伴性遺傳規(guī)律

第三節(jié)伴性遺傳遺傳系譜圖的解題方法樣題：如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：⑴可判斷為紅綠色盲的是_______病，而另一種病屬于__________染色體上的_________性遺傳病。⑵Ⅱ6的基因型為

；Ⅱ8的基因型為

；Ⅱ9的基因型為

。⑶Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼患的女孩的概率為______；⑷Ⅲ14的乙病基因來源于Ⅰ代中的__________。遺傳系譜題的解題思路判斷遺傳系譜圖類型確定有關個體基因型概率計算等人類遺傳病分類1、常染色體隱性遺傳病（常隱）如：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿癥等2、常染色體顯性遺傳?。ǔｏ@）如：并指，軟骨發(fā)育不全等3、伴X染色體隱性遺傳?。ò閄隱）如：紅綠色盲癥，血友病等4、伴X染色體顯性遺傳病（伴X顯）如：抗VD佝僂病，鐘擺型眼球震顫癥等5、伴Y染色體遺傳?。ㄏ扌圻z傳）如：外耳道多毛癥遺傳系譜圖的判斷1、常染色體隱性遺傳病（常隱）⑴特征：隔代遺傳（指有一世代不患病，其上代或下代卻有病癥），患者男女均等。⑵下列三種情況中的任一種就能肯定是常染色體隱性遺傳?。孩匐p親正常，女兒患?。ǖ湫吞攸c）；②母親患病，兒子中有正常的；③女兒患病，其父親表現(xiàn)為正常的。（女病男正為常隱）2、常染色體顯性遺傳病（常顯）⑴特征：代代遺傳，患者男女均等。⑵下列三種情況中的任一種就能判定是常染色體顯性遺傳?、匐p親患病，女兒有正常的（典型特點）；②父親患病，女兒有正常的；③兒子患病，母親正常的。（男病女正為常顯）3、伴X染色體隱性遺傳病（伴X隱）⑴特征：隔代交叉遺傳（指母親把致病基因傳給兒子，父親把致病基因傳給女兒），且患者明顯男多女少。⑵下列三種情況中的任一種可能是伴X染色體顯性遺傳病：①母親患病，兒子全部患病；②父親正常，女兒不可能患?。虎垭p親表現(xiàn)正常，兒子有患病，且父親不攜帶致病基因。（女病父子病，男正母女正）4、伴X染色體顯性遺傳病（伴X顯）⑴特征：代代交叉遺傳，患者女多男少。⑵下列三種情況中的任一種可能是伴X染色體顯性遺傳?。孩匐p親患病，女兒都患病，兒子中有正常的；②父親患病，女兒必定患病；③兒子患病，母親必定患病。（男病母女病，女正父子正）5、伴Y染色體遺傳?。ò閅）特征：（即：患者只能按“

”遺傳規(guī)律）代代遺傳，只傳男，不傳女。父→子→孫1、確定顯隱性：⑴無中生有為隱性；⑵有中生無為顯性2、再確定致病基因的位置：⑴伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。⑵常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，父正女病,

母病兒正為常隱。⑶常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，父病女正,

母正兒病為常顯。⑷伴X隱性遺傳:女病父子病。⑸伴X顯性遺傳：男病母女病。小結遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷方法常隱伴X隱伴X顯常顯遺傳系譜圖判斷口訣父子相傳為伴Y，子女同母為母系；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。女病男正非伴性（常隱）；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。男病女正非伴性（常顯）無中生有為隱病，生女患病為常隱；有中生無為顯病，生女正常為常顯；母患子必患，女患父必患為伴X隱；子患母必患為伴X顯。(1)基本方法：假設法(2)常用方法：特征性系譜②“有中生無，女兒正?！报D―必為常顯①“無中生有，女兒有病”－－必為常隱

③“無中生有，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。④“有中生無，兒子正?！?/p>

――必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。⑤“母病子病，男性患者多于女性”

――最可能為“X隱”⑥“父病女病，女性患者多于男性”

――最可能為“X顯”

⑦“在上下代男性之間傳遞”

――最可能為“伴Y”

想一想說出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式：伴Y常隱伴X顯性伴X隱性①②④③常隱伴X隱伴X顯伴Y1.如圖所示的四個遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是（）

A反饋訓練2.在下列人類系譜圖中，有關遺傳病最可能的遺傳方式是（）A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳C3.根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是（）A.①是常染色體隱性遺傳B.②最可能是伴X染色體隱性遺傳C.③最可能是伴X染色體顯性遺傳D.④可能是伴X染色體顯性遺傳D樣題：如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：⑴可判斷為紅綠色盲的是______病，而另一種病屬于__________染色體上的_________性遺傳病。乙常隱⑴可判斷為紅綠色盲的是_______病，而另一種病屬于__________染色體上的_________性遺傳病。⑵Ⅱ6的基因型為

；Ⅱ8的基因型為

；Ⅱ9的基因型為

。樣題：如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：乙常隱確定有關個體基因型1、基因在常染色體上遺傳的書寫方法：⑴常隱：患者用aa表示；正常用AA或Aa表示。⑵常顯：患者用AA或Aa表示；正常用aa表示。2、伴性遺傳的書寫方法：為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定先寫出性染色體，再在其右上角標明基因型。3、若有兩病遺傳，其中一病為常染色體遺傳，一病為伴性遺傳。注意一般先寫常染色體的，再其后寫伴性遺傳的。練習1：某正常母親（其父親為色盲患者）與一正常男人婚配，生下了一個患有白化?。ㄔ摬∮蒩基因控制）的男孩。⑴這對夫婦的基因型：母親為

；父親為

。⑵該男孩基因型的正確寫法為

。⑶若此男孩患有白化又色盲，則他的色盲基因的傳遞途徑是：

→

→

。AaXBXbAaXBYaaXBY或aaXbY外祖父母親該男孩練習2：課本P38第4題樣題:如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：⑵Ⅱ6的基因型為

；Ⅱ8的基因型為

；Ⅱ9的基因型為

。AaXBXbAAXbY或AaXbYAAXBXb

練習3：人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。如圖表示兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4無致病基因。根據(jù)以下信息回答問題：⑴甲病的遺傳方式為_______，乙病的遺傳方式為__________。⑵Ⅱ2的基因型為__，Ⅲ1的基因型為

。Ⅲ2的基因型為

，Ⅲ3的基因型為

。常顯伴X隱AaXbYaaXBXbAaXBYAaXBXB

或AaXBXb樣題：如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：⑴可判斷為紅綠色盲的是_______病，而另一種病屬于__________染色體上的_________性遺傳病。⑵Ⅱ6的基因型為

；Ⅱ8的基因型為

；Ⅱ9的基因型為

。⑶Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼患的女孩的概率為______；⑷Ⅲ14的乙病基因來源于Ⅰ代中的__________。AaXBXbAAXbYAAXBXb

乙常隱或AaXbY

(1)原理①乘法定律:當兩個互不影響的獨立事件同時或相繼出現(xiàn)時,其概率是他們各自概率的乘積.②加法定律:當一個事件出現(xiàn)時,另一個事件就被排除,這樣的兩個事件為互斥事件,這種互斥事件出現(xiàn)的概率是他們各自概率之和。概率計算樣題：如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：⑶Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼患的女孩的概率為______；⑷Ⅲ14的乙病基因來源于Ⅰ代中的__________。(2)計算方法例如:有甲乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳,據(jù)親代的基因型已判斷出后代患甲病的可能性為M,患乙病的可能性為N,則后代表現(xiàn)的可能性為甲患病M乙患病N甲不患(1-M)乙不患(1-N)③①②④①只患甲病的概率是：M(1-N)②只患乙病的概率是：N(1-M)③甲乙兩病同患的概率是：MN④甲乙兩病均不患的概率是：(1-M)(1-N)練習1：一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16練習2：在某家族遺傳病系譜圖中，若Ⅲ7與Ⅲ8結婚，則子女患病概率為（陰影斜線表示患者，其余正常）()A.1/2B.1/3C.2/3D.1C41231223145ⅢⅡⅠ2練習3：下圖為某家族某種遺傳病的系譜圖,(設該病受一對基因B與b控制)據(jù)圖回答:

⑴該病的遺傳方式是

,作出以上判斷的依據(jù)是

。⑵Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分別是

、

、

。⑶如果Ⅲ1和Ⅲ4結婚，他們所生孩子正常的幾率是

，生有病女孩的幾率是

。常染色體顯性遺傳??；Ⅱ1患病，而Ⅲ2正常則為常染色體顯性1/31/3BbBbBB或BbⅡ1和Ⅱ2患病而Ⅲ2正常，為顯性遺傳本節(jié)內容反饋:為了說明近親結婚的危害性，某醫(yī)生向學員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ8

，Ⅲ10

.（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是＿＿＿＿＿。同時患兩種遺傳病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7與Ⅲ9結婚，子女發(fā)病的概率是＿＿.男女正常色盲白化aaXBXB或aaXBXb5/121/125/12AAXbY或AaXbY12345678910五）概率計算中的幾個注意點(1)已知后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時的后代概率PAa×AaF1A__則F1為AA的可能性為1/3；

為Aa的可能性為2/3。PAa×AaF1?則F1