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文檔簡介
張敏公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)教研室多元統(tǒng)計量與多元方差分析張敏多元統(tǒng)計量與多元方差分析1
例用益壽寧治療五名高血脂患者,治療結(jié)果列于下表,試計算多元統(tǒng)計量。
例用益壽寧治療五名高血脂患者,治療結(jié)果列于下表,21、樣本均數(shù)向量
反應(yīng)變量樣本均數(shù)也可用一個維列向量表示為
2、樣本協(xié)方差矩陣
如果有p個反應(yīng)變量,則樣本協(xié)方差矩陣是一個p×p矩陣,記為
1、樣本均數(shù)向量反應(yīng)變量樣本均數(shù)也可用一個維3
對角線上是各變量的方差
對角線的兩側(cè)是變量與變量之間的協(xié)方差
由于,
S是對稱矩陣。對角線上是各變量的方差43、離差矩陣(SSCP)矩陣L與矩陣S有如下的關(guān)系:
L=(n-1)S3、離差矩陣(SSCP)矩陣L與矩陣S有如下的關(guān)系:54、樣本相關(guān)矩陣
如果有個反應(yīng)變量,將所有的相關(guān)系數(shù)合起來寫成矩陣形式,便得一個樣本相關(guān)矩陣
4、樣本相關(guān)矩陣如果有個反應(yīng)變量,將6多元描述統(tǒng)計量:描述指標(biāo)的平均水平S描述指標(biāo)的變異程度R描述指標(biāo)的相關(guān)性多元描述統(tǒng)計量:描述指標(biāo)的平均水平S描述指標(biāo)的7n個觀察向量均服從維正態(tài)分布。維正態(tài)分布的密度函數(shù)為
多元正態(tài)分布(multivariatenormaldistribution)n個觀察向量均服從維正態(tài)分布8兩個均數(shù)向量的比較-Hotelling檢驗例用益壽寧治療五名高血脂患者,治療結(jié)果列于下表,例用益壽寧治療五名高血脂患者,治療結(jié)果列于下表,試推論益壽寧藥物是否有降血脂的作用。兩個均數(shù)向量的比較-Hotelling檢驗例9
當(dāng)有多個反應(yīng)變量時,公式中的改為樣本均數(shù)向量,μ0改為假定的總體均數(shù)向量,方差改為樣本協(xié)方差矩陣S,t2即推廣為Hotelling,即
1、檢驗均數(shù)向量
1、檢驗均數(shù)向量10當(dāng)反應(yīng)變量只有1個,即p=1時,在成立的條件下,檢驗統(tǒng)計量F=t2。當(dāng)p>1時,在成立條件下,F(xiàn)與Hotelling有如下關(guān)系
υ1=p,υ2=n-p
根據(jù)一個樣本均數(shù)向量檢驗總體均數(shù)向量是否為可采用F值作為檢驗統(tǒng)計量。在成立條件下,該統(tǒng)計量服從F分布,當(dāng)n較大時,近似地服從自由度為p的分布。當(dāng)反應(yīng)變量只有1個,即p=1時,在11
H0:H1:n=5,p=2,
υ1=2,υ2=3H0:12SAS程序:dataaa;inputx1x2@@;x11=x1-0;x22=x2-0;cards;…………proc
glm;modelx11x22=;manova
h=intercept;proc
corr
cov
outp=a;varx1x2;proc
print;run;run;多元方差分析課件13多元方差分析課件14多元方差分析課件152、檢驗兩個均數(shù)向量例
調(diào)查西安市某中學(xué)16歲男女生若干名,測量其身高、體重和胸圍,結(jié)果見表20.2。試檢驗該中學(xué)全體16歲男女生身體發(fā)育狀況的差別有無統(tǒng)計學(xué)意義。
2、檢驗兩個均數(shù)向量例調(diào)查西安市某中學(xué)16歲男女生若16多元方差分析課件17在H0:μ1=μ2成立的條件下,公式中與F值有如下關(guān)系
υ1=p,υ2=n1+n2-p-1當(dāng)n1+n2較大時,F值近似地服從自由度為的分布。在H0:μ1=μ2成立的條件下,公式中與F值有如下18H0:μ1=μ2,H1:μ1≠μ2n1=12,n2=10,p=3,
H0:μ1=μ2,H1:μ1≠μ219=31.03υ1=3,υ2=18=31.03υ1=3,υ2=1820多元分析是單變量分析的擴展對單變量(一元)資料配對t
檢驗是配對T
檢驗的特例;t
檢驗是T
檢驗的特例。多元分析是單變量分析的擴展對單變量(一元)資料21SAS程序:DATAGROWTH;INPUTSEX$HWB@@;CARDS;M17158.581.0M1756587M1593871M155.34574M1523563M158.344.575M154.844.574M1645172M165.25579M164.54671M159.14872.5M164.246.573F15244.874F15346.580F15848.573.5F15050.587F14436.368F160.554.786F1584984F15450.876F1534070F159.65276;SAS程序:22PROC
GLM;CLASSSEX;/*按照性別分組*/MODELHWB=SEX/NOUNI;MANOVA
H=SEX/PRINTE
PRINTH;LSMEANSSEX/STDERR
PDIFF;PROC
SORT;BYSEX;PROC
CORR
COV
OUTP=A;VARHWB;BYSEX;PROC
PRINT;RUN;PROCGLM;23dataaa;dogroup=1
to
2;inputn;doi=1
ton;inputwhx@@;output;end;end;cards;1217158.5811756587……………1015244.874……………;proc
glm;classgroup;modelwhx=group;manova
h=group/printe
printh;proc
corr
cov
outp=a;varwhx;bygroup;run;dataaa;procglm;24多元方差分析課件25多元方差分析課件26多元方差分析課件27多元方差分析課件28一元方差分析:分析一個或多個定性影響因素對一個定量指標(biāo)的影響情況多元方差分析:分析一個或多個定性影響因素對兩個或兩個以上在專業(yè)上有一定聯(lián)系的定量指標(biāo)的影響;條件:1多元正態(tài)分布2比較組間的多元協(xié)方差矩陣相等。多個均數(shù)向量的比較──多元方差分析一元方差分析:多個均數(shù)向量的比較──多元方差分析29例3組兩反應(yīng)變量與反映某藥治療效果的得分見表,比較三個處理組的療效。例3組兩反應(yīng)變量與反映某藥治療效果的得分見表,比較三個處30方差分析的基本思想:總離均差平方和矩陣(SSCP)的分解:組間離差陣H組內(nèi)離差陣E方差分析的基本思想:31方差來源DF離均差平方和矩陣組間
G-1組內(nèi)
合計
H+E多元方差分析的方差分解表
方差來源DF離均差平方和矩陣組間32n1=3,n2=2,n3=3;n1=3,n2=2,n3=3;33多元方差分析課件34方差來源DF離均差平方和矩陣組間2組內(nèi)5合計7資料多元方差分析表
方差來源DF離均差平方和矩陣組間2組內(nèi)5合計7資料多元方差分351.
統(tǒng)計量
表示W(wǎng)ilks提出的Lambda統(tǒng)計量。是一個廣義方差比
反映組內(nèi)變異在總變異中的比例。當(dāng)很小時,說明組間差異H大于隨機效應(yīng)E,應(yīng)懷疑零假設(shè)H0:μ1=μ2=…=μG是否正確。其中,分子、分母都是行列式。的檢驗界值可根據(jù)表將轉(zhuǎn)變?yōu)镕分布后確定。
1.
統(tǒng)計量36Wilks統(tǒng)計量的精確分布Wilks統(tǒng)計量的精確分布37
相應(yīng)的0.0061,
P<0.01,拒絕:,認(rèn)為三組患者的治療效果評分有差別。
38dataaa;dogroup=1
to
3;inputn;doi=1
ton;inputt1t2t3@@;output;end;end;cards;363.235.327.9453.422.52546.520.014.6572.442.529.97549.529.3;proc
glm;classgroup;modelt1t2t3=group;manova
h=group/printe
printh;lsmeansgroup/stderr
pdiff;run;dataaa;procglm;39現(xiàn)測得10名乳腺癌患者大劑量順鉑化療前后血液中兩項指標(biāo)的數(shù)值,x1(血液尿素氮BUN,mg%),X2(血清肌澉Cr,mg%),請分析化療對它們的影響是否有統(tǒng)計學(xué)意義?患者號12345678910化療前x111.78.612.914.38.515.712.49.71414.6化療后x29.68.312.48.512.714.715.810.71214.7化療前y11.30.80.90.50.90.91.10.60.90.8化療后y20.90.71.30.81.01.50.80.90.60.9現(xiàn)測得10名乳腺癌患者大劑量順鉑化療前后血液中兩項指標(biāo)的數(shù)值40dataaa;inputx1x2y1y2@@;d1=x1-x2;d2=y1-y2;cards;11.79.61.30.99.710.70.60.914120.90.614.614.70.80.9;proc
glm;modeld1d2=;manova
h=intercept;proc
corr
cov
outp=a;vard1d2;proc
print;run;dataaa;procglm;41多變量分析與單變量分析1.沒有全面利用多個反映變量的信息2.反映變量趨勢不一致時,得不出一個概括性的結(jié)論3.單變量假設(shè)檢驗只說明某一變量在數(shù)軸分布上的組間差別,不能反映多個變量在平面或空間上的差別。多變量分析與單變量分析42兩組新生兒出生時的體重與身長數(shù)據(jù)單變量t檢驗:體重t=1.62,P=0.13身長t=0.04,P=0.97HotellingT2檢驗:F=4.58,P=0.03兩組新生兒出生時的體重與身長數(shù)據(jù)單變量t檢驗:43張敏公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)教研室多元統(tǒng)計量與多元方差分析張敏多元統(tǒng)計量與多元方差分析44
例用益壽寧治療五名高血脂患者,治療結(jié)果列于下表,試計算多元統(tǒng)計量。
例用益壽寧治療五名高血脂患者,治療結(jié)果列于下表,451、樣本均數(shù)向量
反應(yīng)變量樣本均數(shù)也可用一個維列向量表示為
2、樣本協(xié)方差矩陣
如果有p個反應(yīng)變量,則樣本協(xié)方差矩陣是一個p×p矩陣,記為
1、樣本均數(shù)向量反應(yīng)變量樣本均數(shù)也可用一個維46
對角線上是各變量的方差
對角線的兩側(cè)是變量與變量之間的協(xié)方差
由于,
S是對稱矩陣。對角線上是各變量的方差473、離差矩陣(SSCP)矩陣L與矩陣S有如下的關(guān)系:
L=(n-1)S3、離差矩陣(SSCP)矩陣L與矩陣S有如下的關(guān)系:484、樣本相關(guān)矩陣
如果有個反應(yīng)變量,將所有的相關(guān)系數(shù)合起來寫成矩陣形式,便得一個樣本相關(guān)矩陣
4、樣本相關(guān)矩陣如果有個反應(yīng)變量,將49多元描述統(tǒng)計量:描述指標(biāo)的平均水平S描述指標(biāo)的變異程度R描述指標(biāo)的相關(guān)性多元描述統(tǒng)計量:描述指標(biāo)的平均水平S描述指標(biāo)的50n個觀察向量均服從維正態(tài)分布。維正態(tài)分布的密度函數(shù)為
多元正態(tài)分布(multivariatenormaldistribution)n個觀察向量均服從維正態(tài)分布51兩個均數(shù)向量的比較-Hotelling檢驗例用益壽寧治療五名高血脂患者,治療結(jié)果列于下表,例用益壽寧治療五名高血脂患者,治療結(jié)果列于下表,試推論益壽寧藥物是否有降血脂的作用。兩個均數(shù)向量的比較-Hotelling檢驗例52
當(dāng)有多個反應(yīng)變量時,公式中的改為樣本均數(shù)向量,μ0改為假定的總體均數(shù)向量,方差改為樣本協(xié)方差矩陣S,t2即推廣為Hotelling,即
1、檢驗均數(shù)向量
1、檢驗均數(shù)向量53當(dāng)反應(yīng)變量只有1個,即p=1時,在成立的條件下,檢驗統(tǒng)計量F=t2。當(dāng)p>1時,在成立條件下,F(xiàn)與Hotelling有如下關(guān)系
υ1=p,υ2=n-p
根據(jù)一個樣本均數(shù)向量檢驗總體均數(shù)向量是否為可采用F值作為檢驗統(tǒng)計量。在成立條件下,該統(tǒng)計量服從F分布,當(dāng)n較大時,近似地服從自由度為p的分布。當(dāng)反應(yīng)變量只有1個,即p=1時,在54
H0:H1:n=5,p=2,
υ1=2,υ2=3H0:55SAS程序:dataaa;inputx1x2@@;x11=x1-0;x22=x2-0;cards;…………proc
glm;modelx11x22=;manova
h=intercept;proc
corr
cov
outp=a;varx1x2;proc
print;run;run;多元方差分析課件56多元方差分析課件57多元方差分析課件582、檢驗兩個均數(shù)向量例
調(diào)查西安市某中學(xué)16歲男女生若干名,測量其身高、體重和胸圍,結(jié)果見表20.2。試檢驗該中學(xué)全體16歲男女生身體發(fā)育狀況的差別有無統(tǒng)計學(xué)意義。
2、檢驗兩個均數(shù)向量例調(diào)查西安市某中學(xué)16歲男女生若59多元方差分析課件60在H0:μ1=μ2成立的條件下,公式中與F值有如下關(guān)系
υ1=p,υ2=n1+n2-p-1當(dāng)n1+n2較大時,F值近似地服從自由度為的分布。在H0:μ1=μ2成立的條件下,公式中與F值有如下61H0:μ1=μ2,H1:μ1≠μ2n1=12,n2=10,p=3,
H0:μ1=μ2,H1:μ1≠μ262=31.03υ1=3,υ2=18=31.03υ1=3,υ2=1863多元分析是單變量分析的擴展對單變量(一元)資料配對t
檢驗是配對T
檢驗的特例;t
檢驗是T
檢驗的特例。多元分析是單變量分析的擴展對單變量(一元)資料64SAS程序:DATAGROWTH;INPUTSEX$HWB@@;CARDS;M17158.581.0M1756587M1593871M155.34574M1523563M158.344.575M154.844.574M1645172M165.25579M164.54671M159.14872.5M164.246.573F15244.874F15346.580F15848.573.5F15050.587F14436.368F160.554.786F1584984F15450.876F1534070F159.65276;SAS程序:65PROC
GLM;CLASSSEX;/*按照性別分組*/MODELHWB=SEX/NOUNI;MANOVA
H=SEX/PRINTE
PRINTH;LSMEANSSEX/STDERR
PDIFF;PROC
SORT;BYSEX;PROC
CORR
COV
OUTP=A;VARHWB;BYSEX;PROC
PRINT;RUN;PROCGLM;66dataaa;dogroup=1
to
2;inputn;doi=1
ton;inputwhx@@;output;end;end;cards;1217158.5811756587……………1015244.874……………;proc
glm;classgroup;modelwhx=group;manova
h=group/printe
printh;proc
corr
cov
outp=a;varwhx;bygroup;run;dataaa;procglm;67多元方差分析課件68多元方差分析課件69多元方差分析課件70多元方差分析課件71一元方差分析:分析一個或多個定性影響因素對一個定量指標(biāo)的影響情況多元方差分析:分析一個或多個定性影響因素對兩個或兩個以上在專業(yè)上有一定聯(lián)系的定量指標(biāo)的影響;條件:1多元正態(tài)分布2比較組間的多元協(xié)方差矩陣相等。多個均數(shù)向量的比較──多元方差分析一元方差分析:多個均數(shù)向量的比較──多元方差分析72例3組兩反應(yīng)變量與反映某藥治療效果的得分見表,比較三個處理組的療效。例3組兩反應(yīng)變量與反映某藥治療效果的得分見表,比較三個處73方差分析的基本思想:總離均差平方和矩陣(SSCP)的分解:組間離差陣H組內(nèi)離差陣E方差分析的基本思想:74方差來源DF離均差平方和矩陣組間
G-1組內(nèi)
合計
H+E多元方差分析的方差分解表
方差來源DF離均差平方和矩陣組間75n1=3,n2=2,n3=3;n1=3,n2=2,n3=3;76多元方差分析課件77方差來源DF離均差平方和矩陣組間2組內(nèi)5合計7資料多元方差分析表
方差來源DF離均差平方和矩陣組間2組內(nèi)5合計7資料多元方差分781.
統(tǒng)計量
表示W(wǎng)ilks提出的Lambda統(tǒng)計量。是一個廣義方差比
反映組內(nèi)變異在總變異中的比例。當(dāng)很小時,說明組間差異H大于隨機效應(yīng)E,應(yīng)懷疑零假設(shè)H0:μ1=μ2=…=μG是否正確。其中,分子、分母都是行列式。的檢驗界值可根據(jù)表將轉(zhuǎn)變?yōu)镕分布后確定。
1.
統(tǒng)計量79Wilks統(tǒng)計量的精確分布Wilks統(tǒng)計量的精確分布80
相應(yīng)的0.0061,
P<0.01,拒絕:,認(rèn)為三組患者的治療效果評分有差別。
8
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