顱腦mri讀片入門匯編課件

顱腦MRI讀片入門顱腦MRI讀片入門磁共振成像（MRI）磁共振成像（MRI）先了解磁共振的掃描方法橫軸位T1矢狀位T1冠狀位T1增強先了解磁共振的掃描方法橫軸位T1矢狀位T1冠狀位T1增強核磁共振成像的基本序列T1加權(quán)像（T1WI）T2加權(quán)像（T2WI）T2壓水像（FLAIR）ADC圖及DWI磁共振血管成像（MRA）磁敏感成像（SWI）磁共振波普分析（MRS）核磁共振成像的基本序列T1加權(quán)像（T1WI）搞清楚T1、T2T1加權(quán)序列搞清楚T1、T2T1加權(quán)序列搞清楚T1、T2T2加權(quán)序列搞清楚T1、T2T2加權(quán)序列帶你入門T1加權(quán)：腦白質(zhì)信號高于灰質(zhì)，腦脊液呈低信號顱骨內(nèi)外板低信號，板障高信號肌肉中等信號，皮下脂肪高信號腦白質(zhì)腦灰質(zhì)帶你入門T1加權(quán)：腦白質(zhì)腦灰質(zhì)帶你入門T2加權(quán)：白質(zhì)信號低于灰質(zhì)，腦脊液呈高信號顱骨內(nèi)外板低信號，板障高信號肌肉中等信號，皮下脂肪高信號腦白質(zhì)腦灰質(zhì)帶你入門T2加權(quán)：腦白質(zhì)腦灰質(zhì)帶你入門板障內(nèi)板蛛網(wǎng)膜下腔外板脂肪肌肉帶你入門板障內(nèi)板蛛網(wǎng)膜下腔外板脂肪肌肉帶你入門板障內(nèi)板脂肪蛛網(wǎng)膜下腔肌肉外板帶你入門板障內(nèi)板脂肪蛛網(wǎng)膜下腔肌肉外板T1、T2小結(jié)T1加權(quán)：腦脊液是黑色的，正常腦是灰白的；適合觀察大腦組織結(jié)構(gòu)T2加權(quán)：腦脊液是白色的，正常腦組織是灰黑色的；適合看病灶T1、T2小結(jié)T1加權(quán)：腦脊液是黑色的，正常腦是灰白的；適合T1WI增強隨著MRI應(yīng)用的深入，注意到很多病變MRI平掃并不能顯示病變組織與正常組織的對比，通過增強掃描，常規(guī)劑量順磁性造影劑縮短T1，病變組織呈高信號，容易發(fā)現(xiàn)病變目前臨床廣泛應(yīng)用的是稀土元素釓(Gd+3)與二乙稀五胺乙酸的螯合物------Gadolinium-DTPA（Gd-DTPA)，是一種順磁性物質(zhì)，可用于全身各個臟器增強掃描低劑量縮短組織的T1值；高劑量縮短組織的T2值。一般利用前者，表現(xiàn)為有增強的組織信號“變白”。增強代表的意義腦組織：血腦屏障的破壞其他組織：血供豐富。T1WI增強隨著MRI應(yīng)用的深入，注意到很多病變MRI平掃并T1WI增強T1WI平掃T1WI增強掃描增強后血管腦組織出現(xiàn)強化T1WI增強T1WI平掃T1WI增強掃描增強后血管腦組織出現(xiàn)T1WI增強T1WI平掃T1WI增強掃描T1WI增強T1WI平掃T1WI增強掃描FLAIR（T2壓水像）T2壓水像：T2壓水像，即T2的基礎(chǔ)上，把水（腦脊液）抑制（去）掉，以排除腦脊液對病變的干擾（遮蓋）。FLAIR（T2壓水像）T2壓水像：FLAIR（T2壓水像）T2IWIT2抑水FLAIR（T2壓水像）T2IWIT2抑水FLAIR（T2壓水像）T2抑水T2IWIFLAIR（T2壓水像）T2抑水T2IWIADC圖及DWIDWI：彌散加權(quán)成像（Diffusion-weightedimaging，DWI）ADC圖：又叫表觀彌散系數(shù)（ApparentDiffusionCoefficient，ADC）ADC圖及DWIDWI：彌散加權(quán)成像（Diffusion-wADC圖及DWI什么是Diffusion？（彌散、擴散）ADC圖及DWI什么是Diffusion？（彌散、擴散）ADC圖及DWIADC圖及DWIADC圖及DWI彌散（Diffusion）是描述水和其他小分子隨機熱運動（布朗運動）的術(shù)語。宏觀看，水分子的凈移動可通過表觀彌散系數(shù)（ADC）描述ADC圖及DWI彌散（Diffusion）是描述水和其他小分ADC圖及DWIDWI：彌散加權(quán)成像（Diffusion-weighted）水分子擴散加權(quán)成像（DWI）技術(shù)是目前檢出細(xì)胞毒性水腫最敏感的方法。細(xì)胞毒性水腫：由于細(xì)胞外水進入細(xì)胞內(nèi)，而細(xì)胞內(nèi)的水分子受細(xì)胞膜等結(jié)構(gòu)的束縛，擴散運動明顯受限細(xì)胞毒性水腫：在DWI由于水分子擴散受限，其信號衰減明顯少于正常腦組織，因而呈現(xiàn)高信號，ADC值明顯降低ADC圖及DWIDWI：彌散加權(quán)成像（Diffusion-wADC圖及DWI在DWI由于水分子擴散受限，其信號衰減明顯少于正常腦組織，因而呈現(xiàn)高信號，ADC值明顯降低ADC圖及DWI在DWI由于水分子擴散受限，其信號衰減明顯少ADC圖及DWI在DWI由于水分子擴散受限，其信號衰減明顯少于正常腦組織，因而呈現(xiàn)高信號，ADC值明顯降低ADC圖及DWI在DWI由于水分子擴散受限，其信號衰減明顯少正常腦組織各序列表現(xiàn)軸位T1加權(quán)像軸位T2加權(quán)像軸位T2壓水像軸位DWI像正常腦組織各序列表現(xiàn)軸位T1加權(quán)像軸位T2加權(quán)像軸位T2壓水腦梗死腦組織各序列表現(xiàn)軸位T1低信號軸位T2高信號軸位T2壓水像軸位DWI高信號腦梗死腦組織各序列表現(xiàn)軸位T1低信號軸位T2高信號軸位T2壓信號長短的認(rèn)識長T1：弱信號（理解為：到達高值需要的時間長——黑）長T2：強信號（理解為：降到低值需要的時間長——白）短T1：強信號——白短T2：弱信號——黑長T1為黑色，短T1為白色長T2為白色，短T2為黑色或者灰白信號長短的認(rèn)識長T1：弱信號（理解為：到達高值需要的時間長—信號長短的認(rèn)識長T1長T2短T1短T2信號長短的認(rèn)識長T1長T2短T1短T2磁共振血管成像（MRA）磁共振血管成像：是指利用血液流動的磁共振成像特點，基于GE（梯度回波）序列，對血管和血流信號特征顯示的一種無創(chuàng)造影技術(shù)。磁共振血管成像（MRA）磁共振血管成像：是指利用血液流動的磁磁共振血管成像（MRA）一種為不用經(jīng)靜脈注射對比劑，利用血液流動與靜止的血管壁及周圍組織形成對比而直接顯示血管；常用方法有時間飛躍TOF（Timeofflight）質(zhì)子相位對比（PC）黑血法另一種方法對比增強磁共振血管成像（ContrastenhancedMRangiography）（CE-MRA），為高壓注射器注入對比增強劑（釓制劑）Gd-DTPA。磁共振血管成像（MRA）一種為不用經(jīng)靜脈注射對比劑，利用血液磁共振血管成像（MRA）左椎A(chǔ)右椎A(chǔ)小腦前下A小腦前下A基地A小腦上A小腦上A大腦后A大腦中A大腦前A磁共振血管成像（MRA）左椎A(chǔ)右椎A(chǔ)小腦前下A小腦前下A基地磁共振血管成像（MRA）磁共振血管成像（MRA）磁共振血管成像（MRA）磁共振血管成像（MRA）磁敏感成像（SWI）磁敏感加權(quán)成像（SusceptibilityWeightedImaging，SWI）。利用不同組織間磁敏感度的差異產(chǎn)生圖像對比SWI采用完全速度補償，三維，射頻脈沖擾相，高分辨率，3D梯度回波掃描由E.M.Haacke博士及其團隊開發(fā)，2002年在美國獲得技術(shù)專利磁敏感成像（SWI）磁敏感加權(quán)成像（Susceptibili磁敏感成像（SWI）磁敏感效應(yīng)較強的物質(zhì)：主要包括去氧血紅蛋白、正鐵血紅蛋白、含鐵血黃素、鐵沉積（鐵蛋白）以及鈣沉積等，引起空間相位的改變，這些物質(zhì)在SWI圖像上呈顯著的低信號改變磁敏感成像（SWI）磁敏感效應(yīng)較強的物質(zhì)：磁敏感成像（SWI）

原始數(shù)據(jù)有兩組，同時得到強度圖像（Magnitudeimage）和相位圖像（Phaseimage）

在強度圖像的后處理中使用相位蒙掩（phasemask）技術(shù)提高對磁敏感效應(yīng)物質(zhì)的顯示，使其在SWI圖像相位對比明顯增強磁敏感成像（SWI）原始數(shù)據(jù)有兩組，同時得到強度圖像（Ma磁敏感成像（SWI）磁矩圖像相位圖像SWI圖像相位蒙片圖像相位過濾圖像磁敏感成像（SWI）磁矩圖像相位圖像SWI圖像相位蒙片圖像相磁敏感成像（SWI）小靜脈及微靜脈磁敏感成像（SWI）小靜脈及微靜脈磁敏感成像（SWI）海綿狀血管瘤磁敏感成像（SWI）海綿狀血管瘤磁敏感成像（SWI）腦微出血磁敏感成像（SWI）腦微出血磁敏感成像（SWI）腦血管淀粉樣變性磁敏感成像（SWI）腦血管淀粉樣變性磁共振波普分析（MRS）磁共振波普分析（magneticresonancespectrum，MRS）是典型的分子成像技術(shù)，在分子水平直接反應(yīng)代謝變化并用波普和影像表現(xiàn)出來。MRS為目前唯一能無創(chuàng)性觀察活體組織代謝及生化變化的技術(shù)磁共振波普分析（MRS）磁共振波普分析（magnetic磁共振波普分析（MRS）中樞神經(jīng)系統(tǒng)MRS磁共振波普分析（MRS）中樞神經(jīng)系統(tǒng)MRS磁共振波普分析（MRS）縱軸代表物質(zhì)的含量橫軸代表物質(zhì)共振時的位置，單位為ppm（百萬分之幾）（N-乙酰天門冬氨酸2.02ppm）肌酸3.05ppm脂質(zhì)1.3ppmLip肌酸4.5ppm膽堿3.20ppm肌醇3.8ppm磁共振波普分析（MRS）縱軸代表橫軸代表物質(zhì)共振時的位置，磁共振波普分析（MRS）常見代謝產(chǎn)物及共振峰NAA：N-乙酰天門冬氨酸，神經(jīng)元活動的標(biāo)志位于：2.02ppmCreatine：Cr肌酸，腦組織能量代謝的提示物，峰度相對穩(wěn)定，常作為波譜分析時的參照物位于：3.05ppmCholine：Cho膽堿，細(xì)胞膜合成的標(biāo)志位于：3.20ppmLipid：脂質(zhì)，細(xì)胞壞死提示物位于：0.9-1.3ppmLactate：乳酸，無氧代謝的標(biāo)志位于：1.33-1.35ppmGlutamate：Glx谷氨酰氨，腦組織缺血缺氧及肝性腦病時增加位于：2.1-2.4ppm

mI：肌醇代表細(xì)胞膜穩(wěn)定性判斷腫瘤級別位于：3.8ppm磁共振波普分析（MRS）常見代謝產(chǎn)物及共振峰NAA：N-乙磁共振波普分析（MRS）N-乙?；扉T冬氨酸（NAA）正常腦組織1HMRS中的第一大峰，位于2.02-2.05ppm與蛋白質(zhì)和脂肪合成，維持細(xì)胞內(nèi)陽離子濃度以及鉀、鈉、鈣等陽離子通過細(xì)胞和維持神經(jīng)膜的興奮性有關(guān)僅存在于神經(jīng)元內(nèi)，而不會出現(xiàn)于膠質(zhì)細(xì)胞，是神經(jīng)元密度和生存的標(biāo)志含量多少反映神經(jīng)元的功能狀況，降低的程度反映了其受損的大小磁共振波普分析（MRS）N-乙?；扉T冬氨酸（NAA）磁共振波普分析（MRS）肌酸（Creatine）正常腦組織1HMRS中的第二大峰，位于3.03ppm附近，有時在3.94ppm處可見其附加峰（PCr）此代謝物是腦細(xì)胞能量依賴系統(tǒng)的標(biāo)志能量代謝的提示物，在低代謝狀態(tài)下增加，在高代謝狀態(tài)下減低峰值一般較穩(wěn)定，常作為其它代謝物信號強度的參照物。磁共振波普分析（MRS）肌酸（Creatine）磁共振波普分析（MRS）膽堿（Choline）位于3.2ppm附近，包括磷酸膽堿、磷酯酰膽堿和磷酸甘油膽堿細(xì)胞膜磷脂代謝的成分之一，參與細(xì)胞膜的合成和蛻變，從而反映細(xì)胞膜的更新Choline峰是評價腦腫瘤的重要共振峰之一，快速的細(xì)胞分裂導(dǎo)致細(xì)胞膜轉(zhuǎn)換和細(xì)胞增殖加快，使Cho峰增高Cho峰在幾乎所有的原發(fā)和繼發(fā)性腦腫瘤中都升高惡性程度高的腫瘤中，Cho/Cr比值顯示增高同時Cho是髓鞘磷脂崩潰的標(biāo)志，在急性脫髓鞘疾病，Cho水平顯著升磁共振波普分析（MRS）膽堿（Choline）磁共振波普分析（MRS）乳酸（Lac）位于1.32ppm，由兩個共振峰組成TE=144，乳酸雙峰向下；TE=288，乳酸雙峰向上；正常情況下，細(xì)胞代謝以有氧代謝為主，檢測不到Lac峰，或只檢測到微量此峰出現(xiàn)說明細(xì)胞內(nèi)有氧呼吸被抑制，糖酵解過程加強腦腫瘤中，Lac出現(xiàn)提示惡性程度較高，常見于多形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中Lac也可以積聚于無代謝的囊腫和壞死區(qū)內(nèi)腦腫瘤、膿腫及梗塞時會出現(xiàn)乳酸峰。磁共振波普分析（MRS）乳酸（Lac）磁共振波普分析（MRS）異常增生星形細(xì)胞侵犯正常神經(jīng)元，典型表現(xiàn)Cho顯著升高，NAA顯著下降，Cr中等下降NAA/Cr比值下降和Cho/Cr比值升高LAC峰可出現(xiàn)，LAC峰的存在不能反映腫瘤的良惡性，但其濃度的增加反映腫瘤的缺氧程度利用NAA/Cr，NAA/Cho，Cho/Cr及LAC/Cr比值可對腫瘤進行分級，但以NAA/Cho及Cho/Cr反映腫瘤級別比較穩(wěn)定?？膳袛嗄[瘤復(fù)發(fā)，殘存與術(shù)后瘢痕及放療改變星形細(xì)胞瘤磁共振波普分析（MRS）異常增生星形細(xì)胞侵犯正常神經(jīng)元，典型磁共振波普分析（MRS）星形細(xì)胞瘤磁共振波普分析（MRS）星形細(xì)胞瘤熟悉圖像上的常用標(biāo)記：姓名、年齡、日期、左右、層厚以及增強的標(biāo)記等仔細(xì)觀察每一幀圖像，目的在于發(fā)現(xiàn)疾病或異常的征象當(dāng)發(fā)現(xiàn)病變后，應(yīng)看其病變在T1加權(quán)、T2加權(quán)上的信號特征，是高信號／低信號／等信號／混雜信號／無信號通過不同方位圖像觀察，確定病變形態(tài)、數(shù)量、大小、位置觀察病變鄰近器官或組織結(jié)構(gòu)有無異常：受壓、移位（占位效應(yīng)）；擴張、增大（失空間效應(yīng)）；破壞或吸收；等等增強掃描觀察病變有無強化及強化程度綜合MRI所見，結(jié)合臨床及其他影像學(xué)檢查材料作出診斷怎樣閱讀MRI圖像熟悉圖像上的常用標(biāo)記：姓名、年齡、日期、左右、層厚以及增強的Thankforyourlistening!Thankforyourlistening!此課件下載可自行編輯修改，僅供參考！

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感謝您的支持，我們努力顱腦MRI讀片入門顱腦MRI讀片入門磁共振成像（MRI）磁共振成像（MRI）先了解磁共振的掃描方法橫軸位T1矢狀位T1冠狀位T1增強先了解磁共振的掃描方法橫軸位T1矢狀位T1冠狀位T1增強核磁共振成像的基本序列T1加權(quán)像（T1WI）T2加權(quán)像（T2WI）T2壓水像（FLAIR）ADC圖及DWI磁共振血管成像（MRA）磁敏感成像（SWI）磁共振波普分析（MRS）核磁共振成像的基本序列T1加權(quán)像（T1WI）搞清楚T1、T2T1加權(quán)序列搞清楚T1、T2T1加權(quán)序列搞清楚T1、T2T2加權(quán)序列搞清楚T1、T2T2加權(quán)序列帶你入門T1加權(quán)：腦白質(zhì)信號高于灰質(zhì)，腦脊液呈低信號顱骨內(nèi)外板低信號，板障高信號肌肉中等信號，皮下脂肪高信號腦白質(zhì)腦灰質(zhì)帶你入門T1加權(quán)：腦白質(zhì)腦灰質(zhì)帶你入門T2加權(quán)：白質(zhì)信號低于灰質(zhì)，腦脊液呈高信號顱骨內(nèi)外板低信號，板障高信號肌肉中等信號，皮下脂肪高信號腦白質(zhì)腦灰質(zhì)帶你入門T2加權(quán)：腦白質(zhì)腦灰質(zhì)帶你入門板障內(nèi)板蛛網(wǎng)膜下腔外板脂肪肌肉帶你入門板障內(nèi)板蛛網(wǎng)膜下腔外板脂肪肌肉帶你入門板障內(nèi)板脂肪蛛網(wǎng)膜下腔肌肉外板帶你入門板障內(nèi)板脂肪蛛網(wǎng)膜下腔肌肉外板T1、T2小結(jié)T1加權(quán)：腦脊液是黑色的，正常腦是灰白的；適合觀察大腦組織結(jié)構(gòu)T2加權(quán)：腦脊液是白色的，正常腦組織是灰黑色的；適合看病灶T1、T2小結(jié)T1加權(quán)：腦脊液是黑色的，正常腦是灰白的；適合T1WI增強隨著MRI應(yīng)用的深入，注意到很多病變MRI平掃并不能顯示病變組織與正常組織的對比，通過增強掃描，常規(guī)劑量順磁性造影劑縮短T1，病變組織呈高信號，容易發(fā)現(xiàn)病變目前臨床廣泛應(yīng)用的是稀土元素釓(Gd+3)與二乙稀五胺乙酸的螯合物------Gadolinium-DTPA（Gd-DTPA)，是一種順磁性物質(zhì)，可用于全身各個臟器增強掃描低劑量縮短組織的T1值；高劑量縮短組織的T2值。一般利用前者，表現(xiàn)為有增強的組織信號“變白”。增強代表的意義腦組織：血腦屏障的破壞其他組織：血供豐富。T1WI增強隨著MRI應(yīng)用的深入，注意到很多病變MRI平掃并T1WI增強T1WI平掃T1WI增強掃描增強后血管腦組織出現(xiàn)強化T1WI增強T1WI平掃T1WI增強掃描增強后血管腦組織出現(xiàn)T1WI增強T1WI平掃T1WI增強掃描T1WI增強T1WI平掃T1WI增強掃描FLAIR（T2壓水像）T2壓水像：T2壓水像，即T2的基礎(chǔ)上，把水（腦脊液）抑制（去）掉，以排除腦脊液對病變的干擾（遮蓋）。FLAIR（T2壓水像）T2壓水像：FLAIR（T2壓水像）T2IWIT2抑水FLAIR（T2壓水像）T2IWIT2抑水FLAIR（T2壓水像）T2抑水T2IWIFLAIR（T2壓水像）T2抑水T2IWIADC圖及DWIDWI：彌散加權(quán)成像（Diffusion-weightedimaging，DWI）ADC圖：又叫表觀彌散系數(shù)（ApparentDiffusionCoefficient，ADC）ADC圖及DWIDWI：彌散加權(quán)成像（Diffusion-wADC圖及DWI什么是Diffusion？（彌散、擴散）ADC圖及DWI什么是Diffusion？（彌散、擴散）ADC圖及DWIADC圖及DWIADC圖及DWI彌散（Diffusion）是描述水和其他小分子隨機熱運動（布朗運動）的術(shù)語。宏觀看，水分子的凈移動可通過表觀彌散系數(shù)（ADC）描述ADC圖及DWI彌散（Diffusion）是描述水和其他小分ADC圖及DWIDWI：彌散加權(quán)成像（Diffusion-weighted）水分子擴散加權(quán)成像（DWI）技術(shù)是目前檢出細(xì)胞毒性水腫最敏感的方法。細(xì)胞毒性水腫：由于細(xì)胞外水進入細(xì)胞內(nèi)，而細(xì)胞內(nèi)的水分子受細(xì)胞膜等結(jié)構(gòu)的束縛，擴散運動明顯受限細(xì)胞毒性水腫：在DWI由于水分子擴散受限，其信號衰減明顯少于正常腦組織，因而呈現(xiàn)高信號，ADC值明顯降低ADC圖及DWIDWI：彌散加權(quán)成像（Diffusion-wADC圖及DWI在DWI由于水分子擴散受限，其信號衰減明顯少于正常腦組織，因而呈現(xiàn)高信號，ADC值明顯降低ADC圖及DWI在DWI由于水分子擴散受限，其信號衰減明顯少ADC圖及DWI在DWI由于水分子擴散受限，其信號衰減明顯少于正常腦組織，因而呈現(xiàn)高信號，ADC值明顯降低ADC圖及DWI在DWI由于水分子擴散受限，其信號衰減明顯少正常腦組織各序列表現(xiàn)軸位T1加權(quán)像軸位T2加權(quán)像軸位T2壓水像軸位DWI像正常腦組織各序列表現(xiàn)軸位T1加權(quán)像軸位T2加權(quán)像軸位T2壓水腦梗死腦組織各序列表現(xiàn)軸位T1低信號軸位T2高信號軸位T2壓水像軸位DWI高信號腦梗死腦組織各序列表現(xiàn)軸位T1低信號軸位T2高信號軸位T2壓信號長短的認(rèn)識長T1：弱信號（理解為：到達高值需要的時間長——黑）長T2：強信號（理解為：降到低值需要的時間長——白）短T1：強信號——白短T2：弱信號——黑長T1為黑色，短T1為白色長T2為白色，短T2為黑色或者灰白信號長短的認(rèn)識長T1：弱信號（理解為：到達高值需要的時間長—信號長短的認(rèn)識長T1長T2短T1短T2信號長短的認(rèn)識長T1長T2短T1短T2磁共振血管成像（MRA）磁共振血管成像：是指利用血液流動的磁共振成像特點，基于GE（梯度回波）序列，對血管和血流信號特征顯示的一種無創(chuàng)造影技術(shù)。磁共振血管成像（MRA）磁共振血管成像：是指利用血液流動的磁磁共振血管成像（MRA）一種為不用經(jīng)靜脈注射對比劑，利用血液流動與靜止的血管壁及周圍組織形成對比而直接顯示血管；常用方法有時間飛躍TOF（Timeofflight）質(zhì)子相位對比（PC）黑血法另一種方法對比增強磁共振血管成像（ContrastenhancedMRangiography）（CE-MRA），為高壓注射器注入對比增強劑（釓制劑）Gd-DTPA。磁共振血管成像（MRA）一種為不用經(jīng)靜脈注射對比劑，利用血液磁共振血管成像（MRA）左椎A(chǔ)右椎A(chǔ)小腦前下A小腦前下A基地A小腦上A小腦上A大腦后A大腦中A大腦前A磁共振血管成像（MRA）左椎A(chǔ)右椎A(chǔ)小腦前下A小腦前下A基地磁共振血管成像（MRA）磁共振血管成像（MRA）磁共振血管成像（MRA）磁共振血管成像（MRA）磁敏感成像（SWI）磁敏感加權(quán)成像（SusceptibilityWeightedImaging，SWI）。利用不同組織間磁敏感度的差異產(chǎn)生圖像對比SWI采用完全速度補償，三維，射頻脈沖擾相，高分辨率，3D梯度回波掃描由E.M.Haacke博士及其團隊開發(fā)，2002年在美國獲得技術(shù)專利磁敏感成像（SWI）磁敏感加權(quán)成像（Susceptibili磁敏感成像（SWI）磁敏感效應(yīng)較強的物質(zhì)：主要包括去氧血紅蛋白、正鐵血紅蛋白、含鐵血黃素、鐵沉積（鐵蛋白）以及鈣沉積等，引起空間相位的改變，這些物質(zhì)在SWI圖像上呈顯著的低信號改變磁敏感成像（SWI）磁敏感效應(yīng)較強的物質(zhì)：磁敏感成像（SWI）

原始數(shù)據(jù)有兩組，同時得到強度圖像（Magnitudeimage）和相位圖像（Phaseimage）

在強度圖像的后處理中使用相位蒙掩（phasemask）技術(shù)提高對磁敏感效應(yīng)物質(zhì)的顯示，使其在SWI圖像相位對比明顯增強磁敏感成像（SWI）原始數(shù)據(jù)有兩組，同時得到強度圖像（Ma磁敏感成像（SWI）磁矩圖像相位圖像SWI圖像相位蒙片圖像相位過濾圖像磁敏感成像（SWI）磁矩圖像相位圖像SWI圖像相位蒙片圖像相磁敏感成像（SWI）小靜脈及微靜脈磁敏感成像（SWI）小靜脈及微靜脈磁敏感成像（SWI）海綿狀血管瘤磁敏感成像（SWI）海綿狀血管瘤磁敏感成像（SWI）腦微出血磁敏感成像（SWI）腦微出血磁敏感成像（SWI）腦血管淀粉樣變性磁敏感成像（SWI）腦血管淀粉樣變性磁共振波普分析（MRS）磁共振波普分析（magneticresonancespectrum，MRS）是典型的分子成像技術(shù)，在分子水平直接反應(yīng)代謝變化并用波普和影像表現(xiàn)出來。MRS為目前唯一能無創(chuàng)性觀察活體組織代謝及生化變化的技術(shù)磁共振波普分析（MRS）磁共振波普分析（magnetic磁共振波普分析（MRS）中樞神經(jīng)系統(tǒng)MRS磁共振波普分析（MRS）中樞神經(jīng)系統(tǒng)MRS磁共振波普分析（MRS）縱軸代表物質(zhì)的含量橫軸代表物質(zhì)共振時的位置，單位為ppm（百萬分之幾）（N-乙酰天門冬氨酸2.02ppm）肌酸3.05ppm脂質(zhì)1.3ppmLip肌酸4.5ppm膽堿3.20ppm肌醇3.8ppm磁共振波普分析（MRS）縱軸代表橫軸代表物質(zhì)共振時的位置，磁共振波普分析（MRS）常見代謝產(chǎn)物及共振峰NAA：N-乙酰天門冬氨酸，神經(jīng)元活動的標(biāo)志位于：2.02ppmCreatine：Cr肌酸，腦組織能量代謝的提示物，峰度相對穩(wěn)定，常作為波譜分析時的參照物位于：3.05ppmCholine：Cho膽堿，細(xì)胞膜合成的標(biāo)志位于：3.20ppmLipid：脂質(zhì)，細(xì)胞壞死提示物位于：0.9-1.3ppmLactate：乳酸，無氧代謝的標(biāo)志位于：1.33-1.35ppmGlutamate：Glx谷氨酰氨，腦組織缺血缺氧及肝性腦病時增加位于：2.1-2.4ppm

mI：肌醇代表細(xì)胞膜穩(wěn)定性判斷腫瘤級別位于：3.8ppm磁共振波普分析（MRS）常見代謝產(chǎn)物及共振峰NAA：N-乙磁共振波普分析（MRS）N-乙酰基天門冬氨酸（NAA）正常腦組織1HMRS中的第一大峰，位于2.02-2.05ppm與蛋白質(zhì)和脂肪合成，維持細(xì)胞內(nèi)陽離子濃度以及鉀、鈉、鈣等陽離子通過細(xì)胞和維持神經(jīng)膜的興奮性有關(guān)僅存在于神經(jīng)元內(nèi)，而不會出現(xiàn)于膠質(zhì)細(xì)胞，是神經(jīng)元密度和生存的標(biāo)志含量多少反映神經(jīng)元的功能狀況，降低的程度反映了其受損的大小磁共振波普分析（MRS）N-乙?；扉T冬氨酸（NAA）磁共振波普分析（MRS）肌酸（Creatine）正常腦組織1HMRS中的第二大峰，位于3.03ppm附近，有時在3.94ppm處可見其附加峰（PCr）此代謝物是腦細(xì)胞能量依賴系統(tǒng)的標(biāo)志能量代謝的提示物，在低代謝狀態(tài)下增加，在高代謝狀態(tài)下減低峰值一般較穩(wěn)定，常作為其它代謝物信號強度的參照物。磁共振波普分析（MRS）肌酸（Creatine）磁共振波普分析（MRS）膽堿（