生物必修二復(fù)習(xí)提綱

本文格式為Word版，下載可任意編輯——生物必修二復(fù)習(xí)提綱高中的生物無論是學(xué)習(xí)難度還是對學(xué)生的要求都比初中生物高出一大截，想要學(xué)好生物，就要在平日多記學(xué)識點，做好復(fù)習(xí)提綱，下面我給大家共享一些生物必修二復(fù)習(xí)提綱，夢想能夠扶助大家，接待閱讀!

生物必修二復(fù)習(xí)提綱

一、遺傳的根本規(guī)律

(1)基因的分開定律

①豌豆做材料的優(yōu)點：

(1)豌豆能夠嚴(yán)格舉行自花授粉,而且是閉花授粉,自然條件下能保持純種.

(2)品種之間具有易區(qū)分的性狀.

②人工雜交試驗過程：去雄(留下雌蕊)→套袋(防干擾)→人工傳粉

③一對相對性狀的遺傳現(xiàn)象：具有一對相對性狀的純合親本雜交,后代表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型,F1代自交,F2代中展現(xiàn)性狀分開,分開比為3：1.

④基因分開定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有確定的獨立性,生物體在舉行減數(shù)分裂時,等位基因會隨行源染色體的分開而分開,分別進(jìn)入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代.

(2)基因的自由組合定律

①兩對等位基因操縱的兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象：具有兩對相對性狀的純合子親本雜交后,產(chǎn)生的F1自交,后代展現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例為9：3：3：1.四種表現(xiàn)型中各有一種純合子,分別在子二代占1/16,共占4/16;雙顯性個體比例占9/16;雙隱性個體比例占1/16;單雜合子占2/16×4=8/16;雙雜合子占4/16;親本類型比例各占9/16、1/16;重組類型比例各占3/16、3/16

②基因的自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分開或組合是互不干擾的.在舉行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分開,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合.

③運用基因的自由組合定律的原理培育新品種的（方法）：優(yōu)良性狀分別在不同的品種中,先舉行雜交,從中選擇出符合需要的,再舉行連續(xù)自交即可獲得純合的優(yōu)良品種.

記憶點：

1.基因分開定律：具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時,子一代只表現(xiàn)出顯性性狀;子二代展現(xiàn)了性狀分開現(xiàn)象,并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于3：1.

2.基因分開定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中,位于一對同源染色體,具有確定的獨立性,生物體在舉行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著的分開而分開,分別進(jìn)入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代.

3.基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)存因素,而表現(xiàn)型那么是基因型的表現(xiàn)形式.表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件.

4.基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分開或組合是互不干擾的.在舉行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分開,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合.在基因的自由組合定律的范圍內(nèi),有n對等位基因的個體產(chǎn)生的配子最多可能有2n種.

二、細(xì)胞增殖

(1)細(xì)胞周期：

指連續(xù)分裂的細(xì)胞,從一次分裂完成時開頭,到下一次分裂完成時為止.

(2)有絲分裂：

分裂間期的最大特點：完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成

分裂期染色體的主要變化為：前期展現(xiàn);中期明顯、排列;后期分裂;末期消散.更加留神后期由于著絲點分裂,染色體數(shù)目暫時加倍.

動植物細(xì)胞有絲分裂的差異：a.前期紡錘體形成方式不同;b.末期細(xì)胞質(zhì)分裂方式不同.

(3)減數(shù)分裂：

對象：有性生殖的生物

時期：原始生殖細(xì)胞形成成熟的生殖細(xì)胞

特點：染色體只復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次

結(jié)果：新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)比原始生殖細(xì)胞裁減一半.

精子和卵細(xì)胞形成過程中染色體的主要變化：減數(shù)第一次分裂間期染色體復(fù)制,前期同源染色體聯(lián)會形成四分體(非姐妹染色體單體之間常展現(xiàn)交錯互換),中期同源染色體排列在赤道板上,后期同源染色體分開同時非同源染色體自由組合;減數(shù)其次次分裂前期染色體散亂地分布于細(xì)胞中,中期染色體的著絲點排列在赤道板上,后期染色體的著絲點分裂染色體單體分開.

有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別：(以二倍體生物為例)

1.細(xì)胞中沒有同源染色體……減數(shù)其次次分裂

2.有同源染色體聯(lián)會、形成四分體、排列于赤道板或相互分開……減數(shù)第一次分裂

3.同源染色體沒有上述特殊行為……有絲分裂

記憶點：

1.減數(shù)分裂的結(jié)果是,新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始的生殖細(xì)胞的裁減了一半.

2.減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的同源染色體彼此分開,說明染色體具確定的獨立性;同源的兩個染色體移向哪一極是隨機(jī)的,那么不同對的染色體(非同源染色體)間可舉行自由組合.

3.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中.

4.一個精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂,形成四個精細(xì)胞,精細(xì)胞再經(jīng)過繁雜的變化形成精子.

5.一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂,只形成一個卵細(xì)胞.

6.對于舉行有性生殖的生物來說,減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是特別重要的

三、性別抉擇與伴性遺傳

(1)XY型的性別抉擇方式：雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(x),雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY).減數(shù)分裂形成精子時,產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子.雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細(xì)胞.受精作用發(fā)生時,X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)遇均等,所以后代中出世雄性和雌性的機(jī)遇均等,比例為1：1.

(2)伴X隱性遺傳的特點(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)

①男性患者多于女性患者

②屬于交錯遺傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫

③女性患者,其父親和兒子都是患者;男性患病,其母、女至少為攜帶者

(3)X染色體上隱性遺傳(如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)

①女性患者多于男性患者.

②具有世代連續(xù)現(xiàn)象.

③男性患者,其母親和女兒確定是患者.

(4)Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)

致病基由于父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳.

(5)伴性遺傳與基因的分開定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分開定律.

記憶點：

1.生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體.

生物的性別抉擇方式主要有兩種：一種是XY型,另一種是ZW型.

2.伴性遺傳的特點：

(1)伴X染色體隱性遺傳的特點：男性患者多于女性患者;具有隔代遺傳現(xiàn)象(由于致病基因在X染色體上,一般是男性通過女兒傳給外孫);女性患者的父親和兒子確定是患者,反之,男性患者確定是其母親傳給致病基因.

(2)伴X染色體顯性遺傳的特點：女性患者多于男性患者,大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者,男性患者的母親和女兒確定是患者.

(3)伴Y染色體遺傳的特點：患者全部為男性;致病基因父傳子,子傳孫(限雄遺傳).

四、基因的本質(zhì)

(1)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

①生物的遺傳物質(zhì)：在整個生物界中絕大多數(shù)生物是以DNA作為遺傳物質(zhì)的.有DNA的生物(細(xì)胞布局的生物和DNA病毒),DNA就是遺傳物質(zhì);只有少數(shù)病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)沒有DNA,只有RNA,RNA才是遺傳物質(zhì).

②證明DNA是遺傳物質(zhì)的測驗設(shè)計思想：設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨地、直接地去查看DNA的作用.

(2)DNA分子的布局和復(fù)制

①DNA分子的布局

a.根本組成單位：脫氧核苷酸(由磷酸、脫氧核糖和堿基組成).

b.脫氧核苷酸長鏈：由脫氧核苷酸按確定的依次聚合而成

c.平面布局：

d.空間布局：規(guī)矩的雙螺旋布局.

e.布局特點：多樣性、特異性和穩(wěn)定性.

②DNA的復(fù)制

a.時間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期

b.特點：邊解旋邊復(fù)制;半留存復(fù)制.

c.條件：模板(DNA分子的兩條鏈)、原料(四種游離的脫氧核苷酸)、酶(解旋酶,DNA聚合酶,DNA連接酶等),能量(ATP)

d.結(jié)果：通過復(fù)制產(chǎn)生了與模板DNA一樣的DNA分子.

e.意義：通過復(fù)制將遺傳信息傳遞給后代,保持了遺傳信息的連續(xù)性.

(3)基因的布局及表達(dá)

①基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段,基因在染色體上呈線性排列.

②基因操縱蛋白質(zhì)合成的過程：

轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板通過堿基互補（配對）原那么形成信使RNA的過程.

翻譯：在核糖體中以信使RNA為模板,以轉(zhuǎn)運RNA為運載工具合成具有確定氨基酸排列依次的蛋白質(zhì)分子

記憶點：

1.DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì),而噬菌體的各種性狀也是通過DNA傳遞給后代的,這兩個測驗證領(lǐng)略DNA是遺傳物質(zhì).

2.一切生物的遺傳物質(zhì)都是核酸.細(xì)胞內(nèi)既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遺傳物質(zhì)是DNA,少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA.由于絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以DNA是主要的遺傳物質(zhì).

3.堿基對排列依次的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的多樣性,而堿基對的特定的排列依次,又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性.這從分子水平說領(lǐng)略生物體具有多樣性和特異性的理由.

4.遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復(fù)制來完成的.基因的表達(dá)是通過DNA操縱蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的.

5.DNA分子獨特的雙螺旋布局為復(fù)制供給了精確的模板;通過堿基互補配對,保證了復(fù)制能夠切實地舉行.在兩條互補鏈中的比例互為倒數(shù)關(guān)系.在整個DNA分子中,嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和.整個DNA分子中,與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例一致.

6.子代與親代在性狀上好像,是由于子代獲得了親代復(fù)制的一份DNA的起因.

7.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因在染色體上呈直線排列,染色體是基因的載體.

8.由于不同基因的脫氧核苷酸的排列依次(堿基依次)不同,因此,不同的基因含有不同的遺傳信息.(即：基因的脫氧核苷酸的排列依次就代表遺傳信息).

9.DNA分子的脫氧核苷酸的排列依次抉擇了信使RNA中核糖核苷酸的排列依次,信使RNA中核糖核苷酸的排列依次又抉擇了氨基酸的排列依次,氨基酸的排列依次最終抉擇了蛋白質(zhì)的布局和功能的特異性,從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳特性.基因操縱蛋白質(zhì)的合成時：基因的堿基數(shù)：mRNA上的堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=6：3：1.氨基酸的密碼子是信使RNA上三個相鄰的堿基,不是轉(zhuǎn)運RNA上的堿基.轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中嚴(yán)格遵循堿基互補配對原那么.留神：配對時,在RNA上A對應(yīng)的是U.

10.生物的一切遺傳性狀都是受基因操縱的.一些基因是通過操縱酶的合成來操縱代謝過程;基因操縱性狀的另一種處境,是通過操縱蛋白質(zhì)分子的布局來直接影響性狀.

五、生物的變異

(1)基因突變

①基因突變的概念：由于DNA分子中發(fā)生堿基對的添加、缺失或變更,而引起的基因布局的變更.

②基因突變的特點：a.基因突變在生物界中普遍存在b.基因突變是隨機(jī)發(fā)生的c.基因突變的頻率是很低的d.大多數(shù)基因突變對生物體是有害的e.基因突變是不定向的

③基因突變的意義：生物變異的根本來源,為生物進(jìn)化供給了最初的原材料.

④基因突變的類型：自然突變、誘發(fā)突變

⑤人工誘變在育種中的應(yīng)用：通過人工誘變可以提高變異的頻率,可以大幅度地革新生物的性狀.

(2)染色體變異

①染色體布局的變異：缺失、添加、倒位、易位.如：貓叫綜合征.

②染色體數(shù)目的變異：包括細(xì)胞內(nèi)的個別染色體增加或裁減和以染色體組的形式成倍地增加裁減.

③染色體組特點：a、一個染色體組中不含同源染色體b、一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不一致c、一個染色體組中含有操縱生物性狀的一整套基因

④二倍體或多倍體：由受精卵發(fā)育成的個體,體細(xì)胞中含幾個染色體組就是幾倍體;由未受精的生殖細(xì)胞(精子或卵細(xì)胞)發(fā)育成的個體均為單倍體(可能有1個或多個染色體組).

⑤人工誘導(dǎo)多倍體的方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗.原理：當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時,能夠抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體形成,導(dǎo)致染色體不分開,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍.

⑥多倍體植株特征：莖桿雄壯,葉片、果實和種子都對比大,糖類和蛋白質(zhì)等養(yǎng)分物質(zhì)的含量都有所增加.

⑦單倍體植株特征：植株長得弱小而且高度不育.單倍體植株獲得方法：花藥離休培養(yǎng).單倍體育種的意義：明顯縮短育種年限(只需二年).

記憶點：

1.染色體組是細(xì)胞中的一組非同源染色體,它們在形態(tài)和功能上各不一致,但是攜帶者操縱一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體叫染色體組.

2.可遺傳變異是遺傳物質(zhì)發(fā)生了變更,包括基因突變、基因重組和染色體變異.基因突變最大的特點是產(chǎn)生新的基因.它是染色體的某個位點上的基因的變更.基因突變既普遍存在,又是隨機(jī)發(fā)生的,且突變率低,大多對生物體有害,突變不定向.基因突變是生物變異的根本來源,為生物進(jìn)化供給了最初的原材料.基因重組是生物體原有基因的重新組合,并沒產(chǎn)生新基因,只是通過雜交等使本不在同一個體中的基因重組合進(jìn)入一個個體.通過有性生殖過程實現(xiàn)的基因重組,為生物變異供給了極其豐富的來源.這是形成生物多樣性的重要理由之一,對于生物進(jìn)化具有特別重要的意義.上述二種變異用顯微鏡是看不到的,而染色體變異就是染色體的布局和數(shù)目發(fā)生變更,顯微鏡可以明顯看到.這是與前二者的最重要區(qū)別.其變化涉及到染色體的變更.如布局變更,個別數(shù)目及整倍變更,其中整倍變更在實際生活中具有重要意義,從而引伸出一系列概念和類型,如：染色體組、二倍體、多倍體、單倍體及多倍體育種等.

六、人類遺傳病與優(yōu)生

(1)優(yōu)生的（措施）：

遏止近親結(jié)婚、舉行遺傳接洽、提倡適齡生育、產(chǎn)前診斷.

(2)遏止近親結(jié)婚的理由：

近親結(jié)婚的夫婦從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)遇大大增加,所生子女患隱性遺傳病的概率大大增加.

記憶點：

1.多指、并指、軟骨發(fā)育不全是單基因的常染色體顯性遺傳病;抗維生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳病;白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳病;舉行性肌養(yǎng)分不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳病;唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳病;另外染色體遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等;性染色體病有性腺發(fā)育不良等.

七、細(xì)胞質(zhì)遺傳

①細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點：

母系遺傳(理由：受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自母細(xì)胞);后代沒有確定的分開比(理由：生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時,細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)地、不均等地調(diào)配到子細(xì)胞中去).

②細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)根基：

在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存在著DNA分子,這些DNA分子主要位于線粒體和葉綠體中,可以操縱一些性狀.

記憶點：

1.卵細(xì)胞中含有大量的細(xì)胞質(zhì),而精子中只含有極少量的細(xì)胞質(zhì),這就是說受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞,這樣,受細(xì)胞質(zhì)內(nèi)遺傳物質(zhì)操縱的性狀實際上是由卵細(xì)胞傳給子代,因此子代總表現(xiàn)出母本的性狀.

2.細(xì)胞質(zhì)遺傳的主要特點是：母系遺傳;后代不展現(xiàn)確定的分開比.細(xì)胞質(zhì)遺傳特點形成的理由：受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞;減數(shù)分裂時,細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)地、不均等地調(diào)配到卵細(xì)胞中.細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)根基是：葉綠體、線粒體等細(xì)胞質(zhì)布局中的DNA.

3.細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳各自都有相對的獨立性.這是由于,盡管在細(xì)胞質(zhì)中找不到染色體一樣的布局,但質(zhì)基因和核基因一樣,可以自我復(fù)制,可以通過轉(zhuǎn)錄和翻譯操縱蛋白質(zhì)的合成,也就是說,都具有穩(wěn)定性、連續(xù)性、變異性和獨立性.但細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳又相互影響,好多處境是核質(zhì)互作的結(jié)果.

八、基因工程

(1)基因工程的概念

標(biāo)準(zhǔn)概念：在生物體外,通過對DNA分子舉行人工“剪切”和“拼接”,對生物的基因舉行改造和重新組合,然后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)舉行無性繁殖,使重組細(xì)胞在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá),產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物.

通俗概念：按照人們的意愿,把一種生物的個別基因復(fù)制出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細(xì)胞里,定向地改造生物的遺傳性狀.

(2)基因操作的工具

A.基因的剪刀——限制性內(nèi)切酶(簡稱限制酶).

①分布：主要在微生物中.

②作用特點：特異性,即識別特定核苷酸序列,切割特定切點.

③結(jié)果：產(chǎn)生黏性未端(堿基互補配對).

B.基因的針線——DNA連接酶.

①連接的部位：磷酸二酯鍵,不是氫鍵.

②結(jié)果：兩個一致的黏性未端的連接.

C.基困的運輸工具——運載體

①作用：將外源基因送入受體細(xì)胞.

②具備的條件：a、能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定地保存.b、具有多個限制酶切點.

c、有某些標(biāo)記基因.

③種類：質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒.

④質(zhì)粒的特點：質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體.

(3)基因操作的根本步驟

A.提取目的基因

目的基因概念：人們所需要的特定基因,如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、干擾素基因等.

提取途徑：

B.目的基因與運載體結(jié)合

用同一種限制酶分別切割目的基因和質(zhì)粒DNA(運載體),使其產(chǎn)生一致的黏性末端,將切割下的目的基因與切割后的質(zhì)?；旌?并參與適量的DNA連接酶,使之形成重組DNA分子(重組質(zhì)粒)

C.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞

常用的受體細(xì)胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌、動植物細(xì)胞

D.目的基因檢測與表達(dá)

檢測方法如：質(zhì)粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細(xì)胞放入到相應(yīng)的抗菌素中,假設(shè)正常生長,說明細(xì)胞中含有重組質(zhì)粒.

表達(dá)：受體細(xì)胞表現(xiàn)出特定性狀,說明目的基因完成了表達(dá)過程.如：抗蟲棉基因?qū)朊藜?xì)胞后,棉鈴蟲食用棉的葉片時被殺死;胰島素基因?qū)氪竽c桿菌后能合成出胰島素等.

(4)基因工程的成果和進(jìn)展前景A.基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生B.基因工程與農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)

C.基因工程與環(huán)境養(yǎng)護(hù)

記憶點：

1.作為運載體務(wù)必具備的特點是：能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定地保存;具有多個限制酶切點,以便與外源基因連接;具有某些標(biāo)記基因,便于舉行篩選.質(zhì)粒是基因工程最常用的運載體,它存在于大量細(xì)菌以及酵母菌等生物中,是能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀DNA分子.

2.基因工程的一般步驟包括：①提取目的基因②目的基因與運載體結(jié)合③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞④目的基因的檢測和表達(dá).

3.重組DNA分子進(jìn)入受體細(xì)胞后,受體細(xì)胞務(wù)必表現(xiàn)出特定的性狀,才能說明目的基因完成了表達(dá)過程.

4.識別和理解常用的運載體和常用的受體細(xì)胞,目前常用的運載體有：質(zhì)粒、噬菌體、動植物病毒等,目前常用的受體細(xì)胞有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動植物細(xì)胞等.

5.基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針,利用DNA分子雜交原理,鑒定被檢測標(biāo)本的遺傳信息,達(dá)成檢測疾病的目的.

6.基因治療是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中,達(dá)成治療疾病的目的.

九、生物的