第三章烴的衍生物單元測(cè)試-高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

第三章《煌的衍生物》單元測(cè)試高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3一、單選題（V-CH-COOH1.在下列物質(zhì)中，不能與\―/| 發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是CHjOH①CH3cH20H（酸催化）②CH3cH2cH2cH3③Na④CH3coOH（酸催化）0（2） B.①④ C.只有② D.③④2.利用下圖所示的有機(jī)物X可生產(chǎn)Y。下列說法正確的是A.ImoIX分子和濱水反應(yīng)最多消耗A.ImoIX分子和濱水反應(yīng)最多消耗4moiBnX可以發(fā)生氧化、酯化、加聚反應(yīng)Y既可以與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可使酸性KMnO」溶液褪色I(xiàn)moIX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4moiNaOH,ImolY最多能與4m0IH2發(fā)生加成反應(yīng)3.一種。一內(nèi)酰胺酶抑制劑（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖）與抗生素聯(lián)用具有很好的殺菌效果。下列說法錯(cuò)誤的是A.其分子式為A.其分子式為C8H9NO5B.該分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象C.有4種含氧官能團(tuán)D.Imol該分子最多與3m0IH2發(fā)生加成反應(yīng).下列各組有機(jī)化合物中，不論三者以什么比例混合，只要總物質(zhì)的量一定，則完全燃燒時(shí)消耗氧氣的質(zhì)量不變的是A.CH4O,C3HA.CH4O,C3H⑼,C2HQB.C3H6，C3H8O,C4H8O3C.c3H8，C.c3H8，C4H(),C4HkOD.C2H6,C4H6O2,C3H8O.檸檬酸是無色晶體，味酸，分子結(jié)構(gòu)如圖所示。廣泛應(yīng)用于食品業(yè)、化妝業(yè)等。下列有關(guān)檸檬酸的說法正確的是COOHIHOOC—CH2-C—CH2-COOHI0H檸檬酸A.易溶于水，其分子式C6HHlc)7B.Imol該物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)最多生成44.8LH?C.檸檬酸不能在Cu、加熱條件下發(fā)生催化氧化D.Imol檸檬酸與足量的NaOH反應(yīng)消耗NaOH物質(zhì)的量為4mol.下表中有關(guān)物質(zhì)用途與原因解釋均正確的是選項(xiàng)用途原因A用濃硫酸與食鹽制備少量HC1硫酸的酸性強(qiáng)于鹽酸B乙二醇可用于生產(chǎn)汽車防凍液乙二醇是無色、粘稠的液體C用氫氧化鋁治療胃酸過多氫氧化鋁可以與鹽酸反應(yīng)D用聚乙烯塑料制作食品保鮮膜聚乙烯塑料燃燒生成CO2和h2oA.A B.B C.C D.D.雙酚A是重要的有機(jī)化工原料，苯酚和丙酮的重要衍生物，下列有關(guān)雙酚A的敘述正確的是CHjH( -°HCH3雙酚AA.該有機(jī)物的分子式是CqHmO?.Imol該有機(jī)物與漠水發(fā)生反應(yīng)最多能消耗2moiBr2C.該有機(jī)物分子中所有碳原子可能共平面D.該有機(jī)物的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1：2：2：38.檸檬酸苯甲酯是一種重要的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.A.檸檬酸苯甲酯的分子式為C”H"O7Imol檸檬酸苯甲酯與足量Na2cO3溶液反應(yīng)，最多消耗ImolNa2c。3Imol檸檬酸苯甲酯與足量H2加成，最多消耗3m。出2D.檸檬酸苯甲酯分子中所有碳原子不可能處于同一平面9.菇類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，關(guān)于下列菇類化合物的說法正確的是M和N均能使酸性KMnOM和N均能使酸性KMnO4溶液褪色M和N互為同分異構(gòu)體M分子中所有碳原子均處于同一平面上N能發(fā)生取代，消去，加成反應(yīng)10.實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過程如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是苯酚含苯酚10.實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過程如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是苯酚含苯酚的廢水A.操作I為萃取、分液，萃取劑也可以選用CC14B.苯酚鈉是離子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小C.通過操作H,苯可循環(huán)使用D.苯酚沾到皮膚上，需用NaOH溶液清洗后，再用大量水沖洗11.核糖是合成核酸的重要原料，常見的兩種核糖為D-核糖(11.核糖是合成核酸的重要原料，常見的兩種核糖為D-核糖(OHOHCHOH—CHOH—CHOH—CHO)0下列關(guān)于核糖的敘述不正確的是A.戊醛糖和D-核糖互為同分異構(gòu)體B.它們都能發(fā)生酯化反應(yīng)C.戊醛糖屬于單糖D.戊醛糖一脫氧核糖［CH20H(CHOH)2cH2CHO］可看作一個(gè)氧化過程.某課外興趣小組欲在實(shí)驗(yàn)室里制備少量乙酸乙酯，設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持裝置已略去)，下列說法不正確的是A.該裝置中冷凝水的流向?yàn)閎進(jìn)a出B.加入過量乙醇可提高乙酸的轉(zhuǎn)化率C.該反應(yīng)可能生成副產(chǎn)物乙醛D,收集到的饋分需用飽和NaOH溶液除去雜質(zhì).金絲桃甘是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如下:0H下列關(guān)于金絲桃昔的敘述，錯(cuò)誤的是A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B.分子含21個(gè)碳原子C.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D.不能與金屬鈉反應(yīng).普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列描述不正確的是

A.該物質(zhì)有3種含氧官能團(tuán)B.Imol該物質(zhì)能與4moi氫氣發(fā)生反應(yīng)C.該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色D.Imol該物質(zhì)最多可與2moiNaOH反應(yīng)15.苯酚(OH15.苯酚(OH)在一定條件下能與凡加成得到環(huán)己醇((VoH)-卜列關(guān)于這兩種物質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是A.都能溶于水，但溶解性都比乙醇差B.都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣C.都顯弱酸性，且酸性都弱于碳酸D.苯酚與FeCb溶液作用顯紫色，環(huán)己醇加入FeCb溶液中無明顯現(xiàn)象二、填空題.有某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)時(shí)，生成21.6g銀，再將等質(zhì)量的醛完全燃燒，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO213.44L。請(qǐng)回答問題：(1)該醛的分子式為;(2)該醛的某種同分異構(gòu)體的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。.按照要求完成填寫下列空白。(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L乙烯和乙烘的混合氣體能與100g漠完全反應(yīng)，則混合氣體中乙烯和乙烘的物質(zhì)的量之比為ch3(2)某鹵代煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為 I ,該鹵代嫌的名稱為 。寫出該鹵代姓與NaOH溶液CH3CHCH2CH2Br共熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：。CH2CH2COOH(3)有機(jī)物)有多種同分異構(gòu)體，其中同時(shí)滿足下列條件的有種。OCH3①與FeCl,溶液能發(fā)生顯色反應(yīng);②能與NaHCO、反應(yīng):③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。OH(4)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(J ,則該有機(jī)物含有的官能團(tuán)名稱為,寫出該物質(zhì)與足量NaOH溶液OOCCH,反應(yīng)的化學(xué)方程式：。.水仙花所含的揮發(fā)油中含有某些物質(zhì)。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：請(qǐng)回答下列問題：(1)有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)的名稱;(2)有機(jī)物B經(jīng)(填反應(yīng)類型)反應(yīng)可得到C?(3)寫出D在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(4)lmol該有機(jī)物D和氫氣完全反應(yīng)后所得產(chǎn)物在氧氣中充分燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為.I.A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：(DB物質(zhì)的名稱；A、B能否與NaOH溶液反應(yīng)：A (填“能”或“不能"，下同)，B。(2)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應(yīng)類型是。(3)A、B各1mol分別加入足量浸水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溟的物質(zhì)的量分別是mol,moL(4)下列關(guān)于B物質(zhì)的敘述中，正確的是。A.可以發(fā)生還原反應(yīng) B.遇FeCb溶液紫色C.Imol該有機(jī)物最多可與2molH)反應(yīng) D.可與NaOH溶液反應(yīng)II.肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：+CH3CHO——_>H2O+Qr\=CHCH0A物質(zhì)的名稱；請(qǐng)推測(cè)B側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的類型：(任填兩種)(2)請(qǐng)寫出兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：；(3)請(qǐng)寫出同時(shí)滿足以下條件，B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。①分子中不含撥基和羥基，②是苯的對(duì)二取代物，③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。三、計(jì)算題.(l)0.2mol某燃在氧氣中完全燃燒，生成17.6gCO2和7.2gH2。，該有機(jī)化合物的分子式為—，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)名稱是一。(2)某含有一個(gè)雙鍵的氣態(tài)烯燃和另一氣態(tài)烷燒的混合氣體，在同溫同壓下其密度是H2的13.2倍。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下將4.48L混合氣體通過足量的漠水，結(jié)果漠水增重3.36g,求原混合氣體中烯妙分子式為—，烷燒分子式為—，烯烽與烷妙的體積比為一?.(1)0.2mol某燃A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各L2mol。試回答：①燃A的分子式為.②若煌A不能使濱水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，則燃A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)將6.2g有機(jī)物B與足量02在密閉容器中充分燃燒，產(chǎn)物只有比0和CO2,產(chǎn)物通過濃H2sCh后，質(zhì)量增加5.4g,再通過堿石灰完全吸收，質(zhì)量增加8.8g。用質(zhì)譜法測(cè)得B的相對(duì)分子質(zhì)量為62。①寫出其分子式 :②若0.2mol的該有機(jī)物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應(yīng)，計(jì)算并推斷出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。③它在核磁共振氫譜中將會(huì)出現(xiàn)個(gè)信號(hào)。.在定溫、定壓下，如果一種物質(zhì)溶解在兩個(gè)同時(shí)存在的互不相溶的液體中，達(dá)到平衡后，該物質(zhì)在兩種溶液中的濃度之比為定值。在293K時(shí)，RCOOH在水和乙醛中的濃度之比為0.4,現(xiàn)有5克RCOOH溶于100mL水中，現(xiàn)用乙醛作為萃取劑進(jìn)行萃取分液。(乙醛預(yù)先已被水所飽和，萃取時(shí)乙醛不會(huì)再溶于水)，若每次只加20mL乙醛進(jìn)行萃取分液，經(jīng)過多次萃取分液后水層中的RCOOH質(zhì)量為1克，則需要操作的萃取次數(shù)為次(寫出計(jì)算過程)？.(1)完全燃燒0.1mol某燃,燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸、濃堿液，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6go該燃的化學(xué)式為.⑵某燒2.2g,在02中完全燃燒，生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.9643g］」,其化學(xué)式為(3)某烷燒的相對(duì)分子質(zhì)量為128,該烷煌的化學(xué)式為。(4)在120C和101kPa的條件下，某氣態(tài)垃和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體，點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來的溫度時(shí)，氣體體積縮小,則該燒分子內(nèi)的氫原子個(gè)數(shù)。

A.小于4B.A.小于4B.大于4C.等于4D.無法判斷四、實(shí)驗(yàn)題.山梨酸酯是一類廣譜、高效、低毒的防腐保鮮劑，在食品加工、果蔬保鮮等方面有重要的實(shí)用價(jià)值，其中山梨酸正丁酯抑菌能力最強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置（夾持、加熱裝置省略），依據(jù)下面的原理制備山梨酸正丁酯。反應(yīng)方程式如下:山梨酸0H+八八0H反應(yīng)方程式如下:山梨酸0H+八八0H學(xué)化劑八八人心+H20正丁醇'△ 山梨酸正丁酯可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/（g-cm）沸點(diǎn)/C水溶性山梨酸1121.204228易溶正丁醇740.8089117溶山梨酸正丁酯1680.926195難溶乙醛740.71434.6難溶環(huán)己烷840.77980.7難溶實(shí)驗(yàn)步驟：在三口燒瓶中加入11.2g山梨酸、14.8g正丁醇、少量催化劑和幾粒沸石，水浴加熱三口燒瓶，使反應(yīng)體系保持微沸，回流4小時(shí)后停止加熱和攪拌，反應(yīng)液冷卻至室溫，濾去催化劑和沸石，將濾液倒入200mL水中，加入50mL乙醛，倒入分液漏斗中，分液。有機(jī)層先用P=10mg/L的碳酸氫鈉溶液洗滌至中性，再用水洗滌分液，收集有機(jī)層。在有機(jī)層中加入少量無水Na^SOq,靜置片刻，過濾。將濾液進(jìn)行蒸儲(chǔ)，蒸去乙酸，得到純凈的山梨酸正丁酯12.0g?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器a的名稱是；儀器b的作用是。

(2)洗滌、分液過程中，加入P=10mg/L的碳酸氫鈉溶液的目的是,之后再用水洗的主要目的是(3)在上述洗滌、分液操作過程中，應(yīng)先充分振蕩，然后靜置，待分層后(填選項(xiàng)字母)。A.直接將有機(jī)層從分液漏斗的上口倒出B.直接將有機(jī)層從分液漏斗的下口放出C.先將水層從分液漏斗的下口放出，再將有機(jī)層從下口放出D.先將水層從分液漏斗的下口放出，再將有機(jī)層從上口倒出(4)實(shí)驗(yàn)中加入少量無水Na:SO4,的目的是。(5)本實(shí)驗(yàn)中，山梨酸正丁酯的產(chǎn)率是.(精確至0.1%)。(6)為提高反應(yīng)正向進(jìn)行的程度，實(shí)驗(yàn)室常使用如圖所示裝置(夾持、加熱裝置已略去)提高產(chǎn)物的產(chǎn)率。下列說法正確的是(填選項(xiàng)字母)。反應(yīng)物和適反應(yīng)物和適量環(huán)已烷A.管口A是冷凝水的出水口B.環(huán)己烷可將反應(yīng)產(chǎn)生的水及時(shí)帶出C.工作一段時(shí)間后，當(dāng)環(huán)己烷即將流回?zé)恐袝r(shí)，必須將分水器中的水和環(huán)己烷放出D.工作一段時(shí)間后，環(huán)己烷可在燒瓶與分水器中循環(huán)流動(dòng).實(shí)驗(yàn)室常用環(huán)己醇脫水合成環(huán)己烯。實(shí)驗(yàn)裝置如圖。有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:

有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g-cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。c中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a,控制儲(chǔ)出物的溫度不超過90 當(dāng)燒瓶中只剩下很少量的殘?jiān)⒊霈F(xiàn)陣陣白霧時(shí)停止蒸儲(chǔ)。分離提純：將e中粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣，最終通過蒸福得到純凈環(huán)己烯8.2go(1)儀器c的名稱為,在合成反應(yīng)進(jìn)行之前，圓底燒瓶中還應(yīng)加入適量的。(2)該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式是o實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.(3)控制儲(chǔ)出物的溫度不超過90℃的目的是。(4)分離提純過程中加入5%碳酸鈉溶液的作用是o(5)本實(shí)驗(yàn)所制得的環(huán)己烯的產(chǎn)率為.肉桂酸是白色單斜晶體，在生產(chǎn)生活中有重要應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室常用如下方法制備肉桂酸：CHO CH=CHCOOH[^j]+(CH3CO)2O—Kg?[^j] +CH3COOH實(shí)驗(yàn)步驟：步驟操作1分別量取4.0mL苯甲醛和10.0mL的乙酸酊[(CH-C。％°]于100mL干燥的圓底燒瓶中，再加入少許無水碳酸鉀，加熱回流45分鐘；2反應(yīng)結(jié)束，趁熱迅速轉(zhuǎn)入長(zhǎng)頸圓底燒瓶(水蒸氣蒸鐲用)中，進(jìn)行水蒸氣蒸儲(chǔ)；3蒸儲(chǔ)一段時(shí)間后，將長(zhǎng)頸圓底燒瓶中的剩余物轉(zhuǎn)入燒杯中，冷卻，加入約3°mL10%氫氧化鈉溶液中和至溶液呈堿性；4再加入一定量水，并加入適量活性炭，煮沸5min,趁熱過濾。濾液冷卻后，用稀鹽酸酸化至酸性，冷去L待晶體全部析出后抽濾，用冷水分兩次洗滌沉淀，抽干后。粗產(chǎn)品在8。℃烘箱中烘干，得產(chǎn)品

安全管水蒸氣蒸儲(chǔ)窗出液導(dǎo)出管出水口水安全管水蒸氣蒸儲(chǔ)窗出液導(dǎo)出管出水口水蒸氣蒸儲(chǔ)裝置已知：①水蒸氣蒸播的原理是將水蒸氣通入有機(jī)混合物中，使易揮發(fā)的有機(jī)成分隨水蒸氣一起被蒸儲(chǔ)出來，從而達(dá)到分離提純的目的。②相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)：名稱分子量密度/g-mL-熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解度苯甲醛1061.06-26179.6微溶于水，可溶于乙醇、乙醛等乙酸好1021.08-73.1138.6緩慢地溶于水形成乙酸肉桂酸1481.25135300不溶于冷水，可溶于乙醇、乙醛等回答下列問題：(1)安全管的作用是o(2)步驟2水蒸氣蒸儲(chǔ)的目的是o(3)步驟3中加氫氧化鈉的作用是。(4)步驟4中抽濾按如圖裝置，經(jīng)過一系列操作完成抽濾。請(qǐng)選擇合適的編號(hào)，按正確的操作順序補(bǔ)充完整:在布氏漏斗中加入潤(rùn)濕的濾紙一＞微開水龍頭一＞ ―?―?—?O①關(guān)閉水龍頭：②開大水龍頭；③轉(zhuǎn)移固液混合物；④確認(rèn)抽干(5)該實(shí)驗(yàn)采用“抽濾”比普通過濾的優(yōu)點(diǎn)是.(6)該實(shí)驗(yàn)所得肉桂酸的產(chǎn)率為。27.制備銀氨溶液的反應(yīng)：AgNO3+NH3?H2O=AgOH|+NH4NO3：AgOH+2NH3?H2O=[Ag(NH3)2]OH+2H2Oo因此認(rèn)為銀氨溶液的溶質(zhì)主要為強(qiáng)堿性的[Ag(NH3)2]OH。某研究小組認(rèn)為第二步反應(yīng)生成的OH-將與第一步反應(yīng)生成的NH；反應(yīng)，銀氨溶液的溶質(zhì)應(yīng)是[Ag(NH3)2]NO3。該小組擬用自制的氨水制取銀氨溶液，并探究其主要成分?；卮鹣铝袉栴}:I.氨水的制備(如圖1)NH4C1Ca(OH)NH4C1Ca(OH)2B Cffll(l)C裝置的名稱是一；c裝置的作用是(2)A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為一；A裝置還能用于制備一氣體。(3)使用加裝單向閥的導(dǎo)管，目的是—：為有利于制備氨水，裝置B的大燒杯中應(yīng)盛裝_(填“熱水”或“冰水”)，氨氣溶于水時(shí)放熱或吸熱的主要原因是一。(4)制得的氨水稀釋到質(zhì)量分?jǐn)?shù)約2%,并用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定，測(cè)得濃度為1.275mol-LL標(biāo)定時(shí)應(yīng)選用的指示劑為一(填“酚眈’或"甲基橙n.銀氨溶液的制備及其主要成分探究如圖2所示裝置，向25.00c(AgN03＞0.12mol-Ll溶液中逐滴加入上述自制氨水，所加氨水體積由滴數(shù)傳感器測(cè)量，實(shí)驗(yàn)測(cè)得燒杯內(nèi)溶液的pH隨氨水加入體積的變化曲線如圖3所示。圖3溶液圖3溶液pH隨加入氨水體積的變化曲線(5)滴加氨水過程中，BC段溶液的pH變化不大，原因是.關(guān)于D點(diǎn)溶液有兩種假設(shè)。假設(shè)1：溶質(zhì)為強(qiáng)堿性的[Ag(NH3)2]OH。25.00mLc(AgN03)=0.12molLi溶液中加入5.00mL氨水恰好澄清時(shí)，計(jì)算溶液的理論pH約為假設(shè)2：溶質(zhì)為[Ag(NH3”]NO3。由于銀氨離子一定程度解離出氨，理論計(jì)算pH=10.26,非常接近實(shí)驗(yàn)值；假設(shè)1或假設(shè)2成立的是一o(6)乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式被認(rèn)為是CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH——CH3coONH4+2Agl+3NH3+H2O,若銀氨溶液的溶質(zhì)為[Ag(NH3)2]NO3,則上述化學(xué)方程式應(yīng)改為 。參考答案：C【解析】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有的官能團(tuán)為醇羥基、粉基，含有苯環(huán)；①含有竣基，可與CH3cH20H(酸催化)發(fā)生酯化反應(yīng)，不符合題意；②有機(jī)物不與CH3cH2cH2cH3發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，符合題意；③含有的羥基與竣基均可與Na發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，不符合題意：④含有羥基可與CH3coOH(酸催化)發(fā)生酯化反應(yīng)，不符合題意；答案選C。B【解析】A.ImoIX中含有3moi碳碳雙鍵，可以與3moiBn發(fā)生加成反應(yīng)：此外酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子可與a2發(fā)生取代反應(yīng)，則ImoIX與澳水反應(yīng)最多消耗5moiBn,A錯(cuò)誤；X中含有碳碳雙鍵、醇羥基、酚羥基，均可被氧化，含有羥基和段基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，B正確：丫中不含酚羥基，不能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C錯(cuò)誤；ImoIX含有Imol—COOH、Imol酰胺基、Imol酚羥基與竣基形成的酯基、Imol酚羥基，則ImoIX最多消耗5moiNaOH,D錯(cuò)誤；答案選B。D【解析】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物的分子式為C8H9NO5,故A正確；B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵的兩端碳原子上都連兩個(gè)不同基團(tuán)或原子，則該分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，故B正確：C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子中含有的含氧官能團(tuán)為羥基、叛基、酸鍵和酰胺基，共4種，故C正確；D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子中含有的碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則Imol該分子最多與Imol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤：故選D。B【解析】有機(jī)物分子式為C,H，O,時(shí)，imol該有機(jī)物完全燃燒時(shí)消耗02的物質(zhì)的量為(X+4'?)mOl：有機(jī)物分子式為QH，時(shí)，Imol該有機(jī)物完全燃燒時(shí)消耗O2的物質(zhì)的量為(x+?)mol,有機(jī)物總物質(zhì)的量一定，完全燃燒時(shí)消耗氧氣的質(zhì)量不變，說明有機(jī)物(C*HQ,)分子的卜+與有機(jī)物(C*Hy)分子的卜相同，據(jù)此分析判斷。【解析】A.CHQ的(x+污「1+105=1.5,QHQ,的(x+污卜3+125=1.5,QHQz的(x+?-|卜2+皿=2,A不符合題意；C3H6的1+訃3+1.5=4.5,GHQ的1+#卜3+29.5=4.5,C4HtiO,的[x+(-])=4+2-1.5=4.5,B符合題意；C3H8的1+5卜3+2=5,(：擔(dān)6的(x+￡|=4+1.5=5.5,C4HQ的(x+W)=4+2-05=5.5,C不符合題意；C2H6的卜+￡|=2+1.5=3.5,C4H0的卜+港卜4+1.5-1=4.5,GHQ的^x+1-j]=3+2-0.5=4.5,D不符合題意；答案選B。C【解析】有機(jī)物含有竣基和羥基，具有撥酸和醇的性質(zhì)，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)解答。【解析】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C6H8。7,含有竣基和羥基，易溶于水，故A錯(cuò)誤；B.含有3個(gè)竣基、1個(gè)羥基，都可與鈉反應(yīng)，Imol該物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)最多生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8LH。，故B錯(cuò)誤；C.檸檬酸含有羥基，但與羥基相連的碳原子上沒有有氫原子，不能在Cu、加熱條件下發(fā)生催化氧化，故c正確；D.Imol檸檬酸含有3個(gè)粉基與足量的NaOH反應(yīng)消耗NaOH物質(zhì)的量為3mol,故D錯(cuò)誤；故選C。6.C【解析】A.微熱時(shí)氯化鈉固體和濃硫酸生成硫酸氫鈉和氯化氫氣體，強(qiáng)熱時(shí)氯化鈉固體和濃硫酸生成硫酸鈉和氯化氫氣體，是利用不揮發(fā)性酸制取揮發(fā)性酸，A錯(cuò)誤；B.乙二醇可用于生產(chǎn)汽車防凍液，是因?yàn)橐叶妓芤旱哪厅c(diǎn)可達(dá)-5(TC,B錯(cuò)誤；C.氫氧化鋁是不溶于水的具有弱堿性的兩性氫氧化物、可以與鹽酸反應(yīng)，故用氫氧化鋁治療胃酸過多，C正確；D.聚乙烯塑料無毒、用聚乙烯塑料制作食品保鮮膜，D錯(cuò)誤；答案選C。【解析】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物的分子式為CgHI6C)2,A錯(cuò)誤;B.與Br?反應(yīng)時(shí)，酚羥基的鄰位和對(duì)位被溪取代，則1moi雙酚A最多消耗4moiB^,B錯(cuò)誤；C.該有機(jī)物分子具有甲烷和苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，苯中所有原子共平面，甲烷呈正四面體結(jié)構(gòu)，所有該分子中所有碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；D.兩個(gè)甲基相同，兩個(gè)苯酚基相同，根據(jù)苯環(huán)的對(duì)稱可知有4種不同的H,H原子數(shù)之比是2：4：4：6=1：2：2：3,D正確；故選D。B【解析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，檸檬酸苯甲酯的分子式為Cl3Hl4。7,故A正確；B.檸檬酸苯甲酯分子中含有2個(gè)竣基，則1mol檸檬酸苯甲酯與足量Na2cCh溶液反應(yīng)，最多消耗2moiNa2co3,故B錯(cuò)誤；C.不含碳碳雙鍵等不飽和鍵，含有一個(gè)苯環(huán)，則Imol檸檬酸苯甲酯與足量H2加成，最多消耗3m。舊2,故C正確；D.含有多個(gè)飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有的碳原子不可能共平面，故D正確：故選BoA【解析】A.M中含有羥基，N中含有醛基，M、N均能使酸性KMnCh溶液褪色，故A正確;B.M的分子式為C10H14O,N的分子式為CioHgO,分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故B分子中，標(biāo)有*號(hào)的碳原子至少有1個(gè)不再苯環(huán)決定的平面上，不*可能所有碳原子均處于同一平面上，故C錯(cuò)誤;D.N不含羥基或鹵素原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；選AoD【解析】由題干流程圖可知，“操作I”是用苯萃取出苯酚，“操作II”是向苯酚的苯溶液中加入NaOH溶液，苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉和水，苯酚鈉溶于水中，苯可通過分液分離出來，“操作HI”是向水層溶液中加入鹽酸，與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚和氯化鈉，苯酚在水中的溶解度小，將析出晶體，過濾可得苯酚晶體，洗滌干燥即可，據(jù)此分析解題?！窘馕觥緼.苯酚易溶于苯、CC14等有機(jī)溶劑中，由題干流程圖可知操作1為萃取、分液，萃取劑也可以選用CCL,A正確：B.苯酚鈉是離子化合物，由“操作n”可知苯酚鈉在苯中的溶解度比在水中的小，b正確；C.由分析可知，通過操作H,可以分離出苯，故苯可循環(huán)使用，C正確；D.由于NaOH具有強(qiáng)腐蝕性，故苯酚沾到皮膚上，不能用NaOH溶液清洗而應(yīng)該用大量的酒精洗滌后，再用大量水沖洗，D錯(cuò)誤；故答案為：D?D【解析】D-核糖和戊醛糖的分子式都為C5H10O5,二者結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，分子中都含有羥基，可發(fā)生取代、氧化和消去反應(yīng)，其中戊醛糖含有醛基，可發(fā)生氧化反應(yīng)，以此分析解答?！窘馕觥緼.D-核糖和戊醛糖的分子式都為C5H10O5,二者結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，A正確；B.二者分子中都含有羥基，都可發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C.戊醛糖是不能發(fā)生水解反應(yīng)的糖，屬于單糖，C正確；D.由戊醛糖一脫氧核糖(CH2OH-CHOH-CHOH-CH2-CHO),為物質(zhì)的失氧過程，可看成是一個(gè)還原過程，D錯(cuò)誤：故合理選項(xiàng)是D。D【解析】A.為了使冷凝管中充滿水且增強(qiáng)冷凝效果，冷凝水和被冷凝的液體逆向流動(dòng)，故該裝置中冷凝水的流向?yàn)閎進(jìn)a出，故A正確；B.乙酸和乙醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，加入過量乙醇，平衡正向移動(dòng)，可提高乙酸的轉(zhuǎn)化率，故B正確；C.該反應(yīng)可能生成副產(chǎn)物乙醛(乙醇發(fā)生分子間脫水反應(yīng))，故C正確；D.因?yàn)樵贜aOH溶液中乙酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng)，所以收集到的福分不能用飽和NaOH溶液分離雜質(zhì)，應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液除去雜質(zhì)，故D錯(cuò)誤：故答案：D。D【解析】A.該物質(zhì)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子含有21個(gè)碳原子，故B正確；C.該物質(zhì)含有羥基，可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；D.該物質(zhì)含有普通羥基和酚羥基，可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，故D錯(cuò)誤；

故答案為D。B【解析】A.該物質(zhì)有酯基、羥基、按基3種含氧官能團(tuán)，A正確；B.1mol該物質(zhì)含有2moi碳碳雙鍵，能和2m0IH2發(fā)生加成反應(yīng)，B不正確；C.含有-OH、C=C,可使酸性KMnCh溶液褪色，C正確；D.含有-COO-、-COOH,能與NaOH反應(yīng)，則Imol該物質(zhì)最多可與2moiNaOH反應(yīng)，D正確：答案選B。C【解析】A.羥基為親水基，故兩種物質(zhì)都能溶于水，但是溶解性都比乙醇差，故A正確：b.因?yàn)楸椒?& OH)和環(huán)己醇(' /-OH)都含有羥基，所以都能與金屬Na金屬反應(yīng)放出氫氣，故B正確；c.苯酚(《 》一OH)顯弱酸性，且酸性弱于碳酸，但環(huán)己醇(〈 VOH)不顯酸性，故c錯(cuò)誤；D.苯酚與FeCb溶液作用顯紫色，環(huán)己醇加入FeCb溶液，液體分層，上層無色，故D正確；答案：C。(l)C6Hi2O(2)(CH3)3C-CH2-CHO【解析】⑴M108g/moln(Ag)=-^-=inQ'g=0.2mol,醛基和銀的關(guān)系-CHO?2Ag,所以M108g/mol和一元醛的物質(zhì)的量為0.1mol,點(diǎn)燃生成CO2的物質(zhì)的量n(CO2)=V13.44LVm22.4L/mol=0.6mol,所以碳原子數(shù)目為6,分子式為：C6Hl20；(2)該醛分子式為：C6Hl20,同分異構(gòu)體的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3C-CH2-CHO。(1)3：1

CHi CH,1—澳—2一甲基丁烷 I +NaOH噌t(yī) ICH3CHCH2CH2Br CH3cHeH2cH20H+NaBr(3)15(4)羥基和酯基+CH3coONa+2H2(4)羥基和酯基+CH3coONa+2H2?！窘馕觥?1)設(shè)混合氣體中乙烯的物質(zhì)的量為amol、乙快的物質(zhì)的量為bmoL由題意可得：a+b=117T lOOoJ;①，a+2b=——^―②，解聯(lián)立方程可得a=0.375、b=0.125,則混合氣體中乙22.4L/mol 160g/mol烯和乙塊的物質(zhì)的量之比為3：1,故答案為：3：1;CH由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知， I3 的名稱為1—澳一2—甲基丁烷，1—澳一2一甲基丁CHa^HCH2cH?Br烷在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成澳2—甲基一1一丁醇和嗅化鈉，反應(yīng)的化學(xué)方CHi CH,程式為I +NaOHH-°>I +NaBr,故答案為：1—CH3CHCH2CH2Br CH3cHeH2cH20HCH3 CH,漠一2—甲基丁烷； I 4-NaOHH-°>I +NaBr；CH3cHeH2cH?Br CH3cHeH2cH20H有機(jī)物X的同分異構(gòu)體的苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，能與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，能與碳酸氫鈉反應(yīng)說明同分異構(gòu)體分子中含有酚羥基和陵基，若苯環(huán)上的取代基為一OH和一,或一OH和83cH29HCOOH,或一OH,或一OH和83cH29HCOOH,或一OH和則符合條件的同分異構(gòu)體共有—ch2chcooh或一OH和 ich33x5=15種，故答案為：15；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成和CH3coONa,反應(yīng)的化學(xué)方程式為ONa故答案為：羥基和酯基;+CH3coONa+2H20。ONa18.(1)羥基、酸鍵(2)催化氧化(4)1由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成和CH3coONa,反應(yīng)的化學(xué)方程式為ONa故答案為：羥基和酯基;+CH3coONa+2H20。ONa18.(1)羥基、酸鍵(2)催化氧化(4)13mol【解析】(D有機(jī)物A中含有碳碳雙鍵、酸鍵和酚羥基，其中含氧官能團(tuán)是酸鍵、酚羥基。B中醇羥基發(fā)生催化氧化生成C中醛基D中含有碳碳雙鍵，所以能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，該反應(yīng)方程式為分子中含有官能團(tuán)為羥基和酯基，分子中的酚羥基和酚酯基催化劑△催化劑△(4)ImolD和氫氣完全反應(yīng)后所得產(chǎn)物的分子式為C9HhiO,改寫為CgH〃HQ,則imol苯丙醇完全燃燒耗氧量lmolx(9+?)=13mo1。19. 對(duì)甲基苯酚 能不能消去1 2ABD苯甲醛加成反應(yīng)，氧化反應(yīng) 2cH3cH0 其瞥、>CH3CH=CHCHO+H2OHjCO-X%-OCHHjC^A-OOCH【解析】(1)B物質(zhì)的名稱為對(duì)甲基苯酚；A有醇羥基，不能與NaOH溶液反應(yīng)，B含有酚羥基，能和氫氧化鈉反應(yīng)。(2)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應(yīng)類型是醇的消去反應(yīng)。(3)1molA中碳碳雙鍵和濱水發(fā)生加成反應(yīng)，消耗Imol澳，B含有酚羥基，兩個(gè)鄰位碳上的氫可以發(fā)生取代反應(yīng)，所以ImolB完全反應(yīng)后消耗2moi單質(zhì)澳。(4)B含有苯環(huán)和酚羥基，能發(fā)生還原反應(yīng)和與氯化鐵反應(yīng)生成紫色C.lmol該有機(jī)物最多可與3m。出2反應(yīng)，能與NaOH溶液反應(yīng)，故選ABD。II.肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：Q^HO+CH3CHO—?__>Hg+Q■丁CHCHOA物質(zhì)的名稱為苯甲醛；B側(cè)鏈上有碳碳雙鍵和醛基，可能發(fā)生反應(yīng)的類型：加成反應(yīng)或氧化反應(yīng)或還原反應(yīng)。(2)兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：2cH3CHO制卻管濃>CH3cH=CHCHO+H2O；(3)B的同分異構(gòu)體中分子中不含黑基和羥基，氧原子形成醒鍵，根據(jù)不飽和度分析，還應(yīng)有碳碳三鍵，是苯的對(duì)二取代物，除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則結(jié)構(gòu)可能是H)C^^-OC=CH.C2H4CH2=CH2碳碳雙鍵C3H6CH42:3【解析】(l)0.2mol某煌在氧氣中完全燃燒，生成17.6gCO2和7.2gH2O,二者的物質(zhì)的量分別是17.6g+44g/mol=0.4mol、7.2g-?18g/mol=0.4mol,所以含有碳原子的個(gè)數(shù)是0.4mol4-0.2mol=2,含有氫原子個(gè)數(shù)是0.8molX).2moi=4,則該有機(jī)化合物的分子式為C2H4,是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵；(2)某含有一個(gè)雙鍵的氣態(tài)烯煌和另一氣態(tài)烷燒的混合氣體，在同溫同壓下其密度是H2的13.2倍，混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量是13.2x2=26.4,由于相對(duì)分子質(zhì)量小于26.4的燃只有甲烷，因此含有的烷燒是甲烷，分子式為CH"在標(biāo)準(zhǔn)狀況下將4.48L即0.2mol混合氣體通過足量的溟水，結(jié)果溟水增重3.36g,這說明烯燃的質(zhì)量是3.36g,甲烷的質(zhì)量是0.2molx26.4g/mol—3.36g=1.92g,物質(zhì)的量是1.92g+16g/mol=0.12mol,所以烯燃的物質(zhì)的量是0.2mol-0.12moi=0.08moL相對(duì)分子質(zhì)量是3.36X).08=42,烯嫌的通式是CnH2n,則14n=42,解得n=3,所以原混合氣體中烯燃分子式為C3H6,烯煌與烷姓的體積比為0.08:0.12=2:3。C6H12 () C2H6。2 HOCH2cH20H2【解析】(1)①0.2mol某煌A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2moL則根據(jù)元素守恒可知其中含有C原子的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO2)=1.2mol；n(H)=2n(H2O)=2.4mol,故該燒分子中含有C：獸注=6：含有H：空粵=12,故該燒分子式是C6H⑵0.2mol 0.2mol②若煌A不能使漠水褪色，說明該燃為環(huán)烷燃。在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，說明分子中只有一種H原子，燒A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〈二)；(2)①燃燒產(chǎn)物通過濃H2so4后，質(zhì)量增加5.4g為水的質(zhì)量，生成水的物質(zhì)的量〃(比0)=54g百篇=0.3mol,則在6.2gB中含有0.6mol的H原子；堿石灰增重的&8g為CO?的質(zhì)量，生成CO2的物質(zhì)的量〃(CO2)=Y^7=62mol,可推知6.2gB中含有0.2molC原44g/mol子，可推知B中含有O原子的物質(zhì)的量“(O尸6.2g-0.2mol? 12g/mol-0.6mol?lg/mol.—2 —~~/ =^).2mol,m(C)：〃(H)：n(O)=0.2mol：0.6mol：0.216g/molmol=l：3：1,所以有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式為：CH3O,其式量是31,由于該有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為62,假設(shè)B的分子式為(CH3O%,等=2,故有機(jī)物A的分子式為C2H6。2；②若0.2mol的該有機(jī)物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應(yīng)，9.2g鈉的物質(zhì)的量〃(Na)==0.4molo根據(jù)醇與反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量關(guān)系式2-OH~H2可知：該有機(jī)物的23g/mol分子中含有羥基數(shù)目粵粵=2,故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2-CH2OH；0.2mol

根據(jù)分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性可知在HOCH2-CH2OH中含有兩種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，故它在核磁共振氫譜中將會(huì)出現(xiàn)2個(gè)信號(hào)峰。2次xg【解析】假設(shè)第一次萃取后水中R-COOH的質(zhì)量為xg,則黯￡=04,解得x=?g；若TOC\o"1-5"\h\z(5?x)g 320mL100mL,q4 20第二次萃取后水中剩余R?COOH的質(zhì)量為xig,則JO、U，解得x尸?g,由于(y-X|)g 920mL20要求經(jīng)過多次萃取分液后水層中的RCOOH質(zhì)量為1克，故需要進(jìn)行的萃取次數(shù)為2次。C4H10C3H8C9H20A17.6g 9g【解析】(1)0。mol煌中所含〃(C)= 二0.4mol,所含〃(H)=;^-x2=lmol,則44g/mol 18g/mol每個(gè)垃分子中含有4個(gè)C原子、10個(gè)H原子，即該炫的化學(xué)式為C4H10。6.6烽分子中N(C)：N(H)=J——x218(2)該燃的摩爾質(zhì)量M=22.4L-mol-1x1.9643g-L-6.6烽分子中N(C)：N(H)=J——x218該煌的最簡(jiǎn)式為C3H8,結(jié)合該煌的相對(duì)分子質(zhì)量為o44,可知其化學(xué)式為C3H8：(3)設(shè)該烷煌化學(xué)式為CnH2n+2,則14n+2=128,解得n=9,則該烷煌的化學(xué)式為C9H20；⑷在和皿kPa的條件下'設(shè)該煌的分子式為叫，則加松+小。2-8嗎H2O(g),因?yàn)榉磻?yīng)后氣體體積縮小了，則l+x+?>x+5,即y<4；綜上所述，本題答案是A。(1)恒壓滴液漏斗冷凝回流除去剩余的山梨酸除去乙醛和多余的正丁醇(3)D(4)干燥有機(jī)物(5)71.4%(6)BD

儀器a的名稱是恒壓滴液漏斗；儀器b的作用是冷凝回流末反應(yīng)乙醇和帶水劑環(huán)己烷；故答案為：恒壓滴液漏斗；冷凝回流：山梨酸中含有瘦基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成山梨酸鈉、二氧化碳和水，洗滌、分液過程中，加入5%NaHCO3溶液的目的是除去剩余的山梨酸：之后再用水洗的主要目的是除去可溶于水的乙醛和多余的正丁醇，故答案為：除去剩余的山梨酸；除去乙醛和多余的正丁醇；有機(jī)層的密度小于水，浮在水上，水層從下口放出，有機(jī)層從分液漏斗的上口倒出，故選：D；無水MgSO4能吸水生成硫酸鎂晶體，在有機(jī)層中加入少量無水MgSO4的目的是干燥有機(jī)物，故答案為：干燥有機(jī)物：11.2g山梨酸的物質(zhì)的量為《1=已=言寨w=01mol,14.8g正丁醇的物質(zhì)的量為n^.J±sg=02moMn^.J±sg=02moM74g/mol由反應(yīng)方程式:zvxA八八/I催化劑Un+ T—TT—山梨酸正丁醇△可知兩者是按1：1反應(yīng)，則山梨酸完山梨酸正丁酯全反應(yīng)生成O.lmol山梨酸正丁酯，理論上質(zhì)量為m=nM=0.1molxl68g/mol=16.8g,實(shí)驗(yàn)得到純凈的山梨酸正丁酯12.0g,則產(chǎn)率為髓x100%5.4%；A.冷凝水應(yīng)“下口進(jìn)上口出”，則管口A是冷凝水的進(jìn)水口，故A錯(cuò)誤；B.由表知環(huán)己烷的沸點(diǎn)為80.7,可將反應(yīng)產(chǎn)生的水及時(shí)帶出，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，故B正確；C.使用分水器是為了及時(shí)分離出產(chǎn)物水，使化學(xué)平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率，故C錯(cuò)誤；D.工作一段時(shí)間后，分水器內(nèi)液面滿了流會(huì)燒瓶，由于環(huán)己烷沸點(diǎn)較小又被蒸儲(chǔ)至分水器內(nèi)，則環(huán)己烷可在燒瓶與分水器中循環(huán)流動(dòng)，故D正確：故答案為：BD?25.冷凝管碎瓷片(25.冷凝管碎瓷片(或沸石)OH 濃■酸—加熱+H?O+H?O減少環(huán)己醇的揮發(fā)，提高環(huán)己醇的轉(zhuǎn)化率(或減少環(huán)己醇的揮發(fā)，提高環(huán)己烯產(chǎn)率)除去產(chǎn)物中H2s04等雜質(zhì)50%【解析】(l)c的名稱為(直型)冷凝管；該反應(yīng)為液體加熱反應(yīng)，在加熱之前應(yīng)加適量的沸石(或碎瓷片)防止暴沸；OH(2)該實(shí)驗(yàn)是為了合成環(huán)己烯，應(yīng)當(dāng)采用環(huán)己醇的消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為二—鏢~~>Q+H2O；醇在加熱的條件下可以發(fā)生分子間脫水生成酸，最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物為(3)反應(yīng)完成以后，根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)知，錐形瓶中接收到的物質(zhì)有環(huán)己烯、環(huán)己醇、少量硫酸，需要用蒸儲(chǔ)的方法分離混合物，低沸點(diǎn)的先蒸儲(chǔ)出來，本實(shí)驗(yàn)要獲得環(huán)己烯，應(yīng)當(dāng)選擇的蒸儲(chǔ)溫度為83℃,同時(shí)，環(huán)己醇的沸點(diǎn)為161°C,易揮發(fā)，所以控制憎出物的溫度不超過90℃的目的是減少環(huán)己醇的揮發(fā)，提高環(huán)己醇的轉(zhuǎn)化率(或減少環(huán)己醇的揮發(fā)，提高環(huán)己烯產(chǎn)率)；(4)5%碳酸鈉溶液的作用是除去產(chǎn)物中H2s04等雜質(zhì)；(5)實(shí)際獲得的環(huán)己烯為8.2g,實(shí)驗(yàn)初始加入的環(huán)己醇為20g,根據(jù)元素守恒知環(huán)己醇與環(huán)己烯的比例為1：1,所以理論上應(yīng)當(dāng)生成的環(huán)己烯為?^等1X82g/mol=16.4g,lOOg/mol產(chǎn)率主礴罐瞿？ 4整論生成的質(zhì)量 16.4g(1)平衡氣壓(2)除去產(chǎn)品中的苯甲醛和乙酸(3)將肉桂酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的肉桂酸鈉，便于分離提純(4)③②④①(5)加快過濾速度，使沉淀更加干燥(6)75%【解析】由題意可知，制備肉桂酸的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為在碳酸鉀做催化劑條件下，苯甲醛與乙酸酢共熱反應(yīng)制得肉桂酸和乙酸，反應(yīng)結(jié)束后用水蒸氣蒸館的方法除去反應(yīng)混合液中易揮發(fā)的苯甲醛和乙酸得到含有肉桂酸的剩余物，將剩余物溶于氫氧化鈉溶液，使肉桂酸轉(zhuǎn)化為溶于水的肉桂酸鈉，向肉桂酸鈉溶液中加入水、活性炭煮沸后，趁熱過濾得到含有肉桂酸鈉的濾液，濾液冷卻后，用稀鹽酸酸化至酸性，冷卻，待晶體全部析出后抽濾，用冷水分兩次洗滌沉淀，抽干后得到肉桂酸。由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，水蒸氣蒸儲(chǔ)時(shí)，安全管的作用是平衡氣壓，防止導(dǎo)氣管堵塞而出現(xiàn)意外事故，故答案為：平衡氣壓；

由題給信息可知，水蒸氣蒸儲(chǔ)的目的是將反應(yīng)得到產(chǎn)品中的苯甲醛和乙酸隨水蒸氣一起鐳出，達(dá)到除去雜質(zhì)的目的，同時(shí)防止沸點(diǎn)高的肉桂酸氧化分解，故答案為：除去產(chǎn)品中的苯甲醛和乙酸；由分析可知，步驟3中加氫氧化鈉的作用是將不溶于冷水的肉桂酸轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化為易溶于水的肉桂酸鈉，便于分離提純，故答