河南大學(xué)考研藥學(xué)綜合十年真題

加熱och2ch=ch加熱och2ch=ch2河南大學(xué)2005年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷學(xué)科專業(yè)： 研究方向：考試科目及代碼：1、 答題必須全部寫在考場所發(fā)旳答卷紙上，寫在本試卷一律尢效2、 答卷紙封面的背后不準(zhǔn)答題。意 3、不準(zhǔn)在答卷紙上作任何暗示性標(biāo)記，否則以作弊處理。OH(CH(CH3CO)2。 ,命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)(20分，每小題2分)(1)CH3H3C—Cl=C——C一CHCH3

I Ich3 h2c—ch3OH3C—CH—CCH3

CH3(8)3COCH3(1)無水乙醚(2)H2O/H(7)(E)-2,4-二甲基-3-乙基-3-庚烯 (8)(R)-乳酸(9)L-a-氨基丁酸(10)對氨基苯磺酰胺CH3MgBr+CHCOOHC2H5(9)(10)(11)CHOCOOH加熱(CH3CO)2ONaOH(濃)HCHO—(12)(12)完成下列方程式(30分，每冋1.5分)- ch2ch2ch3 Cl2(1)光C2H5OHNaHBr ?COCH2CH3NH2NH2，NaOH，二聚乙二醇 A加熱CHCH CH2(3)Br2(1mol)(13)(14)(15)OHnh2+(CH3CO)2O干HCI+ CH3OH-COOH(16)H++HOCCOOH(16)H++HOC哪0H加熱.?(1止2出ch3ch=ch2 -(4) (2)H2O2/OH-OOIIII 丄(18)H3CCCH2Cch3+H2NCONH2 j三、根據(jù)題意回答問題（24分，每小題4分）1.按酸性由強到弱的順序排列下列化合物（1）間硝基苯甲酸 （2）苯甲酸 （3）對硝基苯甲酸 （4）對甲基苯甲酸2.按穩(wěn)定性由高到低的順序排列下列各碳正離子1.試用反應(yīng)機理說明下列反應(yīng)中各產(chǎn)物的生成H3c—CH-CH_CH￡H3NaOHCh3Br a\95%乙醇2.試用反應(yīng)機理說明下列反應(yīng)H3CCHCHCH￡H3ch3OHH3CCCHCH￡H3CH3OHH3CC—CH2CH2CH3CH3H+CH3COOH+C2H5O18-H——CH3COO18C2H5+H2O五、用化學(xué)方法區(qū)別下列各化合物（ 15分，每小題5分）1.丙烯丙炔丙烷環(huán)丙烷2.甲苯苯甲醛苯乙酮苯酚3.D-葡萄糖D-果糖蔗糖淀粉3.按堿性由強到弱的順序排列下列化合物（1）二甲胺（2）乙酰胺 （3）三甲胺（4）氫氧化四甲銨六、用指定原料合成下列各化合物（1.用乙酰乙酸乙酯合成 2-戊酮4.按由易到難的順序排列HCN與下列化合物的反應(yīng)活性30分，每小題6分）⑴ch3choC6H5COCH3CH3COCH3⑷ C6H5COC6H55.下列物質(zhì)是否有芳香性O(shè)四、解釋下列機理（11分）CH2(COOCH2CH3)2—-3.CH3CH2CH2COOCH2CH3OOH5. \^Br七、推倒結(jié)構(gòu)（20分）1.具有相同分子式（C5H8）A和B,經(jīng)氫化后都可以生成2-甲基丁烷。它們可以與兩分子溴加成,但A可使AgNO的氨溶液產(chǎn)生白色沉淀，B則不能，試寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。河南大學(xué)2005年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分一、 名詞解釋：(先翻譯為中文后解釋)sidereaction2.化合物2.化合物ABC和D的分子式均為。4出02人和B可使NaHC3放出CO,C和D不能，但在NaOH水溶液中加熱水解后，C的水溶液蒸餾出的低沸點物能發(fā)生碘仿反應(yīng)， D的水解液經(jīng)酸中和至中性，能與Tollens試劑反應(yīng)(加熱)可產(chǎn)生銀鏡，試推測ABC和D的結(jié)構(gòu)式。一級消除動力學(xué)t1/25阿司匹林哮喘二、 簡答題：3.化合物3.化合物A(GHi4)，有旋光性，將A用鉑催化氫化后生成化合物B(GHo)，無旋光性，將A用Lindlar催化劑催化氫化后生成化合物C(GH6),也無旋光性，試推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。簡述鈣拮抗藥的分類。簡述地高辛藥理作用。P196比較地西泮與巴比妥類藥物作用機制的異同。 P249+P253簡述細菌對抗菌藥物的耐藥性。P466三、問答題1、詳述抗高血壓藥的分類，試述抗高血壓藥研究新進展。一ch2ch2ch3(1)⑵CH2BrHBr(1屁。6(2)H2O2/OH」HCCHBrNaCNCl2 C2H5OH？NaOH-HBr河南大學(xué)2006年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷學(xué)科專業(yè)： 研究方向： 考試科目及代碼：1、 答題必須全部寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效2、 答卷紙封面的背后不準(zhǔn)答題。3、 不準(zhǔn)在答卷紙上作任何暗示性標(biāo)記，否則以作弊處理。一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)(20分,CH3每小題2分)H3C⑶(1)CHOCCCHCH3NHNH2 NOHH3C⑺環(huán)戊烷并多氫菲 (8)(Z)-3-乙基-2-己烯(9)阿司匹林(10)膽堿完成下列反應(yīng)方程式(30分，每問1.5分)OHch3chch=ch2 0-BrCOOH(CHsCObO(1)無水乙醚CH3MgBr+CH3CHO(2)H2O/H⑺(10)加熱(12)ii Brch3(ch2)4C-nh2. 2+HCN(11)NHHCl 苯酚NaNO2 0?5c-?弱堿(13)干HCI+CH3OH (14)(15)(CH3CO)2O+CH3COCH2COOC2H5CH3CH2OHCOOC2h5CH3CH2ONa~A~H3CCHCHCH2CH3ch3oh(佝H2NC0NH2+H2NC0NH2 h3C—CH-CH一CH￡H3NaOHCHsBr ?95%乙醇H3C_C—.CHCH￡H3CH3OHOHH3C—CCH2CH2CH3CH3三、 根據(jù)題意回答問題(28分，每小題4分)下列化合物中，哪些不能直接用來制備格式試劑Br/X/°H(1)Br/X/°H(1)/X/(2)- ' ' Cl⑶Br按酸性由強到弱的順序排列下列各化合物(1)a-氯丁酸(2)3-氯丁酸(3)丁酸(4)碳酸

五、 用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物( 12分，每小題6分)苯乙烯苯乙炔苯乙酮苯甲醛苯酚D-葡萄糖D-果糖蔗糖淀粉六、用指定原料合成下列化合物( 30分，每小題6分)1.由乙醇合成丁酮按由易到難的順序排列下列鹵代烴水解反應(yīng)的活性(1)1-溴丙烯 (2)3-溴丙烯(3)1-溴丙烷(4)2-甲基-2-溴丙烷下列物質(zhì)是否有芳香性O(shè)5.按堿性由強到弱的順序排列下列各化合物(1)苯胺(2)乙酰胺(3)二甲胺 (4)氨CH33.由乙酰乙酸乙酯合成 2,4-戊二酮(1)6.下列各化合物哪些屬于對映體、非対映體、構(gòu)型異構(gòu)體還是同一化合物?4.H2cCH2H2NCH2CH2CH2ch2nh2COOHno2七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)(18分，每小題6分)1.化合物A(C4H9NO2)為液體，有旋光性，不溶于水和稀酸，可溶于 NaOHS液，溶解后旋光性消失。A經(jīng)催化氫化可得到有旋光性的B(C4H11N)。推測A、B的結(jié)構(gòu)。7.實驗室中常用水蒸氣蒸餾方法將臨硝基苯酚和對硝基苯酚分離，試根據(jù)這一事實，推測哪一個異構(gòu)體隨水蒸氣蒸發(fā)？并簡述理由？四、 寫出下列反應(yīng)機理(12分，每小題6分)

化合物A和B互為同分異構(gòu)體，二者都能使溴水褪色。A能與硝酸銀氨溶液反應(yīng)而B不能。A用酸性高錳酸鉀溶液氧化后生成(CH3)2CHCOOH和co，B用酸性高錳酸鉀溶液氧化后生成CH3COCOOH和CO。試推測A和B的結(jié)構(gòu)式。3.某化合物A的分子式為3.某化合物A的分子式為C6H12。，能與羥胺作用，但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在Pt的催化下加氫得B,B在濃硫酸作用下生成C,C在高錳酸鉀酸性溶液中氧化得到一分子丙酮和一分子丙酸。試推測A、B、C的結(jié)構(gòu)式。簡述地高辛的藥理作用簡述奎尼丁的藥理作用簡述腫瘤細胞耐藥性產(chǎn)生的機制三、問答題：1、試述細菌對抗菌藥物的耐藥性機制及避免細菌耐藥性的措施。河南大學(xué)2006年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分一、 名詞解釋：（先翻譯為中文后解釋）〔.adversereactionreboundreactionpostantibioticeffectfirstpasseffectsteadystateconcentration二、 簡答題：1.簡述普萘洛爾降壓作用機制學(xué)科專業(yè)：考試科目及代碼:河南大學(xué)2007年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷研究方向：1、 答題必須全部寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效2、 答卷紙封面的背后不準(zhǔn)答題。3、 不準(zhǔn)在答卷紙上作任何暗示性標(biāo)記，否則以作弊處理。命名或?qū)憣缃Y(jié)構(gòu)（共20分，每小題2分，存在立體構(gòu)型的要求標(biāo)岀）CH=CHCOOHCH3CH3(1)H3C—HC——CHC=CH3HOCH2CH2+N(CH3)3?OH⑷⑺N,N-二甲基苯甲酰胺（9）對氨基水楊酸OCOOHH-一NH2CH3(8)(Z)-2-⑹甲基-2-丁烯酸II(CH3)2CH—CCl(10)6-氨基嘌呤12.13.14.COCH2CH3NH2NH2/NaOH聚乙二醇，回流15.三、根據(jù)題意回答問題（共 30分，每小題6分）1?將下列正碳離子按穩(wěn)定性由高到低的順序排列（用“ >”表示）按堿性由強到弱的順序排列下列各化合物（用“ >”表示）（1）二甲胺 （2）乙酰胺 （3）氨 （4）氫氧化四甲銨按由易到難的順序排列 HCN與下列化合物的反應(yīng)活性（用“ >”表示）（1）CH3CHO （2）C6H5COCH （3）CH3COCH （4）C4.下列化合物能否直接用來制備格式試劑？6H5COCH5.判斷下列敘述是否正確？（1） 具有R構(gòu)型的化合物是右旋的；（2） 具有手性中心的化合物一定具有旋光性；（3） 無光學(xué)活性的物質(zhì)一定是非手性的化合物；（4） 在化學(xué)反應(yīng)中，由R構(gòu)型反應(yīng)物變?yōu)镾構(gòu)型的產(chǎn)物，一定伴隨構(gòu)型的翻轉(zhuǎn)。四、寫出下列反應(yīng)機理（共10分）40分，每小題8分）六、 用指定原料合成下列化合物（共OHOOh3c—c-CHqC—Ochch34.OIIH3C—C—CH—CH2CH3A ICH3o5HzC H3C—CH2CH2C_O^H2CH3六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（共20分，每小題10分）1、化合物A和B為同分異構(gòu)體，分子式均為GHoO,均可與苯肼反應(yīng)生成腙。A可以發(fā)生碘仿反應(yīng),B不能。它們的S-NMR譜數(shù)據(jù)為（S值）：A:2.0（3H,單峰），3.5（2H,單峰），7.1（5H,多重峰）B:1.2（3H,三重峰）,3.0（2H,四重峰）,7.7（5H,多重峰）。試推斷A和B的結(jié)構(gòu)。2.三個化合物ABC,分子式均為CiHuNoA與亞硝酸結(jié)合成鹽，而B與C分別與亞硝酸作用時除了有氣體放出外，在生成的其它產(chǎn)物中還含有四個碳原子的醇；氧化B所得的醇生成異丁酸，氧化所得的醇則生成一個酮。試寫出AB、C的結(jié)構(gòu)式。河南大學(xué)2007年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分一、名詞解釋：（先翻譯為中文后解釋）1.sideeffectphysicaldependencefirstpasseffecthalflifetime5.agonist二、 簡答題：簡述非甾體類抗炎藥的藥理作用及作用機制。簡述硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛的藥理學(xué)基礎(chǔ)。簡述青霉素類抗生素的分類及抗菌特點有哪些。簡述抗結(jié)核藥物的用藥原則。簡述通過作用于腎上腺素能受體而治療高血壓的藥物主要有哪些簡述細菌對抗菌藥物的耐藥性機制。簡述地高辛的藥理作用。簡述奎尼丁的藥理作用。三、 問答題試述血管緊張素1轉(zhuǎn)化酶抑制藥對心血管的影響。試述糖皮質(zhì)激素的藥理作用及長期大劑量使用的不良反應(yīng)。河南大學(xué)2008年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷學(xué)科專業(yè)： 研究方向：考試科目及代碼： 藥學(xué)基礎(chǔ)綜合6321、 答題必須全部寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效2、 答卷紙封面的背后不準(zhǔn)答題。意 3、不準(zhǔn)在答卷紙上作任何暗示性標(biāo)記，否則以作弊處理。命名或?qū)憣缃Y(jié)構(gòu)（本大題共10小題，每小題2分，共20分。存在立體構(gòu)型的要求標(biāo)岀）n（ch3）2CH31. H3CCH2CHCH2CH2CHCH3 2.Ono25.新戊基氯完成下列反應(yīng)（本大題共HOOCCOOHCOOHHNH2H2C6H5（1）二甲胺 （2）苯胺5.下列各化合物有無芳香性3）苯甲酰胺（4）鄰苯二甲酰胺1.4.7.8.9.9.3- 戊酮酸乙酯10小題，15個反應(yīng)步驟，每步反應(yīng)AICI.Br2CH3CH2CI ?光照+2.OHKMnq/H+ pci53.OH3C _CI(1)O3CzHsONa5.(1)AICI36.(CH3)2C=CH2(2Zn兀o(2)H2O/H+ ?CfCfCHOCH3CHO+稀NaOHKOH？C2H5OHaici3 ”△C2H5OH(1)無水乙醚?GHWgBr(2)H2O/H+ 'CNCONH2+Br2 +4NaOH ■-?10.三、根據(jù)題意回答問題（本大題共 5小題，每小題6分，共30分）按沸點由高到低的順序排列下列各化合物（用“ >”表示）（1）CHCHCHCHO（2）CHsCHOCbCH （3）CH3（CH2）3CH甲基叔丁基環(huán)己烷有如下四種構(gòu)象，按穩(wěn)定性由高到低的順序排列3)33)33.按穩(wěn)定性由高到低的順序排列下列各化合物（用（1）HC（COCH3）2 （2） H2CCOCH34.按堿性由強到弱的順序排列下列各化合物（用“6.10.芐基甲基醚2分，共30分）(4)CH3CHCHCHOH(用“ >”表示)⑶>”表示）CH3HC（CH3）2>”表示）⑶四、四、OH（本大題共 4小題，每小題10分，共40分）Br1.用指定原料合成指定化合物BrCH2CH2CH2CH3 一- CH3CHCH?CH3CHCH2COOH3.4.OII1H3C—CCHOh3c—C—CH2C—O—CH￡H3O111OIIC-ch3h3cch2六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（本大題共2小題，每小題10分，共20分）1、某化合物A的分子式為GH7QN,有旋光性，能與氫氧化鈉或鹽酸作用生成鹽，并能與醇作用生成酯，與亞硝酸作用生成化合物B,同時放出氮氣，試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。2、化合物A和B可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)換:

水解C4H8CI2AC2H5OHC4H8O(B)C4H6我0:C4H8O(B)Hg2+/H+ 48 ')B可以發(fā)生碘仿反應(yīng)，IR譜圖在1715cm處有強吸收帶；A的NMF譜圖表明：3H（單峰）；2H（四重峰）；3H（三重峰）。試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式學(xué)科專業(yè)：考試科目及代碼:學(xué)科專業(yè)：考試科目及代碼:河南大學(xué)2009年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷研究方向：藥學(xué)基礎(chǔ)綜合633注1、 答題必須全部寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效2、 答卷紙封面的背后不準(zhǔn)答題。.->v.意3、不準(zhǔn)在答卷紙上作任何暗示性標(biāo)記，否則以作弊處理。河南大學(xué)2008年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題

藥理學(xué)部分一、名詞解釋：（先翻譯為中文后解釋）三、問答題1、 試述糖皮質(zhì)激素的抗炎作用。試述血管緊張素1轉(zhuǎn)化酶抑制藥對心血管的影響。稀NaOH+ch3cho-⑴B2H6(2HO2/OH三、根據(jù)題意回答問題（本大題共5小題，每小題6分，共30分）1、按穩(wěn)定性由高到低的順序排列下列各碳正離子（用＞表示）(4)按沸點由高到低的順序排列下列各化合物（用＞號表示）（1）乙醚 （2）正丁醇 （3）仲丁醇 （4）叔丁醇按酸性由強到弱的順序排列下列各化合物（用 ＞號表示）（1） 2-氯戊酸 （2） 3-氯戊酸 （3）2-甲基戊酸 （4）戊酸鹵代烴與NaOH在乙醇水溶液中進行反應(yīng)，指出哪些是 SN1,哪些是SN2（1）產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化（）（2）有重排反應(yīng) （）（3） 叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷（ ）（4）反應(yīng)歷程只有一步 （）5.下列化合物有無芳香性10分)HH1.CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2COOH2.CH2(COOC2H5)2—?COOH六、 推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（本大題共2小題，每小題10分，共20分）1、化合物A（C16H6）能使Br2/CCl4溶液褪色，與KMn（酸性溶液作用生成苯二甲酸B，B只有一種單溴取代產(chǎn)物，試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。2、堿性化合物A（C7H17N）有旋光性，與等摩爾的碘化鉀反應(yīng)生成水溶性化合物，該化合物與濕的氧化銀作用后受熱生成三甲胺和唯一的烯烴B（GH°）,B沒有旋光性，氧化后生成2-甲基丁烷試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。四、寫出合理的反應(yīng)機理（共+ch3choCH=CHCHO五、用指定原料合成指定化合物（本大題共4小題，每小題10分，共40分）河南大學(xué)2009年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分一、名詞解釋：（先翻譯為中文后解釋）1.pharmacokineticbloodbrainbarriersteadystateconcentrationtherapeuticindexpasychicdependence二、 簡答題：影響藥物作用有哪些因素。受體分為幾類。癲癇分為哪幾種類型？常用抗癲癇藥有哪些？COX有哪幾種同工酶，有什么作用？簡述硝酸甘油的藥理作用與作用機制。試述咲塞米藥理作用及作用機制及對電解質(zhì)的影響。簡述縮宮素對子宮的影響以及子宮平滑肌對縮宮素的敏感性及與性激素水平的關(guān)系。簡述腫瘤細胞耐藥性產(chǎn)生的機制。三、 問答題B-內(nèi)酰胺類抗生素的基本結(jié)構(gòu)式什么，有哪些藥物？作用機制是什么？有哪些特點？試述氨基糖苷類抗生素的共同特點。學(xué)科專業(yè)：考試科目及代碼:河南大學(xué)2010年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷研究方向：藥學(xué)基礎(chǔ)綜合633注.->v.意1、 答題必須全部寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效2、 答卷紙封面的背后不準(zhǔn)答題。3、 不準(zhǔn)在答卷紙上作任何暗示性標(biāo)記，否則以作弊處理。10小題，每小題2分，共20分。存在立體構(gòu)型的要標(biāo)出）2.CH（CH3）27.環(huán)己酮縮乙二醇 8.二、完成下列反應(yīng)（本大題共H2C=CCH2CH3-Hc!-ICH3CH2C6H59.3.CH3CH35.對-溴芐基氯11小題，15個反應(yīng)步驟，每步反應(yīng)6.異丙基碳正離子 10.DMSO2分，共30分）CH2CH3BrCH2CH=CCH2CH2COOH1.6.7.COOHHBrOCH10.(C6H5)3P=CHCH3 DMS。-CH3 KMnC4/H8.COOHNaOH-och3—三、根據(jù)題意回答問題（本大題共?（1）LiAIH4/無水乙醚（2）H2O/H+4小題，每小題6分，共24分）按沸點由高到低的順序排列下列各化合物（用 ＞表示）（1）CHCHCH（2）CH3CHCHOH（3）H0CH2CH（0H）CH （4）H0CH按次序規(guī)則排列下列各基團的優(yōu)先順序（用 ＞表示）2CH(0H)CH0H（1）—CN（2） —CHOH（3） —CH（CI）CH3 ⑷3.按穩(wěn)定性由高到低的順序排列下列各碳負(fù)離子（用 ＞表示）—CHCH⑴-CH(COCH3)CH2COCH3CH(CH3)2 ⑷4.判斷下列說法是否正確，正確的劃"，錯誤的劃X（1） 左旋2-丁醇和右旋2-丁醇的混合物可用蒸餾方法分開（ ）（2） 因為醛，酮和羧酸分子中都含有羰基，所以都能和親核試劑發(fā)生親核加成反應(yīng)（（3） 在加熱條件下，B-酮酸比a-酮酸易脫羧（）（4） 石油醚屬于醚類化合物（）四、解釋下列現(xiàn)象（本大題共2小題，每小題8分，共16分）1.試寫出如下反應(yīng)的合理機理-CH3)ch2cf2Cho+CH3CH2OHOH干HCI10分，共40分）2.如何分離苯酚、苯甲醇、苯甲酸的混合物?五?用指定原料合成指定化合物（本大題共四小題，每小題CHCOOHCH2C^CH^O—AC^ChiCliCOOH1、2、ch2cooh4、HCOOC2CH3一OHCfCfCHCHCf六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（本大題共2小題，每小題10分，共20分）1、化合物A的分子式為GH11QN,有旋光性，用稀堿處理發(fā)生水解后酸化得化合物B和乙醇。B也有旋光性，它既能與酸成鹽，也能與堿成鹽，并與HNG反應(yīng)放出試寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。2、化合物A（CgH6）能使BrJCCh和冷高錳酸鉀溶液褪色，A能與等摩爾的氫發(fā)生室溫低壓氫化，用熱的高錳酸鉀氧化時，A生成一個二元酸B（GHO）,B只能生成一個單溴代物。試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。河南大學(xué)2010年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分一、名詞解釋：（先翻譯為中文后解釋）（24分）residualeffecttherapeuticindexfirstpasseliminiationhepato-enteralcircuiarionMICcliminationhalf-lifetime二、 簡答題：（100分）簡述腎上腺素作用的受體、藥理作用。簡述氯丙嗪中樞作用的受體部位、藥理作用。簡述普萘洛爾降低血壓的機制。簡述利多卡因藥理作用及作用機制。簡述阿司匹林藥理作用及作用機制。簡述普羅布考作用機制和藥理作用。簡述氫氯噻嗪作用部位、作用機制及對電解質(zhì)的影響簡述復(fù)方炔諾孕酮乙片作用機制及不良反應(yīng)。簡述鏈霉素抗菌機制和抗菌譜。簡述環(huán)磷酰胺作用機制及臨床用途。三、 問答題（26分）1、詳述強心苷藥理作用。河南大學(xué)2011年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分一、名詞解釋：（先翻譯為中文后解釋）一、名詞解釋：l.sideeffect1.后遺效應(yīng)2.physicaleffect2.零級消除動力學(xué)3.firstpasseffect3.閾劑量4.halflifetime4.杜冷丁5.agonist5.抗心衰藥物二、簡答題二、簡答：1.什么是M樣作用？其主要有哪些表現(xiàn)？1.苯巴比妥的藥理作用與臨床應(yīng)用。P2532.抗癲癇藥分為哪幾類？其作用機制分別是什么？3.杜冷丁的藥理作用是什么？2.苯海索的藥理作用與臨床應(yīng)用。P3014.高血壓藥分類是什么？其作用機制分別是什么？5.青霉素的抗菌譜，其耐藥機制是什么？3.糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)。P3796.抗心衰的藥物都有哪些？其作用機制是什么？三、問答題4.青霉素過敏休克的預(yù)防。1.C0X1,COX2分別指什么，有何特點？三、論述：1.試述抗菌藥物的耐藥機制。P4672.多巴胺與哪些神經(jīng)有關(guān)，其作用機制是什么？主要用途是什么？列舉2.麻黃素的藥理作用及臨床應(yīng)用。P102河南大學(xué)2012年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分河南大學(xué)2013年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷學(xué)科專業(yè)： 研究方向：考試科目及代碼： 藥學(xué)基礎(chǔ)綜合3、1、 答題必須全部寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效2、 答卷紙封面的背后不準(zhǔn)答題。不準(zhǔn)在答卷紙上作任何暗示性標(biāo)記，否則以作弊處理。命名或?qū)憣缃Y(jié)構(gòu)（2分/個，共20分，存在立體異構(gòu)的要求標(biāo)岀）CHO10.h2o/h+CH3CHO一2.CH3CH2N+(CH3)3CI- 3.NO2+CO+HCIHNH2CH35..2,2,3,3-四甲基丁烷 8.N-OCH3H3C—C—C-COOCH2CH3 °H 6.甲基-N乙基苯胺 9.乙酰水楊酸10.DMFCH2CH2N+(CH2CH3)3oh-11.AICI3?CuCI20C-HBr2過氧化物'?h2oh+NaOH(CH3)3CCHOHHCI/ZnqC(CH3)3aici+CH—CCOOCH3 匸?14.nh215.2(Cf)2CHCHCOOH—NBS-CHcCl(1)B2H6(2)H2Q/OH-16.三、解釋下列現(xiàn)象（10分每題，共30分）1、如下合成反應(yīng)，選用哪種鹵素更合適？ CI2還是Br2?為什么?2.在乙胺、苯胺中，氨基是吸電子基還是供電子基？為什么?3.寫出下列反應(yīng)機理（CHj3CCH2Br四、用指定原料合成(CH3)2C(CH2CH3)-CH2-ch（10分/題，共40分）"CN3)4)OHCH3CHO—?CH2(COOCH2CH3)2、結(jié)構(gòu)推導(dǎo)（每小題10分，共20分）1、A的分子式為GHwO,常溫下與NO不反應(yīng)，與過量濃HI共熱時生成碘代烷，此碘代烷與KOH的酸B（CH）。B在酸性高錳酸鉀條件下與KMnO反應(yīng)得乙酸。求AB的結(jié)構(gòu)式、有兩個D-四碳醛糖A和B，能生成同樣的糖脎。用硝酸氧化時,A生成旋光性的四碳二元酸，BAB的結(jié)構(gòu)式河南大學(xué)2013年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分、名詞解釋：（先翻譯為中文后解釋）l.allergicreactionLd50abstinancesyndromeantibacterialspectrumpostantibioticeffect（PAE）二、 簡答：簡述腎上腺素對血壓的影響及用途。P99簡述硝苯地平的臨床應(yīng)用。P159+135簡述阿托品的作用機制和藥理作用。P78簡述雷尼替丁作用機制和藥理作用。簡述喹諾酮類抗菌藥作用機制和藥理作用。P474簡述異煙肼作用機制和藥理作用。P518三、 論述：試述氨基糖苷類抗生素的藥理作用、臨床反應(yīng)和不良反應(yīng)。 P499試述頭孢菌素類抗生素的藥理作用，臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。 P487河南大學(xué)2014年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷（回憶版）學(xué)科專業(yè)： 研究方向：考試科目及代碼：藥學(xué)基礎(chǔ)綜合632（有機化學(xué)、藥理學(xué)）1、答題必須全部寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效意 2、不準(zhǔn)在答卷紙上作任何暗示性標(biāo)記，否則以作弊處理。問答：1.正丁烷的羅曼投影式二、 簡答二、 簡答多巴胺的藥理作用和用途甲基多胍的作用機制和用途鏈霉素的作用機制強心苷的作用機制及分類哌替啶的作用機制及用途利福平的作用機制和用途新斯的明的作用及用途論述1.影響藥物在體內(nèi)分布的因素2.1-辛烯與NBS反應(yīng)，除了生成3溴代，還有1溴代，解釋原因。機理：重氮化的擴環(huán)反應(yīng)推導(dǎo)：C10H2O,A和B,A用高錳酸鉀氧化后是甲醛，B用高錳酸鉀氧化后是乙醛，B是A加熱后的產(chǎn)物。寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。環(huán)