有機(jī)合成化學(xué)試題

關(guān)于有機(jī)合成化學(xué)試題第一頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日一、選擇題ACADDD第二頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日BBCC第三頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日DAACC第四頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日CBCBA第五頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日高電子云密度

接受電子云密度相反180℃過渡態(tài)查依采夫規(guī)則

霍夫曼法則水相有機(jī)相固體催化劑相二、填空題第六頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日高選擇性過渡金屬原子配位體干燥程度純度比表面積Cl+阻燃性第七頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日低密度電子云提供電子云密度形成碳正離子形成碳正離子與親核試劑結(jié)合形成新鍵季胺堿烷基數(shù)目最少單元操作預(yù)處理后處理電解液失電子作用陽(yáng)離子基外冷式間歇式反應(yīng)器連續(xù)氯化器利用蒸汽傳熱氯化器親電取代反應(yīng)Cl＋阻燃性第八頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日15、精細(xì)化工的特點(diǎn)是：

①多品種、小批量；②多功能生產(chǎn)裝置；③高技術(shù)密集度；④高附加值和高利潤(rùn)率；⑤大量應(yīng)用復(fù)配技術(shù)；⑥獨(dú)到的商業(yè)特性。

16、在合成設(shè)計(jì)中，逆向切斷技巧有：

①逆向官能團(tuán)切斷。②在不同部位切斷。③逆推到適當(dāng)階段再切斷。④添加輔助基團(tuán)后再切斷。⑤在雜原子兩側(cè)先切斷。⑥利用分子的對(duì)稱性切斷。17、有機(jī)合成化學(xué)是

的關(guān)鍵，是20世紀(jì)

之首，有機(jī)合成化學(xué)極大地推動(dòng)了

的發(fā)展，極大地增加了

財(cái)富。有機(jī)合成化學(xué)的創(chuàng)始人是

，現(xiàn)代有機(jī)合成之父是

。人類進(jìn)步七大技術(shù)

科學(xué)技術(shù)

國(guó)家柏賽羅（Berthelot）伍德沃德（Woodward）第九頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日18、有機(jī)合成化學(xué)的任務(wù)有三個(gè)：一是合成各種有機(jī)化合物特別是

，如香料、

（舉2個(gè)以上例子）等。二是合成從自然界不斷發(fā)現(xiàn)的新的有機(jī)化合物，以達(dá)到

的目的。三是合成預(yù)期有優(yōu)異性質(zhì)或重大理論意義的有機(jī)化合物，從而研究其

論證新的理論。有機(jī)合成化學(xué)的創(chuàng)始人是

，有機(jī)合成大師是

。20、羰基的保護(hù)方法是轉(zhuǎn)化成

的保護(hù)、轉(zhuǎn)化成

的保護(hù)、轉(zhuǎn)化成

的保護(hù)，另外還有轉(zhuǎn)化成烯胺的保護(hù)。19、選擇保護(hù)試劑的三個(gè)條件是：易于和

反應(yīng)；所形成的保護(hù)基在化合物分子的其它官能團(tuán)反應(yīng)時(shí)

；所形成的保護(hù)基易于

。精細(xì)化學(xué)品涂料、染料了解、探索和改造自然性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的關(guān)系柏賽羅（Berthelot）拜耳（Baeyer）保護(hù)的官能團(tuán)穩(wěn)定除去縮醛酮硫縮醛酮烯醇醚第十頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日21、在合成設(shè)計(jì)中應(yīng)用逆向切斷、連接或重排等變換的主要目的是：①將目標(biāo)分子變換成在合成上更容易制備的替代的目標(biāo)分子。②將目標(biāo)分子上原來不適用的官能團(tuán)變換成所需要的形式，或暫時(shí)添加某些必需的官能團(tuán)。③添加某些活化基、鈍化基、阻塞基或保護(hù)基等以提高化學(xué)、區(qū)域或立體選擇性。22、有機(jī)化工產(chǎn)品按其所起作用和相互關(guān)系，大體上可分為三大類：（1）

、（2）

、（3）

。23、霍夫曼法則是指當(dāng)

時(shí)得到的產(chǎn)物主要是

。基本有機(jī)原料中間體有機(jī)化工產(chǎn)品季胺鹽或堿有兩個(gè)或以上的烴基可以進(jìn)行β-消除反應(yīng)雙鍵碳原子上連有烷基最少的烯烴第十一頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日形成碳正離子與親核試劑結(jié)合形成新鍵形成碳正離子切斷化學(xué)鍵新的化學(xué)鍵拆開或重新組裝很難進(jìn)行相轉(zhuǎn)移催化劑同一相中第十二頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日27、基本有機(jī)合成工業(yè)是指包括從煤炭、石油、水和空氣等原材料合成重要化學(xué)工業(yè)原料，如

、

和

的原料，溶劑，增塑劑，汽油等，其產(chǎn)量幾乎接近于鋼鐵的數(shù)量級(jí)。

28、查依采夫法則是：

.

。

29、保護(hù)基應(yīng)具備的條件有三個(gè)：容易

所要保護(hù)的分子中、與被保護(hù)分子能

，在保持分子的其他部分結(jié)構(gòu)不損壞的條件下

。

30、合成子是指逆向合成法中拆開目標(biāo)分子所得到的

。合成等效劑是指能

。合成纖維塑料合成橡膠β-消除反應(yīng)的產(chǎn)物是雙鍵兩端碳原子上帶有取代基最多的烯烴（或鹵代烷消除反應(yīng)中消除的氫是碳原子上含氫量最少的氫原子）引入有效結(jié)合易除去各個(gè)組成結(jié)構(gòu)單元提供合成子的試劑第十三頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日1、精細(xì)化學(xué)品：2、電解有機(jī)合成：3、有機(jī)合成化學(xué)：4、單元反應(yīng)：5、偶極矩：6、逆合成分析法：凡能增進(jìn)或賦予一種（類）產(chǎn)品以特定的功能或本身?yè)碛刑囟ǖ墓δ艿男∨恐圃旌蛻?yīng)用的、技術(shù)密集度高、附加值高、純度高的化學(xué)品。指的是有機(jī)物在電解槽的陰極或陽(yáng)極，在電流的作用下被還原或氧化而得到目的產(chǎn)物的過程。研究用化學(xué)的方法，以單質(zhì)、簡(jiǎn)單的無機(jī)物和有機(jī)物為原料，合成各種有用的比較復(fù)雜的有機(jī)化合物的科學(xué)。在有機(jī)分子中引入或形成新的取代基或形成雜環(huán)或新的碳環(huán)所采用的化學(xué)反應(yīng)，稱為單元反應(yīng)。指偶極分子中電量相等的兩個(gè)相反電荷中的一個(gè)電荷的電量(q)，與這兩個(gè)電荷間距離（d）的乘積，單位：德拜（D）。就是在設(shè)計(jì)合成路線時(shí)，由準(zhǔn)備合成的化合物（常稱為目標(biāo)分子）開始，向前一步一步地推導(dǎo)到需要使用的起始原料的過程。三、名詞解釋第十四頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日

當(dāng)過渡元素的原子的九個(gè)成鍵軌道處于全充滿狀態(tài)時(shí)，它不能與另外的配位體絡(luò)合，若再要與配位體絡(luò)合則必須解離出陰離子，才能提供電子軌道與另外配位體配合形成配位鍵，這就是18電子規(guī)則。

是指如果將反應(yīng)中某一原子用它的同位素代替時(shí)，此反應(yīng)的反應(yīng)速度將發(fā)生變化，質(zhì)量大的反應(yīng)物的化學(xué)鍵斷裂速度慢。

在有機(jī)合成中，選用適當(dāng)?shù)脑噭┖头肿又胁幌Ｍ磻?yīng)的官能團(tuán)作用，生成新的穩(wěn)定的基團(tuán)的衍生物，待分子中其他官能團(tuán)反應(yīng)結(jié)束后，再將為起保護(hù)作用而引入的基團(tuán)除去，從而達(dá)到有機(jī)合成的目的，這樣的過程就叫做官能團(tuán)的保護(hù)。

合成子是指逆合成分析法中拆開目標(biāo)分子所得到的各個(gè)組成結(jié)構(gòu)單元。

合成等效劑是指合成子所對(duì)應(yīng)的實(shí)際分子。7、18電子規(guī)則：8、合成子與合成等效試劑：9、動(dòng)力學(xué)同位素效應(yīng)：10、官能團(tuán)的保護(hù)：第十五頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日四、問答題第十六頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日2、在逆合成分析法中，符號(hào)、、dis、Con、Rearr、FGI、FGA、FGR的意義分別是什么？答：依次是：反應(yīng)符號(hào)、反推符號(hào)、逆向切斷、逆向連接、逆向重排、逆向官能團(tuán)互換、逆向官能團(tuán)添加、逆向官能團(tuán)移去。第十七頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日3、說明氣態(tài)SO3磺化的特點(diǎn)是什么？

答：氣態(tài)SO3磺化的特點(diǎn)是：

a.不生成水，無大量廢酸；

b.磺化能力強(qiáng)，反應(yīng)快；

c.用量省，成本低；

d.產(chǎn)品質(zhì)量高，雜質(zhì)少；

e.反應(yīng)設(shè)備的生產(chǎn)效率高。第十八頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日4、有機(jī)反應(yīng)中怎么樣使用和選擇溶劑？答：①溶劑對(duì)反應(yīng)物和反應(yīng)產(chǎn)物不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，不降低催化劑的活性。溶劑本身在反應(yīng)條件下和后處理?xiàng)l件下是穩(wěn)定的。②溶劑對(duì)反應(yīng)物有較好的溶解性，或者使反應(yīng)物在溶劑中能很好的分散。③溶劑容易從反應(yīng)體系中回收，損失少，不影響產(chǎn)品質(zhì)量。④溶劑應(yīng)盡可能不需要太高的技術(shù)安全措施。⑤溶劑的毒性小、含溶劑的廢水容易治理。⑥溶劑的價(jià)格便宜、供應(yīng)方便。第十九頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日5、以季銨鹽相轉(zhuǎn)移催化劑Q+X-為例說明相轉(zhuǎn)移催化的基本原理。答：其作用原理是：季銨正離子Q+在水相與親核試劑二元鹽M+Y-中的負(fù)離子Y-形成離子對(duì)Q+Y-，以水相轉(zhuǎn)移到有機(jī)相，與有機(jī)相中的反應(yīng)物R—X發(fā)生親核取代反應(yīng)，生成目的產(chǎn)物R—Y，并重新生成Q+，回到水相，完成催化循環(huán)。第二十頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日6、均相絡(luò)合催化的優(yōu)缺點(diǎn)是什么？答：優(yōu)點(diǎn)：

(1)催化劑選擇性良好：①Cat以分子狀態(tài)存在，由催化劑絡(luò)合成另一催化劑，由于強(qiáng)配位作用，反應(yīng)極易發(fā)生。②分子Cat尺寸大小很小，易與有機(jī)反應(yīng)物接觸，易發(fā)生反應(yīng)。

(2)Cat的高活性，每個(gè)分子具有高活性，經(jīng)篩選的過渡元素原子和配位全是活性中心。

(3)催化體系的預(yù)見性。在研究設(shè)計(jì)催化體系時(shí)，可以改變中心金屬原子和變配位體種類及數(shù)目來調(diào)整其性能。缺點(diǎn)：

(1)Cat回收較難，使用貴金屬經(jīng)濟(jì)上不合算。

(2)大多Cat在250℃以上不穩(wěn)定：故T反不可太高。

(3)均相絡(luò)合催化一般在酸性條件下，故要使用耐酸材料。

(4)許多反應(yīng)的操作壓力太高，達(dá)30Mpa。第二十一頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日答：⑴磺化物的結(jié)構(gòu)：

a.芳環(huán)上有給電子基，反應(yīng)速度加快，磺化較易，相反較難；

b.芳環(huán)越活潑，越易被磺化；

c.磺化產(chǎn)物中磺酸基有明顯空間效應(yīng)。⑵磺化劑對(duì)磺化反應(yīng)的影響：

a.用H2SO4磺化，生產(chǎn)中有大量水和H2SO4；

b.用SO3或發(fā)煙硫酸，無水產(chǎn)生，易于進(jìn)行。7、說明被磺化物結(jié)構(gòu)和磺化劑對(duì)于磺化反應(yīng)的影響。第二十二頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日1、、5－溴－2－庚烯發(fā)生發(fā)生β—消除。2、肉桂酸的合成反應(yīng)（由苯甲醛和乙酐的縮合）。五、完成下列反應(yīng)的反應(yīng)式第二十三頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日第二十四頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日4、5、由珀金(P