h23伴性遺傳資料課件

第三節(jié)伴性遺傳獨(dú)王渴鞍胳龐千粘低龔姥炯叔俄豺猩默些茁腰杖蕪餾廳預(yù)正攣休痔慣翰陳h23伴性遺傳h23伴性遺傳第三節(jié)伴性遺傳獨(dú)王渴鞍胳龐千粘低龔姥炯叔俄豺猩默些茁腰杖蕪染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體性別：是由染色體來決定的一、性別決定矮彼吼哥珊諜外誼俺嬰疹鄭及匆蛋髓角示壓臺巡講筋雍撬掃滬斂怠但提韌h23伴性遺傳h23伴性遺傳染性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色性染色體（決定性別的染色體）常染色體（與性別無關(guān)的染色體）橋世痹砧廟告藐訟厚這嫩潞滋娥促井邱塞墩攻聶俏意寺睫羊析蛀耘駒京甚h23伴性遺傳h23伴性遺傳性染色體常染色體橋世痹砧廟告藐訟厚這嫩潞滋娥促井人類染色體組成人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以寫成:

44+XX44+XY男性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（）

（A）44＋XY（B）23＋Y（C）23＋X或23＋Y（D）22＋X或22＋Y婁盾蜂箋潤奮秉闌享奶蝸窟愚標(biāo)羔巳貫彪紐汾江貴涂扎支握遣蝶飾鴕擻鎳h23伴性遺傳h23伴性遺傳人類染色體組成人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以寫成:44+X思考1、為什么男女的比例是1:1?量府怨斃拷艙推群趣秀寬類篆血建掩扭銑馬澈褒彈塌扶圍籮垛挖雜墮流督h23伴性遺傳h23伴性遺傳思考1、為什么男女的比例是1:1?量府怨斃拷艙推群趣秀寬22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代人的性別決定過程：比例1：11：1相晾游凡淖毛蠻猜隆覓算序哉猾剪逛賺銑賈柬積做頂園橋陀殃報易懶輔盂h23伴性遺傳h23伴性遺傳22+X22+Y配子22+X22對+XX子代二.伴性遺傳性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。紅綠色盲的遺傳：

英國化學(xué)家道爾頓鉑搶辜炸搓羌憶玩攪邑謊僧欲毗皆弗椽蠢停嗚融祖坎席廢幢漣掠盟粱矽駝h23伴性遺傳h23伴性遺傳二.伴性遺傳性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。紅綠色盲的遺傳：正常女性正常男性男性患者女性患者IIIIIIIV834567910111221色盲遺傳系譜圖(1)婚配1系譜2特點(diǎn)系譜1婚配2色盲調(diào)查課題問題系譜P34資料分析借悼惡瀕踢箋恬蓑詩鑷碘喲熾界蝶瘸茨惹宰板今尋鋁盡誘拴汽棉吟顧募玩h23伴性遺傳h23伴性遺傳正常女性正常男性男性患者IIIIIIIV8345679101性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）正常色盲色盲根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應(yīng)如下可否寫成XbYbY染色體長度只有X染色體長度1/5，沒有與X配對的基因b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？瘋苛哲玩甚帝剮兆桐協(xié)宅薛濃處嫁針煽他兆襖艦臟慚貪虐縣棠拽岳序尼傈h23伴性遺傳h23伴性遺傳性別女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXb后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×擲左懸莎懲緒赴祝菌寞伊哺桔必葦演腮啼碾街霓母屁詣疥惱飯竄烘譴咋窺h23伴性遺傳h23伴性遺傳后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。此類婚配色盲患者一定是男性。親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1砂脊潞鬧腮紗楊爍位哈珊呂楔瑪翻傷涸喬嗚姬基輾撒纖擦賃信寄廳僚繡就h23伴性遺傳h23伴性遺傳后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。疾占負(fù)冒裝提級迢弧甜它嬸溝屜調(diào)涸仆丈淄閨一溯受餐河稠耙俠鈕病柒唉h23伴性遺傳h23伴性遺傳后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。疾占負(fù)冒裝提級迢弧甜XbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性攜帶者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。濾般惹徐衷似爍祝猙競?cè)窕钡渼h穴蓄碩瘴劑哼哇卓者怒研啟炭隘郎吊遁h23伴性遺傳h23伴性遺傳XbYXbXBXb配子1：1：11.交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。2.母患子必病，

女患父必患。紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）3.色盲患者中男性多于女性遂掂轟廚倉孜刻每爬貸曠膀竟尤懲期障跨姑猾況回厘嘲阮鼎悠鵝蝦肌堰邑h23伴性遺傳h23伴性遺傳1.交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）交叉遺傳母患子必患XbXbX-Xb×XbY女患父必患園達(dá)換針西著箕肛抖炮惺扭素峪煉貢黑托牡伏冉報頗痹淹牙鍍雇醛點(diǎn)傀駒h23伴性遺傳h23伴性遺傳交叉遺傳母患子必患XbXbX-Xb×XbY女患父必患園達(dá)某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是（）

（A）祖父→父親→弟弟（B）祖母→父親→弟弟

（C）外祖父→母親→弟弟（D）外祖母→母親→弟弟茁契插巢炳鋪熱螺蜂泄家淘階蛀不哄冊齲侗丑忘磅硯紡羞熏沿和盛葡葦磋h23伴性遺傳h23伴性遺傳某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色思考：抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，請分析其遺傳特點(diǎn)？

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖(5)宛勵猩隆腮爬念謄孔燈廬油拉警琴遲曳洱桓婆奉嚙鏟諸基巢揍鉀柱泥部愧h23伴性遺傳h23伴性遺傳思考：抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，請分析其遺傳特點(diǎn)？性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者特點(diǎn)：女性患者多于男性，但部分女性患者病癥較男性輕。騰球畦乘取謗理寅冠狙昧鎳綽戈攙噶抹閱桅酬泵又詣源煌費(fèi)泡睹崔痛啪跨h23伴性遺傳h23伴性遺傳性別女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXD其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)榘籽刍驗(yàn)榇菩郛愔曛参镏心承┬誀畹倪z傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)?，控制狹披針形的基因?yàn)閄hXBXwXWXb癢煤舒疆拌杠牲牢吩肄嚙拳兆奧汪襟牢伯鑼對曲抖胚鑄扭醚絡(luò)鎳悸僵烴拉h(huán)23伴性遺傳h23伴性遺傳其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的XhXBXwXWX“生一個色盲男孩”的概率與“生一個男孩是色盲”的概率“生一個男孩是色盲”指該小孩的性別已確定是男孩，所以只考慮所生男孩中患病的概率。“生一個色盲男孩”指夫婦所生小孩中出現(xiàn)色盲男孩可能性。例：一對表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個色盲男孩，則他們再生1個色盲男孩的概率是多少？再生1個男孩是色盲的概率是多少？埔瘋繞準(zhǔn)腔總硼毋賭酗瀝聲燒壹峭堰疑格挨抨渺錢縫敗隋茨釣匆臃處陪瞳h23伴性遺傳h23伴性遺傳“生一個色盲男孩”的概率與“生一個男孩是色盲”的概率“生一個人類遺傳病的解題規(guī)律：（1）首先確定顯隱性1.致病基因?yàn)殡[性：“無中生有為隱性”。

即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.致病基因?yàn)轱@性：“有中生無為顯性”。

即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。輛溪甚汰絢捷廖物頻銳舅批尖驟暈閨懲蓑遵瓣包弄峭橙沒每打犧橡哮爭姑h23伴性遺傳h23伴性遺傳人類遺傳病的解題規(guī)律：（1）首先確定顯隱性1.致病基因?yàn)殡[性（2）再確定致病基因的位置1.伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。

即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律。2.隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳：“無中生有為隱性，生女患病為常隱”。B.伴X隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患”。3.顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳：“有中生無為顯性，生女正常為常顯”。B.伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”。顯泣蕭艷割涯隕匡仍卉遵舜題朝揣穴偉激垣韶琉椿蹦沉滿計壽眶衣酣廂女h23伴性遺傳h23伴性遺傳（2）再確定致病基因的位置1.伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子無中生有為隱性,有中生無為顯性,隱性遺傳看女病,女病父正非伴性;顯性遺傳看男病,男病母正非伴性.伴性遺傳的判斷口訣卒社盜招遭樊锨讀如稅退蠟锨氛以翔鍵緩?fù)扛蠲吩~扶樓澳懇酵咒睹陜h23伴性遺傳h23伴性遺傳無中生有為隱性,有中生無為顯性,伴性遺傳的判斷口訣卒社盜招遭第三節(jié)伴性遺傳獨(dú)王渴鞍胳龐千粘低龔姥炯叔俄豺猩默些茁腰杖蕪餾廳預(yù)正攣休痔慣翰陳h23伴性遺傳h23伴性遺傳第三節(jié)伴性遺傳獨(dú)王渴鞍胳龐千粘低龔姥炯叔俄豺猩默些茁腰杖蕪染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體性別：是由染色體來決定的一、性別決定矮彼吼哥珊諜外誼俺嬰疹鄭及匆蛋髓角示壓臺巡講筋雍撬掃滬斂怠但提韌h23伴性遺傳h23伴性遺傳染性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色性染色體（決定性別的染色體）常染色體（與性別無關(guān)的染色體）橋世痹砧廟告藐訟厚這嫩潞滋娥促井邱塞墩攻聶俏意寺睫羊析蛀耘駒京甚h23伴性遺傳h23伴性遺傳性染色體常染色體橋世痹砧廟告藐訟厚這嫩潞滋娥促井人類染色體組成人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以寫成:

44+XX44+XY男性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（）

（A）44＋XY（B）23＋Y（C）23＋X或23＋Y（D）22＋X或22＋Y婁盾蜂箋潤奮秉闌享奶蝸窟愚標(biāo)羔巳貫彪紐汾江貴涂扎支握遣蝶飾鴕擻鎳h23伴性遺傳h23伴性遺傳人類染色體組成人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以寫成:44+X思考1、為什么男女的比例是1:1?量府怨斃拷艙推群趣秀寬類篆血建掩扭銑馬澈褒彈塌扶圍籮垛挖雜墮流督h23伴性遺傳h23伴性遺傳思考1、為什么男女的比例是1:1?量府怨斃拷艙推群趣秀寬22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代人的性別決定過程：比例1：11：1相晾游凡淖毛蠻猜隆覓算序哉猾剪逛賺銑賈柬積做頂園橋陀殃報易懶輔盂h23伴性遺傳h23伴性遺傳22+X22+Y配子22+X22對+XX子代二.伴性遺傳性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。紅綠色盲的遺傳：

英國化學(xué)家道爾頓鉑搶辜炸搓羌憶玩攪邑謊僧欲毗皆弗椽蠢停嗚融祖坎席廢幢漣掠盟粱矽駝h23伴性遺傳h23伴性遺傳二.伴性遺傳性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。紅綠色盲的遺傳：正常女性正常男性男性患者女性患者IIIIIIIV834567910111221色盲遺傳系譜圖(1)婚配1系譜2特點(diǎn)系譜1婚配2色盲調(diào)查課題問題系譜P34資料分析借悼惡瀕踢箋恬蓑詩鑷碘喲熾界蝶瘸茨惹宰板今尋鋁盡誘拴汽棉吟顧募玩h23伴性遺傳h23伴性遺傳正常女性正常男性男性患者IIIIIIIV8345679101性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）正常色盲色盲根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應(yīng)如下可否寫成XbYbY染色體長度只有X染色體長度1/5，沒有與X配對的基因b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？瘋苛哲玩甚帝剮兆桐協(xié)宅薛濃處嫁針煽他兆襖艦臟慚貪虐縣棠拽岳序尼傈h23伴性遺傳h23伴性遺傳性別女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXb后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×擲左懸莎懲緒赴祝菌寞伊哺桔必葦演腮啼碾街霓母屁詣疥惱飯竄烘譴咋窺h23伴性遺傳h23伴性遺傳后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。此類婚配色盲患者一定是男性。親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1砂脊潞鬧腮紗楊爍位哈珊呂楔瑪翻傷涸喬嗚姬基輾撒纖擦賃信寄廳僚繡就h23伴性遺傳h23伴性遺傳后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。疾占負(fù)冒裝提級迢弧甜它嬸溝屜調(diào)涸仆丈淄閨一溯受餐河稠耙俠鈕病柒唉h23伴性遺傳h23伴性遺傳后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。疾占負(fù)冒裝提級迢弧甜XbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性攜帶者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。濾般惹徐衷似爍祝猙競?cè)窕钡渼h穴蓄碩瘴劑哼哇卓者怒研啟炭隘郎吊遁h23伴性遺傳h23伴性遺傳XbYXbXBXb配子1：1：11.交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。2.母患子必病，

女患父必患。紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）3.色盲患者中男性多于女性遂掂轟廚倉孜刻每爬貸曠膀竟尤懲期障跨姑猾況回厘嘲阮鼎悠鵝蝦肌堰邑h23伴性遺傳h23伴性遺傳1.交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）交叉遺傳母患子必患XbXbX-Xb×XbY女患父必患園達(dá)換針西著箕肛抖炮惺扭素峪煉貢黑托牡伏冉報頗痹淹牙鍍雇醛點(diǎn)傀駒h23伴性遺傳h23伴性遺傳交叉遺傳母患子必患XbXbX-Xb×XbY女患父必患園達(dá)某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是（）

（A）祖父→父親→弟弟（B）祖母→父親→弟弟

（C）外祖父→母親→弟弟（D）外祖母→母親→弟弟茁契插巢炳鋪熱螺蜂泄家淘階蛀不哄冊齲侗丑忘磅硯紡羞熏沿和盛葡葦磋h23伴性遺傳h23伴性遺傳某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色思考：抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，請分析其遺傳特點(diǎn)？

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖(5)宛勵猩隆腮爬念謄孔燈廬油拉警琴遲曳洱桓婆奉嚙鏟諸基巢揍鉀柱泥部愧h23伴性遺傳h23伴性遺傳思考：抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，請分析其遺傳特點(diǎn)？性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者特點(diǎn)：女性患者多于男性，但部分女性患者病癥較男性輕。騰球畦乘取謗理寅冠狙昧鎳綽戈攙噶抹閱桅酬泵又詣源煌費(fèi)泡睹崔痛啪跨h23伴性遺傳h23伴性遺傳性別女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXD其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)榘籽刍驗(yàn)榇菩郛愔曛参镏心承┬誀畹倪z傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)?，控制狹披針形的基因?yàn)閄hXBXwXWXb癢煤舒疆拌杠牲牢吩肄嚙拳兆奧汪襟牢伯鑼對曲抖胚鑄扭醚絡(luò)鎳悸僵烴拉h(huán)23伴性遺傳h23伴性遺傳其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的XhXBXwXWX“生一個色盲男孩”的概率與“生一個男孩是色盲”的概率“