神經系統(tǒng)疾病基本藥物臨床應用指南講解課件

神經系統(tǒng)疾病

基本藥物臨床應用指南遲兆富1文檔之家-/神經系統(tǒng)疾病

基本藥物臨床應用指南遲兆富1文檔之家-http面神經炎面神經炎即特發(fā)性面神經麻痹是因莖乳孔內面神經非特異性炎癥所致周圍性面癱。治療原則為改善局部血液，減輕面神經水腫，緩解神經受壓，促進神經功能恢復。2文檔之家-/面神經炎面神經炎即特發(fā)性面神經麻痹是因莖乳孔內面神經非特異性藥物治療1.糖皮質激素地塞米松10-20mg靜滴7-10天，潑尼松20-40mg/d，逐漸減量。2.B族維生素維生素B1100mg/d、維生素B120.5mg/d等。3.抗病毒阿昔洛韋0.2g口服，每天5次。4.一般治療氯霉素眼藥水滴眼等。3文檔之家-/藥物治療1.糖皮質激素地塞米松10-20mg靜滴7-多發(fā)性神經病多發(fā)性神經病，也稱末梢神經炎、周圍神經炎或多發(fā)性神經炎。是由各種原因所致的周圍神經病，包括遺傳性、感染后或變態(tài)反應性、中毒性、營養(yǎng)缺乏性、代謝性等原因。4文檔之家-/多發(fā)性神經病多發(fā)性神經病，也稱末梢神經炎、周圍神經炎或多發(fā)性臨床主要表現(xiàn)為四肢對稱性感覺障礙、下運動神經元性癱瘓和自主神經功能障礙。5文檔之家-/臨床主要表現(xiàn)為四肢對稱性感覺障礙、下運動神經元性癱瘓和自主神藥物治療1.病因治療根據(jù)不同病因采取不同治療方法。2.對癥治療（1）B族維生素維生素B1100mg、維生素B120.5mg，肌肉注射，一日1次（2）疼痛卡馬西平0.1g，一日2-3次；布洛芬0.2-0.3g，一日2-3次。3.一般治療康復鍛煉如理療、針灸、按摩等。6文檔之家-/藥物治療1.病因治療根據(jù)不同病因采取不同治療方法。6文檔短暫腦缺血發(fā)作短暫腦缺血發(fā)作（transientischemicattack,TIA)是指因腦血管病變引起的短暫性、局限性腦功能缺失或視網膜功能障礙，臨床癥狀一般持續(xù)10-20分鐘，多在1小時內緩解，最長不超過24小時，不遺留神經功能缺損癥狀，影像學檢查（CT、MRI）無責任病灶。7文檔之家-/短暫腦缺血發(fā)作短暫腦缺血發(fā)作（transientische藥物治療1.控制和去除危險因素（1）積極治療高血壓、糖尿病、高血脂等。（2）避免低灌注可能：補充血容量和防止低血壓。（3）治療心臟疾病如冠心病、心律失常和瓣膜病等。（4）建立健康生活習慣、合理運動、適度降低體重等。8文檔之家-/藥物治療1.控制和去除危險因素8文檔之家-http://sh2.急性期藥物治療（1）抗血小板藥物：阿司匹林150-300mg/d、氯吡格雷75mg/d。（2）抗凝藥：肝素、低分子肝素、華法林等。華法林初始劑量4.5-6.0mg，3天后根據(jù)凝血時間調整劑量使INR值達2-3。（3）降纖藥：巴曲酶、降纖酶等，首次劑量為10BU，之后隔日5BU，靜脈注射，共用3次。（4）鈣通道阻滯藥：尼莫地平20-30mg，一日3次。9文檔之家-/2.急性期藥物治療9文檔之家-http://shop636偏頭痛偏頭痛是一種原因不清、反復發(fā)作的單側或雙側頭痛為特征的疾病，常伴有惡心、嘔吐，對光或聲音刺激敏感，少數(shù)典型發(fā)作前可以出現(xiàn)各種視覺、感覺、運動等先兆，發(fā)作一次持續(xù)時間4-72小時。10文檔之家-/偏頭痛偏頭痛是一種原因不清、反復發(fā)作的單側或雙側頭痛為特征的藥物治療1.一般治療生活規(guī)律、避免誘發(fā)因素如含酪胺的食物、直接曬太陽等。2.發(fā)作期治療以鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜劑為主，如非甾體抗炎藥對乙酰氨基酚、布洛芬等或麥角類5-HT1受體非選擇性激動劑麥角胺咖啡因等。3.預防用藥氟桂利嗪、普萘洛爾、維拉帕米、阿米替林等。11文檔之家-/藥物治療1.一般治療生活規(guī)律、避免誘發(fā)因素如含酪胺的食物、2001年ILAE對癲癎

發(fā)作和癲癎綜合征分類的建議

12文檔之家-/2001年ILAE對癲癎

發(fā)作和癲癎綜合征分類的建議12文2背景

人們對癲癇認識的深入，推動了癲癇發(fā)作和癲癇綜合癥的分類。ILAE在1981年對癲癇發(fā)作進行了分類，1985年修訂。1989年對癲癇綜合癥進行了分類。近10余年，無論是在癲癇的基礎研究方面，還是在臨床研究中，都有了顯著的進展，80年代的分類顯示出了局限性。13文檔之家-/2背景1997年，ILAE成立了以JeromeEngelJr為主席的任務組（TaskForce），下設4個小組（Group），決定對癲癇發(fā)作和癲癇綜合癥分類進行回顧和修訂。新的分類標準目前已在Epilepsia2001June公布。14文檔之家-/背景1997年，ILAE成立了以JeromeEngel回顧（癲癇發(fā)作分類－1981）

部分性發(fā)作單純部分性：◆運動性◆感覺性

◆植物神經性◆精神性復雜部分性:◆開始為單純繼發(fā)意識喪失◆開始即意識喪失

部分性發(fā)作繼發(fā)性全面性：15文檔之家-/回顧（癲癇發(fā)作分類－1981）部分性發(fā)作15文檔之家-ht回顧（癲癇發(fā)作分類－1981）全身性發(fā)作◆強直-陣攣性發(fā)作

◆強直性發(fā)作

◆陣攣性發(fā)作

◆肌陣攣性發(fā)作

◆失神發(fā)作：典型失神非典型失神

◆失張力發(fā)作不能分類的癲癇發(fā)作（不適合或資料不全）16文檔之家-/回顧（癲癇發(fā)作分類－1981）全身性發(fā)作16文檔之家-htt

回顧（癲癇和癲癇綜合征－1989）1、部分性1、1特發(fā)性（與起病年齡相關）

◆中央－顳葉棘波型良性兒童癲癇

◆枕葉陣發(fā)放電型兒童癲癇

◆

原發(fā)性閱讀性癲癇1、2癥狀性有特殊表現(xiàn)形式者

◆

顳葉癲癇

◆

額葉癲癇

◆

頂葉癲癇

◆

枕葉癲癇

◆

兒童慢性進行性部分性連續(xù)性癲癇1、3隱源性

17文檔之家-/回顧（癲癇和癲癇綜合征－1989）17

回顧（癲癇和癲癇綜合征分類－1989）2全面性2、1原發(fā)性（與年齡相關，按年齡次序排列）

◆良性家族性新生兒驚厥◆良性新生兒驚厥

◆良性嬰兒肌陣攣性癲癇◆兒童型失神性癲癇

◆青少年型失神癲癇◆青少年型肌陣攣性癲癇

◆睡眠后大發(fā)作性癲癇◆其它全面性原發(fā)性癲癇

◆被特殊方式誘發(fā)的癲癇發(fā)作（反射性）18文檔之家-/回顧（癲癇和癲癇綜合征分類－1989）18文檔之

回顧（癲癇和癲癇綜合征－1989）2、2隱源性或癥狀性

◆West綜合征◆Lennox-Gastaut綜合征

◆肌陣攣－無動性發(fā)作的癲癇◆肌陣攣性失神發(fā)作癲癇2、3癥狀性

◆無特殊病因者：早期肌陣攣性腦病等。

◆有特異病因者：

◆發(fā)育畸形－Aicardi綜合征，巨腦回綜合征等。

◆先天性代謝障礙－苯丙酮尿癥，Lafora病等。

19文檔之家-/回顧（癲癇和癲癇綜合征－1989）1

回顧（癲癇和癲癇綜合征分類－1989）3未能區(qū)別為部分性和全面性的癲癇癥

3、1兼有全面性和部分性發(fā)作者

◆

新生兒發(fā)作

◆

嚴重嬰兒肌陣攣性癲癇

◆慢波睡眠期持續(xù)棘－慢波性癲癇

◆

Landau-Kleffner綜合征3、2其它未能肯定部分性和全面性發(fā)作

20文檔之家-/回顧（癲癇和癲癇綜合征分類－回顧（癲癇和癲癇綜合征分類－1989）4特殊綜合征

4、1與處境有關的癇性發(fā)作

◆高熱驚厥

◆與應激、內分泌變化、藥物、酒精或缺睡有直接關聯(lián)者

◆反射性癲癇4、2弧立的發(fā)作或弧立的發(fā)作狀態(tài)21文檔之家-/回顧（癲癇和癲癇綜合征分類－1989）4特殊綜合征21文

2001年國際癲癇分類的新建議

自限性發(fā)作持續(xù)性發(fā)作反射性發(fā)作22文檔之家-/2001年國際癲癇分類的新建議22文檔之

局灶性發(fā)作◆局灶性感覺性發(fā)作表現(xiàn)為簡單感覺癥狀表現(xiàn)為經歷性感覺癥狀◆局灶性運動性發(fā)作單純陣攣性運動發(fā)作不對稱性的強直樣運動發(fā)作典型的（顳葉）自動癥運動增多性自動癥局灶性負性肌陣攣抑制性運動發(fā)作

癲癇發(fā)作類型（一）23文檔之家-/局灶性發(fā)作癲癇發(fā)作類型（一）23文檔之家

癲癇發(fā)作類型（二）局灶性發(fā)作◆癡笑性發(fā)作◆偏側陣攣發(fā)作◆繼發(fā)為全面性發(fā)作◆局灶性癲癇綜合征中的反射性發(fā)作24文檔之家-/癲癇發(fā)作類型（二）24文檔之家-http://s

癲癇發(fā)作類型（三）

全面性發(fā)作l

強直-陣攣性發(fā)作l

陣攣性發(fā)作：沒有強直成分；有強直成分l

典型失神發(fā)作l

非典型失神發(fā)作l

肌陣攣性失神發(fā)作l

強直性發(fā)作l

痙攣l

肌陣攣發(fā)作l

眼瞼肌陣攣：不伴失神；伴失神l

肌陣攣失張力發(fā)作l

負性肌陣攣l

失張力發(fā)作l

全面性癲癇綜合征中的反射性發(fā)作25文檔之家-/癲癇發(fā)作類型（三）25文檔之家-http

持續(xù)性發(fā)作的分類（一）全面性癲癇持續(xù)狀態(tài)全面性癲癇強直－陣攣狀態(tài)陣攣性癲癇持續(xù)狀態(tài)失神性癲癇持續(xù)狀態(tài)強直性癲癇持續(xù)狀態(tài)肌陣攣性癲癇持續(xù)狀態(tài)

26文檔之家-/持續(xù)性發(fā)作的分類（一）26文

持續(xù)性發(fā)作的分類（二）局灶性癲癇持續(xù)狀態(tài)Kojevnilkov部分性持續(xù)癲癇持續(xù)性先兆邊緣性癲癇持續(xù)狀態(tài)偏側抽搐狀態(tài)伴偏側輕癱27文檔之家-/持續(xù)性發(fā)作的分類（二）27文檔之家-

癲癇及癲癇綜合癥分類（一)1、局灶性發(fā)作：1.1特發(fā)性嬰兒和兒童局灶性癲癇1.2家族性（常染色體顯性遺傳）局灶性癲癇●

良性嬰兒癲癇發(fā)作（非家族◆良性家族性新生兒癲癇發(fā)作性）●伴中央顳區(qū)棘波的良性兒童◆良性家族性嬰兒癲癇發(fā)作癲癇●良性早發(fā)性兒童枕葉癲癇◆常染色體顯性夜發(fā)性額葉癲癇（Panayiotopoulos型）◆家族性顳葉癲癇●遲發(fā)性兒童枕葉癲癇◆不同部位的家族性局灶癲癇（Gastaut型）

28文檔之家-/癲癇及癲癇綜合癥分類（一)28文

癲癇及癲癇綜合癥分類（二)

1.3癥狀性（或可能為癥狀性）局灶性癲癇l

邊緣葉癲癇伴海馬硬化的顳葉內側癲癇根據(jù)特定病因確定的顳葉內側癲癇根據(jù)部位和病因確定的其它類型l

新皮層癲癇Rasmussen綜合癥偏側抽搐-偏癱綜合癥表現(xiàn)根據(jù)部位和病因確定的其他的類型嬰兒早期游走性局灶性癲癇29文檔之家-/癲癇及癲癇綜合癥分類（二)29文檔之家-h

癲癇及癲癇綜合癥分類（三)2、全面性發(fā)作：2.1特發(fā)性全面性癲癇2.2癲癇性腦病●良性嬰兒肌陣攣性癲癇◆早發(fā)性肌陣攣性腦病●伴肌陣攣-猝倒發(fā)作的癲癇◆大田原（Ohtahara）綜合癥●兒童失神性癲癇◆West綜合癥●伴有肌陣攣失神的癲癇◆嬰兒嚴重肌陣攣癲癇●伴不同表型的特發(fā)性全面性癲癇◆非進行性腦病中的肌陣攣持續(xù)狀態(tài)青少年失神癲癇◆Lennox-Gastaut綜合癥青少年肌陣攣癲癇◆Lendan-Kleffner綜合癥僅有全面性強直陣攣性發(fā)作的癲癇◆慢波睡眠期持續(xù)棘－慢復合波●伴熱性癲癇發(fā)作的全面性癲癇的癲癇2.3進行性肌陣攣性癲癇見具體的疾病

30文檔之家-/癲癇及癲癇綜合癥分類（三)30文檔之家-h癲癇及癲癇綜合癥分類（四)3、反射性癲癇

4、可不診斷為癲癇的癲癇發(fā)作

l

特發(fā)性光敏感性枕葉癲癇◆良性新生兒癲癇發(fā)作l

其它視覺敏感性癲癇◆高熱癲癇發(fā)作l

原發(fā)性閱（朗）讀性癲癇◆反射性發(fā)作l

驚嚇性癲癇◆酒精戒斷性發(fā)作◆藥物或其它化學物質誘發(fā)的發(fā)作◆外傷后即刻或早發(fā)性發(fā)作

◆

單次發(fā)作或單次簇性發(fā)作◆極少反復的發(fā)作（Oligoepileps）31文檔之家-/癲癇及癲癇綜合癥分類（四)32001年分類修訂的五個方向發(fā)作期癥狀學癲癇發(fā)作類型（獨特的病理機制和解剖基礎）。與病因、治療、預后相關的診斷體。癲癇綜合征（可以確定為獨立的癲癇體征和癥狀的復合體。特殊病因的疾?。骋惶厥獾摹⒚鞔_的病因）。損傷的程度。32文檔之家-/2001年分類修訂的五個方向發(fā)作期癥狀學32文檔之家-htt概念的變化（一）癲癇發(fā)作類型（Epilepticseizuretype）

新的定義能夠代表單一的病理生理機制和解剖結構的發(fā)作，類似于癲癇綜合癥，它代表一個對病因、治療和予后有提示的診斷實體，而不是像以往的單純現(xiàn)象的描述。新分類的癲癇發(fā)作，可以對綜合癥的診斷起補充作用，或者在不能做出癲癇綜合癥診斷的時候，可以單獨診斷。33文檔之家-/概念的變化（一）癲癇發(fā)作類型（Epilepticseizu概念的變化（二）反射性癲癇綜合癥(Reflexepilepsysyndrome)

所有的癲癇發(fā)作都能被感覺刺激所誘發(fā)的綜合征。反射性發(fā)作可以發(fā)生于局灶性或全身性癲癇綜合癥。這些刺激包括光刺激、思考、閱讀、音樂、熱水等。34文檔之家-/概念的變化（二）反射性癲癇綜合癥(Reflexepilep概念的變化（三）癲癇綜合征(Epilepsysyndrome)指的是一組癥狀和體征決定的單一癲癇綜合征，并不僅是癲癇發(fā)作類型。有時一個癲癇綜合征的診斷并不一定是必需的。列出了一系列包括已經確認和仍待確認的癲癇綜合征。有一部分綜合征在國內仍未有報道35文檔之家-/概念的變化（三）癲癇綜合征(Epilepsysyndrom概念的變化（四）不再使用的概念簡單和復雜部分性發(fā)作(Simpleandcomplexpartialepilepticseizures)

主張不再使用簡單和復雜部分性發(fā)作，不再用意識的變化區(qū)分發(fā)作類型，對于有意識障礙的發(fā)作應個體化描述。36文檔之家-/概念的變化（四）不再使用的概念36文檔之家-http://s概念的變化（五）隱源性(cryptogenic)

由“可能為癥狀性(Probablysymptomtic)”代替。37文檔之家-/概念的變化（五）隱源性(cryptogenic)37文檔之家概念的變化（六）部分性(Partial)

由“局灶性(Focal)”代替。對于局灶性發(fā)作的認識經歷了局灶性---部分性和部位相關性—局灶性的反復過程。認為部分性這個概念有引起部分性發(fā)作或癲癇僅是發(fā)作的一部分，或一個綜合征的一部分的錯誤理解，而不是發(fā)作起源于一側大腦的一部分。新分類認為用局灶性更能反應此類發(fā)作的實質。38文檔之家-/概念的變化（六）部分性(Partial)38文檔之家-htt概念的變化（七）

新引入的概念

癲癇性腦病(Epilepticencephalopathy）是一種癲癇樣放電本身能夠導致進行性腦功能障礙的疾病。39文檔之家-/概念的變化（七）

新概念的變化（八）持續(xù)性發(fā)作類型（Continuousseizuretypes）全面性癲癇持續(xù)狀態(tài)局灶性癲癇持續(xù)狀態(tài)40文檔之家-/概念的變化（八）持續(xù)性發(fā)作類型（Continuoussei概念的變化（九）盡管特發(fā)性（Idiopathic）的含義有爭議，但并不能用“良性(Benign)”和“遺傳性(Genetic)”的概念取代，因為不是所有的特發(fā)性癲癇予后都是良性的，不是所有的遺傳致病的都屬于特發(fā)性癲癇。因此目前仍保留了特發(fā)性這個名詞。41文檔之家-/概念的變化（九）盡管特發(fā)性（Idiopathic）的含義有爭概念的變化（十）采納了新皮質癲癇和舊皮質癲癇的提法，用定位更為精確的邊緣系統(tǒng)發(fā)作代替了舊皮質發(fā)作。盡管基因學進展迅速，但基因與表現(xiàn)型之間的關系并不明確，因此對綜合征的分類并沒有引入按照基因學原則進行，但肯定了一部分家族性癲癇綜合征。如認定了常染色體顯性遺傳夜發(fā)性額葉癲癇，家族性顳葉癲癇等。42文檔之家-/概念的變化（十）采納了新皮質癲癇和舊皮質癲癇的提法，用定位更展望這是一個發(fā)展中、充滿活力和生機的診斷和分類建議，加深對“建議”的理解，盡快與國際水平的接軌。需要作細致而大量的工作，認識并期望發(fā)現(xiàn)新的綜合征。根據(jù)我們的理解，提出合理的建議和觀點。并且并不排斥其他合理的分類方案43文檔之家-/展望這是一個發(fā)展中、充滿活力和生機的診斷和癲癇癲癇是一組有多種原因引起的腦部神經元高度同步化、陣發(fā)性異常放電所致的中樞神經系統(tǒng)功能失調的慢性腦部疾病。根據(jù)所侵犯神經元的部位和放電擴散的范圍，功能失調可以表現(xiàn)為發(fā)作性運動、感覺、意識、精神、植物神經功能異常。44文檔之家-/癲癇癲癇是一組有多種原因引起的腦部神經元高度同步化、陣發(fā)性異臨床表現(xiàn)具有發(fā)作性（突然發(fā)生，突然終止）、短暫性、重復性和刻板性的特點。每次或每種發(fā)作的過程稱為癲癇發(fā)作，一個患者可以有多樣臨床表現(xiàn)癥狀。反復多次發(fā)作引起的慢性神經系統(tǒng)疾病，則稱為癲癇。在癲癇中，具有特殊原因，由特定的癥狀和體征組成的特定的癲癇現(xiàn)象稱為癲癇綜合征。45文檔之家-/臨床表現(xiàn)具有發(fā)作性（突然發(fā)生，突然終止）、短暫性、重復性和刻藥物治療1.抗癲癇藥的選擇主要依據(jù)癲癇發(fā)作和癲癇綜合征的類型以及以前用藥及療效情況選擇抗癲癇藥物。（1）部分性發(fā)作：首選卡馬西平、丙戊酸鈉。（2）強直陣攣性發(fā)作：首選卡馬西平、丙戊酸鈉。（3）失神發(fā)作：首選丙戊酸鈉。（4）肌陣攣發(fā)作：首選丙戊酸鈉。（5）非典型失神、失張力和強直發(fā)作：可以選用丙戊酸鈉。46文檔之家-/藥物治療1.抗癲癇藥的選擇主要依據(jù)癲癇發(fā)作和癲癇綜合征的類腦血栓形成腦血栓形成是腦梗死最常見的類型。是在各種原因引起的血管壁病變基礎上，腦動脈主干或分支動脈管腔狹窄、閉塞或血栓形成，引起腦局部血流減少或供血中斷，使腦組織缺血、缺氧、壞死，出現(xiàn)局灶性神經系統(tǒng)癥狀和體征。47文檔之家-/腦血栓形成腦血栓形成是腦梗死最常見的類型。是在各種原因引起的藥物治療1.一般治療主要為對癥治療，包括維持生命體征和處理并發(fā)癥，主要針對以下情況進行處理如血壓、血糖、發(fā)熱、上消化道出血等。2.減輕腦水腫、降低顱內壓。3.溶栓治療尿激酶、重組組織型纖溶酶原激活物等。4.抗凝治療肝素、低分子肝素、華法林等。華法林初始劑量4.5-6.0mg，3天后根據(jù)凝血時間調整劑量使INR值達2-3。5.降纖治療巴曲酶、降纖酶等，首次劑量為10BU，之后隔日5BU，靜脈注射，共用3次。6.抗血小板藥阿司匹林150-300mg/d、氯吡格雷75mg/d。7.擴容治療。48文檔之家-/藥物治療1.一般治療主要為對癥治療，包括維持生命體征和處理腦栓塞腦栓塞是指各種栓子隨血流進入顱內動脈使血管管腔急性閉塞，引起相應供血區(qū)腦組織缺血壞死及功能障礙，約占腦梗死的15%-20%。49文檔之家-/腦栓塞腦栓塞是指各種栓子隨血流進入顱內動脈使血管管腔急性閉塞藥物治療腦栓塞治療與腦血栓形成治療原則基本相同，但強調不同病因采用不同治療方法。1.原發(fā)病治療。2.抗凝治療肝素、低分子肝素、華法林等。華法林初始劑量4.5-6.0mg，3天后根據(jù)凝血時間調整劑量使INR值達2-3。3.抗血小板藥阿司匹林150-300mg/d、氯吡格雷75mg/d。4.對癥治療。50文檔之家-/藥物治療腦栓塞治療與腦血栓形成治療原則基本相同，但強調不同病腦出血腦出血是指原發(fā)性非外傷性腦實質內出血，通常按ICH出血的部位、穩(wěn)定與否及病因等分為不同類型腦出血。51文檔之家-/腦出血腦出血是指原發(fā)性非外傷性腦實質內出血，通常按ICH出血藥物治療治療原則為安靜臥床、脫水降顱壓、調整血壓、防治繼續(xù)出血、加強護理、防治并發(fā)癥，以挽救生命，降低死亡率、殘疾率和減少復發(fā)。1.一般支持治療保持安靜，臥床休息，維持生命體征穩(wěn)定和水電解質平衡，防治感染。過度煩躁者酌情用鎮(zhèn)靜劑。2.控制血壓。3.控制腦水腫，降低顱內壓。52文檔之家-/藥物治療治療原則為安靜臥床、脫水降顱壓、調整血壓、防治繼續(xù)出4.止血藥物6-氨基已酸、氨甲苯酸等。5.防治并發(fā)癥（1）感染（2）應激性潰瘍（3）抗利尿激素分泌異常綜合征（4）腦耗鹽綜合征（5）癲癇發(fā)作（6）中樞性高熱（7）下肢深靜脈血栓形成或肺栓塞（8）對癥治療。53文檔之家-/4.止血藥物6-氨基已酸、氨甲苯酸等。53文檔之家-htt蛛網膜下腔出血蛛網膜下腔出血通常為多種原因所致腦底部或腦表面的血管破裂，血液直接流入蛛網膜下腔引起的臨床綜合征，又稱原發(fā)性蛛網膜下腔出血；因腦實質內出血，血液穿破腦實質流入蛛網膜下腔則稱為繼發(fā)性蛛網膜下腔出血。54文檔之家-/蛛網膜下腔出血蛛網膜下腔出血通常為多種原因所致腦底部或腦表面藥物治療急性期治療目的是防治再出血，降低顱內壓，防治繼發(fā)性腦血管痙攣，減少并發(fā)癥，尋找出血原因、治療原發(fā)病和預防復發(fā)。1.一般治療2.脫水、降低顱內壓3.預防再出血4.預防血管痙攣尼莫地平等。5.控制血壓55文檔之家-/藥物治療急性期治療目的是防治再出血，降低顱內壓，防治繼發(fā)性腦帕金森病帕金森病又稱震顫麻痹，是一種原因未明的中老年人常見的運動障礙疾病。臨床表現(xiàn)以靜止性震顫、運動遲緩、肌肉強直及姿勢步態(tài)障礙為主要特征。56文檔之家-/帕金森病帕金森病又稱震顫麻痹，是一種原因未明的中老年人常見的藥物治療治療的目標是延緩疾病進展、控制癥狀，并盡可能延遲癥狀控制的年限，并同時盡量減少藥物的不良反應和并發(fā)癥。1.治療藥物（1）抗膽堿能藥苯海索（2）金剛烷胺2.多巴胺替代療法美多巴、息寧等。57文檔之家-/藥物治療治療的目標是延緩疾病進展、控制癥狀，并盡可能延遲癥狀重癥肌無力重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。主要由于神經-肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損引起。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕，活動后癥狀加重。58文檔之家-/重癥肌無力重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自藥物治療1.新斯的明為膽堿酯酶抑制劑，一般維持用藥，應從小劑量，逐步加量，以能維持基本日常生活能力為宜。2.潑尼松3.其它免疫抑制劑硫唑嘌呤等。59文檔之家-/藥物治療1.新斯的明為膽堿酯酶抑制劑，一般維持用藥，應從小急性脊髓炎是指各種感染后引起的自身免疫反應所致的急性橫貫性脊髓炎性疾病，又稱急性橫貫性脊髓炎，臨床以病變平面以下肢體癱瘓、傳導束型感覺障礙和尿便障礙為特征。病因不明，多數(shù)患者在出現(xiàn)脊髓癥狀前1-2周有發(fā)熱、上呼吸道感染、腹瀉等病毒感染癥狀，可能與病毒感染后自身免疫反應有關。由于胸段脊髓（T3-5）血液供應不如其他處豐富，最易受累。60文檔之家-/急性脊髓炎是指各種感染后引起的自身免疫反應所致的急性橫貫性脊藥物治療1.一般治療加強護理，防治各種并發(fā)癥是保證功能恢復的前提。2.藥物治療（1）糖皮質激素地塞米松10-20mg/d，7-14天為一療程或甲潑尼龍500-1000mg/d,連用3-5天，然后改用潑尼松60mg/d，口服，4-6周逐漸減量停藥。（2）大劑量免疫球蛋白0.4g/kg或成人15-20g靜脈滴注，每日1次，連用3-5天為一療程。（3）B族維生素維生素B1100mg/d,B120.5mg/d，肌肉注射。（4）其他：抗生素、血管擴張藥、神經營養(yǎng)藥等。3.康復治療61文檔之家-/藥物治療1.一般治療加強護理，防治各種并發(fā)癥是保證功能恢復急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經根神經病又稱吉蘭巴雷綜合征，是累及周圍神經和神經根的的自身免疫性疾病，臨床特點是急性或亞急性肢體軟癱，不同程度的感覺障礙，可伴有植物神經癥狀和呼吸衰竭。62文檔之家-/急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經根神經病又稱吉蘭巴雷綜合征，是累藥物治療1.血漿交換每次40mg/kg體重或者1-1.5倍血漿容量計算。病情較輕患者每周做2次即可，中至重度患者每周可以考慮做4次。2.免疫球蛋白靜脈注射一日0.4g/kg，連用5天。3.激素療法甲潑尼龍500mg/d，靜脈滴注，連用5d或地塞米松10mg/d，靜脈滴注，7-10天一個療程。4.B族維生素維生素B1100mg/d、維生素B120.5mg/d。5.支持和對癥治療63文檔之家-/藥物治療1.血漿交換每次40mg/kg體重或者1-1.5倍謝謝64文檔之家-/謝謝64文檔之家-http://shop63695479.t神經系統(tǒng)疾病

基本藥物臨床應用指南遲兆富65文檔之家-/神經系統(tǒng)疾病

基本藥物臨床應用指南遲兆富1文檔之家-http面神經炎面神經炎即特發(fā)性面神經麻痹是因莖乳孔內面神經非特異性炎癥所致周圍性面癱。治療原則為改善局部血液，減輕面神經水腫，緩解神經受壓，促進神經功能恢復。66文檔之家-/面神經炎面神經炎即特發(fā)性面神經麻痹是因莖乳孔內面神經非特異性藥物治療1.糖皮質激素地塞米松10-20mg靜滴7-10天，潑尼松20-40mg/d，逐漸減量。2.B族維生素維生素B1100mg/d、維生素B120.5mg/d等。3.抗病毒阿昔洛韋0.2g口服，每天5次。4.一般治療氯霉素眼藥水滴眼等。67文檔之家-/藥物治療1.糖皮質激素地塞米松10-20mg靜滴7-多發(fā)性神經病多發(fā)性神經病，也稱末梢神經炎、周圍神經炎或多發(fā)性神經炎。是由各種原因所致的周圍神經病，包括遺傳性、感染后或變態(tài)反應性、中毒性、營養(yǎng)缺乏性、代謝性等原因。68文檔之家-/多發(fā)性神經病多發(fā)性神經病，也稱末梢神經炎、周圍神經炎或多發(fā)性臨床主要表現(xiàn)為四肢對稱性感覺障礙、下運動神經元性癱瘓和自主神經功能障礙。69文檔之家-/臨床主要表現(xiàn)為四肢對稱性感覺障礙、下運動神經元性癱瘓和自主神藥物治療1.病因治療根據(jù)不同病因采取不同治療方法。2.對癥治療（1）B族維生素維生素B1100mg、維生素B120.5mg，肌肉注射，一日1次（2）疼痛卡馬西平0.1g，一日2-3次；布洛芬0.2-0.3g，一日2-3次。3.一般治療康復鍛煉如理療、針灸、按摩等。70文檔之家-/藥物治療1.病因治療根據(jù)不同病因采取不同治療方法。6文檔短暫腦缺血發(fā)作短暫腦缺血發(fā)作（transientischemicattack,TIA)是指因腦血管病變引起的短暫性、局限性腦功能缺失或視網膜功能障礙，臨床癥狀一般持續(xù)10-20分鐘，多在1小時內緩解，最長不超過24小時，不遺留神經功能缺損癥狀，影像學檢查（CT、MRI）無責任病灶。71文檔之家-/短暫腦缺血發(fā)作短暫腦缺血發(fā)作（transientische藥物治療1.控制和去除危險因素（1）積極治療高血壓、糖尿病、高血脂等。（2）避免低灌注可能：補充血容量和防止低血壓。（3）治療心臟疾病如冠心病、心律失常和瓣膜病等。（4）建立健康生活習慣、合理運動、適度降低體重等。72文檔之家-/藥物治療1.控制和去除危險因素8文檔之家-http://sh2.急性期藥物治療（1）抗血小板藥物：阿司匹林150-300mg/d、氯吡格雷75mg/d。（2）抗凝藥：肝素、低分子肝素、華法林等。華法林初始劑量4.5-6.0mg，3天后根據(jù)凝血時間調整劑量使INR值達2-3。（3）降纖藥：巴曲酶、降纖酶等，首次劑量為10BU，之后隔日5BU，靜脈注射，共用3次。（4）鈣通道阻滯藥：尼莫地平20-30mg，一日3次。73文檔之家-/2.急性期藥物治療9文檔之家-http://shop636偏頭痛偏頭痛是一種原因不清、反復發(fā)作的單側或雙側頭痛為特征的疾病，常伴有惡心、嘔吐，對光或聲音刺激敏感，少數(shù)典型發(fā)作前可以出現(xiàn)各種視覺、感覺、運動等先兆，發(fā)作一次持續(xù)時間4-72小時。74文檔之家-/偏頭痛偏頭痛是一種原因不清、反復發(fā)作的單側或雙側頭痛為特征的藥物治療1.一般治療生活規(guī)律、避免誘發(fā)因素如含酪胺的食物、直接曬太陽等。2.發(fā)作期治療以鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜劑為主，如非甾體抗炎藥對乙酰氨基酚、布洛芬等或麥角類5-HT1受體非選擇性激動劑麥角胺咖啡因等。3.預防用藥氟桂利嗪、普萘洛爾、維拉帕米、阿米替林等。75文檔之家-/藥物治療1.一般治療生活規(guī)律、避免誘發(fā)因素如含酪胺的食物、2001年ILAE對癲癎

發(fā)作和癲癎綜合征分類的建議

76文檔之家-/2001年ILAE對癲癎

發(fā)作和癲癎綜合征分類的建議12文2背景

人們對癲癇認識的深入，推動了癲癇發(fā)作和癲癇綜合癥的分類。ILAE在1981年對癲癇發(fā)作進行了分類，1985年修訂。1989年對癲癇綜合癥進行了分類。近10余年，無論是在癲癇的基礎研究方面，還是在臨床研究中，都有了顯著的進展，80年代的分類顯示出了局限性。77文檔之家-/2背景1997年，ILAE成立了以JeromeEngelJr為主席的任務組（TaskForce），下設4個小組（Group），決定對癲癇發(fā)作和癲癇綜合癥分類進行回顧和修訂。新的分類標準目前已在Epilepsia2001June公布。78文檔之家-/背景1997年，ILAE成立了以JeromeEngel回顧（癲癇發(fā)作分類－1981）

部分性發(fā)作單純部分性：◆運動性◆感覺性

◆植物神經性◆精神性復雜部分性:◆開始為單純繼發(fā)意識喪失◆開始即意識喪失

部分性發(fā)作繼發(fā)性全面性：79文檔之家-/回顧（癲癇發(fā)作分類－1981）部分性發(fā)作15文檔之家-ht回顧（癲癇發(fā)作分類－1981）全身性發(fā)作◆強直-陣攣性發(fā)作

◆強直性發(fā)作

◆陣攣性發(fā)作

◆肌陣攣性發(fā)作

◆失神發(fā)作：典型失神非典型失神

◆失張力發(fā)作不能分類的癲癇發(fā)作（不適合或資料不全）80文檔之家-/回顧（癲癇發(fā)作分類－1981）全身性發(fā)作16文檔之家-htt

回顧（癲癇和癲癇綜合征－1989）1、部分性1、1特發(fā)性（與起病年齡相關）

◆中央－顳葉棘波型良性兒童癲癇

◆枕葉陣發(fā)放電型兒童癲癇

◆

原發(fā)性閱讀性癲癇1、2癥狀性有特殊表現(xiàn)形式者

◆

顳葉癲癇

◆

額葉癲癇

◆

頂葉癲癇

◆

枕葉癲癇

◆

兒童慢性進行性部分性連續(xù)性癲癇1、3隱源性

81文檔之家-/回顧（癲癇和癲癇綜合征－1989）17

回顧（癲癇和癲癇綜合征分類－1989）2全面性2、1原發(fā)性（與年齡相關，按年齡次序排列）

◆良性家族性新生兒驚厥◆良性新生兒驚厥

◆良性嬰兒肌陣攣性癲癇◆兒童型失神性癲癇

◆青少年型失神癲癇◆青少年型肌陣攣性癲癇

◆睡眠后大發(fā)作性癲癇◆其它全面性原發(fā)性癲癇

◆被特殊方式誘發(fā)的癲癇發(fā)作（反射性）82文檔之家-/回顧（癲癇和癲癇綜合征分類－1989）18文檔之

回顧（癲癇和癲癇綜合征－1989）2、2隱源性或癥狀性

◆West綜合征◆Lennox-Gastaut綜合征

◆肌陣攣－無動性發(fā)作的癲癇◆肌陣攣性失神發(fā)作癲癇2、3癥狀性

◆無特殊病因者：早期肌陣攣性腦病等。

◆有特異病因者：

◆發(fā)育畸形－Aicardi綜合征，巨腦回綜合征等。

◆先天性代謝障礙－苯丙酮尿癥，Lafora病等。

83文檔之家-/回顧（癲癇和癲癇綜合征－1989）1

回顧（癲癇和癲癇綜合征分類－1989）3未能區(qū)別為部分性和全面性的癲癇癥

3、1兼有全面性和部分性發(fā)作者

◆

新生兒發(fā)作

◆

嚴重嬰兒肌陣攣性癲癇

◆慢波睡眠期持續(xù)棘－慢波性癲癇

◆

Landau-Kleffner綜合征3、2其它未能肯定部分性和全面性發(fā)作

84文檔之家-/回顧（癲癇和癲癇綜合征分類－回顧（癲癇和癲癇綜合征分類－1989）4特殊綜合征

4、1與處境有關的癇性發(fā)作

◆高熱驚厥

◆與應激、內分泌變化、藥物、酒精或缺睡有直接關聯(lián)者

◆反射性癲癇4、2弧立的發(fā)作或弧立的發(fā)作狀態(tài)85文檔之家-/回顧（癲癇和癲癇綜合征分類－1989）4特殊綜合征21文

2001年國際癲癇分類的新建議

自限性發(fā)作持續(xù)性發(fā)作反射性發(fā)作86文檔之家-/2001年國際癲癇分類的新建議22文檔之

局灶性發(fā)作◆局灶性感覺性發(fā)作表現(xiàn)為簡單感覺癥狀表現(xiàn)為經歷性感覺癥狀◆局灶性運動性發(fā)作單純陣攣性運動發(fā)作不對稱性的強直樣運動發(fā)作典型的（顳葉）自動癥運動增多性自動癥局灶性負性肌陣攣抑制性運動發(fā)作

癲癇發(fā)作類型（一）87文檔之家-/局灶性發(fā)作癲癇發(fā)作類型（一）23文檔之家

癲癇發(fā)作類型（二）局灶性發(fā)作◆癡笑性發(fā)作◆偏側陣攣發(fā)作◆繼發(fā)為全面性發(fā)作◆局灶性癲癇綜合征中的反射性發(fā)作88文檔之家-/癲癇發(fā)作類型（二）24文檔之家-http://s

癲癇發(fā)作類型（三）

全面性發(fā)作l

強直-陣攣性發(fā)作l

陣攣性發(fā)作：沒有強直成分；有強直成分l

典型失神發(fā)作l

非典型失神發(fā)作l

肌陣攣性失神發(fā)作l

強直性發(fā)作l

痙攣l

肌陣攣發(fā)作l

眼瞼肌陣攣：不伴失神；伴失神l

肌陣攣失張力發(fā)作l

負性肌陣攣l

失張力發(fā)作l

全面性癲癇綜合征中的反射性發(fā)作89文檔之家-/癲癇發(fā)作類型（三）25文檔之家-http

持續(xù)性發(fā)作的分類（一）全面性癲癇持續(xù)狀態(tài)全面性癲癇強直－陣攣狀態(tài)陣攣性癲癇持續(xù)狀態(tài)失神性癲癇持續(xù)狀態(tài)強直性癲癇持續(xù)狀態(tài)肌陣攣性癲癇持續(xù)狀態(tài)

90文檔之家-/持續(xù)性發(fā)作的分類（一）26文

持續(xù)性發(fā)作的分類（二）局灶性癲癇持續(xù)狀態(tài)Kojevnilkov部分性持續(xù)癲癇持續(xù)性先兆邊緣性癲癇持續(xù)狀態(tài)偏側抽搐狀態(tài)伴偏側輕癱91文檔之家-/持續(xù)性發(fā)作的分類（二）27文檔之家-

癲癇及癲癇綜合癥分類（一)1、局灶性發(fā)作：1.1特發(fā)性嬰兒和兒童局灶性癲癇1.2家族性（常染色體顯性遺傳）局灶性癲癇●

良性嬰兒癲癇發(fā)作（非家族◆良性家族性新生兒癲癇發(fā)作性）●伴中央顳區(qū)棘波的良性兒童◆良性家族性嬰兒癲癇發(fā)作癲癇●良性早發(fā)性兒童枕葉癲癇◆常染色體顯性夜發(fā)性額葉癲癇（Panayiotopoulos型）◆家族性顳葉癲癇●遲發(fā)性兒童枕葉癲癇◆不同部位的家族性局灶癲癇（Gastaut型）

92文檔之家-/癲癇及癲癇綜合癥分類（一)28文

癲癇及癲癇綜合癥分類（二)

1.3癥狀性（或可能為癥狀性）局灶性癲癇l

邊緣葉癲癇伴海馬硬化的顳葉內側癲癇根據(jù)特定病因確定的顳葉內側癲癇根據(jù)部位和病因確定的其它類型l

新皮層癲癇Rasmussen綜合癥偏側抽搐-偏癱綜合癥表現(xiàn)根據(jù)部位和病因確定的其他的類型嬰兒早期游走性局灶性癲癇93文檔之家-/癲癇及癲癇綜合癥分類（二)29文檔之家-h

癲癇及癲癇綜合癥分類（三)2、全面性發(fā)作：2.1特發(fā)性全面性癲癇2.2癲癇性腦病●良性嬰兒肌陣攣性癲癇◆早發(fā)性肌陣攣性腦病●伴肌陣攣-猝倒發(fā)作的癲癇◆大田原（Ohtahara）綜合癥●兒童失神性癲癇◆West綜合癥●伴有肌陣攣失神的癲癇◆嬰兒嚴重肌陣攣癲癇●伴不同表型的特發(fā)性全面性癲癇◆非進行性腦病中的肌陣攣持續(xù)狀態(tài)青少年失神癲癇◆Lennox-Gastaut綜合癥青少年肌陣攣癲癇◆Lendan-Kleffner綜合癥僅有全面性強直陣攣性發(fā)作的癲癇◆慢波睡眠期持續(xù)棘－慢復合波●伴熱性癲癇發(fā)作的全面性癲癇的癲癇2.3進行性肌陣攣性癲癇見具體的疾病

94文檔之家-/癲癇及癲癇綜合癥分類（三)30文檔之家-h癲癇及癲癇綜合癥分類（四)3、反射性癲癇

4、可不診斷為癲癇的癲癇發(fā)作

l

特發(fā)性光敏感性枕葉癲癇◆良性新生兒癲癇發(fā)作l

其它視覺敏感性癲癇◆高熱癲癇發(fā)作l

原發(fā)性閱（朗）讀性癲癇◆反射性發(fā)作l

驚嚇性癲癇◆酒精戒斷性發(fā)作◆藥物或其它化學物質誘發(fā)的發(fā)作◆外傷后即刻或早發(fā)性發(fā)作

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單次發(fā)作或單次簇性發(fā)作◆極少反復的發(fā)作（Oligoepileps）95文檔之家-/癲癇及癲癇綜合癥分類（四)32001年分類修訂的五個方向發(fā)作期癥狀學癲癇發(fā)作類型（獨特的病理機制和解剖基礎）。與病因、治療、預后相關的診斷體。癲癇綜合征（可以確定為獨立的癲癇體征和癥狀的復合體。特殊病因的疾?。骋惶厥獾?、明確的病因）。損傷的程度。96文檔之家-/2001年分類修訂的五個方向發(fā)作期癥狀學32文檔之家-htt概念的變化（一）癲癇發(fā)作類型（Epilepticseizuretype）

新的定義能夠代表單一的病理生理機制和解剖結構的發(fā)作，類似于癲癇綜合癥，它代表一個對病因、治療和予后有提示的診斷實體，而不是像以往的單純現(xiàn)象的描述。新分類的癲癇發(fā)作，可以對綜合癥的診斷起補充作用，或者在不能做出癲癇綜合癥診斷的時候，可以單獨診斷。97文檔之家-/概念的變化（一）癲癇發(fā)作類型（Epilepticseizu概念的變化（二）反射性癲癇綜合癥(Reflexepilepsysyndrome)

所有的癲癇發(fā)作都能被感覺刺激所誘發(fā)的綜合征。反射性發(fā)作可以發(fā)生于局灶性或全身性癲癇綜合癥。這些刺激包括光刺激、思考、閱讀、音樂、熱水等。98文檔之家-/概念的變化（二）反射性癲癇綜合癥(Reflexepilep概念的變化（三）癲癇綜合征(Epilepsysyndrome)指的是一組癥狀和體征決定的單一癲癇綜合征，并不僅是癲癇發(fā)作類型。有時一個癲癇綜合征的診斷并不一定是必需的。列出了一系列包括已經確認和仍待確認的癲癇綜合征。有一部分綜合征在國內仍未有報道99文檔之家-/概念的變化（三）癲癇綜合征(Epilepsysyndrom概念的變化（四）不再使用的概念簡單和復雜部分性發(fā)作(Simpleandcomplexpartialepilepticseizures)

主張不再使用簡單和復雜部分性發(fā)作，不再用意識的變化區(qū)分發(fā)作類型，對于有意識障礙的發(fā)作應個體化描述。100文檔之家-/概念的變化（四）不再使用的概念36文檔之家-http://s概念的變化（五）隱源性(cryptogenic)

由“可能為癥狀性(Probablysymptomtic)”代替。101文檔之家-/概念的變化（五）隱源性(cryptogenic)37文檔之家概念的變化（六）部分性(Partial)

由“局灶性(Focal)”代替。對于局灶性發(fā)作的認識經歷了局灶性---部分性和部位相關性—局灶性的反復過程。認為部分性這個概念有引起部分性發(fā)作或癲癇僅是發(fā)作的一部分，或一個綜合征的一部分的錯誤理解，而不是發(fā)作起源于一側大腦的一部分。新分類認為用局灶性更能反應此類發(fā)作的實質。102文檔之家-/概念的變化（六）部分性(Partial)38文檔之家-htt概念的變化（七）

新引入的概念

癲癇性腦病(Epilepticencephalopathy）是一種癲癇樣放電本身能夠導致進行性腦功能障礙的疾病。103文檔之家-/概念的變化（七）

新概念的變化（八）持續(xù)性發(fā)作類型（Continuousseizuretypes）全面性癲癇持續(xù)狀態(tài)局灶性癲癇持續(xù)狀態(tài)104文檔之家-/概念的變化（八）持續(xù)性發(fā)作類型（Continuoussei概念的變化（九）盡管特發(fā)性（Idiopathic）的含義有爭議，但并不能用“良性(Benign)”和“遺傳性(Genetic)”的概念取代，因為不是所有的特發(fā)性癲癇予后都是良性的，不是所有的遺傳致病的都屬于特發(fā)性癲癇。因此目前仍保留了特發(fā)性這個名詞。105文檔之家-/概念的變化（九）盡管特發(fā)性（Idiopathic）的含義有爭概念的變化（十）采納了新皮質癲癇和舊皮質癲癇的提法，用定位更為精確的邊緣系統(tǒng)發(fā)作代替了舊皮質發(fā)作。盡管基因學進展迅速，但基因與表現(xiàn)型之間的關系并不明確，因此對綜合征的分類并沒有引入按照基因學原則進行，但肯定了一部分家族性癲癇綜合征。如認定了常染色體顯性遺傳夜發(fā)性額葉癲癇，家族性顳葉癲癇等。106文檔之家-/概念的變化（十）采納了新皮質癲癇和舊皮質癲癇的提法，用定位更展望這是一個發(fā)展中、充滿活力和生機的診斷和分類建議，加深對“建議”的理解，盡快與國際水平的接軌。需要作細致而大量的工作，認識并期望發(fā)現(xiàn)新的綜合征。根據(jù)我們的理解，提出合理的建議和觀點。并且并不排斥其他合理的分類方案107文檔之家-/展望這是一個發(fā)展中、充滿活力和生機的診斷和癲癇癲癇是一組有多種原因引起的腦部神經元高度同步化、陣發(fā)性異常放電所致的中樞神經系統(tǒng)功能失調的慢性腦部疾病。根據(jù)所侵犯神經元的部位和放電擴散的范圍，功能失調可以表現(xiàn)為發(fā)作性運動、感覺、意識、精神、植物神經功能異常。108文檔之家-/癲癇癲癇是一組有多種原因引起的腦部神經元高度同步化、陣發(fā)性異臨床表現(xiàn)具有發(fā)作性（突然發(fā)生，突然終止）、短暫性、重復性和刻板性的特點。每次或每種發(fā)作的過程稱為癲癇發(fā)作，一個患者可以有多樣臨床表現(xiàn)癥狀。反復多次發(fā)作引起的慢性神經系統(tǒng)疾病，則稱為癲癇。在癲癇中，具有特殊原因，由特定的癥狀和體征組成的特定的癲癇現(xiàn)象稱為癲癇綜合征。109文檔之家-/臨床表現(xiàn)具有發(fā)作性（突然發(fā)生，突然終止）、短暫性、重復性和刻藥物治療1.抗癲癇藥的選擇主要依據(jù)癲癇發(fā)作和癲癇綜合征的類型以及以前用藥及療效情況選擇抗癲癇藥物。（1）部分性發(fā)作：首選卡馬西平、丙戊酸鈉。（2）強直陣攣性發(fā)作：首選卡馬西平、丙戊酸鈉。（3）失神發(fā)作：首選丙戊酸鈉。（4）肌陣攣發(fā)作：首選丙戊酸鈉。（5）非典型失神、失張力和強直發(fā)作：可以選用丙戊酸鈉。110文檔之家-/藥物治療1.抗癲癇藥的選擇主要依據(jù)癲癇發(fā)作和癲癇綜合征的類腦血栓形成腦血栓形成是腦梗死最常見的類型。是在各種原因引起的血管壁病變基礎上，腦動脈主干或分支動脈管腔狹窄、閉塞或血栓形成，引起腦局部血流減少或供血中斷，使腦組織缺血、缺氧、壞死，出現(xiàn)局灶性神經系統(tǒng)癥狀和體征。111文檔之家-/腦血栓形成腦血栓形成是腦梗死最常見的類型。是在各種原因引起的藥物治療1.一般治療主要為對癥治療，包括維持生命體征和處理并發(fā)癥，主要針對以下