高中有機化學推斷題專題復習

E-F的反應類型為反應；(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為;B一D的反應化學方程式為： (6)寫出C在條件①下進行反應的化學方程式：。A為藥用有機物，從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應。已知 A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應， A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上； D不能跟NaHCM液反應，但能跟NaO哈液反應。試回答：A轉(zhuǎn)化為BC時，涉及到的有機反應類型有;E的兩種同分異構(gòu)體QR都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應， R能跟金屬鈉反應放出氫氣，而Q不能。QR的結(jié)構(gòu)簡式分別為：Q>R。(3)氣體X的化學式為,D的結(jié)構(gòu)簡式為;A在加熱條件下與NaOH^^反應的化學方程式為H0(CH=CH—COOCHXH,^^~~\\10.咖啡酸苯乙酯 2^\=/是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請?zhí)顚懴铝锌瞻?。?D分子中的官能團是。⑵.高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是。⑶.寫出ZB反應的化學方程式：。(4).BfC發(fā)生的反應類型有。⑸.A的同分異構(gòu)體很多種，其中，同時符合下列條件的同分異構(gòu)體有種。①苯環(huán)上只有兩個取代基；②能發(fā)生銀鏡反應；③能與碳酸氫鈉溶液反應；④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。11.下圖所示為某些有機物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A、B屬于芳香族化合物，且B不能使FeCl3溶液顯紫色，11.下圖所示為某些有機物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平標志的物質(zhì)。

Ci3H16O4濃H2SOCi3H16O4濃H2SO4NaOH/H高聚物Cu、Q、△④形成六元環(huán)酯濃H2SO4A*FC5H10O2新制Cu(OH)a請回答下列問題:(1)C、D的相對分子質(zhì)量之差是,G的結(jié)構(gòu)簡式是(2)寫出下列反應類型：① ；⑥ 。(3)寫出反應③、⑦的化學方程式:(4)已知B同分異構(gòu)體有多種，任寫一種同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:①是苯環(huán)的二元取代物 ②遇FeCl3溶液顯紫色 ③遇NaCO溶液反應產(chǎn)生無色氣體12.分子式為C2H4O2的有機物F廣泛用于制備香精的調(diào)香劑。 為了合成該有機物，某實驗室的科技人員設(shè)計了下列合成路線。試回答下列問題：(1)若A物質(zhì)與H2發(fā)生加成反應，產(chǎn)物的名稱為C物質(zhì)中含有的官能團名稱是;(2)合成路線中反應③所屬反應類型名稱為;(3)反應④的化學方程式為;(4)按要求寫出E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。要求：①屬于芳香族化合物。②遇濃澳水能產(chǎn)生白色沉淀。A,二者的結(jié)構(gòu)簡式如圖。13、利膽解痙藥“亮菌甲素”跟 (CH3)2SQA,二者的結(jié)構(gòu)簡式如圖。亮菌甲素||C-CH3C-OCH亮菌甲素||C-CH3C-OCH3O有機物A試填空。B「2；(1)“亮菌甲素”的分子式為：,1mol“亮菌甲素”跟濃濱水反應時最多消耗mol(2)有機物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，其中G分子中的碳原子在一條直線上。ii.R—O-CH—照--OH(R為脂肪燒或芳香煌的煌基)①C一D的化學方程式是： 。②G的結(jié)構(gòu)簡式是：。2—CH]nI2—CH]nI3(5)有機反應副產(chǎn)物較多，步驟多，產(chǎn)率低3.答案③同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有種。a.遇FeCl3溶液顯色；b.不能發(fā)生水解反應，能發(fā)生銀鏡反應;c.苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，分子中無甲基。寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式:參考答案.答案B:CH=CHE:CH2=CHH-COOHG:CH=CH-COOCHHCOOCH2CH=CHCH3COOCH=CH(2)①CH==CH+CO+H催CH- 2=CH-COOHCHCHCOOH+CHH 濃HCHO4■■ 3CHCOOCHHO△nCH=CHCOOCHCOOCH(1)C7H 依d〉CH,HOOCCOOH7減162(3)+NiOH?(3)水解反應(或取代反應)

(4)A、曰CD4.答案：(4)A、曰CD4.答案：取代反應HOH八dJ'HQ\ /+3NaCf十的)5答案(1)氧化反應 縮聚反應H4NOOC(CH2)4COONH酒■F3用呼“ohcchch2ch:chchoOHOH (合理即給分)(4)(5)(6)CH*CH-CH±CH”“一^acid+H206.答案(1)①CH2CHCH2Cl加熱、(合理即給分)碳碳雙鍵、氯原子...二，一舉君最②取代反應一，… …… *T小心M1}1：IL=CHC.H:{：I+H：?！? +H(3A妻CH(JinCHJJE=＜：H,(4)acd(5)蒸儲(6)HH聲COOC1L,武化瑞一?CMCHjCHUg7.答案(1)碳碳雙鍵、(酚)羥基4(2)D/一v 濃磴酸/一\(3)氧化 (o)-CH5CHsCOOH+Oi3CH20H==<O>CH2OfcCOOCH2CH3+H20CHaO-LHl_/川 IINh('O''廠(MK(Tii3NaOll且—..'QV「H式MAhi出七。8.答案(1)GHQ (2)3 (3)消去反應OOHTOC\o"1-5"\h\z“、「JL「 」CHf—CHCH* 4?C凡一<H%ICOCKOHOH CH,I_I 法硬酸 _ [_ _+CHEHYHCH、'公/<_/-<()C)€HCHOOC^；_>+2HQCH￡Hf)+2Ag(NHC式)H^*CH￡OONH'+3NH1+￡A(j4+H上O.答案(1)水解反應(或取代反應)QHCOOCHR:HO-CH—CHOCO00 11 A 門Nrr-O—C—CHj43NaOH I'4-C^COONa+2H2OLcdqh lvxLc00Na.答案(1)轉(zhuǎn)基(或-OH) (2分)Q)￡fH-CHa ^ (2分)dOH⑶m^^HYH-COOH+CH10H_5詈*OHHO-CH=CH-COOCHj+HjO(3分)(4)地代反應、加成反鹿 (各2分，共4分)(5)3 (2分)11.答案(1)28CH3COOH(3)CH3CH2COOH+CH3CH20H(2)取代反應消去反應濃硫酸一△CH3CH2COOCH2CH3+H2OnCH2=CH2 Ch-CH2—CH2.(4)HOcH(^QH-CH2COOHOH12.答案⑴2一甲基」烷 羥基、竣基(2)氧化反應⑶OH俄濟制CH—CH.—C—CtX)H .(Hj—0H=q1CH,(4)ch36OH OH13.答案(1)Ci2HioC5; 3⑵?000CH)-C-C-C—Q-CH3+ -CH3-②