2021年福建省普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試福建卷生物

4.生物科學(xué)史蘊(yùn)含科學(xué)研究的思路和方法，下列科學(xué)史實(shí)驗(yàn)與結(jié)論不科學(xué)史實(shí)驗(yàn)A用傘形帽和菊花形帽傘藻進(jìn)行嫁接和核移植實(shí)臉BCD用不同顏色熒光染料標(biāo)記人和小且的細(xì)胞膜蛋白，進(jìn)行細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)將狗的小腸黏膜和稀鹽酸混合磨碎后制成的提取液注入狗的靜脈，檢測胰液分泌情況機(jī)體不同部位對能量的需求。下列相關(guān)敘述正確的是A葡萄糖在線粒體中分解釋放大量能量B.細(xì)胞中不同線粒體的呼吸作用強(qiáng)度均相同C.衰老線粒體被消化降解導(dǎo)致正常細(xì)胞受損D.運(yùn)動后線粒體的動態(tài)變化體現(xiàn)了機(jī)體穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)10.生境破碎指因人類活動等因素導(dǎo)致生物的生存環(huán)境被隔斷成碎片。隔斷后的碎片稱為生境碎片。為研究生境破碎對瀕危植物景東翅子樹種群數(shù)量的影響，2019年科研人員對某地不同類型生境碎片進(jìn)行了相關(guān)調(diào)查，設(shè)置的樣地總面積均為15000m2,調(diào)查結(jié)果如表所示。315公頃碎片下列敘述錯誤的是A.15000m2應(yīng)是設(shè)置的多塊調(diào)查樣地面積之和B.生境碎片的面積與其維持的種群數(shù)量呈正相關(guān)C.生境破碎有利于景東翅子樹種群的生存和發(fā)展D.不同樹齡植株的數(shù)量比例反映該種群的年齡組成下列敘述正確的是A.愈傷組織是幼嫩葉片通過細(xì)胞分化形成的B.獲得的雜種植株都能表現(xiàn)雙親的優(yōu)良性狀C.可用聚乙二醇誘導(dǎo)原生質(zhì)體甲和乙的融合和細(xì)胞壁再生D.用纖維素酶和果膠酶處理愈傷組織以獲得原生質(zhì)體12.有同學(xué)用如圖表示某兩棲類動物(基因型為AaBb)卵巢中正常的細(xì)胞分裂可能產(chǎn)生的細(xì)胞，其中正確的是ABCD13.一位患有單基因顯性遺傳病的婦女(其父親與丈夫表現(xiàn)型正常)想生育一個健康的孩子。醫(yī)生建議對極體進(jìn)行基因分析，篩選出不含該致病基因的婦女①初級卵婦女①初級卵母細(xì)胞③A.可判斷該致病基因位于X染色體上A.可判斷該致病基因位于X染色體上C.自然生育患該病子女的概率是25%D.在獲能溶液中精子入卵的時期是③次人工抹芽(摘除側(cè)芽)以提高上部葉片的質(zhì)量，該措施費(fèi)時費(fèi)力?？梢圆扇〈蝽敽笸磕ㄉL素的方法替代人工抹芽?？蒲腥藛T探究打頂后涂抹生長素ATPATP水解酶相對活性下列分析錯誤的是B.打頂后的抹芽措施不利于營養(yǎng)物質(zhì)向上部葉片轉(zhuǎn)移C.打頂涂抹生長素能建立人工頂端優(yōu)勢抑制側(cè)芽萌發(fā)15.IFN-I是機(jī)體被病毒感染后產(chǎn)生的一類干擾素，具有廣譜抗病毒活性，已被用于乙型肝炎的治療。研究人員對新冠患者的病情與IFN-I的相關(guān)性進(jìn)行了3項(xiàng)獨(dú)立的研究，結(jié)果如下。研究①:危重癥患者的血清中檢測不到或僅有微量IFN-I,輕癥患者血清中能檢測到IFN-I。研究②:10.2%的危重癥患者體內(nèi)檢測到抗IFN-I的抗體，血清中檢測不到IFN-I。輕癥患者血清中未檢測到該種抗體，血清中檢測到IFN-I。研究③;3.5%的危重癥患者存在IFN-I合成的相關(guān)基因缺陷，血清中檢測不到IFN-I。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.研究②中10.2%的危重癥患者不能用IFN-I治療B.研究③中3.5%的危重癥患者同時還患有自身免疫病C.部分危重癥患者的生理指標(biāo)之一是血清中缺乏IFN-ID.結(jié)果提示測定血清中的IFN-I含量有助于對癥治療新冠患者種子對脫落酸越敏感，越容易休眠。研究發(fā)現(xiàn)，XV基因表達(dá)的蛋白發(fā)生變化會影響種子對脫落酸的敏感性。X/基因上不同位置的突變影響其蛋白表達(dá)的情況和產(chǎn)生的種子休眠效應(yīng)如圖所示。XW基因無變異的蛋白變短的蛋白下列分析錯誤的是A.位點(diǎn)1突變會使種子對脫落酸的敏感性降低B.位點(diǎn)2突變可以是堿基對發(fā)生替換造成的C.可判斷位點(diǎn)3突變使XW基因的轉(zhuǎn)錄過程提前終止D.位點(diǎn)4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象快，一年可多次種植和收獲?？蒲腥藛T設(shè)置不同C0.濃度(大氣C0.濃度LC和高C0.濃度HC)和磷濃度(低磷濃度LP和高磷濃度HFP)的實(shí)驗(yàn)組合進(jìn)行相關(guān)圖2180天生存率(%)乙(父本)乙-1甲(母本)乙-2幼苗期死亡：幼苗期成活=1:1180天生存率(%)乙(父本)乙-1甲(母本)乙-2幼苗期死亡：幼苗期成活=1:1F_肝臟E球菌數(shù)量(0MT蛋白相對含量肝臟E球菌數(shù)量(0MT蛋白相對含量(2)為進(jìn)一步探究外毒素C與酒精性肝炎的關(guān)系，科研人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。I.體外實(shí)驗(yàn)：將分離培養(yǎng)的無菌小鼠肝臟細(xì)胞等分為A、B兩組。在A組的培養(yǎng)液中加入外毒素C,B組的培養(yǎng)液中加入等量的生理鹽水，培養(yǎng)相同時間后.檢測肝臟細(xì)胞的存活率。若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為,則可以推測外毒素C對體外培養(yǎng)的小鼠肝臟細(xì)胞具有毒性。Ⅱ.體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：將無菌小鼠分為6組進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，檢測小鼠血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酰(ALT)的水平(ALT水平越高，實(shí)驗(yàn)分組和結(jié)果如圖2所示。助2對照飼料酒精飼料①結(jié)果表明外毒素C能加重實(shí)驗(yàn)小凰酒精性肝炎癥狀，灌胃I和Ⅱ的實(shí)驗(yàn)材料分別選用和。A.生理鹽水B.E'菌液C.E菌液D.滅活的E'菌液E.滅活的E菌液②根據(jù)圖2結(jié)果，外毒素C(填“會”或“不會”)影響實(shí)驗(yàn)小凰腸道壁通透性，判斷依據(jù)是。(3)目前尚無治療酒精性肝炎的特效藥。在上述研究的基礎(chǔ)上，科研人員還利用專門寄生于E球菌的噬菌體有效治療了酒精性肝炎模型小鼠，該實(shí)驗(yàn)的研究意義是21.(12分)微生物吸附是重金屬廢水的處理方法之一。金屬硫蛋白(MI)是一類廣泛存在于動植物中的金屬結(jié)合蛋白，具有吸附重金屬的作用?？蒲腥藛T將棗樹的T基因?qū)氪竽c桿菌構(gòu)建工程菌?；卮鹣铝袉栴}：(1)根據(jù)棗樹的MTcDNA的核苷酸序列設(shè)計了相應(yīng)的引物(圖1甲),通過PCR擴(kuò)增MT基因。已知A位點(diǎn)和B位點(diǎn)分別是起始密碼子和終止密碼子對應(yīng)的基因位置。選用的引物組合應(yīng)為(2)本實(shí)驗(yàn)中，PCR所用的DNA聚合酶擴(kuò)增出的7基因的末端為平末端。由于載體E只有能產(chǎn)生黏性末端的酶切位點(diǎn)，需借助中間載體P將MT基因接入載體E。載體P和載體E的酶切位點(diǎn)及相應(yīng)的酶切序列如圖1乙所示。①選用酶將載體P切開，再用(填“T.DNA”或“DNA”)連接酶將MT基因與載體P相連，構(gòu)成重組載體P'。②載體P’不具有表達(dá)7基因的和。選用