基因工程習(xí)題

基因工程習(xí)題1一、單項(xiàng)選擇題1．切取牛的生長(zhǎng)激素和人的生長(zhǎng)激素基因，用顯微注射技術(shù)將它們分別注入小鼠的受精卵中，從而獲得了“超級(jí)鼠”，此項(xiàng)技術(shù)遵循的原理是A．基因突變：DNA→RNA→蛋白質(zhì)B．基因工程：RNA→RNA→蛋白質(zhì)C．細(xì)胞工程：DNA→RNA→蛋白質(zhì)D．基因工程：DNA→RNA→蛋白質(zhì)2．下圖表示限制酶切割某DNA的過程，從圖中可知，該限制酶能識(shí)別的堿基序列及切點(diǎn)是A．CTTAAG，切點(diǎn)在C和T之間B．CTTAAG，切點(diǎn)在G和A之間C．GAATTC，切點(diǎn)在G和A之間D．CTTAAC，切點(diǎn)在C和T之間3．在基因工程中，科學(xué)家所用的“剪刀”、“針線”和“載體”分別是指A．大腸桿菌病毒、質(zhì)粒、DNA連接酶B．噬菌體、質(zhì)粒、DNA連接酶C．限制酶、RNA連接酶、質(zhì)粒D．限制酶、DNA連接酶、質(zhì)粒4．不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是A．能復(fù)制B.有多個(gè)限制酶切點(diǎn)C．具有標(biāo)記基因D．它是環(huán)狀DNA5．下列四條DNA分子，彼此間具有粘性末端的一組是GGTATAGGGGTATAGG①②CCATTACCCCATTACC③④A．①②B．②③C．③④D．②④6．質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它的主要特點(diǎn)是①能自主復(fù)制②不能自主復(fù)制③結(jié)構(gòu)很?、艿鞍踪|(zhì)⑤環(huán)狀RNA⑥環(huán)狀DNA⑦能“友好”地“借居”A．①③⑤⑦ B．①④⑥C．①③⑥⑦ D．②③⑥⑦７．人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一個(gè)抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是A.提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐藥性B.有利于對(duì)目的基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測(cè)C.增加質(zhì)粒分子的分子量D.便于與外源基因連接8．在基因工程中，科學(xué)家常用細(xì)菌、酵母菌等微生物作為受體細(xì)胞，原因是A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便B.遺傳物質(zhì)含量少C.繁殖速度快D.性狀穩(wěn)定，變異少9．基因工程的操作步驟：①使目的基因與運(yùn)載體相結(jié)合，②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，③檢測(cè)目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求，④提取目的基因，正確的操作順序是A．③②④①B.②④①③C．④①②③D．③④①②10．基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的，在基因操作的基本步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的步驟是A．人工合成基因B．目的基因與運(yùn)載體結(jié)合

C．將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D．目的基因的檢測(cè)和表達(dá)13．基因治療是指A．對(duì)有基因缺陷的細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)，從而使其恢復(fù)正常，達(dá)到治療疾病的目的B．把健康的外源基因?qū)氲接谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的C．運(yùn)用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細(xì)胞發(fā)生基因突變恢復(fù)正常D．運(yùn)用基因工程技術(shù)，把有缺陷的基因切除，達(dá)到治療疾病的目的14．上海醫(yī)學(xué)遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶白蛋白的轉(zhuǎn)基因牛，他們還研究出一種可大大提高基因表達(dá)水平的新方法，使轉(zhuǎn)基因動(dòng)物乳汁中的藥物蛋白含量提高30多倍，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指

A.提供基因的動(dòng)物B.基因組中增加外源基因的動(dòng)物C.能產(chǎn)生白蛋白的動(dòng)物D.能表達(dá)基因信息的動(dòng)物15．在基因診斷技術(shù)中，所用的探針DNA分子中必須存在一定量的放射性同位素，后者的作用是A．為形成雜交的DNA分子提供能量 B．引起探針DNA產(chǎn)生不定向的基因突變

C.作為探針DNA的示蹤元素D．增加探針DNA的分子量17．下列有關(guān)基因工程中限制內(nèi)切酶的描述，錯(cuò)誤的是A．一種限制性內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列B．限制性內(nèi)切酶的活性受溫度的影響C．限制性內(nèi)切酶能識(shí)別和切割RNAD．限制性內(nèi)切酶可從原核生物中提取18．利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列各項(xiàng)中能說明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是A．棉花二倍體細(xì)胞中檢測(cè)到細(xì)菌的抗蟲基因B．大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因及其mRNAC．山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長(zhǎng)激素DNA序列D．酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白19．現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1000堿基對(duì)(by）的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍是1000by，用Kpn1單獨(dú)酶切得到400by和600by兩種長(zhǎng)度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同時(shí)酶切后得到200by和600by兩種長(zhǎng)度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是20．已知某種限制性內(nèi)切酶在一線性DNA分子上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，如圖中箭頭所指。如果在該線性DNA分子在3個(gè)酶切位點(diǎn)上都被該酶切斷，則會(huì)產(chǎn)生a、b、c、d四種不同長(zhǎng)度的DNA片段?，F(xiàn)有多個(gè)上述線性DNA分子，若在每個(gè)DNA分子上至少有1個(gè)酶切位點(diǎn)被該酶切斷，則從理論上講，經(jīng)該酶酶切后，這些線性DNA分子最多能產(chǎn)生長(zhǎng)度不同的DNA片段種類數(shù)是A．3 B．4C．9D21．下列不屬于基因運(yùn)載體所必須具有的條件是A．具有某些標(biāo)志基因B．具有環(huán)狀的DNA分子C．能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制D．具有多種限制性內(nèi)切酶切點(diǎn)二、非選擇題26．天然釀酒酵母菌通常缺乏分解淀粉的酶類，用作發(fā)酵原料的淀粉需經(jīng)一系列復(fù)雜的轉(zhuǎn)化過程才能被利用。研究者從某絲狀真菌中獲取淀粉酶基因并轉(zhuǎn)人釀酒酵母菌，獲得的釀酒酵母工程菌可直接利用淀粉產(chǎn)生酒精。請(qǐng)回答下列問題：（1）將淀粉酶基因切割下來所用的工具是，用將淀粉酶基因與載體拼接成新的DNA分子，下一步將該DNA分子，以完成工程菌的構(gòu)建。（2）若要鑒定淀粉酶基因是否插人釀酒酵母菌，可采用的檢測(cè)方法是；若要鑒定淀粉酶基因是否翻譯成淀粉酶，可采用檢測(cè)。將該工程菌接種在含淀粉的固體平板培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一定時(shí)間后，加入碘液，工程菌周圍出現(xiàn)透明圈，請(qǐng)解釋該現(xiàn)象發(fā)生的原因。（3）如何進(jìn)一步鑒定不同的轉(zhuǎn)基因工程菌菌株利用淀粉能力的大小?（4）微生物在基因工程領(lǐng)域中有哪些重要作用?27．為擴(kuò)大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，黃河三角洲等鹽堿地的開發(fā)利用備受關(guān)注。我國科學(xué)家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。（1）獲得耐鹽基因后，構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖中的處，DNA連接酶作用于處。（填“a”或“b”）（2）將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和法。（3）為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的作探針進(jìn)行分子雜交檢測(cè)，又要用方法從個(gè)體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。28．以重組DNA技術(shù)為核心的基因工程正在改變著人類的生活。請(qǐng)回答下列問題。（1）獲得目的基因的方法通常包括和。（2）切割和連接DNA分子所使用的酶分別是和。（3）運(yùn)送目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體一般選用病毒或，后者的形狀成。（4）由于重組DNA分子成功導(dǎo)入受體細(xì)胞的頻率，所以在轉(zhuǎn)化后通常需要進(jìn)行操作。（5）將人胰島素基因分別導(dǎo)入大腸桿菌與酵母菌，從兩者中生產(chǎn)的胰島素在功能和序列上是相同的。29．圖為某種質(zhì)粒表到載體簡(jiǎn)圖，小箭頭所指分別為限制性內(nèi)切酶EcoRI、BamHI的酶切位點(diǎn)，ampR為青霉素抗性基因，tctR為四環(huán)素抗性基因，P啟動(dòng)子，T為終止子，ori為復(fù)制原點(diǎn)。已知目的基因的兩端分別有包括EcoRI、BamHI在內(nèi)的多種酶的酶切位點(diǎn)。據(jù)圖回答：（1）將含有目的基因的DNA與質(zhì)粒該表達(dá)載體分別用EcoRI酶切，酶切產(chǎn)物用ＤＮＡ連接酶進(jìn)行連接后，其中由兩個(gè)DNA片段之間連接形成的產(chǎn)物有、、三種。若要從這些連接產(chǎn)物中分離出重組質(zhì)粒，需要對(duì)這些連接產(chǎn)物進(jìn)行。（2）用上述3種連接產(chǎn)物與無任何抗藥性的原核宿主細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。之后將這些宿主細(xì)胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中，能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物是；（3）在上述實(shí)驗(yàn)中，為了防止目的基因和基因和質(zhì)粒表達(dá)載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接，酶切時(shí)應(yīng)選用的酶是。30．將動(dòng)物致病菌的抗原基因?qū)腭R鈴薯制成植物疫苗，飼喂轉(zhuǎn)基因馬鈴薯可使動(dòng)物獲得免疫力。以下是與植物疫苗制備過程相關(guān)的圖和表。請(qǐng)根據(jù)以上圖表回答下列問題。（1）在采用常規(guī)PCR方法擴(kuò)增目的基因的過程中，使用的DNA聚合酶不同于一般生物體內(nèi)的DNA聚合酶，其最主要的特點(diǎn)是。（2）PCR過程中退火（復(fù)性）溫度必須根據(jù)引物的堿基數(shù)量和種類來設(shè)定。表1為根據(jù)模板設(shè)計(jì)的兩對(duì)引物序列，圖2為引物對(duì)與模板結(jié)合示意圖。請(qǐng)判斷哪一對(duì)引物可采用較高的退火溫度？__________。（3）圖1步驟③所用的DNA連接酶對(duì)所連接的DNA兩端堿基序列是否有專一性要求？。（4）為將外源基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯，圖1步驟⑥轉(zhuǎn)基因所用的細(xì)菌B通常為。（5）對(duì)符合設(shè)計(jì)要求的重組質(zhì)粒T進(jìn)行酶切，。假設(shè)所用的酶均可將識(shí)別位點(diǎn)完全切開，請(qǐng)根據(jù)圖1中標(biāo)示的酶切位點(diǎn)和表2所列的識(shí)別序列，對(duì)以下酶切結(jié)果作出判斷。①采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切，得到_________種DNA片斷。②采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切，得到_________種DNA片斷。31．繼哺乳動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器研發(fā)成功后，膀胱生物反應(yīng)器的研究也取得了一定進(jìn)展。最近，科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。請(qǐng)回答：（1）將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫荏w細(xì)胞，常用方法是。（2）進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移時(shí)，通常要將外源基因轉(zhuǎn)入中，原因是。（3）通常采用技術(shù)檢測(cè)外源基因是否插入了小鼠的基因組。（4）在研制膀胱生物反應(yīng)器時(shí)，應(yīng)使外源基因在小鼠的細(xì)胞中特異表達(dá)。32．（14分）在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan）常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下圖為獲得抗蟲棉的技術(shù)流程。侵侵染抗蟲基因含kan質(zhì)粒重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌含重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌A構(gòu)建導(dǎo)入B培養(yǎng)選擇轉(zhuǎn)基因抗蟲植株再生植株愈傷組織離體棉花葉片組織C誘導(dǎo)選擇分化D檢測(cè)請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）A過程需要的酶有_______________________________________________。（2）B過程及其結(jié)果體現(xiàn)了質(zhì)粒作為運(yùn)載體必須具備的兩個(gè)條件是________________________________________________________________________________。（3）C過程的培養(yǎng)基除含有必要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外，還必須加入________________。（4）如果利用DNA分子雜交原理對(duì)再生植株進(jìn)行檢測(cè)，D過程應(yīng)該用________________________________________________________________作為探針。（5）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因植株的卡那霉素抗性基因的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律。①將轉(zhuǎn)基因植株與________________________雜交，其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為1：1。②若該轉(zhuǎn)基因植株自交，則其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為___。③若將該轉(zhuǎn)基因植株的花藥在卡那霉素培養(yǎng)基上作離體培養(yǎng)，則獲得的再生植株群體中抗卡那霉素型植株占____________%。參考答案1234567891013DCDDDCBCCCB14151718192021BCBDDCB二、非選擇題26．（1）限制酶（限制性內(nèi)切酶）DNA連接酶導(dǎo)入釀酒酵母菌（或?qū)胧荏w細(xì)胞）（2）DNA分子雜交抗原抗體雜交檢測(cè)抗原抗體雜交檢測(cè)或淀粉酶的活性該工程菌產(chǎn)生的的淀粉酶可分泌到培養(yǎng)基，水解淀粉后的區(qū)域，遇碘不再變成藍(lán)色，產(chǎn)生透明圈（3）測(cè)定相同培養(yǎng)條件下不同工程菌菌株的淀粉酶活性或酒精產(chǎn)量（4）工具酶來自微生物目的基因的供體庫目的基因的載體之一作為受體細(xì)胞提供用于發(fā)酵的工程菌27．（1）aa（2）基因槍法（或花粉管通道法）（3）耐鹽基因（目的基因）一定濃度鹽水澆灌（移栽到鹽堿地中）28．（1）化學(xué)合成（人工合成）酶切獲取（從染色體DNA分離/從生物細(xì)胞分離）（2）限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）DNA連接酶（連接酶）（3）質(zhì)粒小型環(huán)狀（雙鏈環(huán)狀、環(huán)狀）（4）低篩選（5）氨基酸29．（1）目的基因－載體連接物載體－載體連接物目的基因－目的基因連接物分離純化（2）載體－載體連接物目的基因－載體連接物載體－載體連接物（3）啟動(dòng)子mRNA（4）EcoRI和BamHI30．（1）耐高溫（2）引物對(duì)B（3）否（4）農(nóng)桿菌（5）2131．（1）顯微注射（2）受精卵（或早期胚胎）受精卵（或早期胚胎細(xì)胞）具有全能性，可使外源基因在相應(yīng)組織細(xì)胞表達(dá)（3）DNA分子雜交（核酸探針）（4）膀胱上皮32．（1）限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶（2）具有標(biāo)記基因；能在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存（3）卡那霉素（4）放射性同位素（或熒光分子）標(biāo)記的抗蟲基因（5）①非轉(zhuǎn)基因植株②3：1③100基因工程習(xí)題2一、選擇題7．基因工程常用的受體細(xì)胞有①大腸桿菌②枯草桿菌③支原體④動(dòng)植物細(xì)胞A．①②③④ B．①②③C．②③④ D．①②④8．下列有關(guān)基因工程技術(shù)的正確敘述是A．重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶和運(yùn)載體B．所有的限制酶都只能識(shí)別同一種特定的核苷酸序列C．選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因?yàn)榧?xì)菌繁殖快D．只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)9．1976年，美國的H·Boyer教授首次將人的生長(zhǎng)抑制素釋放因子的基因轉(zhuǎn)移到大腸桿菌，并獲得表達(dá)。此文中的“表達(dá)”是指該基因在大腸桿菌A．能進(jìn)行DNA復(fù)制B．能傳遞給細(xì)菌后代C．能合成生長(zhǎng)抑制素釋放因子D．能合成人的生長(zhǎng)素10．下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述，正確的是A．基因治療就是把缺陷基因誘變成正?；駼．基因診斷的基本原理是DNA分子雜交C．一種基因探針能檢測(cè)水體中的各種病毒D．原核生物基因不能用來進(jìn)行真核生物的遺傳改良12．基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。下列敘述不正確的是A．經(jīng)常用相同的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒B．DNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C．可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D．導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)14．下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述，正確的是A．質(zhì)粒是廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞中的一種顆粒狀細(xì)胞器B．質(zhì)粒是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中能夠自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子C．質(zhì)粒上有細(xì)菌生活所必需的基因D．細(xì)菌質(zhì)粒的復(fù)制過程一定是在宿主細(xì)胞外獨(dú)立進(jìn)行的15．利用細(xì)菌大量生產(chǎn)人的胰島素，下列敘述錯(cuò)誤的是A．用適當(dāng)?shù)拿笇?duì)運(yùn)載體與人的胰島素基因進(jìn)行切割與黏合B．用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)物質(zhì)處理受體細(xì)菌表面，將重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)菌C．通常通過檢測(cè)目的基因產(chǎn)物來檢測(cè)重組DNA是否已導(dǎo)入受體細(xì)菌D．重組DNA必須能在受體細(xì)菌內(nèi)進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄，并合成人的胰島素18．科學(xué)家們經(jīng)過多年的努力，創(chuàng)立了一種新興的生物技術(shù)——基因工程，實(shí)施該工程的最終目的是

A．定向提取生物體DNA分子

B．定向?qū)NA分子進(jìn)行人工“剪切”

C．定向改造生物的遺傳性狀

D．在生物體外對(duì)DNA分子進(jìn)行改造19．下列哪項(xiàng)不是基因工程中用來運(yùn)載目的基因的載體A．細(xì)菌質(zhì)粒

B．噬菌體C、動(dòng)植物病毒

D．細(xì)菌核區(qū)的DNA22．在基因工程中用來修飾改造生物基因的工具是A．限制酶和連接酶

B．限制酶和水解酶C．限制酶和運(yùn)載體

D．連接酶和運(yùn)載體23．植物學(xué)家在培育抗蟲棉時(shí)，對(duì)目的基因作了適當(dāng)?shù)男揎棧沟媚康幕蛟诿藁ㄖ仓甑恼麄€(gè)生長(zhǎng)發(fā)育期都表達(dá)，以防止害蟲侵害。這種對(duì)目的基因所作的修飾發(fā)生在A.非編碼區(qū)B.內(nèi)含子C.外顯子D.編碼區(qū)24．不屬于目的基因與運(yùn)載體結(jié)合過程的是A．用一定的限制酶切割質(zhì)粒露出黏性末端B．用同種限制酶切割目的基因露出黏性末端C．將切下的目的基因的片段插入到質(zhì)粒切口處D．將重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞中進(jìn)行擴(kuò)增25．科學(xué)家將含有人的抗胰蛋白酶基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育的羊能分泌含抗胰蛋白酶的奶。這一過程涉及①DNA按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則自我復(fù)制②DNA以其一條鏈為模板合成RNA③RNA以自身為模板自我復(fù)制④按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)A．①③

B．③④C．①②③

D．①②④26．實(shí)施基因工程第一步的一種方法是把所需的基因從供體細(xì)胞內(nèi)分離出來，這要利用限制性內(nèi)切酶。從大腸桿菌中提取的一種限制性內(nèi)切酶ECORI，能識(shí)別DNA分子中的GAATTC序列，切點(diǎn)在G與A之間。這是應(yīng)用了酶的A．高效性B．專一性C．多樣性D．催化活性受外界條件影響27．基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的，在基因操作的基本步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的步驟是A．人工合成目的基因B．目的基因與運(yùn)載體結(jié)合C．將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D．目的基因的檢測(cè)和表達(dá)29．下列說法正確的是A．DNA連接酶最初是從人體細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的B．限制酶的切口一定是GAATTC堿基序列C．質(zhì)粒是基因工程中惟一用作運(yùn)載目的基因的運(yùn)載體D．利用運(yùn)載體在宿主細(xì)胞內(nèi)對(duì)目的基因進(jìn)行大量復(fù)制的過程可稱為“克隆”30．下列關(guān)于限制酶的說法不正確的是A．限制酶廣泛存在于各種生物中，微生物中很少分布B．一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列C．不同的限制酶切割DNA的切點(diǎn)不同D．限制酶的作用是用來提取目的基因36．我國科學(xué)工作者培育成的抗棉鈴蟲的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉，其抗蟲基因來源于A．普通棉的突變基因B．棉鈴蟲變異形成的致死基因C．寄生在棉鈴蟲體內(nèi)的線蟲基因D．蘇云金芽孢桿菌中的抗蟲基因38．用β—珠蛋白的DNA探針可以檢測(cè)出的疾病是A．鐮刀狀細(xì)胞貧血癥B．白血病C．壞血病D．苯丙酮尿癥二、非選擇題42．利用基因工程生產(chǎn)蛋白質(zhì)藥物，經(jīng)歷了三個(gè)發(fā)展階段。第一階段，將人的基因轉(zhuǎn)入細(xì)菌細(xì)胞。第二階段，將人的基因轉(zhuǎn)入小鼠等動(dòng)物的細(xì)胞。這兩個(gè)階段都是進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，提取藥物。第三階段，將人的基因轉(zhuǎn)入活的動(dòng)物體，飼養(yǎng)這些動(dòng)物，從乳汁或尿液中提取藥物。（1）將人的基因轉(zhuǎn)入異種生物的細(xì)胞或個(gè)體內(nèi)，能夠產(chǎn)生藥物蛋白的原理是基因能控制__________。（2）人的基因能和異種生物的基因拼接在一起，是因?yàn)樗鼈兊姆肿佣季哂须p螺旋結(jié)構(gòu)，都是由四種_______構(gòu)成，基因中堿基配對(duì)的規(guī)律都是________。（3）利用轉(zhuǎn)基因牛、羊乳汁提取藥物工藝簡(jiǎn)單，甚至可直接飲用治病。如果將藥物蛋白基因移到動(dòng)物如牛、羊的膀胱上皮細(xì)胞中，利用轉(zhuǎn)基因牛、羊尿液生產(chǎn)提取藥物比乳汁提取藥物的更大優(yōu)越性在于：處于不同發(fā)育時(shí)期的______動(dòng)物都可生產(chǎn)藥物。43．基因工程又叫基因拼接技術(shù)。（1）在該技術(shù)中，用人工合成方法獲得目的基因的途徑之一是：以目的基因轉(zhuǎn)錄的為模板，成互補(bǔ)的單鏈DNA，然后在酶的作用下合成。（2）基因工程中常用的受體細(xì)胞有細(xì)菌、真菌、。（3）假設(shè)以大腸桿菌質(zhì)粒作為運(yùn)載體，并以同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割運(yùn)載體與目的基因，將切割后的運(yùn)載體與目的基因片段混合，并加入DNA連接酶。連接產(chǎn)物至少有種環(huán)狀DNA分子，它們分別是、、。44．植物的抗逆性是指植物在不利的環(huán)境條件下出現(xiàn)的如抗寒、抗凍、抗鹽、抗病蟲害等的抗逆性狀。請(qǐng)分析回答下列問題：（1）一種植物出現(xiàn)的優(yōu)良抗逆性狀，在自然狀態(tài)下很難轉(zhuǎn)移到其他種類的植物體內(nèi)，主要是因?yàn)榇嬖?。?）自然界抗性基因的來源是；目前用于育種的優(yōu)良基因大多是來自于豐富多彩的野生植物，說明是培養(yǎng)農(nóng)作物新品種不可缺少的基因庫。（3）在不利的環(huán)境條件下，許多植物發(fā)生遺傳變異，以適應(yīng)惡劣的環(huán)境條件，表現(xiàn)出一些抗逆性，如抗寒等，這說明突變的有害和有利并不是絕對(duì)的，它取決于。（4）請(qǐng)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論分析基因工程育種與傳統(tǒng)育種技術(shù)相比具有哪些優(yōu)點(diǎn)。參考答案789101214151819DCCBBBCCD22232425262729303638AADDBCDADA二、非選擇題42．（1）蛋白質(zhì)的合成（2）脫氧核苷酸A與T、C與G（3）雌、雄43.（1）信使RNA（mRNA）逆轉(zhuǎn)錄（反轉(zhuǎn)錄）雙鏈DNA（目的基因）（2）動(dòng)植物細(xì)胞（3）3運(yùn)載體本身的、目的基因片段本身的、運(yùn)載體與目的基因片段相連的環(huán)狀DNA分子44．（1）生殖隔離（2）基因突變植物多樣性（3）生物的生存環(huán)境（4）基因工程育種可將特定的抗性基因進(jìn)行定向轉(zhuǎn)移，提高了變異基因出現(xiàn)的頻率，同時(shí)打破了自然狀態(tài)下的生殖隔離基因工程習(xí)題31.限制性內(nèi)切酶一般保存在（C）濃度的甘油溶液中。A.10%（）B.20%（）C.50%（）D.60%3.迄今為止所發(fā)現(xiàn)的限制性內(nèi)切核酸酶可以作用于（C）A.既可以作用于雙鏈DNA，又可以作用于單鏈DNAB.只能作用于單鏈DNA,C.只能作用于雙鏈DNA,D.只能作用于RNA4.已知某一內(nèi)切酶在一個(gè)環(huán)狀DNA上有4個(gè)切點(diǎn)，當(dāng)用此酶切割該環(huán)狀DNA，可以得到（4）個(gè)片段5.甘油會(huì)使許多限制性內(nèi)切核酸酶的特異性發(fā)生改變，是導(dǎo)致一些酶星星活性的主要原因之一，防止的辦法是在酶切反應(yīng)體系中，將甘油的濃度控制在（A）以下A.5%B.10%C.20%（）D.30%6.在下列進(jìn)行DNA部分酶切的條件中，控制哪一項(xiàng)最好（D）A..反應(yīng)體積（）B.酶反應(yīng)溫度C.反應(yīng)時(shí)間（）D.酶量7.DNA被某種酶切割后，電泳得到的電泳帶有些擴(kuò)散，下列原因中，哪一項(xiàng)不太可能（C）A.蛋白質(zhì)（如BSA）同DNA結(jié)合B.有外切核酸酶污染C.酶失活D.酶切條件不適合8.nick與gap的區(qū)別在于（A）A.前者是斷開了一個(gè)磷酸二酯鍵，后者是指DNA的單鏈中有較小的缺失B.前者是是指DNA的單鏈中有較小的缺失，后者是指斷開了一個(gè)磷酸二酯鍵C.二者無本質(zhì)區(qū)別D.前者無法回復(fù)，后者可以回復(fù)9.限制酶的命名遵循一定的原則，涉及來源（宿主），菌株或生物型。命名時(shí)（A）A.屬名第一字母，種名頭兩個(gè)字母，菌株號(hào)，然后再加上序號(hào)（羅馬字）B.種名第一字母，屬名頭兩個(gè)字母，菌株號(hào)，然后再加上序號(hào)（羅馬字）C.屬名第一字母，亞種名頭兩個(gè)字母，菌株號(hào)，然后再加上序號(hào)（羅馬字）D.種名第一字母，亞種名頭兩個(gè)字母，菌株號(hào)，然后再加上序號(hào)（羅馬字）10.以下對(duì)同裂酶的描述中，哪一項(xiàng)是正確的（A）A.識(shí)別相同序列的限制酶稱同裂酶B.可以產(chǎn)生相同的粘性突出末端的限制酶稱同裂酶C.同裂酶的切割位點(diǎn)一定相同（）D.同裂酶的切割位點(diǎn)不相同11.下列哪一種酶作用時(shí)需要引物（B）A.末端轉(zhuǎn)移酶B.反轉(zhuǎn)錄酶C.DNA連接酶D.限制酶12.關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下述描述中只有（C）不恰當(dāng)A.由作用于同一DNA序列的兩種酶構(gòu)成B.這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過甲基化作用對(duì)DNA進(jìn)行修飾C.不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制-修飾系統(tǒng)D.這一系統(tǒng)的核酸酶都是Ⅱ類限制性內(nèi)切核酸酶13.限制性內(nèi)切核酸酶可以特異性地識(shí)別（C）A.特定的三聯(lián)密碼B.雙鏈DNA的特定堿基對(duì)C.雙鏈DNA的特定堿基序列D.單鏈DNA的特定堿基序列16.下面有關(guān)限制酶的敘述哪個(gè)是錯(cuò)誤的（A）A..限制酶是外切酶而不是內(nèi)切酶B.同一種限制酶切割DNA時(shí)留下的末端序列總是相同的C.一些限制酶在識(shí)別位點(diǎn)內(nèi)稍有不同的點(diǎn)切割雙鏈DNA，產(chǎn)生粘末端D.一些限制酶在識(shí)別位點(diǎn)內(nèi)相同的位置切割雙鏈DNA，產(chǎn)生平末端17.DNA連接酶在體內(nèi)的主要作用是在DNA復(fù)制、修復(fù)中封閉缺口，下列對(duì)DNA連接酶的描述中，哪項(xiàng)是正確的（A）A.將雙鏈DNA分子中的5'磷酸基團(tuán)同3'－OH末端重新形成磷酸二酯鍵B.作用時(shí)不消耗能量（）C.需要Mn2+等二價(jià)輔助離子（）D.也可以連接RNA分子18.載體所具備的特點(diǎn)中，以下描述不恰當(dāng)?shù)氖牵˙）A.必須具備復(fù)制起點(diǎn)，能夠自主復(fù)制B.必須具備合適的酶切位點(diǎn)，供外源DNA片段插入C.有一定的篩選標(biāo)記，用于篩選D.必須具有較高的拷貝數(shù)，便于制備19.pBluescriptM13載體在多克隆位點(diǎn)的兩側(cè)引入了T7和T3兩個(gè)噬菌體的啟動(dòng)子，這樣增加了該載體的功能，以下4種功能哪一種是不正確的（D）A.可以對(duì)插入到多克隆位點(diǎn)的外源片段進(jìn)行轉(zhuǎn)錄分析B.利用這兩個(gè)啟動(dòng)子的通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增C.利用通用引物進(jìn)行序列分析D.利用這兩個(gè)啟動(dòng)子進(jìn)行定點(diǎn)突變20.以粘粒為載體轉(zhuǎn)染受體菌后，平板上生長(zhǎng)的菌落會(huì)出現(xiàn)大小不一、生長(zhǎng)速度不一的現(xiàn)象，其原因是（D）A.營(yíng)養(yǎng)成分不足（）（）（）B.重組后的質(zhì)粒復(fù)制不穩(wěn)定C.重組后的粘粒整合到宿主染色體上D.重組體中插入片段的大小不同21.噬菌粒是由質(zhì)粒和噬菌體DNA共同構(gòu)成的，其中來自質(zhì)粒的主要結(jié)構(gòu)是（C），而來自噬菌體的主要結(jié)構(gòu)是（A）A.復(fù)制區(qū)；B.IG區(qū)IG區(qū)；C.復(fù)制區(qū)多克隆位點(diǎn)；D.IG區(qū)IG區(qū)；多克隆位點(diǎn)22.M13單鏈?zhǔn)删w的復(fù)制分為三個(gè)階段，以下哪一項(xiàng)不屬于此（D）A.SS→RF（）B.RF→RF（）C.RF→SS（）D.SS→SS23.下列哪種克隆載體對(duì)外源DNA的裝載量最大（B）A.粘粒B.酵母人工染色體（YAC）C.質(zhì)粒D.λ噬菌體（）24.同一種質(zhì)粒DNA，以三種不同的形式存在，電泳時(shí)，它們的遷移速率是（B）A.LDNA>OCDNA>SCDNA（）B.SCDNA>LDNA>OCDNAC.SCDNA>OCDNA>LDNAD.OCDNA>SCDNA>LDNA（）25.關(guān)于穿梭質(zhì)粒載體，下面哪一種說法最正確（A）A.在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制起點(diǎn)B.在不同的宿主中具有不同的復(fù)制機(jī)制C.在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制酶（）D.在不同的宿主細(xì)胞中具有不同的復(fù)制速率26.λ噬菌體線性DNA分子的兩端各有一個(gè)（B）個(gè)堿基組成的天然黏性末端A.10B.12C.14D.1627.下列關(guān)于細(xì)菌人工染色體（BAC）的特點(diǎn)描述，除（B）以外都是正確的A.BAC載體在細(xì)菌中以環(huán)狀超螺旋狀態(tài)存在，使分離操作比YAC容易B.BAC載體在大腸桿菌中為高拷貝C.用電擊法將大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌比酵母的轉(zhuǎn)化率提高了10～100倍D.克隆在載體上的外源片段可以直接進(jìn)行末端測(cè)序28..粘粒（cosmid）是一種人工建造的載體，下列對(duì)它的描述中哪一項(xiàng)是不正確的（D）A.它具有cos位點(diǎn)，因而可以進(jìn)行體外包裝B.它具有質(zhì)粒DNA的復(fù)制特性C.進(jìn)入受體細(xì)胞后，可引起裂解反應(yīng)（）（）D.進(jìn)入受體細(xì)胞后，可引起溶源化反應(yīng)29.一般情況下，質(zhì)粒的存在情況以下描述正確的是（A）A.獨(dú)立存在（）（）（）（）B.整合在染色體上C.既可以整合在染色體上，也可以獨(dú)立存在D.不能獨(dú)立存在30.下列哪一項(xiàng)不是質(zhì)粒載體必備的基本特征（D）A.可以獨(dú)立復(fù)制B.有選擇標(biāo)記C.有多克隆位點(diǎn)D.含lacZ31.以下不是表達(dá)載體所必須的條件是（C）A.必須具備很強(qiáng)的啟動(dòng)子B.必須具備很強(qiáng)的終止子C.啟動(dòng)子不需要受控制（）D.所產(chǎn)生的mRNA必須具有翻譯的起始信號(hào)32.用SDS－酚抽提DNA時(shí)，SDS濃度十分重要，0.1%和1%的SDS的作用分別為（B）A.前者能將DNA和RNA一起分離出來；后者只能將RNA分離出來B.前者只能將RNA分離出來；后者能將DNA和RNA一起分離出來C.二者均只能將DNA分離出來D.二者均能將DNA和RNA一起分離出來33.從細(xì)胞或組織中分離DNA時(shí)常用蔗糖的作用（C）A.抑制核酸酶的活性B.加速蛋白質(zhì)的變性C.保護(hù)DNA，防止斷裂D.有利于細(xì)胞破碎34.以下保存DNA的溫度中，哪一種是最好的（D）A.室溫（）（）B.4－5℃（）（）（）C.－20℃（）（）（）D.－70℃35.在分離DNA過程造成DNA分子斷裂的因素很多，下列說法中哪一項(xiàng)是不正確的（C）A.核酸酶的降解B.化學(xué)降解C.保存液中未加一滴氯仿D.物理剪切36.關(guān)于cDNA的最正確的說法是（A）A.以mRNA為模板合成的雙鏈DNA（）B.同mRNA互補(bǔ)的單鏈DNAC.同mRNA互補(bǔ)的雙鏈DNA（）（）（）D.以上都正確37.一個(gè)典型的哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，大部分的RNA為（C）A.tRNAB.mRNAC.rRNA（）D.核內(nèi)小分子RNA38.Agarose-EB電泳法分離純化cccDNA的原理是（B）A.EB可以較多的插入到cccDNA中，因而遷移速度快B.EB不容易插入到cccDNA中，因而遷移速度快C.EB不容易插入到線性DNA中，因而遷移速度快D.EB不容易插入到線性DNA中，因而遷移速度慢39.下列哪一項(xiàng)不是Southernblotting的步驟（B）A.用限制酶消化DNA（）B.DNA與載體的連接C.凝膠電泳分離DNA片段（）（）（）D.DNA片段轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜上40.Southernblotting的DNA探針（D）雜交A.只與完全相同的片段（）B.可與用某些限制性內(nèi)切酶切成的DNA片段C.可與任何含有相同序列的DNA片段（）D.可與任何含有互補(bǔ)序列的DNA片段41.以下（D）方法才能說明外源基因進(jìn)行了表達(dá)A.原位菌落雜交B.Southernblotting（）C.Northernblotting（）D.Westernblotting11.斑點(diǎn)雜交的缺點(diǎn)在于（D）A.雜交速度較Southernblotting要快（）B.一次比Southernblotting可以分析多個(gè)樣品C.可分析混合的DNA樣品中是否存在能與特定探針雜交的序列D.假陽性較高42.菌落雜交篩選重組體時(shí)，（B）A.需要外源基因的表達(dá)B.不需要外源基因的表達(dá)C.不需要對(duì)菌體進(jìn)行處理D.以上說法都正確43.Souther