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第第頁(yè)共12頁(yè)我院組織相關(guān)人員重點(diǎn)就全院藥品、醫(yī)療器械進(jìn)行了全面檢查,現(xiàn)將詳細(xì)狀況匯報(bào)如下:一、健全平安監(jiān)管體系、強(qiáng)化管理責(zé)任醫(yī)院成立了以院長(zhǎng)為組長(zhǎng),各科室主任為成員的平安管理組織,把藥品、醫(yī)療器械平安管理納入醫(yī)院工作重中之重。建立完善了一系列藥品、醫(yī)療器械相關(guān)制度,醫(yī)療器械不良事務(wù)監(jiān)督管理制度,醫(yī)療器械儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)用、維護(hù)制度等,以制度來(lái)保障醫(yī)院臨床工作的平安。二、建立藥品、器械平安檔案,嚴(yán)格管理制度制定管理制度,對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品、醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定,保證購(gòu)進(jìn)藥品、醫(yī)療器械的質(zhì)量和運(yùn)用平安,杜絕不合格藥品、醫(yī)療器械進(jìn)入醫(yī)院。保證入庫(kù)藥品、醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量,仔細(xì)執(zhí)行出入庫(kù)制度,確保醫(yī)療器械平安運(yùn)用。三、做好日常的維護(hù)保管工作加強(qiáng)儲(chǔ)存藥品器械的質(zhì)量管理,有專管人員做好藥品器械的日常維護(hù)工作。防止不合格藥品醫(yī)療器械進(jìn)入臨床,特制訂不良事故報(bào)告制度。如有藥品醫(yī)療器械不良事務(wù)發(fā)生,應(yīng)查清事發(fā)地點(diǎn),時(shí)間,不良反應(yīng)或不良事務(wù)基本狀況,并做好記錄,快速上報(bào)區(qū)藥監(jiān)局。四、為誠(chéng)信者創(chuàng)建良好的發(fā)展環(huán)境,對(duì)于失信行為予以懲戒加大行政、醫(yī)療問(wèn)責(zé)力度,加強(qiáng)法律、法規(guī)、業(yè)務(wù)技能、工作作風(fēng)、教化培訓(xùn),落實(shí)責(zé)任,平安治理。五、合法、規(guī)范、誠(chéng)信創(chuàng)建平安醫(yī)院樹立“平安第一”的意識(shí),增加醫(yī)院藥品器械平安項(xiàng)目檢查,剛好排查藥品醫(yī)療器械隱患,監(jiān)督頻次,鞏固醫(yī)院藥品醫(yī)療器械平安工作成果,營(yíng)造藥品器械的良好氛圍,將醫(yī)院辦成患者滿足,同行認(rèn)可,政府放心的好醫(yī)院。醫(yī)療器械企業(yè)的自查報(bào)告4依據(jù)XX縣食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于開(kāi)展鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村級(jí)衛(wèi)生室、個(gè)體診所藥品、醫(yī)療器械運(yùn)用平安專項(xiàng)整治的通知》,我院主動(dòng)參加協(xié)作,馬上組織成立自查小組,對(duì)全院的藥品、醫(yī)療器械的運(yùn)用狀況進(jìn)行全面摸查,現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下:一、職責(zé)管理我院已建立的管理制度包括:藥品藥械選購(gòu)驗(yàn)收制度;藥品藥械出入庫(kù)制度;藥品藥械保管和養(yǎng)護(hù)制度;醫(yī)護(hù)人員崗位責(zé)任制度;平安衛(wèi)生管理制度等。二、藥品藥械購(gòu)銷管理我院不存在從無(wú)資質(zhì)的單位、個(gè)人手中購(gòu)進(jìn)藥品、醫(yī)療器械的狀況;按規(guī)定驗(yàn)收并填寫真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄,查驗(yàn)、索取相關(guān)資料;不存在運(yùn)用過(guò)期失效藥品和醫(yī)療器械的狀況。藥庫(kù)管理我院藥庫(kù)平安衛(wèi)生、標(biāo)記醒目。藥庫(kù)分區(qū)顯明合理,做到藥品按劑型分類擺放,整齊有序。藥品按規(guī)定條件進(jìn)行儲(chǔ)存,做到了防塵、防潮、防熱、防蛀蟲、防盜等,配有放藥品的冷藏柜。有相應(yīng)的藥房藥品質(zhì)量管理制度及執(zhí)行狀況記錄。以上即為我院藥品、醫(yī)療器械平安運(yùn)用的現(xiàn)有狀況,在今后的工作中,我們將會(huì)進(jìn)一步完善。醫(yī)療器械企業(yè)的自查報(bào)告5我公司高度重視,于20xx年7月8日由公司質(zhì)量管理部組織公司相關(guān)崗位員工根據(jù)公告內(nèi)容結(jié)合公司實(shí)際逐條逐項(xiàng)仔細(xì)開(kāi)展了自查工作,現(xiàn)將自查狀況匯報(bào)如下:(一)從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售給不具有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者運(yùn)用單位的;醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)從不具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的。自查狀況:我公司購(gòu)銷渠道合法,嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)要求審核供貨單位和購(gòu)貨單位的合法資質(zhì),公司全部供貨單位和購(gòu)貨單位資質(zhì)合法,有效。(二)經(jīng)營(yíng)條件發(fā)生改變,不再符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求,未根據(jù)規(guī)定進(jìn)行整改的;擅自變更經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所或者庫(kù)房地址、擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍或者擅自設(shè)立庫(kù)房的。自查狀況:我公司嚴(yán)格根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求開(kāi)展經(jīng)營(yíng)工作,不存在擅自變更經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所或者庫(kù)房地址、擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍或者擅自設(shè)立庫(kù)房的違法行為。(三)供應(yīng)虛假資料或者實(shí)行其他欺瞞手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的;未辦理備案或者備案時(shí)供應(yīng)虛假資料的;偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》的。自查狀況:我公司慎重承諾:辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》所供應(yīng)資料真實(shí)、精確、完整,不存在偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的違法行為。(四)未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,或者《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿后未依法辦理持續(xù)、仍接著從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的。自查狀況:我公司《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期至20xx年9月27日,目前我公司正在主動(dòng)籌備換證工作。(五)經(jīng)營(yíng)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的其次類、第三類醫(yī)療器械的,特殊是進(jìn)口醫(yī)療器械境內(nèi)代理商經(jīng)營(yíng)無(wú)證產(chǎn)品的。自查狀況:我公司購(gòu)銷渠道合法,未超范圍經(jīng)營(yíng)。(六)經(jīng)營(yíng)不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械的;經(jīng)營(yíng)無(wú)合格證明文件、過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的。自查狀況:我公司按批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械;未經(jīng)營(yíng)無(wú)合格證明文件、過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械。(七)經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械的說(shuō)明書、標(biāo)簽不符合有關(guān)規(guī)定的;未根據(jù)醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽標(biāo)示要求運(yùn)輸、貯存醫(yī)療器械的,特殊是未對(duì)須要低溫、冷藏醫(yī)療器械進(jìn)行全鏈條冷鏈管理的。自查狀況:我公司經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械的說(shuō)明書、標(biāo)簽符合有關(guān)規(guī)定的;我公司不經(jīng)營(yíng)需冷藏醫(yī)療器械。(八)未按規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度的;從事其次類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度的。自查狀況:已按規(guī)定執(zhí)行醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)及銷售
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