2019-2020學(xué)年湖南省長沙一中高二(上)期中化學(xué)試卷

2019-2020學(xué)年湖南省長沙一中高二(上)期中化學(xué)試卷一、單選題(本大題共 16小題，共 48.0分)2019年4月26日上午，第二屆“一帶一路”國際合作高峰論壇開幕式在北京舉行。共建“一帶一路”符合國際社會(huì)的根本利益，彰顯人類社會(huì)的共同理想和美好追求。()下列說法中正確的是 ()淀粉水解液酸化后加入碘水就能判斷淀粉是否水解完全植物秸稈、牛油徹底水解的產(chǎn)物均為純凈物雞蛋清中加入飽和硫酸鈉溶液，生成的沉淀加水不再溶解葡萄糖與果糖、淀粉與纖維素，它們互為同分異構(gòu)體化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是 ()用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì)福爾馬林可用來浸制標(biāo)本，是因其可使蛋白質(zhì)變性醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為 95%TOC\o"1-5"\h\z下列關(guān)于有機(jī)物說法不正確的是 ()的名稱為 2-甲基-1，3-二丁烯沸點(diǎn)比較：乙二醇 >乙醇>乙烷含8個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中可能形成 8個(gè)C-C單鍵下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是 ()乙醇和丙三醇互為同系物環(huán)己烯( )分子中的所有碳原子共面分子式為 C5H10O2，且屬于酯的同分異構(gòu)體共有 9種(不考慮立體異構(gòu) )橋環(huán)烴二環(huán) [2,2，0]( )的二氯代物有 6種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu) )下列說法正確的是 ()

用酸性 KMnO4溶液可鑒別乙烯和乙醛用甘氨酸 [H2NCH2COOH]和丙氨酸 [CH3CH(NH2)COOH]縮合最多的可形成 3種鏈狀二肽等質(zhì)量的甲醛和乳酸 [CH3CH(OH)COOH]完全燃燒消耗的氧氣相等， 生成水的質(zhì)量也相等丙烯酸 (CH2=CHCOOH)含有兩種官能團(tuán)，能發(fā)生取代、加聚、加成反應(yīng)，不能發(fā)生還原反應(yīng)7.7.體應(yīng)是()8.③CH3-CH=CH-⑤8.③CH3-CH=CH-⑤CH2=CH-CH=CH2A.①③ B.②④由有機(jī)物 X合成有機(jī)高分子粘合劑C.②⑤G的流程圖如下：CH3，④CH≡C-CH3，D.①⑤下列敘述錯(cuò)誤的是 ()有機(jī)物X中的含氧官能團(tuán)是羧基和羥基Z的結(jié)構(gòu)簡式一定是由X生成1molY時(shí)，有1molH2O生成反應(yīng)Ⅲ發(fā)生加聚反應(yīng)生成 G9.將體積均為 5mL的甲、乙、丙三種液體依次沿試管壁緩緩滴入試管中 (嚴(yán)禁9.()振蕩 )，出現(xiàn)如圖所示的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，則甲、乙、丙的組合可能是()A.AB.BA.AB.BC.CD.D選項(xiàng)ABCD甲1，2二溴乙烷溴苯水乙醇乙水液溴大豆油乙酸丙苯乙醇溴水乙酸乙酯10.10.如圖1和圖2是 A、B兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜．請根據(jù)圖 1和圖2兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜譜圖選擇出可能屬于圖 1和圖2的兩種物質(zhì)的分子式 ()A是C3HA是C3H6、B是C2H6C.A是C6H6、B是C2H6A是C6H6、B是C4H6D.A是C3H8、B是C6H611.法國化學(xué)家伊夫 ?肖萬獲 2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)．他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳 -碳雙鍵會(huì)被拆散、重組，形成新分子，這種過程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng)．烯烴復(fù)分解反應(yīng)可形象地描述為交換舞伴． (如圖所示 )烯烴復(fù)分解反應(yīng)中的催化劑是金屬卡賓 (如CH2=M)，金屬卡賓與烯烴分子相遇后，兩對舞伴會(huì)暫時(shí)組合起來，手拉手跳起四人舞蹈．隨后它們“交換舞伴”，組合成兩個(gè)新分子，其中一個(gè)是新的烯烴分子，另一個(gè)是金屬原子和它的新舞伴．后者會(huì)繼續(xù)尋找下一個(gè)烯烴分子， 再次“交換舞伴” .把C6H5CH2CH=CH2與CH2=M在一定條件下混合反應(yīng)，下列產(chǎn)物不可能存在的是 ()C6H5CH2CH2C6H5CH2=CH2C6H5CH2CH=MC6H5CH2CH=CHCH2C6H5合成導(dǎo)電高分子材料 PPV的反應(yīng)：下列說法不正確的是 ()合成PPV的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)PPV與聚苯乙烯重復(fù)結(jié)構(gòu)單元不相同PPV與聚苯乙烯均能使溴水反應(yīng)褪色1molPPV可以與2nmolH2加成下列實(shí)驗(yàn)中現(xiàn)象及得出的結(jié)論正確的是 ()實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A試管(1)中紫色褪去， 試管(2)中紫色未褪苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)

向淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加熱，一段時(shí)間后，

再加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱A.AB.BC.C試管內(nèi)壁有銀

鏡生成未見磚紅色沉

淀D.D有機(jī)物向淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加熱，一段時(shí)間后，

再加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱A.AB.BC.C試管內(nèi)壁有銀

鏡生成未見磚紅色沉

淀D.D有機(jī)物X中一定是醛淀粉未

水解有機(jī)物中含有溴原子14.有下列三種有機(jī)物，實(shí)現(xiàn)它們之間相互轉(zhuǎn)化所選試劑 (均足量)正確的是 ()14.選項(xiàng)a轉(zhuǎn)化為 ba轉(zhuǎn)化為 cc轉(zhuǎn)化為 bANaOHNaCO2BNa2CO3NaOHHClCNaHCO3NaOHCO2DNaHCO3NaClHClA.A B.B C.C D.D如圖所示三種物質(zhì)均是從巴旦杏中提取出的有香味的有機(jī)物，下列說法正確的是有機(jī)物 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 互為同分異構(gòu)體有機(jī)物 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色有機(jī)物 Ⅱ、Ⅲ分別與H2反應(yīng)，均最多可以消耗 2molH2有機(jī)物 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 中只有 Ⅲ是苯的同系物有機(jī)物A是一種常用的內(nèi)服止痛解熱藥。 1molA水解得到 1molB和1mol醋酸。A溶液具有酸性，不能使 FeCl3溶液顯色。 A的相對分子質(zhì)量不超過 200.B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.652.A、B都是由碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物。則下列推斷中，正確的是 ()A、B的相對分子質(zhì)量之差為 601個(gè)B分子中應(yīng)當(dāng)有 2個(gè)氧原子A的分子式是 C7H6O3???????????????B能與NaOH溶液、 FeCl3溶液、濃溴水等物質(zhì)反應(yīng)3小題，共 40.0分)

17.氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物，該藥物通常以 2-17.氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物，該藥物通常以 2-氯苯甲醛為原料合成，合成路線如圖：A.氯吡格雷在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)B.氯吡格雷難溶于水，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)C.1mol氯吡格雷含有 5NA個(gè)碳碳雙鍵，一定條件下最多能與 5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.氯吡格雷的分子式為 C16H16ClNO2S物質(zhì)D的核磁共振氫譜有 種吸收峰。物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為 。物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有 3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 ，反應(yīng)類型是 。寫出屬于芳香族化合物 A的同分異構(gòu)體 (不包含A)。18.丙烯是重要的化工原料，以丙烯為原料合成某種有機(jī)玻璃和油墨材料 DAP-A樹脂18.的流程如下：回答問題：TOC\o"1-5"\h\z寫出下列物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式： B F ．寫出反應(yīng)類型：反應(yīng) ② ；反應(yīng)③ ．(3)1molDAP-A樹脂在一定條件下與 H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗 H2 mol．寫出反應(yīng) ①的化學(xué)方程式 ．寫出G在一定條件下與乙二醇發(fā)生反應(yīng)生成一種高分子化合物的化學(xué)方程式(6)E的同分異構(gòu)體中，屬于酯類的鏈狀有機(jī)物有 HCOOCH2=CH-CH2HCOOCH-CH一CH3、 、 ．19.有機(jī)物 J是我國自主成功研發(fā)的一類新藥，它屬于酯類，分子中除苯環(huán)外還含有一19.個(gè)五元環(huán)。合成 J的一種路線如圖：

TOC\o"1-5"\h\z(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是 。C的結(jié)構(gòu)簡式是 。(2)D生成E的化學(xué)方程式為 。(3)J的結(jié)構(gòu)簡式是 。在一定條件下， H自身縮聚生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是 。根據(jù) CMg,→乙醚 C→O2X，X的分子式為 。X有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有 種(已知：碳碳叁鍵或碳碳雙鍵不能與羥基直接相連 )。A.除苯環(huán)外無其他環(huán)，且無 -O-O-鍵B.能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.苯環(huán)上一氯代物只有兩種利用題中信息和所學(xué)知識， 寫出以甲烷和甲苯為原料， 合成 的路線流程圖(其它試劑自選 )： 。三、實(shí)驗(yàn)題(本大題共 1小題，共 12.0分)20.實(shí)驗(yàn)室用乙醇、 濃磷酸和溴化鈉反應(yīng)來制備溴乙烷， 其反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)的裝置如圖(反應(yīng)需要加熱，圖中省去了加熱裝置 )：?-?△?? 加熱H3PO4(濃)+NaBr?NaH2PO4+HBr、CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O有關(guān)數(shù)據(jù)見表：有關(guān)數(shù)據(jù)見表：乙醇溴乙烷溴狀態(tài)無色液體無色液體深紅色液體密度g/mL0.791.443.1沸點(diǎn)/℃78.538.459TOC\o"1-5"\h\z(1)A中放入沸石的作用是 。儀器B的名稱為 ，B中進(jìn)水口為 (填“ a”或“ b”)口。實(shí)驗(yàn)中用滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)為： 。制取氫溴酸時(shí)， 為什么不能用濃 H2SO4代替濃磷酸？ (用化學(xué)方程式表示 )。將C中的餾出液轉(zhuǎn)入錐形瓶中，邊振蕩邊逐滴滴入濃 H2SO4以除去水等雜質(zhì)，滴加濃硫酸約 1～2mL，使溶液明顯分層，再用分液漏斗分去硫酸層，將經(jīng)硫酸處理后的溴乙烷轉(zhuǎn)入蒸餾瓶，水浴加熱蒸餾，收集到 35～40℃餾分約10.0g，從乙醇的角度考慮，本實(shí)驗(yàn)所得溴乙烷的產(chǎn)率是 。(保留三位有效數(shù)字 )答案和解析TOC\o"1-5"\h\z1.【答案】 D【解析】 解：A.絲綢的主要成分為蛋白質(zhì)，為高分子化合物，故 A不選；B.香米的主要成分為淀粉，屬于高分子化合物，故 B不選；C.長絨棉的主要成分為纖維素，屬于高分子化合物，故 C不選；D.葵花籽油的主要成分為油脂，相對分子質(zhì)量較小，不是高分子化合物，故 D選。故選： D。有機(jī)高分子化合物的相對分子質(zhì)量在 10000以上，多為高聚物，以此解答該題。本題主要考查了高分子化合物，為高頻考點(diǎn)，題目難度較小，清楚高分子化合物概念及常見的天然高分子化合物是解題的關(guān)鍵，側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力、應(yīng)用能力。2.【答案】A【解析】 解： A.淀粉水解液酸化后加入碘水，不變藍(lán)就能判斷淀粉是否水解完全，故 A正確；B.植物秸稈為纖維素水解最終產(chǎn)物為葡萄糖、 牛油是高級脂肪酸甘油酯水解產(chǎn)物為高級脂肪酸和甘油，徹底水解的產(chǎn)物不是純凈物，故 B錯(cuò)誤；C.雞蛋清中加入飽和硫酸鈉溶液發(fā)生鹽析，生成的沉淀加水能再溶解，故 C錯(cuò)誤；D.葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體， 淀粉與纖維素化學(xué)式雖然都表示為 (C6H10O5)n，但是二者n值不同，所以其分子式不相同，不是同分異構(gòu)體，故 D錯(cuò)誤。故選： A。A、碘遇到淀粉變藍(lán)色是特征現(xiàn)象；B.植物秸稈為纖維素水解生成葡萄糖， 牛油是高級脂肪酸甘油酯水解產(chǎn)物為高級脂肪酸和甘油；C.雞蛋清中加入飽和硫酸鈉溶液，發(fā)生鹽析，加水能溶解；D.同分異構(gòu)體是指分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物。本題考查了有機(jī)物性質(zhì)應(yīng)用、有機(jī)物的分類等，注意知識的積累和歸納記憶，題目難度不大。3.【答案】 D【解析】 解： A.蛋白質(zhì)灼燒產(chǎn)生燒焦羽毛氣味，據(jù)此可以用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維，故 A正確；B.食用油反復(fù)加熱會(huì)生成苯并芘等稠環(huán)芳香烴物質(zhì)，可致癌，故 B正確；C.福爾馬林可用來浸制標(biāo)本，是因其可使蛋白質(zhì)變性，故 C正確；D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為 75%，故D錯(cuò)誤；故選： D。蛋白質(zhì)灼燒產(chǎn)生燒焦羽毛氣味；食用油反復(fù)加熱會(huì)生成苯并芘等物質(zhì)；C.福爾馬林能夠使蛋白質(zhì)變性；D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為 75%。本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)與用途，熟悉相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解題關(guān)鍵，題目難度不大。4.【答案】A【解析】 解：A.該物質(zhì)的取代基為乙基，它的名稱為 2-乙基-1，3-丁二烯，故 A錯(cuò)誤；B.醇類物質(zhì)中含有羥基， 能夠形成分子間氫鍵， 所以醇的沸點(diǎn)較高， 羥基越多沸點(diǎn)越高，所以沸點(diǎn)比較：乙二醇 >乙醇>乙烷，故 B正確；C.若該物質(zhì)成環(huán)，可形成 8個(gè)C-C鍵，故 C正確；D.分子里含有一個(gè)苯環(huán)，組成符合 CnH2n-6是苯的同系物，該分子只有碳?xì)湓?，為芳香烴，且屬于苯的同系物，故 D正確；故選：A。根據(jù)烯烴的命名原則，含有兩個(gè)雙鍵的物質(zhì)命名為某二烯；醇類物質(zhì)的沸點(diǎn)比烷烴要高；C.環(huán)狀有機(jī)物，可形成 8個(gè)C-C鍵；D.芳香烴，通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔铩１绢}考查有關(guān)常見有機(jī)物的性質(zhì)，需要需要二烯烴的命名原則，題目難度中等。5.【答案】 C【解析】 解： A.乙醇與丙三醇含有的官能團(tuán)數(shù)目不相等，二者不是同系物，故 A錯(cuò)誤；B.含有4個(gè)亞甲基， 具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)， 分子中所有碳原子不一定共面， 故B錯(cuò)誤；C.可以是甲酸與丁醇形成的酯， 丁醇有4種，可以是乙酸與丙醇形成的酯， 丙醇有2種，可以是丙酸與乙醇形成的酯，可以是丁酸與甲醇形成的酯，丁酸有 2種，共有 9種，故C正確；D.碳原子編號為 ，2個(gè)氯原子可以處于 1，4位，可以是 1，2位與1，3位，可TOC\o"1-5"\h\z以是2，2位與 2，3位，或者是2，5位與2，6位 (不計(jì)重復(fù)位置 )，二氯代物共有 7種，故D錯(cuò)誤。故選： C。乙醇與丙三醇含有的官能團(tuán)數(shù)目不相等；含有 4個(gè)亞甲基，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)；C.可以是甲酸與丁醇形成的酯， 丁醇有4種，可以是乙酸與丙醇形成的酯， 丙醇有2種，可以是丙酸與乙醇形成的酯，可以是丁酸與甲醇形成的酯，丁酸有 2種；D.碳原子編號為 ，2個(gè)氯原子可以處于 1，4位，可以是 1，2位與1，3位，可以是2，2位與 2，3位，或者是 2，5位與 2， 6位(不計(jì)重復(fù)位置 )。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，涉及同系物、空間結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)體的書寫等，注意根據(jù)乙烯與苯的平面形、 乙炔直線形、 甲烷四面體理解共線與共面問題， 對于二元取代常采用“定一移二”的方法判斷，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的靈活運(yùn)用能力。6.【答案】C【解析】 解：A.乙烯和乙醛都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，現(xiàn)象相同無法鑒別，故 A錯(cuò)誤；B.氨基酸生成二肽，就是兩個(gè)氨基酸分子脫去一個(gè)水分子。當(dāng)同種氨基酸脫水，生成 2種二肽；當(dāng)是異種氨基酸脫水：可以是甘氨酸脫去羥基，丙氨酸脫氫；也可以丙氨酸脫羥基，甘氨酸脫去氫，生成 2種二肽，所以共有 4種，故 B錯(cuò)誤；C.甲醛與乳酸 [CH3CH(OH)COOH的最簡式都為 CH2O，等質(zhì)量的甲醛與乳酸[CH3CH(OH)COOH]完全燃燒消耗的氧氣相等，生成水的質(zhì)量也相等，故 C正確；D.含有碳碳雙鍵和羧基，具有烯烴和羧酸的性質(zhì)，可發(fā)生加成、加聚、氧化、還原以及取代等反應(yīng)，故 D錯(cuò)誤；故選： C。乙烯和乙醛都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色；氨基酸形成肽鍵原理為羧基提供 -OH，氨基提供 -H，兩個(gè)氨基酸分子脫去一個(gè)水分子脫水結(jié)合形成二肽， 既要考慮不同氨基酸分子間生成二肽， 又要考慮同種氨基酸分子

間形成二肽；C.甲醛與乳酸 [CH3CH(OH)COOH的最簡式相同；D.含有碳碳雙鍵和羧基，具有烯烴和羧酸的性質(zhì)。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，題目難度不大。TOC\o"1-5"\h\z7.【答案】 D【解析】 解：該高聚物鏈節(jié)主鏈不含雜原子， 屬于加聚反應(yīng)生成的高聚物， 鏈節(jié)主鏈上存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，有6個(gè)碳原子， 其單體必為兩種， 按如圖所示斷開在將雙鍵中的 1個(gè)C-C打開，然后將半鍵閉合即可的該高聚物單體是 ① ，⑤CH2=CH-CH=CH2，故選 D．本題考查聚合物尋找單體的方法，注意聚合反應(yīng)的類型來分析，題目難度不大．.【答案】 B解： A.由有機(jī)物 X的結(jié)構(gòu)可知含氧官能團(tuán)是羧基和羥基，故 A正確；B.Z可能為等，故B.Z可能為等，故B錯(cuò)誤；C.X含有羥基， 在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成 Y，生成1molY時(shí)，有1molH2O生成，故C正確；D.Z含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)生成 G，故D正確。故選：B。X含有羥基，在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成 Y，Y含有碳碳雙鍵和羧基，在濃硫酸作用下與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成 Z可能為 ，如不完全酯化， Z可能為Z含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)生成GZ含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)生成G，以此解答該題．本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，題目難度不大．.【答案】A【解析】 解： A.甲 1，2-二溴乙烷與水不相溶，水與苯也不相溶，且苯的密度小于水，1，2-二溴乙烷密度大于水，將甲、乙、丙三種液體依次沿試管壁緩緩滴入試管中會(huì)出

現(xiàn)圖示現(xiàn)象，故 A正確；B.由于溴苯能夠與液溴、乙醇都是有機(jī)物，三者能夠溶解，混合后不會(huì)分層，所以不會(huì)出現(xiàn)圖示現(xiàn)象，故 B錯(cuò)誤；C.大豆油不溶于水，密度比水小，將大豆油加入水中，會(huì)浮在水面，再加入溴水后，大豆油能夠萃取溴，最終混合液分成 2層，不會(huì)為 3層，故C錯(cuò)誤；D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯都是有機(jī)物，三者混合后不會(huì)分層，故 D錯(cuò)誤；故選：A。根據(jù)圖示可知，試管中分為 3層，說明甲和乙之間、乙和丙之間互不相溶，然后根據(jù)各選項(xiàng)中提供的試劑進(jìn)行判斷，是否滿足以上條件即可。本題考查了有機(jī)物性質(zhì)，側(cè)重物理性質(zhì)的考查，題目難度中等，注意掌握常見的有機(jī)物結(jié)構(gòu)、組成及性質(zhì)，正確理解題中信息是解答本題關(guān)鍵。TOC\o"1-5"\h\z.【答案】 B【解析】 解：圖1核磁共振氫譜中只給出一種峰，說明該分子中只有 1種H原子，則可能為：乙烷 (CH3CH3)、環(huán)丙烷 ( )、苯 (C6H6)，不可能為丙烷，故 D錯(cuò)誤；圖2核磁共振氫譜中只給出 3種峰，說明該分子中只有 3種H原子，則可能且為：丙烯(CH2=CH- CH3)，丁炔 (CH≡C- CH2 - CH3)，不可能為 C6H6(苯 )， C2H6(乙烷 )，故A、C、D錯(cuò)誤，B正確，故選： B。根據(jù)核磁共振氫譜中峰值數(shù)等于有機(jī)物中氫原子的種類數(shù)， 核磁共振氫譜中給出幾種峰，該分子中就有幾種 H原子；圖 1核磁共振氫譜中只給出一種峰，說明該分子中只有 1種H原子；圖 2核磁共振氫譜中只給出 3種峰，說明該分子中只有 3種H原子，據(jù)此對各選項(xiàng)進(jìn)行判斷．本題考查有機(jī)物分子式的確定， 題目難度中等， 明確核磁共振氫譜中峰值數(shù)等于有機(jī)物中氫原子的種類數(shù)為解答關(guān)鍵， 試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識的能力．.【答案】 A【解析】 解： C6H5CH2CH=CH2斷裂為 C6H5CH2CH與CH2，CH2=M斷裂為 CH2與M，相互組合可以生成 C6H5CH2CH=CHCH2C6H5、CH2=CH2、C6H5CH2CH=M，故不可能生成 C6H5CH2CH2C6H5。故選： A。由題意可知， 可以認(rèn)為 C6H5CH2CH=CH2與CH2=M發(fā)生在雙鍵位置的斷裂， 斷裂后的基團(tuán)進(jìn)行組合重新形成雙鍵，據(jù)此解答．考查學(xué)生提取信息的能力，難度中等，根據(jù)題目提取信息，清楚反應(yīng)過程，進(jìn)行模仿解答．.【答案】 C【解析】解： A.含有不飽和鍵的有機(jī)物通過加成生成高分子化合物的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)，合成PPV通過縮聚反應(yīng)生成，同時(shí)有小分子物質(zhì) HI生成，屬于縮聚反應(yīng)，故 A正確；B.聚苯乙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為B正確；

B.聚苯乙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為B正確；，不含碳碳雙鍵，不能喝溴水反應(yīng)，而該C.聚苯乙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為，不含碳碳雙鍵，不能喝溴水反應(yīng)，而該高聚物的結(jié)構(gòu)單元中含有碳碳雙鍵， PPV能使溴水反應(yīng)褪色，故 C錯(cuò)誤；D.1molPPV利用單元中所含碳碳雙鍵可以與 2nmolH2加成，故 D正確；故選： C。含有不飽和鍵的有機(jī)物通過加成生成高分子化合物的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)；聚苯乙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為C.含有碳碳雙鍵的物質(zhì)容易與溴水方式加成反應(yīng)；D.1molPPV的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中含 2n個(gè)碳碳雙鍵；本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)， 側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查， 注意明確聚合反應(yīng)原理、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，本題找準(zhǔn)鏈節(jié)是解題的關(guān)鍵，題目難度不大。13.【答案】A【解析】 解： A.只有甲苯被高錳酸鉀氧化生成苯甲酸，可知苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)，故A正確；B.含-CHO的有機(jī)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則 X不一定為醛，可能為葡萄糖等，故 B錯(cuò)誤；C.水解后檢驗(yàn)葡萄糖在堿性溶液中，水解后沒有加堿至堿性，不能檢驗(yàn)，故 C錯(cuò)誤；D.檢驗(yàn)溴離子在酸性條件下，水解后沒有加硝酸至酸性，不能檢驗(yàn)，故 D錯(cuò)誤；故選： A。只有甲苯被高錳酸鉀氧化生成苯甲酸；含-CHO的有機(jī)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C.水解后檢驗(yàn)葡萄糖在堿性溶液中；D.檢驗(yàn)溴離子在酸性條件下。本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、物質(zhì)的鑒別和檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁鈱?shí)驗(yàn)的評價(jià)性分析，題目難度不大。TOC\o"1-5"\h\z.【答案】 C【解析】 解：a轉(zhuǎn)化為 b，只有 -COOH轉(zhuǎn)化為-COONa，則試劑為 NaHCO3；a轉(zhuǎn)化為 c只有醇-OH不變，選試劑為 NaOH；c轉(zhuǎn)化為 b時(shí)只有酚鈉轉(zhuǎn)化為酚 -OH，則試劑為 CO2，故選： C。a轉(zhuǎn)化為 b，只有 -COOH轉(zhuǎn)化為-COONa；a轉(zhuǎn)化為 c只有醇-OH不變，c轉(zhuǎn)化為b時(shí)只有酚鈉轉(zhuǎn)化為酚 -OH，以此來解答。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意酸性比較，題目難度不大。.【答案】 B【解析】 解：A.分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體， I含有4個(gè)O原子、II含有1個(gè)O原子、III含有1個(gè)O原子，這幾種物質(zhì)的分子式不同，所以不是同分異構(gòu)體，故 A錯(cuò)誤；

B.碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色， 這幾種物質(zhì)都含有碳碳雙鍵，所以都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故 B正確；C.Ⅱ、Ⅲ中均含有 2個(gè)碳碳雙鍵， 1molⅡ、Ⅲ分別與 H2反應(yīng)， 均最多可以消耗 2molH2，但題中沒有給出 Ⅱ、Ⅲ的量，故 C錯(cuò)誤；D.結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或 n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，苯分子中的氫原子被烷烴基取代后的有機(jī)物是苯的同系物， Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均不是苯的同系物，故 D錯(cuò)誤；故選： B。分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體；碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色；C.碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；D.結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或 n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物。本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，側(cè)重考查基本概念、烯烴性質(zhì)， C為解答易錯(cuò)點(diǎn)。16.【答案】D【解析】 解： A、B都是由碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物， 1molA水解得到1molB和1mol醋酸，則A分子中含有 1個(gè)酯基，A溶液具有酸性， 不能使 FeCl3?溶TOC\o"1-5"\h\z液顯色，則 A含有-COOH，故B中含有-COOH、-OH.A的相對分子質(zhì)量不超過 200，由A水解可知 B的相對分子質(zhì)量不超過 200+18-60=158.B中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 1-0.652=0.348，則氧原子個(gè)數(shù)最大值為： 3<158×160.348≈3.4<4，則B分子中含有 3個(gè)O原子，則B的相對分子質(zhì)量 =3×16=138，B中碳原子最大值 =138-16×3=7??6，0.348 12故B的分子式為 C7H6O故B的分子式為 C7H6O3，而 B中含有苯環(huán)，故B可能的結(jié)構(gòu)簡式為.根據(jù)A+H2O→B+CH3COOH，可知 A的結(jié)構(gòu)簡式為（有鄰、間、對三種可能 ）。由A+H2O→B+CH3COOH，可知 A、B的相對分子質(zhì)量之差為 60-18=42，故 A錯(cuò)誤；B.由上述分析可知， B分子中含有 3個(gè)O原子，故 B錯(cuò)誤；C.A的結(jié)構(gòu)簡式為 （有鄰、間、對三種可能 ），故A的分子式為 C9H8O4，故C錯(cuò)誤；TOC\o"1-5"\h\zD.B中含有羧基、酚羥基，能與 NaOH溶液、 FeCl3?溶液、濃溴水等物質(zhì)反應(yīng)，故 D正確。故選： D。A、B都是由碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物， 1molA水解得到1molB和1mol醋酸，則A分子中含有 1個(gè)酯基，A溶液具有酸性， 不能使 FeCl3?溶液顯色，則 A含有-COOH，故B中含有-COOH、-OH.A的相對分子質(zhì)量不超過 200，由A水解可知 B的相對分子質(zhì)量不超過 200+18-60=158.B中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 1-

0.652=0.348，則氧原子個(gè)數(shù)最大值為： 3<158×160.348≈3.4<4，則B分子中含有 3個(gè)O原子，則B的相對分子質(zhì)量 =3×16=138，B中碳原子最大值 =138-16×3=7??6，0.348 12.根據(jù)A+H2O→B+CH3COOH，可知 A的結(jié)構(gòu)簡式故B的分子式為 .根據(jù)A+H2O→B+CH3COOH，可知 A的結(jié)構(gòu)簡式為 (有鄰、間、對三種可能 )。本題考查有機(jī)物的推斷，關(guān)鍵判斷 B中含有的官能團(tuán)并確定 O原子數(shù)目及其分子式，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。取代取代【解析】 解：(1)A.氯吡格雷不能發(fā)生消去反應(yīng)，故 A錯(cuò)誤；TOC\o"1-5"\h\z氯吡格雷具有鹵代烴、酯等的性質(zhì)，難溶于水，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，故 B正確；C.氯吡格雷分子含有 2個(gè)碳碳雙鍵，故 C錯(cuò)誤；D.氯吡格雷的分子式為 C16H16ClNO2S，故 D正確，故選： BD；(2)D分子中含有 7種化學(xué)環(huán)境不同的氫，其核磁共振氫譜有 7種吸收峰，故答案為： 7；由D、E的結(jié)構(gòu)可知， D→E發(fā)生取代反應(yīng)， 對比 D、E的結(jié)構(gòu)確定 X的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：故答案為：兩分子C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有 3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物，應(yīng)是氨基與羧基之間發(fā)生脫水反應(yīng)，兩分子 C脫去2分子水生成 ，該反應(yīng)方程式故答案為：為：故答案為：為：(5)A屬于芳香族化合物的所有同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)， 官能團(tuán)不變時(shí)， 改變官能團(tuán)的位置，若官能團(tuán)發(fā)生變化，側(cè)鏈為 -COCl，符合條件所有的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：故答案為：(1)A.氯吡格雷不能發(fā)生消去反應(yīng)；B.氯吡格雷具有鹵代烴、酯等的性質(zhì)；C.氯吡格雷分子含有 2個(gè)碳碳雙鍵，苯環(huán)與碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；D.氯吡格雷的分子式為 C16H16ClNO2S；(2)D分子中含有 7種化學(xué)環(huán)境不同的氫；由D、E的結(jié)構(gòu)可知， D→E發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合 X的分子式可知 X的結(jié)構(gòu)；兩分子C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有 3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物，則發(fā)生取代反應(yīng)，生成-CO-NH-結(jié)構(gòu)；(5)A屬于芳香族化合物的所有同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)即可， 改變官能團(tuán)或官能團(tuán)的位置。本題考查有機(jī)物的推斷與合成，涉及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫、有機(jī)反應(yīng)類型、限制條件同分異構(gòu)體書寫等，是對有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查，充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析解答，較好的考查學(xué)生分析推理能力。18.【答案】 CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH； ；消去反應(yīng)； 加聚反應(yīng)； 4n；；HCOOC(CH3；HCOOC(CH3)=CH2；CH3COOCH=CH2【解析】 解：根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，結(jié)合 CH2=CHCOOH的結(jié)構(gòu)， CH2=CHCH3與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成 CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl在堿性條件下水解得A為CH2=CHCH2OH，A與HCl加成可得 B為CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH，B中的醇羥基再被氧化成羧基， C→D是在氫氧化鈉的醇溶液中將 C中消去鹵化氫再生成碳碳雙鍵，所以 C為CH2ClCH2COOH或CH3CHClCOOH，D為CH2=CHCOONa，CH2=CHCOOH與CH3OH反應(yīng)生成 E為CH2=CHCOOCH3，發(fā)生加聚反應(yīng)得有機(jī)玻璃，由G為(1)由上面的分析可知，可推知HG為(1)由上面的分析可知，B為CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH，F(xiàn)為故答案為： CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH；

(2)由上面的分析可知，反應(yīng) ②為消去反應(yīng)，反應(yīng)③是由(2)由上面的分析可知，反應(yīng) ②為消去反應(yīng)，反應(yīng)③是由生成高，是加聚反應(yīng)，根據(jù)DAP-A的結(jié)構(gòu)簡式可知， 1molDAP-A樹脂在一定條件下可與 4nmolH2發(fā)生加4n；反應(yīng)①的化學(xué)方程式 ，；(5)G為 ， 在一定條件下與乙二醇發(fā)生反應(yīng)生成一種高分子化合(6)E為CH2=CHCOOCH3，在 E的同分異構(gòu)體中，屬于酯類的鏈狀有機(jī)物共有 4種，有兩種已經(jīng)給出： HCOOCH2-CH=CH2、HCOOCH=CH-CH3，另兩種的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOC(CH3)=CH、CH3COOCH=CH2，故答案為： HCOOC(CH3)=CH2、CH3COOCH=CH2．根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，結(jié)合 CH2=CHCOOH的結(jié)構(gòu)， CH2=CHCH3與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成 CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl在堿性條件下水解得 A為CH2=CHCH2OH，A與HCl加成可得 B為CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH，B中的醇羥基再被氧化成羧基， C→D是在氫氧化鈉的醇溶液中將 C中消去鹵化氫再生成碳碳雙鍵，所以C為CH2ClCH2COOH或CH3CHClCOOH，D為CH2=CHCOONa，CH2=CHCOOH與CH3OH反應(yīng)生成 E為CH2=CHCOOCH3，發(fā)生加聚反應(yīng)得有機(jī)玻璃，由可推知G為H可推知G為H為為為本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)， 注意根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)判斷可能具有的性質(zhì)， 答題時(shí)注意把握題給信息， 根據(jù)有機(jī)物的變化寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式是解答該題的關(guān)鍵， 中等難度．19.【答案】

解：(1)由分析可知， B的結(jié)構(gòu)簡式是：故答案為：(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為：-COOH替代，故 X為解：(1)由分析可知， B的結(jié)構(gòu)簡式是：故答案為：(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為：-COOH替代，故 X為A.除苯環(huán)外無其X的分子式為 C8H6O3.XA.除苯環(huán)外無其他環(huán)，且無 -O-O-鍵； B.能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基； C.苯環(huán)上一氯代物只有兩種，說明苯環(huán)上只有兩種氫原子。取代基為 1個(gè)-OH、1個(gè)-COCHO，二者處于對位，只有 1種；取代基為 1個(gè)-OH、2