sysmex 五分類血液分析儀 XS-800i課件

不可征服透過(guò)覆蓋我周身的深夜，我看見(jiàn)層層無(wú)底的黑暗；感謝上帝曾賜我，不可征服的靈魂；就算被地獄緊緊的拽住，我不會(huì)畏縮，也不會(huì)驚叫；經(jīng)受過(guò)一浪又一浪的打擊，我滿頭鮮血也不低頭；在這充滿憤怒和眼淚的世界之外，恐怖的陰影在游蕩；還有，來(lái)自未來(lái)的威脅；可我，毫不畏懼；無(wú)論我將穿過(guò)的那道門有多窄，無(wú)論我將承受怎樣的責(zé)罰，我是我命運(yùn)的主宰者！我是我靈魂的掌舵人！XS-800i全自動(dòng)血液分析儀介紹XS-800i徐鵬敬獻(xiàn)2011年5月23日X系列的血液分析儀器有:XSXTXT-1800iXT-2000iXT-4000iXEXE-2100XE-5000XS-500iXS-800iXS-1000iXS-800i試劑分析模式檢測(cè)原理XS-800i是一款自動(dòng)血液分析儀，具有五分類血細(xì)胞分析功能。該儀器利用鞘流電阻檢測(cè)法、一個(gè)半導(dǎo)體激光器、流式細(xì)胞計(jì)數(shù)法和SLS血紅蛋白檢測(cè)法來(lái)進(jìn)行檢測(cè)。320×503×413mm試劑，XS-800i使用四種試劑CELLPACK-EPK（20L/桶，36.0mL/標(biāo)本）STROMATOLYSER-4DL（5L/桶，2.0mL/標(biāo)本）STROMATOLYSER-4DS（42×3mL/盒，0.03mL/標(biāo)本）SULFOLYSER-SLS（500×3mL/盒，0.5mL/標(biāo)本）CELLPACK儲(chǔ)存將CELLPACK在+5至+30℃的溫度下儲(chǔ)存。軟塑桶未開(kāi)封時(shí)，CELLPACK可以在其有效期內(nèi)使用。開(kāi)封后（連接到儀器），試劑穩(wěn)定性可維持60天。作用CELLPACK是一種現(xiàn)成即可使用的稀釋劑，用于在電阻抗分析法和光電分析法中的分析。STROMATOLYSER-4DL儲(chǔ)存將STROMATOLYSER-4DL在+2至+35℃的溫度下儲(chǔ)存。軟塑桶未開(kāi)封時(shí)，STROMATOLYSER-4DL可以在其有效期內(nèi)使用。開(kāi)封后（連接到儀器），試劑穩(wěn)定性可維持60天。作用STROMATOLYSER-4DL是一種現(xiàn)成即可使用的稀釋劑，用于在電阻檢測(cè)和光度檢測(cè)中對(duì)血液進(jìn)行分析。STROMATOLYSER-4DS

劑。在一段預(yù)定的相應(yīng)時(shí)間后，已著色的樣本被送至檢測(cè)器，進(jìn)行前向散射光和側(cè)向熒光強(qiáng)度的檢測(cè)。完成五種白細(xì)胞的計(jì)數(shù)和百分比的計(jì)算。XS-800i分析模式在手動(dòng)模式下，樣本試管的管蓋由操作人員手動(dòng)去除，每個(gè)樣本通過(guò)探針進(jìn)行抽吸。在毛細(xì)血管模式下，樣本被人工地稀釋到1:7的稀釋度后才開(kāi)始進(jìn)行分析。該模式用于分析從耳垂或指尖處采取的微量血液。樣本通過(guò)探針進(jìn)行抽吸，所獲得的結(jié)果被自動(dòng)乘以7后生成分析報(bào)告。手動(dòng)模式毛細(xì)血管模式

類別參數(shù)首字母縮寫檢測(cè)方法RBC紅細(xì)胞RBC鞘流DC檢測(cè)方法紅細(xì)胞比積HCTRBC累積脈沖高度檢測(cè)法平均紅細(xì)胞體積MCVMCV(fl)=（HCT×1015）/（RBC/L）紅細(xì)胞分布寬度－標(biāo)準(zhǔn)差RDW-SD根據(jù)紅細(xì)胞直方圖算出紅細(xì)胞分布寬度－變異系數(shù)RDW-CV根據(jù)紅細(xì)胞直方圖算出HGB血紅蛋白HGBSLS血紅蛋白檢測(cè)法平均紅細(xì)胞血紅蛋白量MCHMCHC(g/L)=HGB(g/L)/HCT類別參數(shù)首字母縮寫檢測(cè)方法HGB平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度MCHCMCHC(g/L)=HGB(g/L)/HCTPLT血小板PLT鞘流DC檢測(cè)方法血小板分布寬度PDW根據(jù)血小板直方圖算出平均血小板體積MPVMPV(fL)=PCT(%)/PLT(×103/μL)×1000大血小板比率P-LCR根據(jù)血小板直方圖算出血小板壓積PCT根據(jù)血小板直方圖算出類別參數(shù)首字母縮寫檢測(cè)方法WBC白細(xì)胞WBC-CFSC白細(xì)胞WBC-DDIFF中性粒細(xì)胞百分比NEUT%流式細(xì)胞計(jì)數(shù)淋巴細(xì)胞百分比LYMPH%單核細(xì)胞百分比MONO%嗜酸性粒細(xì)胞百分比EO%嗜堿性粒細(xì)胞百分比BASO%中性粒細(xì)胞數(shù)NEUT#淋巴細(xì)胞數(shù)LYMPH#單核細(xì)胞數(shù)MONO#嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)EO#嗜堿性粒細(xì)胞數(shù)BASO#XS-800i檢測(cè)原理鞘流阻抗法SLS血紅蛋白檢測(cè)半導(dǎo)體激光+流式細(xì)胞計(jì)數(shù)+核酸熒光染色（WBC、WBCDIFF、IG）（RBC、PLT）（HGB）RBC和PLT的檢測(cè)鞘流電阻抗法檢測(cè)RBC和PLT全血標(biāo)本稀釋后分配到RBC/PLT檢測(cè)器內(nèi)。樣品噴嘴定位在孔的前面且與中心對(duì)齊。將稀釋后的樣品由樣品噴嘴推入錐形室以后，由前鞘流內(nèi)的試劑產(chǎn)生的層流包裹通過(guò)小孔的中心。細(xì)胞通過(guò)檢測(cè)小孔時(shí)，產(chǎn)生一個(gè)電阻信號(hào)，儀器將這個(gè)電阻信號(hào)轉(zhuǎn)化為脈沖信號(hào)記錄下來(lái)，脈沖的高度反映了細(xì)胞的大小，每個(gè)脈沖信號(hào)代表一個(gè)細(xì)胞，通過(guò)收集整理大量細(xì)胞的脈沖信號(hào)，得到RBC和PLT的直方圖。血液：4.0μL毛細(xì)血管模式：9.0μLEPK2mLEPK稀釋過(guò)的樣本10.3μLRBC/PLT的檢測(cè)HGB的檢測(cè)SLS血紅蛋白檢測(cè)法

SLS血紅蛋白檢測(cè)方法用的主要成分是十二烷基磺酸鈉。血紅蛋白檢測(cè)的化學(xué)反應(yīng)步驟如下：表面活性劑先將紅細(xì)胞溶解，釋放出血紅蛋白分子。血紅蛋白分子中的Fe2+被氧化為Fe3+，同時(shí)SLS的親水端與Fe3+離子結(jié)合形成穩(wěn)定的SLS-Hb有色基團(tuán)，SLS-Hb在535nm有最大吸收峰。這種方法不含氰化物，因此無(wú)毒具有環(huán)保性，而且SLS是一種脂溶性試劑，可以大大減弱脂血和高白細(xì)胞總數(shù)造成的濁度對(duì)血紅蛋白檢測(cè)的影響。CBC模式下的白細(xì)胞的分析為了檢測(cè)白細(xì)胞的數(shù)量，紅細(xì)胞首先被溶血素（4DL）完全溶解，然后使用前向散射光檢測(cè)剩余的血小板和白細(xì)胞，前向散射光信號(hào)反應(yīng)細(xì)胞的大小，在產(chǎn)生的白細(xì)胞直方圖上，浮動(dòng)界標(biāo)把體積小的血小板去除，將體積較大的細(xì)胞計(jì)數(shù)為白細(xì)胞。CBC模式下，白細(xì)胞計(jì)數(shù)WBC有兩種分析模式：CBC模式CBC+DIFF模式白細(xì)胞的分析CBC+DIFF模式下的白細(xì)胞分析CBC+DIFF的優(yōu)勢(shì)？什么是前向散射光和側(cè)向散射光？什么是側(cè)向熒光？使用流式細(xì)胞計(jì)數(shù)法檢測(cè)細(xì)胞的物理和化學(xué)性質(zhì)只需很少的樣品就可對(duì)它進(jìn)行檢測(cè)。一個(gè)血液樣品經(jīng)過(guò)抽吸和測(cè)量并被稀釋至指定的稀釋比后，再進(jìn)行染色，然后該樣品被送入貫流分析池中。這種液壓聚焦裝置改進(jìn)了細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。同時(shí)，由于血細(xì)胞顆粒成行通過(guò)該流動(dòng)池的中心，故而防止產(chǎn)生異常血液脈沖并可減少貫流分析池的污染。半導(dǎo)體激光束將照射到通過(guò)該貫流分析池的血細(xì)胞上。前向散射光和側(cè)向散射光將被光電二極管接收，側(cè)向熒光則由光電倍增管接收。光信號(hào)被轉(zhuǎn)化為電脈沖，從而可以得到有關(guān)血液細(xì)胞的信息。CBC+DIFF原理俯視圖CBC+DIFF模式下的白細(xì)胞分析前向散射光強(qiáng)度信號(hào)側(cè)向散射光強(qiáng)度信號(hào)側(cè)向熒光強(qiáng)度信號(hào)CBC+DIFF通道中使用了三個(gè)信號(hào)：CBC+DIFF通道中使用了三種試劑：溶血素-4DL熒光染料-4DS稀釋液-EPK原理概述：注：XS在CBC+DIFF模式中對(duì)白細(xì)胞分析時(shí)，采用了核酸熒光染色和前向散射光兩種方法進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)，但最終以核算熒光染色法的結(jié)果為報(bào)告結(jié)果，前向散射光法的結(jié)果為參考結(jié)果。首先溶血素（4DL）將樣本稀釋至所需濃度，并將紅細(xì)胞完全溶解，同時(shí)在白細(xì)胞膜上打孔；然后熒光染料（4DS）通過(guò)小孔進(jìn)入白細(xì)胞內(nèi)，對(duì)胞漿和胞核中的核酸物質(zhì)進(jìn)行核酸熒光染色，經(jīng)過(guò)核酸熒光染色后的細(xì)胞被送入光學(xué)檢測(cè)器，在633nm激光的照射下，產(chǎn)生前向散射光信號(hào)、側(cè)向散射光信號(hào)和側(cè)向熒光信號(hào)。其中前向散射光反應(yīng)細(xì)胞的大??；側(cè)向散射光強(qiáng)度反應(yīng)了細(xì)胞內(nèi)容物的復(fù)雜程度（包括核的分葉、胞漿顆粒的大小、數(shù)量、分布均勻程度）；側(cè)向熒光強(qiáng)度與白細(xì)胞的核酸（DNA/RNA）含量成正比例。比值<0.5或>2系統(tǒng)報(bào)錯(cuò)壽命長(zhǎng)啟動(dòng)快對(duì)電壓要求低對(duì)環(huán)境溫度要求低體積小成本低半導(dǎo)體激光流式細(xì)胞技術(shù)保證被檢細(xì)胞單個(gè)、順流、正面通過(guò)檢測(cè)器，從而消除了普通血液分析儀常見(jiàn)了返流、重疊、側(cè)向等的干擾。WBC分析的兩個(gè)重要技術(shù)優(yōu)勢(shì)半導(dǎo)體激光流式細(xì)胞技術(shù)樣本（血液：11μL）（毛細(xì)血管：55μL）4DL：1.0mL4DS：3.0μLEPK95μL稀釋后的樣本