百草枯中毒課件

急診教學(xué)查房

——百草枯中毒主講人：王娟指導(dǎo)教師：徐麗

急診教學(xué)查房

——百草枯中毒主講人：1病史回顧患者，江娟，女，39歲因自服百草枯約500g，2h后由“120”送入我科體格檢查：P：70次/分，R：19次/分，BP：108／78mmHg，SpO2

：98﹪。病史回顧患者，江娟，女，39歲2學(xué)習(xí)目標(biāo)了解百草枯的性質(zhì)熟悉百草枯中毒的臨床表現(xiàn)掌握百草枯中毒的治療掌握百草枯中毒的急救學(xué)習(xí)目標(biāo)了解百草枯的性質(zhì)3目錄前言病理改變臨床表現(xiàn)診斷治療監(jiān)測(cè)措施告知義務(wù)目錄前言4一.前言百草枯（Paraquat，PQ）又名對(duì)草快、殺草快、俗名“一掃光”，亞洲市場(chǎng)商品名為“克蕪蹤”（Gramoxone)。一.前言百草枯（Paraquat，PQ）又名對(duì)草快、殺草5前言是目前世界上廣泛使用的除草劑，隨著在我國(guó)農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用，PQ中毒逐漸增多，許多醫(yī)院成為繼有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后的第二位。商用多為20%的溶液，加入著色劑、臭味劑及致吐劑，成墨綠色。中毒多為自服或誤服。前言是目前世界上廣泛使用的除草劑，隨著在我國(guó)農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用，P6前言PQ是一種非選擇性、速效接觸性除草劑。噴灑后能夠很快發(fā)揮作用，接觸土壤后迅速失活。在土壤中無(wú)殘留。正常情況下使用對(duì)野生動(dòng)物和環(huán)境無(wú)危害。正確使用對(duì)噴灑作業(yè)人員健康無(wú)不良影響。前言PQ是一種非選擇性、速效接觸性除草劑。噴灑后能夠很快發(fā)揮7PQ對(duì)人畜均有較強(qiáng)毒性，中毒致死劑量小，病程進(jìn)展快且無(wú)特效解毒藥物，臨床上病死率很高，達(dá)75~80%，而口服20%原液者達(dá)95%。百草枯的致死量為1~3g（相當(dāng)于20%的溶液5~15ml）。前言PQ對(duì)人畜均有較強(qiáng)毒性，中毒致死劑量小，病程進(jìn)展快且無(wú)特效解8毒代動(dòng)力學(xué)—吸收口服僅5-10%被吸收，其余通過(guò)糞便排出。胃腸道吸收非常快，約在0.5-4小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰，如胃腸道內(nèi)存有未消化食物，其可與百草枯迅速結(jié)合，使之失去活性，減少其吸收。皮膚吸收的可能性較小，除非皮膚有傷口，或者長(zhǎng)期接觸高濃度的溶液，經(jīng)鼻吸入可出現(xiàn)呼吸道局部癥狀，如鼻塞、流涕、咽喉疼痛等，因噴灑出的百草枯農(nóng)其顆粒較大，故即使吸入后也不易沉積于小氣道內(nèi)。毒代動(dòng)力學(xué)—吸收口服僅5-10%被吸收，其余通過(guò)糞便排出。胃9毒代動(dòng)力學(xué)-分布血漿峰濃度2~4h左右分布半衰期5h左右一旦吸收，迅速分布至全身各器官，尤其在肺、腎、肝、肌肉等組織中濃度極高。腎臟是首個(gè)達(dá)到最高血藥濃度的器官，約在服藥后3小時(shí)內(nèi)達(dá)到高峰。在肺臟，百草枯經(jīng)過(guò)多胺系統(tǒng)，以主動(dòng)運(yùn)輸方式，沉積在肺泡細(xì)胞內(nèi)，在5-7h之后，肺臟的血藥濃度達(dá)到最高。肺臟—最主要靶器官毒代動(dòng)力學(xué)-分布血漿峰濃度2~4h左右10毒代動(dòng)力學(xué)—排泄

腎臟—最主要排泄器官；腎功能正常，80%-90%的百草枯在6小時(shí)內(nèi)可通過(guò)尿液排出，幾乎100%在24小時(shí)內(nèi)經(jīng)腎臟排泄。如果腎功能受損，則百草枯的排泄速度明顯減慢，組織濃度相應(yīng)增高，其濃度高峰將延遲至15-20小時(shí)之后甚至更長(zhǎng)。毒代動(dòng)力學(xué)—排泄腎臟—最主要排泄器官；11中毒機(jī)制百草枯為一種電子受體，由還原型輔酶Ⅱ（NADPH）輔助的單電子還原為自由基，參與細(xì)胞內(nèi)的氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)生大量氧自由基。中毒機(jī)制百草枯為一種電子受體，由還原型輔酶Ⅱ（NADPH）12中毒機(jī)制通過(guò)產(chǎn)生自由基，使體內(nèi)巰基化合物、

SOD減少，影響機(jī)體的抗氧化作用，誘導(dǎo)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，直接損害主要細(xì)胞成分，并使毛細(xì)血管內(nèi)皮損害，最終導(dǎo)致一系列病理變化。中毒機(jī)制通過(guò)產(chǎn)生自由基，使體內(nèi)巰基化合物、13中毒機(jī)制NADPH大量消耗，各器官尤其是肺內(nèi)需要NADPH參與的生化反應(yīng)中斷；還原型谷胱甘肽減少；DNA及基因異常；百草枯對(duì)腎小管的直接毒性作用。對(duì)所有器官均有損害。中毒機(jī)制NADPH大量消耗，各器官尤其是肺內(nèi)需要NADPH參14百草枯中毒課件15二.病理改變大劑量攝入（>40mg/kg），引起出血，水腫，低氧血癥和肺泡間質(zhì)大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，肺泡上皮細(xì)胞和細(xì)支氣管細(xì)胞損傷，多臟器功能衰竭，繼而死亡。中等劑量攝入（20~40mg/kg），進(jìn)展性的肺纖維化（膠原沉積和成纖維細(xì)胞增殖）和呼吸衰竭，2~3周內(nèi)死亡。小劑量下（＜20mg/kg），最初肺部表現(xiàn)為對(duì)損傷的修復(fù)，后轉(zhuǎn)化為纖維化過(guò)程。二.病理改變大劑量攝入（>40mg/kg），引起出血，水腫16病理改變對(duì)腎小管的直接毒性作用和血液動(dòng)力學(xué)改變可引起腎功能衰竭。常出現(xiàn)在中毒的早期，多可恢復(fù)。保持腎臟功能對(duì)減低血漿百草枯濃度十分重要，同時(shí)也可減少百草枯在肺細(xì)胞的累積。病理改變對(duì)腎小管的直接毒性作用和血液動(dòng)力學(xué)改變可引起腎功能衰17三.臨床表現(xiàn)輕型攝入百草枯的量＜20毫克/kg體重中到重型攝入百草枯的量＞20毫克/kg體重暴發(fā)型攝入百草枯的量＞40毫克/kg體重三.臨床表現(xiàn)輕型18臨床表現(xiàn)輕型：攝入百草枯的量小于公斤體重20毫克，無(wú)臨床癥狀或僅出現(xiàn)嘔吐、腹瀉、口腔、咽喉部損傷。預(yù)計(jì)能夠完全恢復(fù)。臨床表現(xiàn)輕型：攝入百草枯的量小于公斤體重20毫克，無(wú)臨床癥狀19臨床表現(xiàn)中到重型：攝入PQ達(dá)20~40mg/kg，僅部分患者可存活，多數(shù)患者2~3周死于肺功能衰竭。服后立即嘔吐數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)腹瀉、腹痛、口和喉部潰瘍

12~24h出現(xiàn)急性腎小管壞死和腎功能衰竭

1~4d內(nèi)出現(xiàn)肺出血、肝損傷改變、低血壓和心動(dòng)過(guò)速，咳嗽、咳血、胸腔積液

1~2W出現(xiàn)肺功能惡化，肺纖維化，肺衰竭死亡臨床表現(xiàn)中到重型：攝入PQ達(dá)20~40mg/kg，僅部分患者20臨床表現(xiàn)第一階段（1天）除草劑的腐蝕性所致—近似于強(qiáng)堿燒傷第二階段（2～5天）急性腎小管壞死腎衰和肝細(xì)胞壞死第三階段（5天～幾周）肺纖維化，2周出現(xiàn)實(shí)變，部分6月后緩慢恢復(fù)臨床表現(xiàn)第一階段（1天）21臨床表現(xiàn)暴發(fā)型：攝入百草枯＞40mg/kg。

1~4天內(nèi)死于多臟器衰竭。服后立即嘔吐數(shù)h到數(shù)d內(nèi)腹瀉、腹痛、口腔喉部潰瘍多臟器功能損害：肝腎功能衰竭、胰腺炎、中毒性心肌炎、腦水腫、ARDS等臨床表現(xiàn)暴發(fā)型：攝入百草枯＞40mg/kg。22服毒量的評(píng)估

通常訴一口的量在20-30ml，已達(dá)到致死量，聲稱(chēng)雖進(jìn)口未咽下者需按中毒處理，并檢測(cè)血尿含量，事實(shí)是不少此類(lèi)患者血中仍可檢測(cè)到高濃度的百草枯。服毒量的評(píng)估通常訴一口的量在20-30ml，已達(dá)到致死量23四.診斷1.根據(jù)接觸或服用百草枯的病史確立診斷。2.臨床上可根據(jù)胃腸道癥狀、口咽部潰瘍等協(xié)助診斷。3.血、尿中百草枯成分不僅能確立診斷，同時(shí)也與預(yù)后密切相關(guān)。四.診斷1.根據(jù)接觸或服用百草枯的病史確立診斷。24五.治療1.阻止百草枯的吸收2.增加百草枯清除3.防止肺內(nèi)纖維化4.一般支持措施5.抗生素五.治療1.阻止百草枯的吸收251．阻止百草枯的吸收

治療窗：服毒后1～2小時(shí)1）洗胃、催吐：清除胃內(nèi)殘留百草枯不具備洗胃條件時(shí)催吐。就診時(shí)10分鐘內(nèi)開(kāi)始洗胃，清水或2%碳酸氫鈉溶液，不少于5L，直到無(wú)色無(wú)味。該患者在洗胃過(guò)程中自己拔出胃管，醫(yī)囑予重新插管的。（臨床常用急救措施）上消化道出血不是禁忌，可用8mg%去甲腎上鹽水。

1．阻止百草枯的吸收治療窗：服毒后1～2小時(shí)26阻止百草枯的吸收2）吸附、導(dǎo)瀉：活性炭或漂白土減少吸收洗胃畢胃管內(nèi)注入15%漂白土溶液3~500ml或活性碳100g(或2g/kg)，拔胃管后仍頻服漂白土，24小時(shí)漂白土溶液可用1000ml，然后500ml/d×3~5d；胃動(dòng)力藥：洗胃完畢后予嗎丁啉、莫沙必利等，其它瀉劑：如20%甘露醇250ml或硫酸鎂60g交替應(yīng)用，每2~3小時(shí)一次，持續(xù)1周。保持每日大便1-2次，阻止百草枯的吸收2）吸附、導(dǎo)瀉：活性炭或漂白土減少吸收272.增加百草枯清除治療窗：服毒后6h內(nèi)體外清除：血液凈化利尿2.增加百草枯清除治療窗：服毒后6h內(nèi)281）血液凈化

早期、反復(fù)、聯(lián)合、長(zhǎng)療程。樹(shù)脂罐HP2h+HD或HF4h，就診后2h內(nèi)開(kāi)始，每12h1次，6次；單純HD/HF1次/d×4d；恢復(fù)期WBC上升>16×10^9/L，HD/HF；其它認(rèn)為有凈化指征時(shí)仍行凈化；目前沒(méi)有證據(jù)證明CRRT有更多優(yōu)勢(shì)。一線(xiàn)治療方案。1）血液凈化早期、反復(fù)、聯(lián)合、長(zhǎng)療程。292）補(bǔ)液利尿早期補(bǔ)液利尿，保持尿量1~2ml/kg/h。腎臟是百草枯排泄的主要器官，所以應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)腎功能狀況，使其保持在一個(gè)良好的狀態(tài)。2）補(bǔ)液利尿早期補(bǔ)液利尿，保持尿量1~2ml/kg/h。303.防止肺內(nèi)纖維化抑制氧自由基或活性氧的產(chǎn)生減少百草枯的氧化還原反應(yīng)減少通過(guò)多胺系統(tǒng)向肺泡上皮積聚的百草枯表面活性物質(zhì)刺激藥物減少肺內(nèi)炎癥反應(yīng)3.防止肺內(nèi)纖維化抑制氧自由基或活性氧的產(chǎn)生31防止肺內(nèi)纖維化抑制氧自由基或活性氧的產(chǎn)生VitC、VitE、VitB1、N乙酰半胱氨酸、還原性谷胱甘肽等其他：異丙酚、銀杏葉提取物、褪黑素、沐舒坦等可減輕PQ所致的肺組織過(guò)氧化損傷，同時(shí)也調(diào)抑某些炎性因子，減輕肺纖維化。某些中藥如丹參，川芎等有抗纖維化作用防止肺內(nèi)纖維化抑制氧自由基或活性氧的產(chǎn)生32防止肺內(nèi)纖維化減少通過(guò)多胺系統(tǒng)向肺泡上皮積聚的百草枯心得安（普萘洛爾）10-20mg3/日，可與結(jié)合在肺組織的PQ競(jìng)爭(zhēng)。防止肺內(nèi)纖維化減少通過(guò)多胺系統(tǒng)向肺泡上皮積聚的百草枯33防止肺內(nèi)纖維化減少肺內(nèi)炎癥反應(yīng)抗炎：激素，甲強(qiáng)龍400~1000mg/d×3d,逐漸減量，不少于4周。免疫抑制劑：環(huán)磷酰胺1000mg/d×2d或0.4g×3d，0.2g×4d或0.2g/d×10d防止肺內(nèi)纖維化減少肺內(nèi)炎癥反應(yīng)344.一般支持措施維持呼吸道通暢、禁食禁水。減少氧供：PaO2<40mmHg(5.3kPa)、ARDS時(shí)吸入>21%O2。必要時(shí)機(jī)械通氣。鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜：—因口腔、食道和胃的腐蝕性損傷可引起劇烈疼痛，可使用強(qiáng)止痛藥如嗎啡等。乙醇：有報(bào)道可通過(guò)改變PQ活性基團(tuán)而影響其毒性，還可誘導(dǎo)合成金屬硫蛋白，加強(qiáng)清除自由基。抑酸、補(bǔ)充能量等4.一般支持措施維持呼吸道通暢、禁食禁水。355.抗生素

由于百草枯的多部位損傷，可以應(yīng)用抗生素防治感染，推薦應(yīng)用不造成腎毒性抗生素，大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)如阿奇霉素對(duì)防治肺纖維化可能有益處，可以應(yīng)用，通常0.5g靜滴1/日×5天，以后可以預(yù)防性應(yīng)用副作用小的抗生素，如青霉素類(lèi)。一旦有感染的確切證據(jù)，即應(yīng)針對(duì)性地應(yīng)用強(qiáng)力抗生素。5.抗生素由于百草枯的多部位損傷，可以應(yīng)用抗生素防治感染36六.監(jiān)測(cè)措施有條件，就診時(shí)立即送檢血百草枯濃度，以后每日測(cè)尿百草枯半定量，晨起尿檢，直到陰性。同時(shí)抽血查血尿常規(guī)，肝腎功能，心肌酶譜胸片(或肺CT)，就診后12h內(nèi)應(yīng)完成，不能遲于中毒后24h，以后每3d監(jiān)測(cè)1次，必要時(shí)隨時(shí)監(jiān)測(cè)，如康復(fù)順利，可7天復(fù)查一次。如血濃度3天時(shí)測(cè)定已無(wú)百草枯，可停止檢測(cè)。六.監(jiān)測(cè)措施有條件，就診時(shí)立即送檢血百草枯濃度，以后37提示預(yù)后不良指標(biāo)空腹服毒服毒量大洗胃晚，＞6小時(shí)血中濃度大，＞1.8mg%(改良?xì)庀嗌V）WBC上升早/數(shù)值大心肝腎功能損傷出現(xiàn)早肺中病變出現(xiàn)早，發(fā)展快提示預(yù)后不良指標(biāo)空腹服毒381）告知家屬百草枯的危害及病情進(jìn)展規(guī)律，目前的治療現(xiàn)狀和不良預(yù)后，在14天內(nèi)不出現(xiàn)肺部病變約80%存活，個(gè)別患者在50天內(nèi)均可出現(xiàn)不可逆的肺纖維化。2）用藥的副反應(yīng)：如腎上腺皮質(zhì)激素，環(huán)磷酰胺的選擇必要性及副作用，并簽字。七.告知義務(wù)1）告知家屬百草枯的危害及病情進(jìn)展規(guī)律，目前七.告知義務(wù)39

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——百草枯中毒主講人：王娟指導(dǎo)教師：徐麗

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——百草枯中毒主講人：40病史回顧患者，江娟，女，39歲因自服百草枯約500g，2h后由“120”送入我科體格檢查：P：70次/分，R：19次/分，BP：108／78mmHg，SpO2

：98﹪。病史回顧患者，江娟，女，39歲41學(xué)習(xí)目標(biāo)了解百草枯的性質(zhì)熟悉百草枯中毒的臨床表現(xiàn)掌握百草枯中毒的治療掌握百草枯中毒的急救學(xué)習(xí)目標(biāo)了解百草枯的性質(zhì)42目錄前言病理改變臨床表現(xiàn)診斷治療監(jiān)測(cè)措施告知義務(wù)目錄前言43一.前言百草枯（Paraquat，PQ）又名對(duì)草快、殺草快、俗名“一掃光”，亞洲市場(chǎng)商品名為“克蕪蹤”（Gramoxone)。一.前言百草枯（Paraquat，PQ）又名對(duì)草快、殺草44前言是目前世界上廣泛使用的除草劑，隨著在我國(guó)農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用，PQ中毒逐漸增多，許多醫(yī)院成為繼有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后的第二位。商用多為20%的溶液，加入著色劑、臭味劑及致吐劑，成墨綠色。中毒多為自服或誤服。前言是目前世界上廣泛使用的除草劑，隨著在我國(guó)農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用，P45前言PQ是一種非選擇性、速效接觸性除草劑。噴灑后能夠很快發(fā)揮作用，接觸土壤后迅速失活。在土壤中無(wú)殘留。正常情況下使用對(duì)野生動(dòng)物和環(huán)境無(wú)危害。正確使用對(duì)噴灑作業(yè)人員健康無(wú)不良影響。前言PQ是一種非選擇性、速效接觸性除草劑。噴灑后能夠很快發(fā)揮46PQ對(duì)人畜均有較強(qiáng)毒性，中毒致死劑量小，病程進(jìn)展快且無(wú)特效解毒藥物，臨床上病死率很高，達(dá)75~80%，而口服20%原液者達(dá)95%。百草枯的致死量為1~3g（相當(dāng)于20%的溶液5~15ml）。前言PQ對(duì)人畜均有較強(qiáng)毒性，中毒致死劑量小，病程進(jìn)展快且無(wú)特效解47毒代動(dòng)力學(xué)—吸收口服僅5-10%被吸收，其余通過(guò)糞便排出。胃腸道吸收非?？?，約在0.5-4小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰，如胃腸道內(nèi)存有未消化食物，其可與百草枯迅速結(jié)合，使之失去活性，減少其吸收。皮膚吸收的可能性較小，除非皮膚有傷口，或者長(zhǎng)期接觸高濃度的溶液，經(jīng)鼻吸入可出現(xiàn)呼吸道局部癥狀，如鼻塞、流涕、咽喉疼痛等，因噴灑出的百草枯農(nóng)其顆粒較大，故即使吸入后也不易沉積于小氣道內(nèi)。毒代動(dòng)力學(xué)—吸收口服僅5-10%被吸收，其余通過(guò)糞便排出。胃48毒代動(dòng)力學(xué)-分布血漿峰濃度2~4h左右分布半衰期5h左右一旦吸收，迅速分布至全身各器官，尤其在肺、腎、肝、肌肉等組織中濃度極高。腎臟是首個(gè)達(dá)到最高血藥濃度的器官，約在服藥后3小時(shí)內(nèi)達(dá)到高峰。在肺臟，百草枯經(jīng)過(guò)多胺系統(tǒng)，以主動(dòng)運(yùn)輸方式，沉積在肺泡細(xì)胞內(nèi)，在5-7h之后，肺臟的血藥濃度達(dá)到最高。肺臟—最主要靶器官毒代動(dòng)力學(xué)-分布血漿峰濃度2~4h左右49毒代動(dòng)力學(xué)—排泄

腎臟—最主要排泄器官；腎功能正常，80%-90%的百草枯在6小時(shí)內(nèi)可通過(guò)尿液排出，幾乎100%在24小時(shí)內(nèi)經(jīng)腎臟排泄。如果腎功能受損，則百草枯的排泄速度明顯減慢，組織濃度相應(yīng)增高，其濃度高峰將延遲至15-20小時(shí)之后甚至更長(zhǎng)。毒代動(dòng)力學(xué)—排泄腎臟—最主要排泄器官；50中毒機(jī)制百草枯為一種電子受體，由還原型輔酶Ⅱ（NADPH）輔助的單電子還原為自由基，參與細(xì)胞內(nèi)的氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)生大量氧自由基。中毒機(jī)制百草枯為一種電子受體，由還原型輔酶Ⅱ（NADPH）51中毒機(jī)制通過(guò)產(chǎn)生自由基，使體內(nèi)巰基化合物、

SOD減少，影響機(jī)體的抗氧化作用，誘導(dǎo)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，直接損害主要細(xì)胞成分，并使毛細(xì)血管內(nèi)皮損害，最終導(dǎo)致一系列病理變化。中毒機(jī)制通過(guò)產(chǎn)生自由基，使體內(nèi)巰基化合物、52中毒機(jī)制NADPH大量消耗，各器官尤其是肺內(nèi)需要NADPH參與的生化反應(yīng)中斷；還原型谷胱甘肽減少；DNA及基因異常；百草枯對(duì)腎小管的直接毒性作用。對(duì)所有器官均有損害。中毒機(jī)制NADPH大量消耗，各器官尤其是肺內(nèi)需要NADPH參53百草枯中毒課件54二.病理改變大劑量攝入（>40mg/kg），引起出血，水腫，低氧血癥和肺泡間質(zhì)大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，肺泡上皮細(xì)胞和細(xì)支氣管細(xì)胞損傷，多臟器功能衰竭，繼而死亡。中等劑量攝入（20~40mg/kg），進(jìn)展性的肺纖維化（膠原沉積和成纖維細(xì)胞增殖）和呼吸衰竭，2~3周內(nèi)死亡。小劑量下（＜20mg/kg），最初肺部表現(xiàn)為對(duì)損傷的修復(fù)，后轉(zhuǎn)化為纖維化過(guò)程。二.病理改變大劑量攝入（>40mg/kg），引起出血，水腫55病理改變對(duì)腎小管的直接毒性作用和血液動(dòng)力學(xué)改變可引起腎功能衰竭。常出現(xiàn)在中毒的早期，多可恢復(fù)。保持腎臟功能對(duì)減低血漿百草枯濃度十分重要，同時(shí)也可減少百草枯在肺細(xì)胞的累積。病理改變對(duì)腎小管的直接毒性作用和血液動(dòng)力學(xué)改變可引起腎功能衰56三.臨床表現(xiàn)輕型攝入百草枯的量＜20毫克/kg體重中到重型攝入百草枯的量＞20毫克/kg體重暴發(fā)型攝入百草枯的量＞40毫克/kg體重三.臨床表現(xiàn)輕型57臨床表現(xiàn)輕型：攝入百草枯的量小于公斤體重20毫克，無(wú)臨床癥狀或僅出現(xiàn)嘔吐、腹瀉、口腔、咽喉部損傷。預(yù)計(jì)能夠完全恢復(fù)。臨床表現(xiàn)輕型：攝入百草枯的量小于公斤體重20毫克，無(wú)臨床癥狀58臨床表現(xiàn)中到重型：攝入PQ達(dá)20~40mg/kg，僅部分患者可存活，多數(shù)患者2~3周死于肺功能衰竭。服后立即嘔吐數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)腹瀉、腹痛、口和喉部潰瘍

12~24h出現(xiàn)急性腎小管壞死和腎功能衰竭

1~4d內(nèi)出現(xiàn)肺出血、肝損傷改變、低血壓和心動(dòng)過(guò)速，咳嗽、咳血、胸腔積液

1~2W出現(xiàn)肺功能惡化，肺纖維化，肺衰竭死亡臨床表現(xiàn)中到重型：攝入PQ達(dá)20~40mg/kg，僅部分患者59臨床表現(xiàn)第一階段（1天）除草劑的腐蝕性所致—近似于強(qiáng)堿燒傷第二階段（2～5天）急性腎小管壞死腎衰和肝細(xì)胞壞死第三階段（5天～幾周）肺纖維化，2周出現(xiàn)實(shí)變，部分6月后緩慢恢復(fù)臨床表現(xiàn)第一階段（1天）60臨床表現(xiàn)暴發(fā)型：攝入百草枯＞40mg/kg。

1~4天內(nèi)死于多臟器衰竭。服后立即嘔吐數(shù)h到數(shù)d內(nèi)腹瀉、腹痛、口腔喉部潰瘍多臟器功能損害：肝腎功能衰竭、胰腺炎、中毒性心肌炎、腦水腫、ARDS等臨床表現(xiàn)暴發(fā)型：攝入百草枯＞40mg/kg。61服毒量的評(píng)估

通常訴一口的量在20-30ml，已達(dá)到致死量，聲稱(chēng)雖進(jìn)口未咽下者需按中毒處理，并檢測(cè)血尿含量，事實(shí)是不少此類(lèi)患者血中仍可檢測(cè)到高濃度的百草枯。服毒量的評(píng)估通常訴一口的量在20-30ml，已達(dá)到致死量62四.診斷1.根據(jù)接觸或服用百草枯的病史確立診斷。2.臨床上可根據(jù)胃腸道癥狀、口咽部潰瘍等協(xié)助診斷。3.血、尿中百草枯成分不僅能確立診斷，同時(shí)也與預(yù)后密切相關(guān)。四.診斷1.根據(jù)接觸或服用百草枯的病史確立診斷。63五.治療1.阻止百草枯的吸收2.增加百草枯清除3.防止肺內(nèi)纖維化4.一般支持措施5.抗生素五.治療1.阻止百草枯的吸收641．阻止百草枯的吸收

治療窗：服毒后1～2小時(shí)1）洗胃、催吐：清除胃內(nèi)殘留百草枯不具備洗胃條件時(shí)催吐。就診時(shí)10分鐘內(nèi)開(kāi)始洗胃，清水或2%碳酸氫鈉溶液，不少于5L，直到無(wú)色無(wú)味。該患者在洗胃過(guò)程中自己拔出胃管，醫(yī)囑予重新插管的。（臨床常用急救措施）上消化道出血不是禁忌，可用8mg%去甲腎上鹽水。

1．阻止百草枯的吸收治療窗：服毒后1～2小時(shí)65阻止百草枯的吸收2）吸附、導(dǎo)瀉：活性炭或漂白土減少吸收洗胃畢胃管內(nèi)注入15%漂白土溶液3~500ml或活性碳100g(或2g/kg)，拔胃管后仍頻服漂白土，24小時(shí)漂白土溶液可用1000ml，然后500ml/d×3~5d；胃動(dòng)力藥：洗胃完畢后予嗎丁啉、莫沙必利等，其它瀉劑：如20%甘露醇250ml或硫酸鎂60g交替應(yīng)用，每2~3小時(shí)一次，持續(xù)1周。保持每日大便1-2次，阻止百草枯的吸收2）吸附、導(dǎo)瀉：活性炭或漂白土減少吸收662.增加百草枯清除治療窗：服毒后6h內(nèi)體外清除：血液凈化利尿2.增加百草枯清除治療窗：服毒后6h內(nèi)671）血液凈化

早期、反復(fù)、聯(lián)合、長(zhǎng)療程。樹(shù)脂罐HP2h+HD或HF4h，就診后2h內(nèi)開(kāi)始，每12h1次，6次；單純HD/HF1次/d×4d；恢復(fù)期WBC上升>16×10^9/L，HD/HF；其它認(rèn)為有凈化指征時(shí)仍行凈化；目前沒(méi)有證據(jù)證明CRRT有更多優(yōu)勢(shì)。一線(xiàn)治療方案。1）血液凈化早期、反復(fù)、聯(lián)合、長(zhǎng)療程。682）補(bǔ)液利尿早期補(bǔ)液利尿，保持尿量1~2ml/kg/h。腎臟是百草枯排泄的主要器官，所以應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)腎功能狀況，使其保持在一個(gè)良好的狀態(tài)。2）補(bǔ)液利尿早期補(bǔ)液利尿，保持尿量1~2ml/kg/h。693.防止肺內(nèi)纖維化抑制氧自由基或活性氧的產(chǎn)生減少百草枯的氧化還原反應(yīng)減少通過(guò)多胺系統(tǒng)向肺泡上皮積聚的百草枯表面活性物質(zhì)刺激藥物減少肺內(nèi)炎癥反應(yīng)3.防止肺內(nèi)纖維化抑制氧自由基或活性氧的產(chǎn)生70防止肺內(nèi)纖維化抑制氧自由基或活性氧的產(chǎn)生VitC、VitE、VitB1、N乙酰半胱氨酸、還原性谷胱甘肽等其他：異丙酚、銀杏葉提取物、褪黑素、沐舒坦等可減輕PQ所致的肺組織過(guò)氧化損傷，同時(shí)也調(diào)抑某些炎性因子，減輕肺纖維化。某些中藥如丹參，川芎等有抗纖維化作用防止肺內(nèi)纖維化抑制氧自由基或活性氧的產(chǎn)生71防止肺內(nèi)纖維化減少通過(guò)多胺系統(tǒng)向肺泡上皮積聚的百草枯心得安（普萘洛爾）10-20mg3/日，可與結(jié)合在肺組織的