藥理學復習題

藥理學復習題一、名詞解釋.藥理學：研究藥物與機體之間相互作用規(guī)律的學科。.副作用：在治療劑量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用，與藥物的選擇性高低有關(guān)系。.治療指數(shù)：TI=LD50/ED50,治療指數(shù)越大，藥物越安全。.血漿半衰期（tl/2）：指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。.灰嬰綜合癥：新生兒、早產(chǎn)兒應(yīng)用氯霉素劑量過大，可發(fā)生循環(huán)衰竭、腹脹、嘔吐、進行性皮膚蒼白等，稱灰嬰綜合癥。.首劑效應(yīng)：部分病人首次應(yīng)用哌唑嗪后出現(xiàn)暈厥、心悸、意識消失等，稱為“首劑效應(yīng)”.抗菌譜： 抗菌藥物的抗菌范圍。.化療指數(shù)：即藥物對動物的半數(shù)致死量與病原體感染動物的半數(shù)有效量之比。.消毒防腐藥：是指能迅速殺滅或抑制病原微生物生長繁殖，起到預防、治療疾病及防止物質(zhì)腐敗的一類化學物質(zhì)。.二重感染：長期使用廣譜抗生素，抑制或殺滅了敏感菌，而耐藥菌卻趁機生長繁殖，引起另外一種致病菌的感染。.抗生素：由某些微生物產(chǎn)生的具有抑制或殺滅其他微生物作用的一類物質(zhì)。.細胞周期特異性藥：僅能殺滅某一增殖期的腫瘤細胞，選擇性相對較高。二、填空題：（每空0.5分，共計20分。）.研究藥物對機體作用規(guī)律的科學叫做 藥效 學，研究機體對藥物影響的叫做藥動學。.藥物作用的二重性是指 防治作用和 不良反應(yīng)。.藥物的不良反應(yīng)主要包括副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、超敏反應(yīng)、藥物依賴性和 后遺效應(yīng) 等。.藥物的體內(nèi)過程包括吸收、 分布、代謝和排泄。.藥物的消除有兩種類型： 恒量消除 和恒比消除，大多數(shù)藥物的消除方式是恒比消除。.聯(lián)合用藥的結(jié)果可能是藥物原有作用的增加，稱為協(xié)同，也可能是藥物原有作用減弱，稱為拮抗。.長期連續(xù)用藥可引起機體對藥物的依賴性，包括軀體依賴性 和心理依賴性。.傳出神經(jīng)末梢釋放的主要遞質(zhì)是去甲腎上腺素 和乙酰膽堿 。.有機磷酸酯類輕度中毒可出現(xiàn)M樣癥狀；中度中毒出現(xiàn)M+N樣癥狀；重度中毒還可出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng) 癥狀。.阿托品對眼睛的作用是擴瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹，阿托品用于搶救有機磷酸酯類農(nóng)藥中毒時，對肌肉震顫幾乎無效，這是因為阿托品對N受體無作用 。.常用的人工冬眠合劑由—異丙嗪、—氯丙嗪_、—哌替啶組成。.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是 地西泮。.鎮(zhèn)咳藥根據(jù)作用部位不同，可分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥 兩類.平喘藥分為—腎上腺素受體激動藥、—茶堿類、__M膽堿受體阻斷藥、—腎上腺皮質(zhì)激素、—肥大細胞膜穩(wěn)定藥五大類。.糖皮質(zhì)激素的四抗作用是一抗炎—、—抗毒―、—抗休克―、—抗免疫―。.胃酸分泌抑制藥有—質(zhì)子泵抑制藥―、—H2受體阻斷藥、__胃泌素受體阻斷藥、__M受體阻斷藥。.抗菌藥物的作用機制為抑制細菌細胞壁的合成、_影響包漿膜的通透性—、—影響葉酸的代謝、—抑制蛋白質(zhì)的合成、—抑制核酸的合成。.p—內(nèi)酰胺類抗生素主要包括青霉素類和一頭抱類兩種。.青霉素的主要不良反應(yīng)有 過敏反應(yīng)和毒性反應(yīng)。.氨基糖昔類抗生素的不良反應(yīng)有 耳毒性、腎毒性、—神經(jīng)肌肉阻滯作用—和―過敏反應(yīng)。.氯霉素的主要不良反應(yīng)為 抑制骨髓造血功能—和灰嬰綜合癥.我國目前列為第一線的抗結(jié)核藥有—異煙肼、―利福平―、―乙胺丁醇___、―吡嗪酰胺、—鏈霉素。.氯喹作用用途主要有三個方面抗瘧、抗阿米巴、免疫抑制 。.常用的抗腫瘤藥物不良反應(yīng)有―骨髓抑制—、—肝腎損害、—消化道反應(yīng)—和—免疫抑制―。.腫瘤復發(fā)的根源是—G0期細胞進入增殖周期，G0期對藥物的敏感性低，是腫瘤化療的主要障礙。.對穩(wěn)定型心絞痛宜選用—硝酸甘油,變異型心絞痛宜選用—硝苯地平―，伴有高血壓或心律失常的心絞痛宜選用—普萘洛爾—。.常用的抗高血壓藥有五類，分別為—利尿病 ACEI及血管緊張素H受體阻斷藥—、—p受體阻斷藥 和一鈣拮抗藥_。三、問答題：.簡述抗幽門螺桿菌的藥物。(1)、抗生素阿莫西林、克拉霉素等。(2)、人工合成的抗菌藥物甲硝唑等。(3)、枸櫞酸鉍鉀，一般和抗生素聯(lián)合運用。(4)、奧美拉唑，和抗生素聯(lián)合運用具有協(xié)同作用。.比較阿司匹林與氯丙嗪對體溫影響的不同。(1)、從降溫特點來看：氯丙嗪配以物理降溫，無論對正常者還是發(fā)熱的病人都有降溫作用；阿司匹林只降低發(fā)熱者的體溫，對正常體溫無影響，不受物理降溫的影響。(2)、從降溫機制來看：氯丙嗪直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈；阿司匹林通過抑制PG的合成，使體溫調(diào)定點恢復到正常的水平，通過增加散熱降低體溫。(3)、從臨床應(yīng)用來看：氯丙嗪用于人工冬眠和低溫麻醉；阿司匹林用于發(fā)熱患者的退熱。.簡述癌癥疼痛的“三級止痛階梯療法”。(1)輕度疼痛的患者應(yīng)主要選用解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥。如：阿司匹林、布洛芬等。(2)中度疼痛的患者應(yīng)選用阿片藥。如：可待因、布桂嗪、曲馬朵、強痛定等。(3)劇烈疼痛的患者應(yīng)選用強阿片類藥。如；嗎啡、哌替啶、二氫埃托啡等。此外，在用藥過程中應(yīng)選擇口服給藥途徑，注意按時按量給藥。.簡述硝酸酯類與普萘洛爾聯(lián)合應(yīng)用的抗心絞痛作用基礎(chǔ)。兩藥聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同作用，硝酸酯類可通過擴張小動脈和小靜脈，減少回心血量，心室容積縮小，室壁張力及外用阻力下降，心肌耗氧量減少。普萘洛爾通過抑制心肌收縮力，減慢心率，降低心肌耗氧量，故可產(chǎn)生協(xié)同作用。但硝酸酯類有反射性引起心率加快的缺點，普萘洛爾有引起心室增大和射血時間延長的不足。兩藥聯(lián)合用藥又可相互取長補短，普萘洛爾可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快;而硝酸甘油要縮小普萘洛爾引起的心室容積擴大和射血時間延長。所以，聯(lián)合應(yīng)用可達到消除各自不良反應(yīng)并協(xié)同降低心肌耗氧量，增強抗心絞痛作用的目的。四、選擇題.藥物效應(yīng)動力學（藥效學）研究的內(nèi)容是：A.藥物的臨床效果B.藥物在體內(nèi)的過程C.藥物對機體的作用及其作用機理D.影響藥物療效的因素E.藥物的作用機理.藥動學研究的是A.藥物在體內(nèi)的變化B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律C藥物作用的動能來源D.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運、生物轉(zhuǎn)化及血藥濃度隨時間變化的規(guī)律.副作用的產(chǎn)生是由于A.病人的特異性體質(zhì)B.病人的肝腎功能不良C.病人的遺傳變異D,藥物作用的選擇性低E.藥物的安全范圍小.阿托品用于解除胃腸痙攣引起的口干，稱為藥物的A.毒性反應(yīng)B,副作用C.治療作用D.變態(tài)反應(yīng)E.后遺效應(yīng).下列哪種不良反應(yīng)與劑量無關(guān)A.副作用 B.超敏反應(yīng) C.毒性反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.停藥反應(yīng).藥物的半數(shù)致死量（LD50）為A.殺死半數(shù)病原微生物的劑量B,引起半數(shù)動物死亡的劑量C.致死劑量的一半D.使半數(shù)動物產(chǎn)生毒性的劑量.藥物的治療指數(shù)是指A.ED50與LD50的比值b.ld50與ED50的比值C.LD50與ED50的差D.ED95與LD5的比值E.LD5與ED95的比值物的LD50越大則其A.毒性越大 B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E治療指數(shù)越高.藥物與受體結(jié)合后，激動或阻斷受體取決于藥物的A.親和力 B.內(nèi)在活性C.效應(yīng)強度D.脂溶性E.解離常數(shù).有首關(guān)消除的給藥途徑是A.直腸給藥 B.舌下給藥C.靜脈給藥 D.噴霧給藥E口腔給藥.藥物進入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官 B.在肝臟代謝C.在腎臟排泄 D.儲存在脂肪E.與血漿蛋白結(jié)合.誘導肝藥酶的藥物是A.阿司匹林 B.多巴胺C.去甲腎上腺素D.苯巴比妥E.阿托品.弱酸性藥物在堿性尿液中A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快C解離多，再吸收多，排泄快D.解離少，再吸收少，排泄快.苯巴比妥過量中毒為了加速其排泄，可以A.堿化尿液，加大解離度，增加腎小管再吸收B.堿化尿液，減小解離度，增加腎小管再吸收C.堿化尿液，加大解離度，減少腎小管再吸收D.酸化尿液，加大解離度，減少腎小管再吸收E.酸化尿液，減小解離度，增加腎小管再吸收.按一級動力學消除的藥物其t1/2A.隨用藥劑量而變B.隨給藥途徑而變C.隨血漿濃度而變D.隨給藥次數(shù)而變E.固定不變.當每隔一個半衰期給藥一次時，為使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度，常采用A.首次給予維持劑量B.首次給予加倍劑量C.增加給藥次數(shù)D.縮短給藥間隔E.增加每次給藥劑量.某藥的半衰期為8小時，若每隔8小時給藥一次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是A.20小時B.40小時C.80小時D.60小時E.100小時.代謝藥物的主要器官是A.腸粘膜 B.血液C.肌肉 D.腎E,肝.機體對藥物的反應(yīng)性降低稱為A.耐藥性B.耐受性C.依賴性D.成癮性E.競爭性.最常用的給藥途徑是A.靜脈注射B.霧化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服.乙酰膽堿主要的滅活方式是A.被水解酶破壞B.被單胺氧化酶破壞C.被膽堿酯酶水解D.被重新攝取入神經(jīng)末梢內(nèi)E.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞.有關(guān)B受體效應(yīng)的描述正確的是A.心臟收縮加強與支氣管擴張，均屬B1效應(yīng)B.心臟收縮加強與支氣管擴張，均屬B2效應(yīng)C.血管與支氣管平滑肌擴張，均屬￡2效應(yīng)23.M受體激動的效應(yīng)不包括：A.瞳孔縮小B.膀胱收縮C.唾液分泌增加D.血管舒張E.心臟興奮.毛果蕓香堿對眼的作用是A.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B.擴瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D.擴瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣.毛果蕓香堿縮瞳作用的機制是A.阻斷M受體，使瞳孔括約肌松弛B,激動M受體，使瞳孔括約肌收縮C.激動a受體，使瞳孔擴大肌收縮D.阻斷a受體，使瞳孔擴大肌松弛.新斯的明對哪一種肌肉的興奮作用最強A.胃腸道平滑肌B.膀胱平滑肌C.骨骼肌D.支氣管平滑肌E.子宮平滑肌.毒扁豆堿可用于治療A.重癥肌無力B.肌松藥過量中毒C.青光眼D.陣發(fā)性室上性心動過速E.有機磷農(nóng)藥中毒28.有機磷酸酯類中毒的機制是A.增加膽堿能神經(jīng)張力，促使乙酰膽堿釋放B.抑制膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿水解減少C.抑制膽堿能神經(jīng)末梢對乙酰膽堿的重攝取.有機磷酸酯類急性中毒解救時，可迅速改善M樣癥狀的藥物是A.碘解磷定B.哌替啶C.阿托品 D.氨茶堿E.呋塞米.阿托品用作全身麻醉前給藥的目的是A.增強麻醉效果B,減少呼吸道腺體的分泌C.預防心動過速D.中樞鎮(zhèn)靜作用E.解除微血管痙攣.阿托品抗休克的主要機制是A.加快心率，增加心輸出量B.解除血管痙攣，改善微循環(huán)C.擴張支氣管，降低氣道阻力D.興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E.收縮血管，升高血壓.阿托品禁用于A.胃腸痙攣B/心動過緩C.感染性休克D.全身麻醉前給藥E.前列腺肥大.阿托品對哪種內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯A.子宮平滑肌B.膽管、輸尿管平滑肌C.支氣管平滑肌D.血管平滑肌E.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌.治療膽絞痛最好選用A.嗎啡B.阿托品C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.氯丙嗪十哌替咤.搶救心臟停搏的主要藥物是A.麻黃堿B,腎上腺素C.間羥胺D.去甲腎上腺素E.可樂定.治療過敏性休克的首選藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.撲爾敏C.阿托品D.去甲腎上腺素E.腎上腺素.關(guān)于多巴胺和去甲腎上腺素的敘述錯誤的是A.都是擬交感藥B.都有心臟興奮作用C.都有升壓作用D.都有舒張腎血管的作用E.都能激動a受體.B2受體激動藥的主要效應(yīng)是A.支氣管平滑肌擴張B.心臟興奮C.骨骼肌血管收縮D.促進糖原合成E.瞳孔縮小.少尿或無尿的休克患者應(yīng)禁用A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.多巴胺 D.阿托品E.去甲腎上腺素.能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是A.多巴胺丁胺B,酚妥拉明C.琥珀膽堿 D.普萘洛爾E.間羥胺.先用a受體阻斷劑再用腎上腺素，則血壓變化為A.升壓作用基本不變B.升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用C.升壓作用加強D.升壓作用減弱E.取消升壓作用.治療外周血管痙攣性疾病宜選用A0受體阻斷劑B0受體激動劑C.a受體阻斷劑D.a受體激動劑E.N受體阻斷藥.B受體阻斷藥的適應(yīng)證不包括A.心律失常B.心絞痛C.甲狀腺功能亢進D.高血壓 E.支氣管哮喘.浸潤麻醉時，在局麻藥中加入少量腎上腺素的目的是A.減少吸收中毒，延長局麻時間B.抗過敏C.預防心臟驟停D.預防術(shù)中低血壓E.用于止血.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉時合用麻黃堿的目的是A.預防麻醉時出現(xiàn)低血壓B.延長局麻時間C.縮短起效時間D.防止中樞抑制E.防止過敏反應(yīng).丁卡因最常用于A.浸潤麻醉B.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉C.傳導麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥共同的作用機制是A.抑制白三烯生成 B.抑制中樞阿片受體 C.抑制PG的合成D.直接抑制中樞 E.抑制TXA2生成.癲癇大發(fā)作的首選藥是A苯妥英鈉 B乙琥胺C丙戊酸鈉D地西泮E撲米酮.嗎啡中毒最主要的體征是A.循環(huán)衰竭B.瞳孔縮小C.惡心、嘔吐D.中樞興奮E.血壓降低.嗎啡急性中毒死亡的主要原因是

A.心源性哮喘B.瞳孔縮小C.呼吸麻痹D.血壓降低E.顱內(nèi)壓升高.有關(guān)氯丙嗪對體溫的影響敘述錯誤的是A.對體溫調(diào)節(jié)的影響與環(huán)境溫度有關(guān) B.對體溫調(diào)節(jié)中樞有很強的抑制作用 C.只使發(fā)熱者體溫降低 D.在高溫環(huán)境中使體溫升高 E.在低溫環(huán)境中使體溫降低.治療氯丙嗪過量引起的低血壓應(yīng)選用A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C麻黃堿D.異丙腎上腺素 E.腎上腺素加異丙腎上腺素.嗎啡鎮(zhèn)痛作用的機制是A.阻斷中樞阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞前列腺素的合成D.抑制外周前列腺素的合成E.增加中樞前列腺素的合成54.心源性哮喘可選用A.腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.嗎啡D.多巴胺E.硝苯地平.一種抗菌藥物的臨床價值，主要用哪項指標來衡量？A.抗菌譜 B.抗菌活性 C.最低抑菌濃度D.最低殺菌濃度E.化療指數(shù).青霉素對大多數(shù)革蘭氏陰性桿菌無效，此現(xiàn)象是：A.天然耐藥性 B.獲得耐藥性 C.交叉耐藥性 D.多藥耐藥性 E.以上都是.青霉素最常見的不良反應(yīng)是：A.心臟毒性B.肝臟損壞 C.過敏反應(yīng) D.骨髓抑制 E.胃腸道反應(yīng).18歲女性患亞急性細菌性心內(nèi)膜炎，用下列何組藥最好？A.鏈霉素+四環(huán)素 B.青霉素+鏈霉素 C.氯霉素+紅霉素 D.卡那霉素+慶大霉素E.頭抱睡嗪+慶大霉素.克拉霉素是下列哪種酶的抑制劑?A.二氫葉酸還原酶B.二氫碟酸合成酶 C.DNA回旋酶 D.胞壁粘肽合成酶 E.0內(nèi)酰胺酶.紅霉素是下列哪種細菌感染的首選藥？A.溶血鏈球菌 B.金黃色葡萄球菌 C.軍團菌 D.沙眼衣原體 E.大腸桿菌61.金黃色葡萄球菌引起的急性骨髓炎最宜選用：A.紅霉素 B.萬古霉素 C.克林霉素 D.阿奇霉素 E.交沙霉素.鼠疫和兔熱病的治療首（）？A.鏈霉素 B.鼠疫和兔熱病的治療首（）？A.鏈霉素 B.慶大霉素E.新霉素.抗菌作用最強的四環(huán)素類藥物：A.四環(huán)素 B.土霉素E.地美環(huán)素C.阿米卡星C.多西環(huán)素D.妥布霉素D.米諾環(huán)素.特別適用于腎外感染伴腎衰竭患者的藥物是：A.四環(huán)素 B.土霉素 C.多西環(huán)素 D.米諾環(huán)素E.地美環(huán)素.體外抗菌活性最強的常用喹諾酮類藥物是：A.諾氟沙星 B.依諾沙星 C.環(huán)丙沙星 D.氧氟沙星E.諾美沙星.治療傷寒、副傷寒的首選藥是:A.四環(huán)素類B.氯霉素A.四環(huán)素類B.氯霉素C.青霉素類D.氟喹諾酮類E.大環(huán)內(nèi)脂類.禁用于妊娠婦女和小兒的藥物是A.頭抱菌素類 B.氟喹諾酮類 C.大環(huán)內(nèi)酯類 D.維生素類E.青霉素類.磺胺類藥物通過抑制下列哪種酶起作用A.一碳基團轉(zhuǎn)移酶B.二氫葉酸還原酶 C.二氫葉酸合成酶 D.B-內(nèi)酰胺酶E.DNA回旋酶69.以下不符合氟唾諾酮類藥物特性的是A.口服吸收良好B.抗菌活性強C.抗菌譜廣口.不良反應(yīng)少E.血漿蛋白結(jié)合率高70.對纖維化結(jié)核病灶中的結(jié)核菌有殺滅作用的藥物是A.對氨基水楊酸 B.異煙肼 C.鏈霉素D.慶大霉素 E.乙胺丁醇.一線抗結(jié)核藥不包括A.利福平 B.異煙朋C.吡嗪酰胺D.鏈霉素E.乙硫異煙肼.肝功能不全應(yīng)避免或慎用的藥物是A.頭抱菌素類 B.四環(huán)霉素 C.氨基糖昔類D.青霉素類E.以上都不是.為了控制急性阿米巴痢疾，并達到根治目的，應(yīng)采用何種給藥方案A.氯唾+鹵化唾啉類 B.氯唾+甲硝唑 C.氯唾+二氯尼特D.甲硝嗖+鹵化喹咻類 E.二氯尼特+唾碘方.治療血吸蟲病首選A.毗喹酮 B.甲硝唑C.乙胺嗪D.恩波吡維胺 E.氯唾.沙丁胺醇治療哮喘的作用機制是A.激動B1受體B.激動￡2受體 C.阻斷B1受體D.阻斷B2受體E.阻斷M受體.可待因主要用于A.長期慢性咳嗽 B.多痰的咳嗽C.無痰劇烈的干咳 D.支氣管哮喘E.支氣管炎癥.非選擇性地激動B腎上腺素受體的平喘藥是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.多巴胺D.去氧腎上腺素 E.沙丁胺醇.刺激胃粘膜，反射性引起呼吸道腺體分泌的藥物是A.氯化銨 B.乙酰半胱氨酸C.澳己新D.胰蛋白酶 E.脫氧核糖核酸酶.色甘酸鈉的平喘作用的機制是A.激動支氣管平滑肌上的B受體 B.直接舒張支氣管平滑肌 C.抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌內(nèi)cAMP含量D.抑制過敏介質(zhì)釋放 E.阻斷支氣管平滑肌上的M受體.預防過敏性哮喘最好選用A.布地縮松 B.氨茶堿C.色甘酸鈉 D.腎上腺素 E.沙丁胺醇.B2受體激動藥霧化吸入的目的A.減少心血系統(tǒng)不良反應(yīng) B.減少用藥劑量 C.延長維持時間 D.避免消化液的破壞E.減少耐藥性.異丙基阿托品的藥物理作用機制是D.阻斷M受體C.防治細菌感染、E.人工合成的化A.激動BD.阻斷M受體C.防治細菌感染、E.人工合成的化E.阻斷腺苷受體.化療藥物是指A.治療各種疾病的化學藥物 B.專門治療惡性腫瘤的化學藥物寄生蟲病和惡性腫瘤的化學藥D.防治病原體引起感染的化學藥物學藥物.嗎啡中毒時拮抗呼吸抑制的藥物是A.尼莫地平B.納洛酮C.腎上腺素D.曲馬多E.噴他佐辛.嗎啡禁用于分娩止痛的原因是A.易產(chǎn)生依賴性 B.在新生兒體內(nèi)蓄積 C.抑制呼吸、延長產(chǎn)程D.鎮(zhèn)痛效果差 E.擴張腦血管，升高顱內(nèi)壓.可作為嗎啡成癮者脫毒治療的替代藥物是A.美普他酚 B.美沙酮C.納洛酮D.阿法羅定 E.四氫帕馬汀.久用可引起系統(tǒng)性紅斑狼瘡樣綜合征的抗心律失常藥是A.苯妥英鈉B.普魯卡因胺 C.普萘洛爾D?奎尼丁E.氟卡尼.兼有抗癲癇作用的抗心律失常藥物是A.利多卡因B?奎尼丁C.普萘洛爾D?普魯卡因胺E.苯妥英鈉.ACEI抑制藥逆轉(zhuǎn)重構(gòu)肥厚的機制是A.抑制Na+-K+-ATP酶B.減少血管緊張素H的形成C.抑制磷酸二酯酶 D.促進Ca2+內(nèi)流 E.阻斷B受體.洛伐他汀的降脂機制為A.抑制磷酸二酯酶 B.抑制HMG-CoA還原酶活性C.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 D.激活3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶E.以上均不是.為避免哌唑嗪的“首劑現(xiàn)象”，可采取的措施是A.空腹服用 B.低鈉飲食 C.首次劑量減半D.舌下含用 E.首次劑量加倍.高血壓合并痛風者不宜用A.阿替洛爾B.依那普利C.硝苯地平D,氫氯噻嗪 E.伊貝沙坦.高血壓合并消化性潰瘍者不宜選用A.氯沙坦B.可樂定 C.肼屈嗪D.利舍平E.哌唑嗪.對高血壓伴有心絞痛的患者宜選用A.氫氯睡嗪B.普蔡洛爾 C.哌唑嗪 D.肼屈嗪 E.可樂定.硝普鈉主要用于A.高血壓危象B.中度高血壓C.輕度高血壓D.腎型高血壓E.原發(fā)性高血壓.促進鐵的吸收因素有A.磷酸鹽B.碳酸鹽 C.四環(huán)素D.VitCE.抗酸藥.維生素B12主要用于治療A.慢性失血性貧血 B.缺鐵性貧血 C.腫瘤放化療后的貧血D.惡性貧血 E.地中海貧血.口服鐵劑最常見不良反應(yīng)是A.高血壓 B.出血反應(yīng) C.胃腸道刺激 D.過敏反應(yīng) E.嗜睡B型題A.影響葉酸代謝B.抑制核酸合成 C.抑制細菌細胞壁的合成 D.抑制蛋白質(zhì)合成的全過程 E.影響胞漿膜的通透性TOC\o"1-5"\h\z.磺胺的抗菌機制是 A.多粘菌素B的抗菌