植物組培培養(yǎng)物的不良表現(xiàn)及措施

植物組培培養(yǎng)物的不良表現(xiàn)及措施一：培養(yǎng)物的不良及改良1.培養(yǎng)物水浸狀、變色、壞死、莖斷面附近干枯可能原因：表面殺菌劑過量，消毒時間過長，外植體選用不當(dāng)（部位或時期）。改良措施：調(diào)換其他殺菌劑或降低濃度，縮短消毒時間，試用其他部位，生長初期取材。2.培養(yǎng)物長期培養(yǎng)幾乎無反應(yīng)可能原因：基本培養(yǎng)基不適宜，生長素不當(dāng)或用量缺陷，溫度不適宜。改良措施：更換基本培養(yǎng)基或調(diào)整培養(yǎng)基成分，尤其是調(diào)整鹽離子濃度，增加生長素用量，試用2,4-D,調(diào)整培養(yǎng)溫度。3.愈傷組織生長過旺、疏松，后期水浸狀可能原因：激素過量，溫度偏高，無機(jī)鹽含量不當(dāng)。改良措施：減少激素用量，適當(dāng)降低培養(yǎng)溫度，調(diào)整無機(jī)鹽（尤其是鐵鹽）含量,適當(dāng)提高瓊脂用量增加培養(yǎng)基硬度。4.愈傷組織太嚴(yán)密、平滑或突起，粗厚，生長緩慢可能原因：細(xì)胞分裂素用量過多，糖濃度過高，生長素過量。改良措施：減少細(xì)胞分裂素用量，調(diào)整細(xì)胞分裂素與生長素比例，降低糖濃度。5.側(cè)芽不萌發(fā)，皮層過于膨大，皮孔長出愈傷組織可能原因：枝條過嫩，生長素、細(xì)胞分裂素用量過多。改良措施：減少激素用量，采用較老化枝條。二：培養(yǎng)物的不良表現(xiàn)及改良措施（繼代培養(yǎng)階段）1.苗分化數(shù)量少、速度慢、分枝少、個別苗生長細(xì)高可能原因：細(xì)胞分裂素用量缺陷，溫度偏高，光照缺陷。改良措施：增加細(xì)胞分裂素用量，適當(dāng)降低溫度，改善光照，改單芽繼代為團(tuán)塊（叢芽）繼代。2.苗分化過多，生長慢，有畸形苗，節(jié)間極短，苗叢密集，微型化可能原因：細(xì)胞分裂素用量過多，溫度不適宜。改良措施：減少或停用細(xì)胞分裂素一段時間，調(diào)節(jié)溫度。3.分化率低，畸形，培養(yǎng)時間長時苗再次愈傷組織化可能原因：生長素用量偏高，溫度偏高。改良措施：減少生長素用量,適當(dāng)降溫。4.葉粗厚變脆可能原因：生長素用量偏高，或兼有細(xì)胞分裂素用量偏高。改良措施：適當(dāng)減少激素用量，防止葉片接觸培養(yǎng)基。5.再生苗的葉緣、葉面等外偶有不定芽分化出來可能原因：細(xì)胞分裂素用量偏高，或說明該種植物適于該種再生方式。改良措施：適當(dāng)減少細(xì)胞分裂素用量，或分階段地利用這一再生方式。6.叢生苗過于細(xì)弱，不適于生根或移栽可能原因：細(xì)胞分裂素濃度過高或赤霉素使用不當(dāng)，溫度過高，光照短，光強(qiáng)缺陷，久不轉(zhuǎn)移，生長空間窄。改良措施：減少細(xì)胞分裂素用量，免用赤霉素，延長光照時間，增強(qiáng)光照，及時轉(zhuǎn)接，降低接種密度,更換封瓶紙的種類。7.幼苗淡綠，部分失綠可能原因：無機(jī)鹽含量缺陷，PH值不適宜，鐵、鎰、鎂等缺少或比例失調(diào)，光照、溫度不適。改良措施：針對營養(yǎng)元素虧缺情況調(diào)整培養(yǎng)基，調(diào)好PH值，調(diào)控溫度、光照。8.幼苗生長無力、發(fā)黃落葉、有黃葉、死苗夾于叢生苗中可能原因：瓶內(nèi)氣體狀況惡化，PH值變化過大，久不轉(zhuǎn)接導(dǎo)致糖已耗盡，營養(yǎng)元素虧缺失調(diào)，溫度不適，激素配比不當(dāng)。改良措施：及時轉(zhuǎn)接、降低接種密度，調(diào)整激素配比和營養(yǎng)元素濃度，改善瓶內(nèi)氣體狀況，控制溫度。三：培養(yǎng)物的不良表現(xiàn)及改良措施（生根階段）1.培養(yǎng)物久不生根，基部切口沒有適宜的愈傷組織可能原因：生長素種類、用量不適宜；生根部位勇氣不良；生根程序不當(dāng)；PH值不適，無機(jī)鹽濃度及配比不當(dāng)。改良措施：改良培養(yǎng)程序，選用適宜的生長素或增加生長素用量，適當(dāng)降低無機(jī)鹽濃度，改用濾紙橋液培養(yǎng)生根等。2.愈傷組織生長過快、過大，根莖部腫脹或畸形，幾條根并聯(lián)或愈合?？赡茉颍荷L素種類不適，用量過高，或伴有細(xì)胞分裂素用量過高，生根誘導(dǎo)培養(yǎng)程序不對。改良措施：調(diào)換生長素種類或幾種生長素配合