血小板抗體檢測臨床應(yīng)用(婦產(chǎn)科篇1107版)課件

血小板抗體檢測的臨床應(yīng)用(婦產(chǎn)科篇)

市場部蘇凱2016.11.0713血小板免疫學(xué)血小板抗體與早期流產(chǎn)關(guān)系新生兒免疫性血小板減少4婦產(chǎn)科開展的意義及項(xiàng)目優(yōu)勢22一、血小板免疫學(xué)血小板生成過程骨髓干細(xì)胞多功能祖細(xì)胞巨核祖細(xì)胞巨核細(xì)胞幼巨核細(xì)胞血小板胞質(zhì)塊脫落血小板功能

促進(jìn)止血和加速凝血1

維持血管內(nèi)皮細(xì)胞的完整性

2

免疫功能3血小板抗原自身抗原同種異體抗原藥物誘導(dǎo)性抗原血小板抗原同種抗原同種異體抗原HLA-Ⅰ類抗原（HLA-A、HLA-B抗原和少量HLA-C抗原），無HLA-Ⅱ類抗原；HLA-Ⅰ類分子為血小板的固有蛋白，少量從血漿中吸附。部分為血小板的固有蛋白，另一部分從血漿中吸附；血小板上的ABH抗原個(gè)體之間表達(dá)不同，5%-10%的非O型個(gè)體為A抗原或B抗原的高表達(dá)者。血小板特異性抗原，主要存在于血小板膜的糖蛋白（Glycoprotein,

GP）分子上，也少量存在于血管內(nèi)皮細(xì)胞、結(jié)締組織細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞。同種異體抗原HLA抗原

ABH抗原HPA抗原血小板血型與臨床--同種異體抗原血小板輸血妊娠骨髓移植致敏血小板并引起破壞抗供者血小板抗體抗父親血小板抗體抗供者血小板抗體出血/紫癜流產(chǎn)/死胎移植排斥血小板抗體與早期流產(chǎn)的關(guān)系妊娠免疫的血小板同種異體抗體陽性的發(fā)生率有早期流產(chǎn)史者顯著高于正常孕婦，而且血小板抗體與流產(chǎn)胎次擬成正比關(guān)系。

近年來研究發(fā)現(xiàn)母嬰間血型不合導(dǎo)致的同種抗體免疫因素是造成不明原因流產(chǎn)的主要因素之一，母嬰間紅細(xì)胞血型抗體不合是導(dǎo)致晚期習(xí)慣性流產(chǎn)的主要原因，而母嬰間血小板血型不合的血小板同種抗體（包括血小板特異性抗體和HLA抗體）是導(dǎo)致早期流產(chǎn)的主要原因。研究論文血小板血型抗體與反復(fù)流產(chǎn)關(guān)系的研究.覃小青,申衛(wèi)東,焦偉,朱春麗.廣西醫(yī)學(xué)2005年10月,第27卷,第10期.

通過對1228名正常孕婦及62名有早期流產(chǎn)史患者進(jìn)行血小板同種抗體的篩選和調(diào)查。結(jié)果在1228名正常孕婦中，檢出血小板抗體陽性45例(3.66％)，62名有早期流產(chǎn)史的患者，檢出13例(20.96％)，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析血小板血型抗體與早期流產(chǎn)有顯著相關(guān)性。通過對299名復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的患者血漿中HLA抗體和GPIIb／IIIa抗體進(jìn)行檢測，結(jié)果檢測的299例RSA患者中，IgG抗體陽性26例，陽性率8.69％。26例IgG抗體陽性患者中，25例HLA抗體呈陽性。HLA-I類抗體陽性占5.02％，HLA-II類抗體陽性占1.33％，HLA-I+II類抗體陽性占2.0l％;在26例RSA患者中，GPIIb／IIIa抗體陽性4例(占15.38％),其中GPⅡb／IIIa陽性和HLA抗體均陽性3例(占l1.54％)，GPⅡb／IIIa抗體單獨(dú)陽性1例(占3.85％)。研究論文復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者HLA及血小板特異性糖蛋白抗體GPIIb／IIIa表達(dá)的初步研究.尹愛華,鄧晶,吳菁,徐秀章,夏文杰,丁浩強(qiáng),陳揚(yáng)凱,葉欣.中國免疫學(xué)雜志,2012年第28卷.三、新生兒免疫性血小板減少新生兒同種異體免疫血小板減少癥（NAIT）

NAIT是新生兒重度血小板減少癥最常見原因，由于胎兒血小板表面表達(dá)的抗原既有父親的，也有母親的，這種表達(dá)同種異體抗原的血小板通過胎盤屏障進(jìn)入母親體內(nèi)，刺激母體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對同種異體抗原的血小板抗體，這種血小板抗體再通過胎盤屏障進(jìn)入胎兒體內(nèi)，致敏胎兒血小板，激活胎兒免疫系統(tǒng)發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，使胎兒血小板減少引起相應(yīng)的病癥，從目前文獻(xiàn)報(bào)道顯示，該疾病的發(fā)病率為1/800～1500，而新生兒溶血病的發(fā)病率為1/1700,故NAIT發(fā)病率高于新生兒溶血病。

胎兒宮內(nèi)死亡或顱內(nèi)出血（ICH）可能早在14-16周妊娠時(shí)發(fā)生；而在妊娠30周之前，胎兒因NAIT導(dǎo)致的ICH發(fā)生的概率為10%?；加蠳AIT的新生兒產(chǎn)后患有ICH的概率為10%~20%，其中有10%的死亡率。研究者發(fā)現(xiàn)，患有ICH的新生兒常伴有神經(jīng)功能損傷。

與新生兒溶血病不同的是，NAIT可能會出現(xiàn)在第一次妊娠，且在以后的妊娠中血小板抗體陽性率為100%，患有NAIT的概率非常高，且血小板減少癥的程度更嚴(yán)重。

因此，NAIT是一種嚴(yán)重的甚至可能危及生命的疾病。發(fā)病機(jī)理SimonaCONSTANTINESCU,VladZAMFIRESCU,Prof.RaduVLADAREANU.

FetalandNeonatalAlloimmuneThrombocytopenia.Maedica(Buchar)2012December;7(4):372–376.NAIT--常規(guī)檢測1.

血小板數(shù)量檢查

血小板減少的嬰兒通常在出生72h內(nèi)血小板的量較低。然而一些中度NAIT因不會有這些出血癥狀而被忽略。

2.血小板抗體檢測在不能排除FNAIT的可能時(shí)，需要對母體中的抗體進(jìn)行檢測，必要的時(shí)候可以進(jìn)行抗體鑒定，可以用于血小板抗體檢測及交叉配型。3.基因檢測在隨后的妊娠的家族性復(fù)發(fā)率取決于父親的基因型。若為純合子顯性的父親，在后續(xù)妊娠中復(fù)發(fā)率接近100%，雜合子的父親，復(fù)發(fā)率接近50%。因此，有NAIT病史的母親，其后代是非常危險(xiǎn)的。不管父親是純合子還是雜合子，檢測的是胎兒的基因，現(xiàn)在胎兒的HPA-1a基因配型可采取母體血漿中胎兒游離的DNA。NAIT的治療--產(chǎn)前管理靜脈注射用人免疫球蛋白（IVIG）

許多研究中心用IVIG治療HPA-1a免疫的孕婦，在瑞典，治療HPA-1a免疫的孕婦用量為0.5~1.0g/kg/周，新西蘭為2g/kg/周，在妊娠12周開始使用。

2.糖皮質(zhì)激素治療

許多治療方案中同時(shí)使用IVIG和糖皮質(zhì)激素，研究發(fā)現(xiàn)IVIG和糖皮質(zhì)激素一起的治療效果高于單獨(dú)使用IVIG。3.

剖腹產(chǎn)

在分娩時(shí)選擇性剖宮產(chǎn)可能有助于防止腦出血發(fā)生。4.

血小板輸注

在一些情況，IVIG的作用是不可預(yù)測的，因此需要每周進(jìn)行宮內(nèi)血小板輸注。然而在子宮內(nèi)的血小板輸注是一種侵入性的過程，有胎兒損失的風(fēng)險(xiǎn)，尤其是對低血小板計(jì)數(shù)的胎兒。如果出血性疾病是由血管損傷造成的，那么輸血小板是不起作用的。胎兒血小板輸注可能需要重新評估，以更好地平衡這種治療的風(fēng)險(xiǎn)和有效性。治療方案四、婦產(chǎn)科開展的意義及項(xiàng)目優(yōu)勢試驗(yàn)流程結(jié)果解釋可疑陽性，要對該患者給予風(fēng)險(xiǎn)提示，告知下次妊娠可能會導(dǎo)致血小板抗體強(qiáng)度增強(qiáng)，從而引起相關(guān)疾病?？山ㄗh該患者推遲懷孕的時(shí)間并以中醫(yī)調(diào)理為主。血小板抗體陽性，引起患者流產(chǎn)、死胎、不孕不育、NAIT等相應(yīng)疾病的風(fēng)險(xiǎn)極大。建議臨床要采取干預(yù)和治療措施，如注射丙球、糖皮質(zhì)激素等。血小板抗體陰性，可排除由血小板抗體引起相關(guān)疾病的可能。臨床意義三階段：孕前，孕期，產(chǎn)后一、育齡婦女孕前血小板抗體篩查對孕期流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)做出評估

對于有不良孕產(chǎn)史、反復(fù)流產(chǎn)史、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)史、不孕不育史、多次妊娠史、高齡產(chǎn)婦、需借助輔助生殖措施懷孕的婦女以及有自身免疫性疾病史的育齡婦女皆建議在孕前及孕期檢測其體內(nèi)血小板抗體狀況，檢測患者血清和血漿中血小板抗體的水平，對其孕期流產(chǎn)、死胎風(fēng)險(xiǎn)做出評估，從而提高優(yōu)生優(yōu)育的水平。二、產(chǎn)檢（尤其針對高齡、二胎產(chǎn)婦）

1.孕早期檢測

由于胎兒和母親血小板不相容所產(chǎn)生的同種抗體在14孕周即可致胎兒血小板的破壞，建議孕12-14周檢測孕婦體內(nèi)血小板抗體的水平，如陽性則提示臨床醫(yī)生胎兒有流產(chǎn)和死胎的風(fēng)險(xiǎn)。2.孕晚期檢測

在胎兒出生前再檢測一次孕婦體內(nèi)血小板抗體的水平，如陽性則提示臨