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文檔簡介
.@:第8頁第二章烴和鹵代烴課堂同步練習第一節(jié)脂肪烴一.烷烴1.以下表達錯誤的選項是 A.點燃甲烷不必象點燃氫氣那樣事先驗純 B.甲烷燃燒能放出大量的熱,所以是一種很好的氣體燃料 C.煤礦的礦井要注意通風和嚴禁煙火,以防爆炸事故的發(fā)生 D.假如隔絕空氣將甲烷加熱到1000℃以上,甲烷分解生成炭黑和氫氣2.2—甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反響,得到的一氯代物共有 A.3種 B.4種 C.5種 D.6種3.只含C、H兩種元素的有機物X、Y,假設X中含C75%,Y中含C85.7%,那么X、Y的分子式可能是 A.CH4、C2H4 B.CH4、C2H6 C.C2H4、C2H6 D.CH4、C3H64.在常溫常壓下,取以下四種氣態(tài)烴各1g,分別在足量氧氣中燃燒,消耗氧氣最多的是 A.CH4 B.C2H6 C.C3H6 D.C4H105.有兩種氣態(tài)烷烴的混合物,在標準狀況下其密度為1.16g/L,那么關(guān)于此混合物組成的說法正確的選項是 A.一定有甲烷 B.一定有乙烷 C.可能是甲烷和戊烷的混合物 D.可能是乙烷和丙烷的混合物6.以下各烴中,所有氫原子的性質(zhì)不完全一樣的是 A.乙烷 B.丙烷 C.正戊烷 D.新戊烷7.某烷烴0.1mol完全燃燒時生成11.2LCO2〔標況〕,那么其化學式是。假設其一氯化物有四種同分異構(gòu)體,那么該烷烴的名稱和構(gòu)造簡式分別是、。8.室溫時20mL某氣態(tài)烴與過量的氧氣混合,完全燃燒后的產(chǎn)物通過濃硫酸,再恢復到至室溫,氣體體積減少了50mL,剩余氣體再通過氫氧化鈉溶液,體積又減少了40mL。求氣態(tài)烴的分子式二、烯烴1.制取氯乙烷最合理的方法是 A.乙烷與Cl2取代 B.乙烯與Cl2加成 C.乙烯與HCl加成 D.把乙烯通入鹽酸中2.以下反響中,能說明烯烴構(gòu)造的不飽和性質(zhì)的是 A.燃燒 B.取代反響 C.加成反響 D.加聚反響3.以下關(guān)于乙烯的說法錯誤的選項是 A.乙烯的化學性質(zhì)比乙烷活潑 B.可作香蕉等水果的催熟劑 C.燃燒時火焰亮堂,同時產(chǎn)生黑煙D.搜集乙烯可用排空氣法4.在一樣狀況下,以下混合氣體的含碳量有可能比乙烯的含碳量低的是 A.C2H6、C3H6 B.C2H2、C4H8 C.C2H4、C3H6 D.C2H2、C6H65.與丙烯具有一樣的碳、氫百分含量,但既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是A.環(huán)丙烷 B.環(huán)丁烷 C.乙烯 D.丙烷6.乙烯分子是平面構(gòu)造,因此,1,2—二氯乙烯可形成C=C和C=C兩種不同的空間異構(gòu)體,稱為順、反異構(gòu)。以下物質(zhì)中,能形成類似上述兩種空間異構(gòu)體的是 A.1,1—二氯乙烯 B.2—丁烯 C.丙烯 D.1—丁烯7.寫出以下反響的化學方程式: 1〕丙烯通入溴水中; 2〕1—丁烯與HCl氣體進展加成; 3〕2—丁烯發(fā)生加聚反響; 4〕乙烯與丙烯發(fā)生加聚反響。8.〔10分〕1,2—二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度2.18g·cm-3,沸點131.4℃,熔點9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑.在實驗室中可以用以下圖所示裝置制備1,2—二溴乙烷.其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有液溴〔外表覆蓋少量水〕.填寫以下空白:〔1〕寫出此題中制備1,2—二溴乙烷的兩個化學反響方程式.______________________________、___________________________________〔2〕平安瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實驗進展時試管d是否發(fā)生堵塞.請寫出發(fā)生堵塞時瓶b中的現(xiàn)象._______________________________________________________〔3〕容器c中NaOH溶液的作用是:__________________________________.〔4〕某學生在做此實驗時,使用一定量的液溴,當溴全部褪色時,所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正常情況下超過許多.假如裝置的氣密性沒有問題,試分析其可能的原因.____________________________________________________________三、炔烴1.以下說法中正確的選項是 A.分子式為C4H6的鏈烴一定是炔或二烯B.符合同一通式的有機物不一定是同系物C.某炔烴命名為3—甲基—3—己炔D.C4H8的烴一定能使Br2水褪色2.有兩種氣態(tài)脂肪烴的混合氣體,它們都能使溴水褪色,且分子中碳原子數(shù)均小于4,1體積該混合烴完全燃燒后,可得3.6體積CO2及3體積水蒸氣〔同條件下測定〕,那么混合烴是 A.C2H4與C4H6 B.C3H4與C4H8 C.C3H6與C4H6 D.C4H8與C2H23.化學家于2019年合成一種分子式為的含有多個碳碳叁鍵的鏈烴,其分子中含碳碳叁鍵數(shù)目最多可以是 A.49 B.50 C.51 D.無法確定4.將200mL含某烷烴和炔烴的混合氣體在催化劑作用下與H2加成,最多需要100mLH2〔同溫同壓〕,那么混合氣體中烷烴和炔烴的物質(zhì)的量之比是 A.1∶1 B.1∶2 C.1∶3 D.3∶15.0.1mol兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體完全燃燒,得到0.16molCO2和3.6gH2O,以下說法中正確的A.混合氣體中一定有甲烷 B.混合氣體一定是甲烷和乙烷C.混合氣體一定沒有乙烷 D.混合氣體中一定有乙炔6.1mol某氣態(tài)烴CmHn完全燃燒時,需耗用氧氣5mol,那么m與n的以下關(guān)系式正確的 A.m=8+n B.m=10-n C.m=11-n D.m=12-n7.某氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl完全加成,加成后產(chǎn)物分子上氫原子又可被3molCl2取代,那么此氣態(tài)烴可能是 〔〕 A.CH≡CH B.CH2=CH2 C.CH≡CCH3 D.CH2=CCH3四、方香烴1.以下各組混合物,可以用分液漏斗別離的是 〔〕 A.甲苯和水 B.酒精和溴水 C.甲苯和苯 D.硝基苯和NaOH溶液2.區(qū)別苯和已烯的以下實驗方法與判斷都正確的選項是 〔〕 A.分別點燃,無黑煙生成的是苯 B.分別參加溴水振蕩,靜置后分層,下層紅棕色消失的是已烯 C.分別參加溴水振蕩,靜置后分層,上、下兩層紅棕色消失的是已烯 D.分別參加酸性高錳酸鉀溶液振蕩,靜置后水層紫色消失的是已烯3.以下反響屬于取代反響的是 〔〕 A.乙醇和濃硫酸混合加熱至170℃ B.苯和液溴混合后參加少量鐵屑 C.甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合 D.乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中4.以下烴中,苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是 〔〕A.鄰二甲苯 B.間二甲苯 C.對二甲苯 D.乙苯5.分子式為C12H12的物質(zhì)A的構(gòu)造簡式為,A苯環(huán)上的二溴代物有九種同分異構(gòu)體,由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 〔〕 A.9種 B.10種 C.11種 D.12種6.兩種物質(zhì)不管以什么質(zhì)量比混合,只要混合物的質(zhì)量一定,充分燃燒時產(chǎn)生的水的量總為定值,這組混合物是 〔〕 A.乙炔和丁炔 B.乙烷和丁烷 C.苯和甲苯 D.乙炔和苯7.甲苯的一氯代物有4種,那么甲苯完全氫化后的一氯代物有 〔〕 A.3種 B.4種 C.5種 D.6種8.以下芳香烴的一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多是 〔〕A.連二苯 B.菲 C.蒽 D.連三苯9.有機物的構(gòu)造可用“鍵線式〞簡化表示。CH3—CH=CH—CH3可簡寫為。有機物X的鍵線式為:〔1〕有機物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,寫出Y的構(gòu)造簡式。〔2〕Y與乙烯在一定條件下可發(fā)生聚合反響,寫出其反響的化學方程式:〔3〕X與足量的H2在一定條件下反響可生成環(huán)狀的飽和烴Z,Z的一氯代物有種。五、鹵代烴1.根據(jù)以下物質(zhì)的名稱,就能確認是純潔物的是 〔〕 A.溴乙烷 B.二溴乙烷 C.已烯 D.二甲苯2. 關(guān)于鹵代烴的以下說法中不正確的選項是〔〕 A.鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代的產(chǎn)物 B.常溫下,多數(shù)鹵代烴是液體和固態(tài)物質(zhì) C.大多數(shù)鹵代烴不溶解于水 D.鹵素原子是鹵代烴分子的官能團3.以下反響中屬于消去反響的是 〔〕 A.溴乙烷與NaOH醇溶液共熱 B.甲苯與濃硫酸和濃硝酸的反響C.溴乙烷與NaOH水溶液共熱 D.甲烷與氯氣在光照的條件下反響4.以下各組混合物,可以用分液漏斗別離的是 〔〕A.甲苯和水 B.甲苯和苯 C.溴乙烷與水 D.苯與溴乙烷5.以下反響中屬于消去反響的是 〔〕 A.溴乙烷與NaOH醇溶液共熱 B.甲苯與濃硫酸和濃硝酸的反響 C.溴乙烷與NaOH水溶液共熱 D.甲烷與氯氣在光照的條件下反響6.分子式為C4H9Cl的有機物有〔〕A.2種B.3種C.4種D.5種7.1—溴丙烷和2—溴丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱的反響中,兩反響〔〕 A.碳氫鍵斷裂的位置一樣 B.碳溴鍵斷裂的位置一樣 C.產(chǎn)物一樣,反響類型一樣 D.產(chǎn)物不同,反響類型一樣8.在鹵代烴CH2ClCHClCH3中的兩個氫原子再被溴原子取代后,可能得到的同分異構(gòu)體數(shù)目是 A.2種 B.3種 C.4種 D.5種9.某一氯代烷1.85g,與足量的NaOH水溶液混合加熱后,用硝酸酸化,再參加足量AgNO3溶液,生成白色沉淀2.87g。〔1〕通過計算,寫出這種一氯代烷的各種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式:〔2〕假設此一氯代烷與足量NaOH溶液共熱后,不經(jīng)硝酸酸化就參加AgNO3溶液,將會產(chǎn)生的現(xiàn)象是,寫出有關(guān)的化學方程式:〔3〕能否用硝酸銀溶液直接與鹵代烷反響來鑒別鹵代烷?為什么?答案:一、1~6AB〔AD〕AA〔BC〕7、21.C5H12,CH3CHCH2CH3,2—甲基丁烷8、分子式C2H6二、1~6C〔CD〕DABB7.〔1〕CH3CH=CH2+Br2→CH3CHCH2〔2〕CH3CH2CH=CH2+HCl→CH3CH2CHCH3〔3〕nCH3CH=CHCH3[CH—CH]n〔4〕nCH2=CH2+nCH3CH=CH2[CH2—CH2—CH—CH2]n8.〔1〕CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;〔2〕b中水面下降,玻璃管中水柱上升,甚至溢出〔3〕除去乙烯中帶出的酸性氣體〔或除去SO2、CO2〕〔4〕①乙烯發(fā)生過快〔或通過溶液過快〕②控溫不當三、
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