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第第頁(yè)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科制度?一、檢驗(yàn)科?工作制度?1、認(rèn)真執(zhí)?行檢驗(yàn)技術(shù)?操作規(guī)程,?保證檢驗(yàn)質(zhì)?量和安全,?嚴(yán)格執(zhí)行查?對(duì)制度。?2、普通檢?驗(yàn),一般應(yīng)?于當(dāng)天發(fā)出?報(bào)告,急診?檢驗(yàn)應(yīng)在檢?驗(yàn)單上注明?“急”字,?隨采隨驗(yàn),?及時(shí)發(fā)出報(bào)?告,對(duì)不能?及時(shí)檢驗(yàn)的?標(biāo)本,要妥?善保藏。標(biāo)?本不符合要?求者,應(yīng)重?新采集。?3、認(rèn)真核?對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果?,填寫檢驗(yàn)?報(bào)告單,做?好登記,簽?名發(fā)出。檢?驗(yàn)結(jié)果與臨?床不符或可?疑時(shí),應(yīng)主?動(dòng)與臨床醫(yī)?生聯(lián)系,重?新檢查,發(fā)?現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目?以外的陽(yáng)性?結(jié)果,應(yīng)主?動(dòng)報(bào)告。?4、檢驗(yàn)結(jié)?束后,要及?時(shí)清理器材?、容器,經(jīng)?清洗、干燥?、滅菌后放?原處,污物?及檢查后標(biāo)?本妥善處理?,防止污染?。5、采?血必須堅(jiān)持?一人一針一?管,嚴(yán)格無(wú)?菌操作,防?止交叉感染?。6、檢?驗(yàn)室應(yīng)保持?清潔整齊,?認(rèn)真執(zhí)行檢?驗(yàn)儀器的規(guī)?范操作規(guī)程?,定期保養(yǎng)?、檢測(cè)儀器?,不得使用?不合格的試?劑和設(shè)備。?7、建立?并完善實(shí)驗(yàn)?室質(zhì)量保證?體系,開(kāi)展?室內(nèi)質(zhì)量控?制,參加室?間質(zhì)量評(píng)價(jià)?活動(dòng)。8?、配合臨床?醫(yī)療工作,?開(kāi)展新的檢?驗(yàn)項(xiàng)目和技?術(shù)革新。?9、應(yīng)制定?檢驗(yàn)后標(biāo)本?保留時(shí)間和?條件,并按?規(guī)定執(zhí)行。?廢棄物處理?應(yīng)按國(guó)家有?關(guān)規(guī)定執(zhí)行?。10、?加強(qiáng)檢驗(yàn)室?安全管理和?防護(hù),做好?生物及化學(xué)?危險(xiǎn)品、防?火等安全防?護(hù)工作,遵?守安全管理?規(guī)章制度。?二、檢驗(yàn)?科質(zhì)量管理?制度1、?檢驗(yàn)科人員?必須熟悉本?專業(yè)質(zhì)量控?制理論和具?體方法。?2、制訂各?項(xiàng)檢驗(yàn)的操?作手冊(cè),生?化、臨檢等?檢驗(yàn),一切?操作要做到?規(guī)范化、程?序化。3?、對(duì)各種儀?器,必須定?期進(jìn)行功能?及質(zhì)量檢測(cè)?并標(biāo)定后使?用。使用合?格的檢驗(yàn)試?劑,定期檢?查有無(wú)過(guò)期?試劑。4?、應(yīng)積極開(kāi)?展室內(nèi)質(zhì)控?,制訂相應(yīng)?的措施,做?到日有記錄?、月有小結(jié)?、年有總結(jié)?。有原始記?錄及質(zhì)控圖?。對(duì)檢測(cè)中?出現(xiàn)的失控?項(xiàng)目要停止?報(bào)告,查出?原因,針對(duì)?問(wèn)題及時(shí)采?取措施并有?記錄,然后?報(bào)告。三?、檢驗(yàn)科查?對(duì)制度1?、建立健全?查對(duì)制度,?杜絕醫(yī)療事?故,減少差?錯(cuò)發(fā)生。?2、每次檢?驗(yàn),檢驗(yàn)師?應(yīng)對(duì)結(jié)果進(jìn)?行復(fù)核,并?簽上姓名。?遇疑難問(wèn)題?,應(yīng)及時(shí)報(bào)?告科主任。?3、采集?標(biāo)本時(shí):?(1)門診?病人。認(rèn)真?查對(duì)科別、?姓名、性別?、年齡、檢?測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)?本(質(zhì)、量?)。(2?)住院病人?。認(rèn)真查對(duì)?科別、住院?號(hào)、床號(hào)、?姓名、性別?、檢測(cè)項(xiàng)目?、標(biāo)本(質(zhì)?、量),同?一病人,多?張申請(qǐng)單時(shí)?,認(rèn)真查對(duì)?各申請(qǐng)單的?臨床資料是?否一致。?4、檢驗(yàn)時(shí)?,認(rèn)真查對(duì)?儀器性能、?試劑質(zhì)量、?檢驗(yàn)項(xiàng)目與?標(biāo)本是否相?符。5、?檢驗(yàn)后,認(rèn)?真查對(duì)檢驗(yàn)?目的、結(jié)果?、是否缺項(xiàng)?等。6、?發(fā)報(bào)告單時(shí)?,認(rèn)真查對(duì)?科別、姓名?及檢驗(yàn)項(xiàng)目?。7、血?型及輸血檢?驗(yàn)時(shí),認(rèn)真?查對(duì)病人姓?名、性別,?標(biāo)本、血袋?編號(hào)、標(biāo)簽?是否完整,?標(biāo)本和診斷?血清是否符?合要求,獻(xiàn)?血員姓名,?血型、rh?血型及血交?叉試驗(yàn)結(jié)果?,血袋是否?有破損及血?液質(zhì)量。試?驗(yàn)結(jié)果除肉?眼觀察外,?必須用顯微?鏡觀察結(jié)果?,以防弱凝?集遺漏。復(fù)?核者應(yīng)認(rèn)真?核對(duì)一次標(biāo)?簽、血型、?rh血型及?交叉試驗(yàn)結(jié)?果后,簽上?核對(duì)者姓名?。四、檢?驗(yàn)標(biāo)本管理?制度1、?標(biāo)本一律憑?單采集,做?好五查五對(duì)?(科別、床?號(hào)、姓名、?性別、檢驗(yàn)?項(xiàng)目),臨?床科室送的?標(biāo)本要核對(duì)?檢驗(yàn)單、檢?查項(xiàng)目和標(biāo)?本采集是否?合乎要求。?2、各項(xiàng)?檢驗(yàn)標(biāo)本分?類進(jìn)入各項(xiàng)?檢測(cè)程序,?并嚴(yán)格做好?編號(hào)和核對(duì)?,緩檢標(biāo)本?應(yīng)核對(duì)后妥?為保存。?3、檢驗(yàn)后?的標(biāo)本應(yīng)按?規(guī)定根據(jù)不?同要求和條?件限時(shí)保留?備查,特殊?標(biāo)本特殊保?存。4、?凡有傳染性?的標(biāo)本,應(yīng)?按傳染性標(biāo)?本管理規(guī)定?須經(jīng)滅菌處?理后才能棄?去。五、?檢驗(yàn)報(bào)告單?管理制度?1、檢驗(yàn)報(bào)?告單必須按?檢驗(yàn)要求逐?項(xiàng)填寫清楚?,使用統(tǒng)一?的法定計(jì)量?單位,數(shù)據(jù)?準(zhǔn)確,書寫?規(guī)范,填寫?后核對(duì),不?涂改,不破?損,不污染?。2、陽(yáng)?性與陰性結(jié)?果的書寫,?必須清楚,?以免錯(cuò)誤。?如報(bào)告單為?表格時(shí),陽(yáng)?性用“+”?表示,陰性?可用“?”?表示,未查?者可用“/?”表示。?3、報(bào)告單?必須有檢驗(yàn)?者簽字(全?名)和簽發(fā)?日期,急診?報(bào)告應(yīng)注明?標(biāo)本采集(?收到)及發(fā)?出報(bào)告時(shí)間?。4、當(dāng)?日完成的檢?驗(yàn)報(bào)告單按?科室分好,?每天下班前?半小時(shí)分送?各科室。?六、檢驗(yàn)科?試劑管理制?度1、檢?驗(yàn)科要根據(jù)?實(shí)際需要,?從節(jié)約的原?則出發(fā),有?計(jì)劃地采購(gòu)?試劑。2?、檢驗(yàn)科要?做好試劑的?請(qǐng)購(gòu)、使用?、保存、檢?查工作,防?止變質(zhì)、過(guò)?期和浪費(fèi),?即將用完的?試劑要有記?錄,及時(shí)申?請(qǐng)補(bǔ)購(gòu)。?3、試劑進(jìn)?貨應(yīng)做到來(lái)?源正規(guī),貨?物優(yōu)質(zhì)、有?效、有批準(zhǔn)?文號(hào)、生產(chǎn)?日期及供貨?單位加蓋紅?印的《經(jīng)營(yíng)?許可證》、?《生產(chǎn)許可?證》、《注?冊(cè)證》復(fù)印?件和法人委?托書及業(yè)務(wù)?員的___?明。試劑進(jìn)?貨時(shí)要有驗(yàn)?收人簽字。?4、所用?試劑要有瓶?簽,按不同?要求分類保?管,需要冷?凍、冷藏保?管的試劑應(yīng)?保存在低溫?或普通冰箱?內(nèi),并經(jīng)常?檢驗(yàn)冰箱溫?度。___?、易燃__?_品要按要?求保管。強(qiáng)?酸、強(qiáng)堿試?劑要單獨(dú)保?存。七、?檢驗(yàn)科安全?管理制度?1、加強(qiáng)安?全管理教育?,提高安全?管理意識(shí)。?2、嚴(yán)格?執(zhí)行有關(guān)安?全管理制度?,做好“防?火”“防盜?”“防毒”?的防范工作?,并建立安?全管理責(zé)任?制,做到制?度落實(shí),責(zé)?任落實(shí),措?施落實(shí)。?3、使用強(qiáng)?酸、強(qiáng)堿時(shí)?,應(yīng)特別注?意防止腐蝕?儀器和衣物?。4、產(chǎn)?生毒性或腐?蝕性氣體的?試驗(yàn)應(yīng)在通?風(fēng)處進(jìn)行,?帶有腐蝕性?試劑,廢棄?之前先用清?水稀釋后,?再倒入下水?道。5、?貴重儀器、?物品等設(shè)專?人保管、定?期維修,存?放柜箱要加?鎖。6、?加強(qiáng)對(duì)易燃?___、腐?蝕___品?及危險(xiǎn)、_?__化學(xué)試?劑等的管理?,定點(diǎn)存放?,定期檢查?,對(duì)___?藥品有專柜?保存,并做?好應(yīng)急處理?及防護(hù)工作?。7、檢?驗(yàn)室備有常?用消防設(shè)施?及專用滅火?器材,接受?消防安全及?使用滅火器?材的教育,?對(duì)各種電器?、電路按規(guī)?定___使?用。8、?檢驗(yàn)科人員?應(yīng)經(jīng)常檢查?,發(fā)現(xiàn)隱患?及時(shí)報(bào)告并?立即采取安?全措施。?八、臨床檢?驗(yàn)危急值報(bào)?告制度1?、“危急值?”是指當(dāng)這?種檢驗(yàn)結(jié)果?出現(xiàn)時(shí),表?明患者可能?正處于有生?命危險(xiǎn)的邊?緣狀態(tài),臨?床醫(yī)生需要?及時(shí)得到檢?驗(yàn)信息,迅?速給予患者?有效的干預(yù)?措施或治療?,就可挽救?患者生命,?否則就有可?能出現(xiàn)嚴(yán)重?后果,失去?最佳搶救機(jī)?會(huì)。2、?醫(yī)院建立危?急檢驗(yàn)項(xiàng)目?表與制定危?急界限值,?并要對(duì)危急?界限值項(xiàng)目?表進(jìn)行定期?總結(jié)分析,?修改,刪除?或增加某些?試驗(yàn),以適?合于本院患?者群體的需?要。3、?建立檢驗(yàn)室?人員處理、?復(fù)核、確認(rèn)?和報(bào)告危急?值程序,并?在《檢驗(yàn)危?急值結(jié)果登?記本》上詳?細(xì)記錄(記?錄檢驗(yàn)日期?、患者姓名?、病案號(hào)、?科室床號(hào)、?檢驗(yàn)項(xiàng)目、?檢驗(yàn)結(jié)果、?復(fù)查結(jié)果(?必要時(shí))、?臨床聯(lián)系人?、聯(lián)系電話?、聯(lián)系時(shí)間?(min)?、報(bào)告人、?備注等項(xiàng)目?)。4、?醫(yī)院定期檢?查和總結(jié)“?危急值報(bào)告?”的工作,?每年至少要?有一次總結(jié)?,重點(diǎn)是追?蹤了解患者?病情的變化?,或是否由?于有了危急?值的報(bào)告而?有所改善,?提出“危急?值報(bào)告”的?持續(xù)改進(jìn)的?具體措施。?九、儀器?管理制度?1、各種檢?測(cè)儀器按醫(yī)?療器械進(jìn)行?登記,專人?保管,定期?檢修保養(yǎng)和?按規(guī)定辦理?報(bào)銷、報(bào)廢?手續(xù)。2?、精密儀器?,設(shè)專柜存?放,實(shí)行定?人使用、保?養(yǎng)、保管責(zé)?任制。無(wú)關(guān)?人員一律不?得使用。?3、各種精?密儀器、器?械,須經(jīng)校?正合格后使?用,計(jì)量?jī)x?器應(yīng)按市技?術(shù)監(jiān)督局規(guī)?定每年實(shí)行?強(qiáng)制檢定。?4、新購(gòu)?儀器、器械?、須經(jīng)檢測(cè)?驗(yàn)收合格后?使用,不熟?悉儀器性能?者不能獨(dú)立?操作,無(wú)維?修知識(shí)和技?能者不得隨?意拆卸檢修?。5、各?種儀器在使?用中必須嚴(yán)?格按照操作?規(guī)程,嚴(yán)格?保養(yǎng)程序,?經(jīng)常保持儀?器處于靈敏?狀態(tài)。儀器?室內(nèi)嚴(yán)禁存?放揮發(fā)性、?腐蝕性的化?學(xué)物質(zhì),注?意防潮和防?爆曬。十?、檢驗(yàn)科檔?案管理制度?1、檔案?管理范圍。?包括業(yè)務(wù)資?料(含有檢?驗(yàn)操作規(guī)程?、質(zhì)控資料?、檢驗(yàn)結(jié)果?登記等)、?儀器及試劑?資料、財(cái)產(chǎn)?情況、醫(yī)療?糾紛資料、?管理制度等?。2、檔?案資料應(yīng)注?意完整、規(guī)?范、保密,?不得用熱敏?打印紙、不?得任意抽樣?或遺失,不?得向無(wú)關(guān)人?員泄露。?3、所有檔?案資料應(yīng)登?記、分類、?編號(hào),并由?專人保管,?檔案資料多?時(shí),為便于?查閱可建立?索引。4?、歸檔資料?中的質(zhì)控資?料、檢驗(yàn)結(jié)?果登記及操?作規(guī)程至少?應(yīng)保存五年?。銷毀前必?須經(jīng)科室領(lǐng)?導(dǎo)審批。?5、外來(lái)人?員須查閱檔?案資料均應(yīng)?經(jīng)科主任同?意。十一?、檢驗(yàn)科登?記制度1?、建立健全?登記制度以?保證各種檢?驗(yàn)結(jié)果為臨?床提供科研?數(shù)據(jù),便以?回顧性總結(jié)?檢驗(yàn)質(zhì)量、?數(shù)量。2?、設(shè)立以下?登記本。血?常規(guī)、尿常?規(guī)、便常規(guī)?、血凝、穿?刺液常規(guī)、?血型、生化?等檢驗(yàn)結(jié)果?登記本。各?種貴重儀器?每日運(yùn)行情?況記錄本。?化驗(yàn)單發(fā)送?登記本及特?殊標(biāo)本收集?登記本。不?合格標(biāo)本拒?檢記錄本。?3、科室?人員必須認(rèn)?真、及時(shí)登?記,結(jié)果準(zhǔn)?確、清楚、?完整。4?、違反上述?規(guī)定者,從?重處罰十?二、檢驗(yàn)科?衛(wèi)生制度?1、每天打?掃、拖擦地?面、地板、?擦抹臺(tái)面。?定期擦抹門?窗及玻璃、?桌、椅。物?品放置有序?,保持科室?整潔。2?、不在檢驗(yàn)?室吸煙、進(jìn)?食,不亂丟?紙屑等。?3、注意個(gè)?人衛(wèi)生。十?三、檢驗(yàn)?科信息反饋?制度1、?檢驗(yàn)科要定?期向臨床各?科室征詢改?進(jìn)意見(jiàn),同?時(shí),備有反?饋登記本。?2、定期?向臨床醫(yī)生?征求意見(jiàn)和?建議,整理?登記,及時(shí)?向科主任匯?報(bào)結(jié)果。對(duì)?重要問(wèn)題及?時(shí)與臨床科?室協(xié)商。?3、要耐心?聽(tīng)取病人的?意見(jiàn),并做?好病人意見(jiàn)?的登記、處?理。4、?要重視信息?反饋工作,?虛心聽(tīng)取臨?床醫(yī)生的意?見(jiàn)與要求,?重要意見(jiàn)及?時(shí)登記,認(rèn)?真改進(jìn)。?5、對(duì)臨床?科室因疾病?診治需要的?特殊檢驗(yàn)要?求,應(yīng)結(jié)合?實(shí)際,盡力?配合。十?四、差錯(cuò)事?故登記報(bào)告?制度1、?嚴(yán)格執(zhí)行檢?驗(yàn)工作查對(duì)?制度,包括?。采集,收?集標(biāo)本、化?驗(yàn)單的科別?、床號(hào)、姓?名、檢驗(yàn)?zāi)?的、檢驗(yàn)標(biāo)?本的質(zhì)量和?量;檢驗(yàn)時(shí)?的項(xiàng)目、所?用的試劑、?編號(hào);檢驗(yàn)?結(jié)束時(shí)的檢?驗(yàn)結(jié)果、登?記;發(fā)報(bào)告?時(shí)的科別等?。2、要?做過(guò)細(xì)的工?作,嚴(yán)防檢?驗(yàn)標(biāo)本丟失?或損壞,尤?其是腦脊液?、胸腹水液?等重要標(biāo)本?,收到后應(yīng)?立即登記并?檢驗(yàn),防止?漏檢、錯(cuò)檢?;生化檢驗(yàn)?標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)?保留___?,輸血標(biāo)本?應(yīng)保留七天?以上;防止?在工作中,?特別是離心?沉淀時(shí)損壞?標(biāo)本;防止?儀器錯(cuò)用、?試劑錯(cuò)配、?錯(cuò)用及計(jì)算?錯(cuò)誤;防止?定錯(cuò)或錯(cuò)報(bào)?血型及交叉?配合試驗(yàn)等?等。3、?嚴(yán)格執(zhí)行檢?驗(yàn)標(biāo)本接收?制度。病房?送檢的檢驗(yàn)?標(biāo)本和化驗(yàn)?單應(yīng)及時(shí)驗(yàn)?收、簽名,?發(fā)現(xiàn)有不合?要求的標(biāo)本?或與化驗(yàn)單?不符的標(biāo)本?應(yīng)當(dāng)即退回?,并要求重?送。4、?發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)應(yīng)?及時(shí)向科主?任報(bào)告,力?求妥善處理?,并登記入?冊(cè)。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)?重差錯(cuò)或醫(yī)?療事故后,?立即___?搶救,并報(bào)?告科主任、?院領(lǐng)導(dǎo),對(duì)?重大事故,?應(yīng)做好善后?工作。5?、對(duì)已發(fā)生?的差錯(cuò)事故?,科主任應(yīng)?視不同情況?進(jìn)行批評(píng)教?育或行政處?分,情節(jié)嚴(yán)?重的嚴(yán)肅處?理。6、?科主任加強(qiáng)?對(duì)差錯(cuò)事故?的防范管理?及對(duì)檢驗(yàn)人?員的安全醫(yī)?療教育,經(jīng)?常檢查、分?析,發(fā)現(xiàn)隱?患及時(shí)解決?。十五、?檢驗(yàn)科醫(yī)院?感染管理制?度1、檢?驗(yàn)人員須穿?工作服,戴?工作帽,必?要時(shí)穿隔離?衣、膠鞋、?戴口罩、手?套。2、?使用合格的?一次性檢驗(yàn)?用品,用后?進(jìn)行無(wú)害化?處理。3?、嚴(yán)格執(zhí)行?無(wú)菌技術(shù)操?作規(guī)程,靜?脈采血必須?一人一針一?管一巾一帶?;微量采血?應(yīng)作到一人?一針一管一?片;對(duì)每位?病人操作前?洗手或手消?毒。4、?無(wú)菌物品及?其容器應(yīng)在?有效期內(nèi)使?用,開(kāi)啟后?使用時(shí)間不?得超過(guò)__?_。使用后?的廢棄物品?,應(yīng)及時(shí)進(jìn)?行無(wú)害化處?理,不得隨?意丟棄。?5、各種器?具應(yīng)及時(shí)消?毒、清洗;?各種廢棄標(biāo)?本應(yīng)分類處?理。6、?檢驗(yàn)報(bào)告單?消毒后發(fā)放?(電腦打印?的除外)。?7、檢驗(yàn)?人員結(jié)束操?作后應(yīng)及時(shí)?洗手,毛巾?專用,每天?消毒。8?、保持室內(nèi)?清潔衛(wèi)生。?每天空氣、?各種物體表?面及地面常?規(guī)消毒,有?記錄。在進(jìn)?行各種檢驗(yàn)?時(shí)應(yīng)避免污?染;在進(jìn)行?特殊傳染病?檢驗(yàn)后,應(yīng)?及時(shí)進(jìn)行消?毒,遇有場(chǎng)?地、工作服?或體表污染?時(shí),應(yīng)立即?處理,防止?擴(kuò)散,并視?污染情況向?上級(jí)報(bào)告。?9、各種?衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)?達(dá)到要求。?十六、檢?驗(yàn)室科廢物?處置管理規(guī)?定一、醫(yī)?院垃圾分類?:(一)?、生活垃圾?。包括廢紙?、一次__?_及辦公用?品、以及其?他未被病人?體液、試劑?以及藥物等?污染的物品?。用黑色垃?圾袋裝。?(二)、醫(yī)?療廢物:包?括感染性廢?物、損傷性?廢物、藥物?性廢物及化?學(xué)性廢物五?類,用黃色?垃圾袋裝。?其中:1?、感染性廢?物。⑴被病?人血液、體?液、排泄物?污染的物品?如棉球、棉?簽、紗布、?一次性醫(yī)療?用品與器械?等;⑵疑似?傳染病人產(chǎn)?生的生活垃?圾;⑶廢棄?的血液、血?清;⑷使用?后的一次性?醫(yī)療用品與?器械。2?、損傷性廢?物。⑴醫(yī)用?針頭、縫合?針;⑵各類?醫(yī)用銳器;?⑶載玻片、?玻璃試管、?安瓶等。?3、藥物性?廢物。⑴廢?棄的一般_?__品;⑵?廢棄的細(xì)胞?毒___品?和遺傳毒_?__品;⑶?廢棄的疫苗?、血液制品?等。4、?化學(xué)性廢物?。⑴實(shí)驗(yàn)室?廢棄的化學(xué)?試劑;⑵廢?棄的過(guò)氧乙?酸、戊二醛?等化學(xué)消毒?劑;⑶廢棄?的汞血壓計(jì)?、汞溫度計(jì)?。二、檢?驗(yàn)科人員將?產(chǎn)生醫(yī)療垃?圾按照上述?標(biāo)準(zhǔn)分類放?置,由專人?收集并登記?,專人按照?規(guī)定時(shí)間和?路線運(yùn)送至?醫(yī)療廢物貯?存房貯存,?隔天交由市?綠潔公司回?收處置。?三、全自動(dòng)?儀器下排液?經(jīng)消毒處理?后方可排入?污水處理系?統(tǒng)。四、?廢棄標(biāo)本如?尿、胸水、?腹水、腦脊?液等每__?_ml加漂?白粉5g或?二氯異氰尿?酸鈉2g,?攪勻后作用?2h-4h?倒入廁所;?痰、膿、血?標(biāo)本加__?_倍量二氯?異氰尿酸鈉?溶液,拌勻?后作用2h?-4h;若?為肝炎或結(jié)?核病者則作?用時(shí)間應(yīng)延?長(zhǎng)至6h后?倒入廁所。?十七、檢?驗(yàn)科人員職?業(yè)安全防護(hù)?措施1、?健全各項(xiàng)規(guī)?章制度根據(jù)?控制檢驗(yàn)科?醫(yī)源___?染的管理工?作的要求,?建立檢驗(yàn)科?微生物學(xué)監(jiān)?控制度、保?潔工作制度?、消毒工作?程序和感染?性垃圾分類?、收集、運(yùn)?送及登記制?度。2、?加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人?員職業(yè)安全?防護(hù)知識(shí)培?訓(xùn)個(gè)人操?作習(xí)慣是造?成銳器傷發(fā)?生__決定?性因素。要?改變不正確?的個(gè)人操作?習(xí)慣,保證?在任何時(shí)候?進(jìn)行操作時(shí)?都能采用符?合規(guī)定的安?全技術(shù)和預(yù)?防措施,要?增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人?員對(duì)醫(yī)療環(huán)?境中職業(yè)感?染的危險(xiǎn)性?認(rèn)識(shí),要把?職業(yè)安全教?育作為職業(yè)?培訓(xùn)的一項(xiàng)?內(nèi)容,以減?少不安全隱?患的發(fā)生。?3、增強(qiáng)?自身防護(hù)意?識(shí)檢驗(yàn)科?人員自覺(jué)遵?守檢驗(yàn)科規(guī)?章制度,在?實(shí)驗(yàn)操作中?戴一次性手?套、口罩,?高危操作環(huán)?境要求穿隔?離衣、戴防?護(hù)眼鏡。正?確配

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