā)現(xiàn)該病是一種常染色體上的隱性遺傳病。

怎樣確定這是否為遺傳病呢?1928年,科學(xué)家通過調(diào)查研究發(fā)現(xiàn):鐮刀型細(xì)這種病是怎樣造成的呢?這種病是怎樣造成的呢?1949年，美化學(xué)家鮑林將正常人和鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白，分別放在一定的溶液中電泳，發(fā)現(xiàn)正常人和患者血紅蛋白的電泳圖譜明顯不同，鮑林推測鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白分子缺陷造成的。經(jīng)過分析，鮑林認(rèn)為鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子病。1949年，美化學(xué)家鮑林將正常人和鐮刀型細(xì)胞1.鮑林為什么認(rèn)為鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子病?

這種病是怎樣造成的呢?1.鮑林為什么認(rèn)為鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子病1956年，英格拉姆等人用酶將正常的血紅蛋白和鐮刀型細(xì)胞的血紅蛋白在相同條件下切成肽段，通過電泳對二者進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)有一個肽段的位置不同。1956年，英格拉姆等人用酶將正常的血紅蛋白1.鮑林為什么認(rèn)為鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子病?2.根據(jù)英格拉姆等人的實(shí)驗(yàn)，從教材P81圖中可以看出正常肽鏈中的哪一個氨基酸發(fā)生了什么樣的突變？這種病是怎樣造成的呢?1.鮑林為什么認(rèn)為鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子病正常異?！彼幔劝彼幔劝彼幔彼幔i氨酸－谷氨酸－…

正常血紅蛋白由四條肽鏈組成，鐮刀狀細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白有兩條肽鏈上，第6位上的谷氨酸被纈氨酸取代。研究發(fā)現(xiàn)：…－5

－

6－7－…正常異?！彼幔劝彼幔劝彼幔彼幔i氨酸－谷正常異常…－脯氨酸－谷氨酸－谷氨酸－……－脯氨酸－纈氨酸－谷氨酸－…

正常血紅蛋白由四條肽鏈組成，鐮刀狀細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白有兩條肽鏈上，第6位上的谷氨酸被纈氨酸取代?！?

－

6－7－…為什么谷氨酸會被纈氨酸取代呢？研究發(fā)現(xiàn)：正常異常…－脯氨酸－谷氨酸－谷氨酸－……－脯氨酸－纈氨酸－谷DNA片段TCTCAGAGCGTA

AT替換GAAGAGCTTC

TCDNA片段TCTCAGAGCT原句：THECATSATONTHEMAT.錯句：1．THEKATSATONTHEMAT.2．THEHATSATONTHEMAT.3．THECATONTHEMAT.4．THEOLDCATSATONTHEMAT.原句：增添缺失DNA片段

ATCTC

TAGAGCGTACTCTCGAGAGTCTCAGAGCGTA

AT替換GAAGAGCTTC

TC增添缺失DNA片段ATCTCTA(一)基因突變的概念(一)基因突變的概念

由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添，缺失或替換，而引起的基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。(一)基因突變的概念由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添，缺失或替換

由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添，缺失或替換，而引起的基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。(一)基因突變的概念由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添，缺失或替換

由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添，缺失或替換，而引起的基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。(一)基因突變的概念由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添，缺失或替換

由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？思考與討論由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？思考與

由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？思考與討論由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？思考與

由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？思考與討論由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？思考與(二)基因突變的特點(diǎn)(二)基因突變的特點(diǎn)一個基因可以產(chǎn)生一個以上的等位基因⑤不定向性:多數(shù)有害，少數(shù)有利④少利性:自然界突變率很低:10-5-10-8③低頻性:②隨機(jī)性:自然界的物種中廣泛存在①普遍性:可發(fā)生在任何時期(二)基因突變的特點(diǎn)一個基因可以產(chǎn)生一個以上的等位基因⑤不定向性:多數(shù)有害，少數(shù)基因突變發(fā)生的時間基因突變發(fā)生的時間細(xì)胞周期中的分裂間期基因突變發(fā)生的時間細(xì)胞周期中的分裂間期基因突變發(fā)生的時間細(xì)胞周期中的分裂間期DNA在進(jìn)行復(fù)制時發(fā)生錯誤或由于某種原因斷裂后進(jìn)行修復(fù)時發(fā)生錯誤?；蛲蛔儼l(fā)生的時間細(xì)胞周期中的分裂間期DNA在進(jìn)行復(fù)制時發(fā)生錯誤B.減數(shù)第一次分裂間期A.有絲分裂間期細(xì)胞周期中的分裂間期DNA在進(jìn)行復(fù)制時發(fā)生錯誤或由于某種原因斷裂后進(jìn)行修復(fù)時發(fā)生錯誤?；蛲蛔儼l(fā)生的時間B.減數(shù)第一次分裂間期A.有絲分裂間期細(xì)胞周期中的分裂間B.減數(shù)第一次分裂間期（但一般不能傳給后代）A.有絲分裂間期體細(xì)胞中可以發(fā)生基因突變細(xì)胞周期中的分裂間期DNA在進(jìn)行復(fù)制時發(fā)生錯誤或由于某種原因斷裂后進(jìn)行修復(fù)時發(fā)生錯誤?；蛲蛔儼l(fā)生的時間B.減數(shù)第一次分裂間期（但一般不能傳給后代）A.有絲分裂B.減數(shù)第一次分裂間期生殖細(xì)胞中也可以發(fā)生基因突變（但一般不能傳給后代）（可以通過受精作用直接傳給后代）A.有絲分裂間期體細(xì)胞中可以發(fā)生基因突變細(xì)胞周期中的分裂間期DNA在進(jìn)行復(fù)制時發(fā)生錯誤或由于某種原因斷裂后進(jìn)行修復(fù)時發(fā)生錯誤?；蛲蛔儼l(fā)生的時間B.減數(shù)第一次分裂間期生殖細(xì)胞中也可以發(fā)生基因突變（但一般(四)基因突變的原因(四)基因突變的原因(四)基因突變的原因化學(xué)因素：生物因素：亞硝酸和堿基類似物等病毒和某些細(xì)菌等物理因素：X射線、激光等(四)基因突變的原因化學(xué)因素：生物因素：亞硝酸和堿基類似物(三)基因突變的意義(三)基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）(三)基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）(三)基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）可以產(chǎn)生新的基因(三)基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）可以產(chǎn)生新的基因(三)基因突變的基因突變新基因（等位基因）基因型（改變）表現(xiàn)型（改變）可以產(chǎn)生新的基因(三)基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）基因型（改變）表現(xiàn)型（改變）可以產(chǎn)基因突變新基因（等位基因）基因型（改變）表現(xiàn)型（改變）可以產(chǎn)生新的基因

是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了原始材料。(三)基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）基因型（改變）表現(xiàn)型（改變）可以產(chǎn)1.概念:二、基因重組1.概念:二、基因重組1.概念:二、基因重組在生物進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1.概念:二、基因重組在生物進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀1.概念:2.類型:二、基因重組在生物進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1.概念:2.類型:二、基因重組在生物進(jìn)行有性生殖過程中，控第5章第1節(jié)基因突變與基因重組課件AaBbAaBbAaBBAabbAaBBAabbAb和aBAB和abAaBBAabbAb和aBAB和abAaBBAabbAb和aBAB和ab非同源染色體上的非等位基因自由組合AaBBAabbAb和aBAB和ab非同源染色體上的AaBBAabb1.概念:2.類型:

非同源染色體上的非等位基因的自由組合二、基因重組在生物進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1.概念:2.類型:非同源染色體上的非等位基因的自由1.概念:2.類型:①基因的自由組合:

非同源染色體上的非等位基因的自由組合二、基因重組在生物進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1.概念:2.類型:①基因的自由組合:非同源染色體非同源染色體上的非等位基因自由組合

一種具有23對等位基因(這23對等位基因分別位于23對同源染色體上)的生物進(jìn)行雜交時，F(xiàn)2可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型就有__________種。非同源染色體上的一種具有23對等位基因(這23對等位

一種具有23對等位基因(這23對等位基因分別位于23對同源染色體上)的生物進(jìn)行雜交時，F(xiàn)2可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型就有__________種。223非同源染色體上的非等位基因自由組合一種具有23對等位基因(這23對等位基因分別位于23第5章第1節(jié)基因突變與基因重組課件同源染色體的非姐妹染色單體

之間的局部交換同源染色體的非姐妹染色單體

之間的局部交換AabB同源染色體的非姐妹染色單體

之間的局部交換AabB同源染色體的非姐妹染色單體

之間的局部交換AabBAabB同源染色體的非姐妹染色單體

之間的局部交換AabBAabB同源染色體的非姐妹染色單體

之間的局部交換1.概念:2.類型: