高中化學(xué)2011屆高考模擬試題分類匯編：-烴的衍生物(上)

【2011·石景山一模】13．新型解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥撲炎痛的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于撲炎痛的敘述正確的是A．該物質(zhì)的分子式為C17H16NO5B．該物質(zhì)的核磁共振氫譜上共有9個(gè)峰C．該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀D．該物質(zhì)在酸性條件下水解最終可以得到4種物質(zhì)13.B【2011·石景山一模】26．（6分）在下列化合物中⑴適于制作塑料食品盒的單體是，聚合反應(yīng)方程式為；⑵適于配制不銹鋼鍋柄的單體是_________，聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________；⑶可制造合成纖維織物的單體是_________，它的聚合反應(yīng)的方程式是________。26．(6分，每空1分)（1）CH2=CH2;（2）;（3）；【2011·石景山一?！?7．（14分）Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′(烴基烯基醚)R－CH2CHO+R′OH烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176，分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下請(qǐng)回答下列問題：⑴A的分子式為；⑵B的名稱是；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：；⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、。⑸寫出由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：⑹請(qǐng)寫出你所寫出的流程圖中最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式。27．(14分，前三空各1分，流程圖3分，其余每空2分)(1)C12H16O(2)正丙醇或1—丙醇(3)(4)⑸(6)【2011·西城一?！?0．已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。 A．水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)

B．加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)

D．加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)10.A【2011·西城一模】24．（14分）某研究小組設(shè)計(jì)用含氯的有機(jī)物A合成棉織物免燙抗皺整理劑M的路線如下（部分反應(yīng)試劑和條件未注明）：已知：①E的分子式為C5H8O4，能發(fā)生水解反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示E分子內(nèi)有2種不同環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為3︰1。（1）A分子中的含氧官能團(tuán)的名稱是。（2）D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（3）A→B反應(yīng)所需的試劑是。（4）G→H反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（5）已知1molE與2molJ反應(yīng)生成1molM，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（6）E的同分異構(gòu)體有下列性質(zhì)：①能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2；②能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則該同分異構(gòu)體共有種，其中任意1種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（7）J可合成高分子化合物，該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。【2011·巢湖一檢】8．某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列敘述不正確的是A．1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應(yīng)B．該有機(jī)物能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色C．該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D．該有機(jī)物在一定條件下，能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)8.C【2011·巢湖一檢】17．（10分）工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料合成聚氯乙烯（PVC）。已知次氯酸能跟乙烯發(fā)生加成反應(yīng)：CH2=CH2+HOCl→CH2（OH）CH2Cl。以乙烯為原料制取PVC等產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。試回答下列問題：⑴寫出有機(jī)物B和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B，G；⑵⑤、⑦的反應(yīng)類型分別是，；⑶寫出D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，；⑷寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式；⑸寫出C與D按物質(zhì)的量之比為1︰2反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式。17．（10分）（1）CH2=CHCl（2）加成氧化（3）HCOOCH3lCH2（OH）CHO（以上每空1分）（4）2CH3CH2OH+O22CH3CH2H+2H2O（5）CH2(OH)CH2(OH)+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O（以上每題2分）【2011·朝陽一?！?．下列敘述正確的是A．用濃溴水除去苯中的苯酚B．用核磁共振氫譜鑒別1—丙醇和2—丙醇C．不慎將苯酚溶液沾到皮膚上，立即用稀NaOH溶液清洗D．苯與酸性KMnO4溶液混合振蕩、靜置分層，下層液體為無色4.B【2011·朝陽一?！?5．羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法正確的是A．該反應(yīng)是加成反應(yīng)B．苯酚和羥基扁桃酸是同系物C．乙醛酸與H2在熱的鎳催化下反應(yīng)生成乙二醇D．1mol羥基扁桃酸能與3molNaOH反應(yīng)15.A【2011·朝陽一?！?7．某有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為90。將9.0gA完全燃燒的產(chǎn)物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g。A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，且2分子A之間脫水可生成六元環(huán)化合物。有關(guān)A的說法正確的是A．分子式是C3H8O3B．A催化氧化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．0.1molA與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生2.24LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）D．A在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物是17.C【2011·朝陽一模】24．（16分）高分子材料M在光聚合物和金屬涂料方面有重要用途。磷酸的結(jié)構(gòu)M磷酸的結(jié)構(gòu)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式M可以用丙烯為原料，通過如下圖所示的路線合成：一定條件一定條件（1）A中兩種官能團(tuán)的名稱是和。（2）注明反應(yīng)類型。C→甲基丙烯酸：，E→M：。（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①D→C3H8O2：。②生成E：。（4）A→B的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）寫出與甲基丙烯酸具有相同官能團(tuán)的所有同分異構(gòu)體（包括順反異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（6）請(qǐng)用合成路線流程圖表示A→丙烯酸（CH2＝CHCOOH）的合成線路，并注明反應(yīng)條件。提示：①氧化羥基的條件足以氧化有機(jī)分子中的碳碳雙鍵；②合成過程中無機(jī)試劑任選；③合成路線流程圖示例如下：24．（16分）（1）碳碳雙鍵羥基（2）消去反應(yīng)加聚反應(yīng)（3）一定條件一定條件（4）BrCH2CH2CH2OH（5）（6）五、本題共15分【2011·撫順六校一?！坑袡C(jī)物A是烴，有機(jī)物B易溶于水，且1molB能與足量的鈉反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H211.2L，但不與NaHCO3溶液反應(yīng)。已知A通過如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（有關(guān)反應(yīng)條件已略去）制得化學(xué)式為C4H8O2的酯E，且當(dāng)D→E時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量增加28請(qǐng)回答下列問題：請(qǐng)回答下列問題：1、A的名稱，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為g/L。2、A的官能團(tuán)名稱，B的官能團(tuán)名稱。3、反應(yīng)①的反應(yīng)類型為，反應(yīng)③的反應(yīng)類型為。4、4.4gC物質(zhì)完全燃燒消耗mol氧氣。5、完成化學(xué)方程式：（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）反應(yīng)②。反應(yīng)③。五、本題共15分1、乙烯（2分）；CH2=CH2（2分）；1.25（2分）2、碳碳雙鍵（1分，答“雙鍵”不給分）；羥基（1分）3、加成反應(yīng)（1分）；取代（或酯化）反應(yīng)（1分）4、0.25（1分）【2011·溫州模擬】12、綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于綠原酸判斷正確的是（） A．分子中所有的碳原子均可能在同一平面內(nèi)B．1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗2．5molBr2C．1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOHD．綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)12、C【2011·溫州模擬】22、（14分）已知：（苯胺，易被氧化）。甲苯是一種重要的有機(jī)化工原料，可用來合成多種重要的有機(jī)物。以甲苯為初始原料合成阿司匹林等有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）如下。請(qǐng)回答下列問題：（1）甲苯的1H核磁共振譜圖中有個(gè)特征峰。（2）中間產(chǎn)物D與目標(biāo)產(chǎn)物Y的關(guān)系是。（3）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，E。（4）寫出所加試劑或反應(yīng)條件：反應(yīng)⑤。（5）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。（6）寫出阿司匹林與足量的NaOH(aq)反應(yīng)的化學(xué)方程式：。22、（14分）（1）4（2分）（2）同分異構(gòu)體（1分）—NO2（3）CH2Cl，COOH（—NO2CH2ClCOOH（4）NaOH的水溶液，加熱；（1分）（5）（3分）【2011·錦州模擬】23．【化學(xué)——選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）已知A、B、C、D、E、F六種有機(jī)物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，E分子中有三種不同的氫原子，且其個(gè)數(shù)比為6：1：1，F(xiàn)能使Br2的CCl4溶液褪色。請(qǐng)回答下列問題：（1）C和E的官能團(tuán)名稱：C，E。（2）由F生成高聚物的化學(xué)方程式。（3）六種有機(jī)物中能跟Na反應(yīng)的是（填字母）。（4）由A生成B和C的化學(xué)反應(yīng)方程式為。（5）D在一定條件下生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為。23．【化學(xué)——選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)（1）羥基（2分）；羧基（2分）（2）（3分）（3）C、E（2分）（4）（3分）（5）（3分）【2011·南通一調(diào)】12．依托孕烯是一種激素類藥物，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)依托孕烯的說法正確的是A．依托孕烯的分子式為C21H28O2B．依托孕烯能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．lmol依托孕烯最多能與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D．依托孕烯能發(fā)生氧化、還原、消去、水解等反應(yīng)12.C【2011·南通一調(diào)】19．(14分)X（）是合成某種手術(shù)用粘合劑的單體，X的合成路線如下：R－CH＝O＋R’R－CH＝O＋R’CHCHORCH－CHCHOR－CH＝CCHOOH－△HOHR’R’已知：請(qǐng)回答下列問題：⑴由單體X合成所得高分子粘合劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是▲。⑵物質(zhì)C中所含官能團(tuán)的名稱是▲。⑶寫出由A→B的反應(yīng)方程式：▲。⑷C→D、D→E的反應(yīng)順序能否顛倒并說明理由▲。⑸C→D、A+F→G的反應(yīng)類型依次為▲、▲反應(yīng)。⑹F的同分異構(gòu)體中，屬于酯類且含有“－C≡C－”結(jié)構(gòu)，除了CH3COOC≡CH、HCOOC≡CCH3外，還有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為▲、▲。19.⑴⑵碳碳雙鍵、醛基⑶2CH3CH2OH＋O2Cu△2CH3CHO＋2H2Cu△⑷不能顛倒，碳碳雙鍵會(huì)被氧化⑸加成取代⑹CH≡CCOOCH3、HCOOCH2C（每空2分，共14分）【2011·三明聯(lián)考】30、【有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（9分）用芳香烴A為原料合成G的路線如下：其中D分子苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈，該分子在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物只有一種，D與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀。（1）化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，化合物E中的官能團(tuán)有（填名稱）；（2）①B→C的反應(yīng)類型是，②F→G的化學(xué)方程式為；（3）寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；①分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈；②一定條件下，1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng)，生成4mol銀單質(zhì)。30、【有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（9分）（1）（2分），羧基、羥基（共2分，各1分）（2）取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）（1分）（2分）（3）（2分）【2011·長(zhǎng)寧模擬】3.下列有機(jī)物命名正確的是A.2-甲基-3-丁炔B.2-甲基-1-丙醇C.2—甲基丁烷D.二氯丙烷3. C【2011·長(zhǎng)寧模擬】28.有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C和D三種物質(zhì)。

（1）B中的含氧官能團(tuán)名稱是

、

。

（2）A→B的反應(yīng)類型是

；A～D中互為同分異構(gòu)體的是

。

（3）由A生成C的化學(xué)方程式是

。

（4）C在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是

。28.(每小題2分，共8分)（1）醛基、羧基

（2）氧化反應(yīng)；CD（3）+H2O（寫170oC扣1分，條件最多扣1分）

（4）n【2011·長(zhǎng)寧模擬】29.以下幾種物質(zhì)是常用香精的主要成分（1）鑒別百里香酚和蘇合香醇可采用的試劑為

；

（2）蘇合香醇能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型有

；（填序號(hào)）

A．加成反應(yīng)

B．消去反應(yīng)

C．加聚反應(yīng)

D．縮聚反應(yīng)

（3）寫出符合下列條件的風(fēng)信子醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

；（任寫一種）

a．含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈

b．與新制氫氧化銅懸濁液共熱無磚紅色沉淀

（4）已知醛在一定條件下可以兩分子加成：由枯茗醛合成兔耳草醛的路線如下：①寫出有機(jī)物A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

、。

②寫出有機(jī)物C→兔耳草醛的化學(xué)方程式

。 29、(每空2分，共12分)（1）FeCl3溶液或濃溴水（2）A、B（4）①②

【2011·蘇州四市二調(diào)】9．央視焦點(diǎn)訪談節(jié)目在2010年10月報(bào)道，俗稱“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會(huì)損傷肝臟，還能致癌?！耙坏蜗恪钡姆肿咏Y(jié)構(gòu)如右下圖所示，下列說法正確的是A．該有機(jī)物的分子式為C7H8O3B．1mol該有機(jī)物最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成、氧化和還原反應(yīng)D．該有機(jī)物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)9．AC【2011·蘇州四市二調(diào)】19．（14分）紫草寧具有多種生物活性，能抗菌、消炎、抗腫瘤等。合成紫草寧的部分工藝流程如下：（1）紫草寧中的含氧官能團(tuán)的名稱是▲，它含有▲個(gè)手性碳原子。（2）反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別是▲、▲。（3）A中含有萘環(huán)結(jié)構(gòu)，Ｍ與A互為同分異構(gòu)體，且符合下列條件：（a）M也含有萘環(huán)結(jié)構(gòu)，且環(huán)上的一氯取代物只有一種；（b）1molM能與足量的金屬鈉反應(yīng)生成2molH2；（c）M不能與Na2CO3溶液反應(yīng)。則M可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為▲（任寫一種）。（4）B能發(fā)生消去反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為▲。（5）結(jié)合題給信息，寫出由苯、乙酰氯（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖）制備聚苯乙烯的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：19．共14分。（1）羥基、羰基（每個(gè)1分，共2分）1（2分）（2）取代反應(yīng)（1分）加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）（1分）或或（3）（2分）（（2分）（4）（5）【2011·濰坊三縣質(zhì)檢】8.下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是 A．一定條件下，Cl2與甲苯可發(fā)生取代反應(yīng) B．苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，則碳酸的酸性比苯酚弱 C．乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2OD．光照下2，2—二甲基丙烷與Br2反應(yīng)其一溴取代物只有一種8.B【2011·濰坊三縣質(zhì)檢】16.心酮胺是治療冠心病的藥物。它具有如下結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：下列關(guān)于心酮胺的描述，錯(cuò)誤的是A.可以在催化劑作用下和溴反應(yīng)B.可以在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)C.能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.可以和濃硫酸與濃硝酸的混合液反應(yīng)16.B【2011·廈門質(zhì)檢】6．某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖，下列判斷錯(cuò)誤的是 （） A．X可以發(fā)生加聚反應(yīng) C．Z與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體 B．Y能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣 D．W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOC2H56.C【2011·鹽城一調(diào)】9．異秦皮啶具有鎮(zhèn)靜安神抗腫瘤功效，秦皮素具有抗痢疾桿菌功效。它們?cè)谝欢l件下可發(fā)生轉(zhuǎn)化，如圖所示。有關(guān)說法正確的是A．異秦皮啶與秦皮素互為同系物B．異秦皮啶分子式為C11H10O5C．鑒別異秦皮啶與秦皮素可用FeCl3溶液D．1mol秦皮素最多可與3molNaOH反應(yīng)9．B【2011·鹽城一調(diào)】19．（14分）β-拉帕醌(β-lapachone)是一種抗癌新藥，合成路線如下：KK2Cr2O7（1）已知X的分子式為C5H9Cl，則X的結(jié)構(gòu)式為：▲ 。（2）反應(yīng)類型A→B▲ 。（3）上述反應(yīng)中，原子利用率達(dá)100%的是▲ （選填：“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”）。（4）D→E發(fā)生的是取代反應(yīng)，還有一種副產(chǎn)物與E互為同分異構(gòu)體，且屬于醚類，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：▲ 。（5）化合物B的同分異構(gòu)體很多，滿足下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有▲ 種（不包括立體異構(gòu)）。①屬于苯的衍生物 ②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基③分子中含有一個(gè)手性碳原子 ④分子中有一個(gè)醛基和一個(gè)羧基（6）已知：雙烯合成反應(yīng)：，試由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯為原料（無機(jī)試劑及催化劑任用）合成高分子。提示：合成路線流程圖示例如下：19．（14分）（1）(CH3)2C=CHCH2Cl（2分（2）氧化反應(yīng)（2分）（3）E→F（2分）（4）（2分）（5）9（2分）（6）（4分）【2011·浙江五校一次聯(lián)考】24.(7分)研究表明，火災(zāi)中絕大多數(shù)人的第一死因并非高溫烘烤或火燒，而是慌亂奔跑時(shí)吸入煙霧中毒。且起火的建筑裝修越豪華，這一點(diǎn)越明顯。聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料，失火時(shí)聚氯乙烯在不同的溫度下，發(fā)生一系列復(fù)雜的化學(xué)變化，產(chǎn)生大量有害氣體，其過程大體如下：請(qǐng)回答下列問題：(1)火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體，其化學(xué)成分主要是，你認(rèn)為其中含量最大的為，在火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)，為防止氣體中毒的防護(hù)措施是；（2）工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料經(jīng)下列各步合成PVC：一定條件③一定條件③一定條件②一定條件①乙烯甲乙PVC乙是PVC的單體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)①、③的化學(xué)方程式分別為、。（3）聚氯乙烯可以制成保鮮膜，化學(xué)工作者十分關(guān)注聚氯乙烯（PVC）保鮮膜的安全問題。PVC保鮮膜的安全隱患主要來自于塑料中殘留的PVC單體以及不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的增塑劑DEHA。鄰苯二甲酸辛酯（DOP）是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中允許使用的增塑劑之一，鄰苯二甲酸酐（）是制造DOP的原料，它跟過量的甲醇反應(yīng)能得到另一種增塑劑DMP（分子式為C10H10O4），DMP屬于芳香酸酯，寫出制取DMP的反應(yīng)方程式：。24.(7分)（1）HCl、、CO；HCl，用濕毛巾捂口鼻，彎腰呼吸，快速逃離現(xiàn)場(chǎng)。（2）CH2=CHCl，CH2=CH2+Cl2CH2Cl-CH2Cl，CH2Cl-CH2ClCH2=CHCl+HCl（3）+2CH3CH2OH+H2O【2011·鎮(zhèn)江期末】9．洋薊素是一種新結(jié)構(gòu)類型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物，其結(jié)構(gòu)如下圖所示，有關(guān)洋薊素的說法正確的是A．1mol洋薊素最多可與6molBr2反應(yīng)B．結(jié)構(gòu)中有2個(gè)手性碳原子C．一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)D．1mol洋薊素最多可與9molNaOH反應(yīng)９．Ｃ【2011·鎮(zhèn)江期末】20．（14分）分子式為C8H10有機(jī)物A與氯氣反應(yīng)生成產(chǎn)物有多種，產(chǎn)物之一B可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化合成聚酯類高分子材料，其合成路線如下：已知：①同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮：②物質(zhì)C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）AB的反應(yīng)類型是。（2）由B生成C的化學(xué)方程式為；（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D有多種同分異構(gòu)體，其中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有______種，寫出其中的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。無水乙醇（4）格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛，可用于鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得。設(shè)R為烴基，已知：無水乙醇R—X+MgR—MgX（格氏試劑）利用C物質(zhì)和格氏試劑可合成另一種高分子化合物。（合成路線流程圖示例：）20．（14分）（1）取代反應(yīng)（2分）（2）（2分）（3）（2分）3（2分）（2分）（4）【2011·鄭州一檢】7．新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素c具有明顯的抗衰老作用，但易被空氣氧化。某課外小組利用碘滴定法測(cè)某橙汁中維生素C的含量，其化學(xué)方程式如下： 下列說法正確的是 （） A．上述反應(yīng)為取代反應(yīng) B．維生素C的分子式為C6H10O6 C．維生素C在酸性條件下水解只得到1種產(chǎn)物 D．滴定時(shí)碘水應(yīng)放在堿式滴定管中７．Ｃ【2011·保定調(diào)研】29．（18分）芳香酯類化合物A、B互為同分異構(gòu)體，均含C、H、O三種元素。相同狀況下，A、B蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是97，分子中C、H愿子個(gè)數(shù)相同，且C、H原子個(gè)數(shù)之和是氧原子數(shù)的5倍。（1）A的分子式是。已知：各有機(jī)物間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系其中C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)經(jīng)連續(xù)氧化可生成C；C與D是相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同類有機(jī)物。（2）E中所含官能團(tuán)的名稱是。完全燃燒時(shí)，1molD與1mol下列的耗氧量相同（填字母代號(hào)）。a．C3H6O3b．C3H8Oc．C2H4d．C2H6O2（3）寫出水楊酸與小蘇打反應(yīng)的化學(xué)方程式是。寫出C與F反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（4）同時(shí)符臺(tái)下列要求的同分異構(gòu)體有種。①與A互為同分異構(gòu)體②能發(fā)生水解反應(yīng)③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。且苯環(huán)上的一氯代物只有1種?！?011·東城一?！?4．對(duì)羥基扁桃酸是農(nóng)藥、藥物、香料合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得。 下列有關(guān)說法不正確的是 （） A．上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100% B．在核磁共振氫譜中對(duì)羥基扁桃酸應(yīng)該有6個(gè)吸收峰 C．對(duì)羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng) D．lmol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗3molNaOH１４．Ｄ【2011·東城一?！?3．（14分）上海世博會(huì)英國(guó)館——種子圣殿，由六萬多根透明的亞克力[其分子式是（C5H8O2）