2013年高中生物 電子題庫 第六章第一、二節(jié)知能演練輕巧奪冠 新人教版必修2

201321.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的( A．先天性疾病都是遺傳病B．遺傳病一定是先天性疾病C．遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病D．遺傳病都是由基因突變引起的解析：選C。遺傳病是指由生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可以遺傳給下一代遺傳病大致可分為三類即單基因遺傳病多基因遺傳病和染色體異常遺傳病可見遺傳病不都是由基因突變引起的先天性疾病可能是遺傳的原因也可能是其他原因造成的不一定都是遺傳病。遺傳病也不一定都是先天性疾病，有些是受環(huán)境因素影響而引起的。2．冠心病是一種常見的遺傳病，該病屬于什么類型的遺傳??？下列哪些疾病與其屬于同種類型？( )①單基因遺傳病②多基因遺傳?、廴旧w異常遺傳?、芫€粒體?、葸M(jìn)行性肌營養(yǎng)不良⑥原發(fā)性高血壓⑦并指⑧青少年型糖尿?、嵯忍煨悦@啞⑩無腦兒病哮喘A．①，⑤⑥⑦⑨ 解析：選D。本題考查遺傳病的類型。冠心病屬于多基因遺傳病，上述各選項(xiàng)中同屬于本遺傳病的還有原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、哮喘和無腦兒。3．(2012·某某高二檢通過對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片進(jìn)行觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病( )A．苯丙酮尿癥B．21三體綜合征C．貓叫綜合征D．解析：選A。21三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體畸變引起的遺傳病，可以利用顯微鏡觀察；鐮刀形細(xì)胞貧血癥的紅細(xì)胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以利用顯微鏡觀察到；苯丙1/9酮尿癥屬于基因突變形成的單基因遺傳病且癥狀不易觀察，所以利用組織切片難以發(fā)現(xiàn)。先天性愚型這種遺傳病患者比常人多一條21號(hào)染色體其主要原因是下列哪項(xiàng)發(fā)生了常( )A．DNA復(fù)制B．減數(shù)分裂C．有絲分裂D．受精作用答案：B5．下列有關(guān)各種疾病的相關(guān)描述中正確的( )A．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C．遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳物質(zhì)的改D．遺傳病是僅由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病解析：選C。本題重點(diǎn)考查先天性疾病、后天性疾病和遺傳病之間的不同。先天性疾病不一有些遺傳病需環(huán)境中一定誘發(fā)因素存在時(shí)才會(huì)發(fā)作。6．下圖是某種病的遺傳圖解，請(qǐng)寫出你分析該遺傳病的思維方法：(1)進(jìn)行分析的關(guān)鍵個(gè)體的表現(xiàn)型，可排除染色體上顯性遺傳(2) 的表現(xiàn)型可以排除X染色體上的顯性遺傳。(3)個(gè)的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。解析：人類遺傳病的遺傳方式(或稱為遺傳病類型)的判斷方法：首先確定遺傳病是顯性還是隱性遺傳；然后確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。判斷的依據(jù)是多種遺傳方式的特點(diǎn)。Y染色體上，并進(jìn)一步證實(shí)是隱性的。答案：(1)7(2)57(3)4910某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的2/9幾百個(gè)家庭中，女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1∶2。下列對(duì)此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)的解釋( )A．B．先天性腎炎是一種隱性遺傳病C．被調(diào)查的母親中雜合子占2/3D．被調(diào)查的家庭數(shù)過少難下結(jié)論解析：選XX親，由題干得兒子中2/3的為患者，的為正常，可以判斷，母親產(chǎn)生顯性基因的概率為2/31/31/32/32．(2012·某某南馬高級(jí)中學(xué)高二質(zhì)下列屬于遺傳病的( A．孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥B．由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥C．一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)D．一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患上甲型肝炎病解析：選關(guān)。食物中缺乏維生素A，導(dǎo)致人體內(nèi)代謝紊亂而患夜盲癥，并非是遺傳物質(zhì)的作用。甲型3．唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬( )A．單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳B．多基因遺傳病和性染色體遺傳病C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病D．多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病解析：選B。據(jù)研究唇裂屬于多基因遺傳病，是由多對(duì)基因控制的人類遺傳病。性腺發(fā)育良癥是女性中常見的一種性染色體病，經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)患者少了一條X染色體。4．(2012·某某高二檢有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的( )A．是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B．基因突變引起的鐮刀形細(xì)胞貧血癥不能通過顯微鏡觀察來診斷C．單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病D．近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加3/9解析：選A。人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。鐮刀形細(xì)胞貧血癥可以通過微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)來診斷單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的疾病近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加。5．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大你會(huì)怎樣告訴他們)A．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為D．“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”解析：選C。本題考查遺傳病的發(fā)病率的計(jì)算方法。由題意知：他們攜帶致病基因的可能性2 2211都是。所以他們的孩子患該病的概率為××＝3 33496．(2012·某某二中高二質(zhì)優(yōu)生的措施包括( A．遺傳咨詢B．產(chǎn)前診斷C．超齡生育D．禁止近親結(jié)婚解析選C優(yōu)生就是讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子優(yōu)生的措施包括禁止近親結(jié)婚——防止遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法遺傳咨詢——預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一適齡生育；產(chǎn)前診斷——避免嚴(yán)重畸形和遺傳病患兒的出生。7．已知兩個(gè)家庭，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻表現(xiàn)正常但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮甲乙家庭應(yīng)分別選擇生( )A．男孩、男孩B．女孩、女孩C．男孩、女孩D．女孩、男孩解析：選。抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳，當(dāng)父親患病，將會(huì)把致病基因傳給女兒導(dǎo)致女兒一定患病紅綠色盲是伴X隱性遺傳乙家庭中妻子有可能是攜帶者所生兒子有可能患病。所以上述兩個(gè)家庭分別生男孩和女孩不會(huì)患相應(yīng)的遺傳病。8．預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要手段、最有效方法和優(yōu)生的重要措施分別( )A．禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷B．C．D．4/9解析：選B9．(2011·性遺傳病。相關(guān)分析正確的是()A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ3的致清代基因均來自于Ⅰ2C．Ⅱ2有一種基因型，Ⅲ8基因型有四種可能D．若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/12解析：選B。由圖示系譜分析可得出甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病男性患者明顯多于女性，為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ3的基因型為AaxbY，基中Xb來自Ⅰ1。Ⅱ2的基因型為aaXBXb。Ⅱ4的基因型為AaXBXb，Ⅱ5的基因型為AaXBY，所以Ⅲ8的基因型有AAXBXB、1 2AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四種。Ⅲ4的基因型為AaXBXb。Ⅲ5基因型為AAXbY或AaXbY，兩人3 351 5結(jié)婚生育一患兩種病孩子的概率是×＝。6212某生物興趣小組對(duì)某種皮膚病遺傳的情況進(jìn)行了調(diào)查，以下說法正確的( A．要選擇單個(gè)基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查B．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越小C．在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣5/9wordD．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查解析：選多基因遺傳病也可進(jìn)行發(fā)病率的調(diào)查。如圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常分離的情況如果一個(gè)類別A的卵細(xì)胞成地與一個(gè)正常的精子受精，將會(huì)得的遺傳病可能( )A．鐮刀形細(xì)胞貧血癥B．苯丙酮尿C．21三體綜合征 D．白血病解析：選C。圖示情況是在減數(shù)第一次分裂后期時(shí)，同源染色體沒有分開所致，類別A的卵細(xì)胞中比正常配子多了一條染色體，若這條染色體是21號(hào)染色體，后代個(gè)體就是一個(gè)21三體綜合征患者。西湖高中高二期下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述正確的( A．患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育后代時(shí)需要考慮后代的性別B．羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的唯一手段C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D．遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式解析：選C超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等手段。遺傳咨詢的第一步是了解其家庭病史，對(duì)是最后對(duì)咨詢者提出防治對(duì)策和建議。(A－a)B－b6/9word題：甲病屬，乙病屬A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病伴X伴X伴YⅡ?yàn)榧兒献拥母怕适?，Ⅱ的基因型為 ，Ⅲ的致病基因來自于5 6 13 。假如Ⅲ和Ⅲ結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率，患乙病的概率，10 13不患病的概率。答案：(1)AD(2)1/2aaXBYⅡ8(3)2/31/87/24請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問題。(1)請(qǐng)寫出圖中A、、C所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容的名稱；B ；C (2)該圖解示意圖，進(jìn)行該操作的主要目的是。如果某人患有一種伴X染色體顯性遺傳病，對(duì)其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞的染色體組成XX，是否需要終止妊。理由 。若某人患有一種伴YCXY，是 否 需 要 終 止 妊 ? ？

。 理 由 是7/9word。X染色體肯定有一條來自父親，男孩的Y染色體一定來自父親。(1羊水胎兒細(xì)胞(2確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病(3)是父親的X(4)是父親的Y染色體一定傳給兒子，兒子一定患該遺傳病種遺傳病的調(diào)查，請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題：行調(diào)查后，記錄如下：祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者√√√√√(表中“√”為乳光牙患者)①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。②該病的遺傳方式，該女性患者的基因型，若她與一個(gè)正常男性婚后，生下一個(gè)正常男孩的可能性。③同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正?；蛑械?5位決定谷氨酰的一對(duì)堿基發(fā)生改變引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的已知谷氨酰胺的密碼(CAA、CAG)，終止密碼(UAA、UAG、UGA)，那么，該病基因發(fā)生突變的情況，與正?；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量 ，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的機(jī)率增大。經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用 21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序STR(一段核苷酸序)作為遺傳標(biāo)可理解為等位基)對(duì)該病進(jìn)行快速的診斷。21三體綜合征－”，那么這名患者 21 三體形成的原因是8/9。②根據(jù)上述材料分析，為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是?！叭祟愃械牟《际腔虿　?，請(qǐng)你利用所